Fativanê li ser zikê xetereya pêşvebirina şekirê zêde dike

Pin
Send
Share
Send

Hebûna zêdebûn girêkek xetereyê ye ku ji bo diyabetê ye. Lêbelê, lêkolînên dawî nîşan didin ku ew jî girîng e ku meriv bifikire li ku û çawa fat di laş de tê hilanîn.

Doktor ji ber hebûna ku xetera geşbûna şekir zêde dibe: temen ji 45 salî û jor, tansiyona bilind, depresiyon, nexweşiya dil û mîrîtiyê (bûyerên nexweşî di nav meriv de) zêde dibin Dibe ku faktora xetera herî baş a naskirî giraniya zêde an qelewbûn e. Lê li gorî lêkolînek nû ya ji hêla zanyarên Brîtanî û Amerîkî ve, bi rûn, her çend ew bê guman faktorek rîsk be jî, ew ew çend hêsan nine.

Genetîkên belavkirina Fat

Li navenda lêkolîna ku berê qewimî bû, genimek bi navê KLF14 bû. Her çend hema hema hema li ser giraniya kesê bandor nakin, ew ev gen e ku diyar dike ka dê kîjan depikên fatê bên hilanîn.

Ev hate dîtin ku di jinan de, cûrbecûr KLF14 cewrikan li depoyên laş an li ser hips an zikê belav dikin. Jinên xwedan hucreyên fat kêm in (surprîz!), Lê ew mezintir û bi teybetî "tije" fat in. Ji ber vê hişkbûnê, rezervên fatê ji hêla laş ve bi bêhêzî têne hilanîn û vexwarin, ku guman dibe ku bibe sedema çêbûna nexweşiyên metabolê, nemaze diyardeyê.

Lekolînwanan dibejin ku heke fatê zêde tê ser hipsan. Ew kêmasî di pêvajoyên metabolê de heye û rîska pêşvebirina şekirê zêde nake, lê heke "rezervên" wê li ser zikê bêne hilanîn, ev xetera jorîn zêde dike.

Girîng e ku guheztina wusa ya genê KLF14, ya ku dibe sedem ku firotgehên fatê li devera bela bêne girtin, xetereya pêşxistina şekir tenê di wan jinên ku ew ji dayikan hatine mîrîtî de mezin dibin. Xetereyên wan ji% 30 zêde ne.

Bi vî rengî, diyar bû ku bi pêşketina şekir, ne tenê kezeb û pankreas hilberandina însulînê rolek dilîze, lê hucreyên fat jî dike.

Whyima ev girîng e?

Zanyar hîna nehatiye fêm kirin ka çima ev gen tenê di jinan de di metabolîzmê de bandor dike, û gelo gelo gengaz e ku danûstendinek bi mêran re bi rengek din bicîh bîne.

Lêbelê, jixwe diyar e ku kifşkirina nû pêngavek ber pêşveçûna dermanê kesane ye, ev e, derman li ser bingeha taybetmendiyên genetîkî yên nexweş. Ev rêgez hîn jî ciwan e, lê pir soz e. Bi taybetî, têgihîştina rola giyayê KLF14 dê rê bide ku şiyana zû were danîn ku xetereyên kesek taybetî binirxînin û pêşî li destpêkirina şekir bigire. Pêra paşîn dibe ku guhartina vê genê û bi vî rengî rîskên kêm bike.

Di vê navberê de, zanyar dixebitin, em jî, dikarin dest bi xebatên pêşîlêgirtinê li laşê xwe bikin. Bijîşk bi teybetî derheqê xetereyên giraniyê de dibêjin, bi taybetî dema ku tê de kîvroşk li ser tîrêjê tê, û naha em ji bo nebawerkirina laşbûn û çalakiya laşî naha argumanek din heye.

Pin
Send
Share
Send