Derman Novonorm - rêwerzan û nirxandin ji bo diyabetîkan

NovoNorm stimulantek pancreatîk e. Di şekirê şekir de, ev derman dema ku insulîn di xwîna nexweş de ne bes e, tête bikar anîn, û hilberîna wê divê were xurt kirin. Taybetmendiya derman bandora wê ya bilez û kurt e, ku destûrê dide te ku hûn bikar bînin da ku asta glycemiya postprandial-ê rast bikin, ango, glukozê ji xwarinê kêm bikin.

Heke bi şaş tête bikar anîn, NovoNorm dikare hîpoglycemiyê çêbike, ji ber vê yekê pir girîng e ku hûn dosiyek amade hilbijêrin. Dozê destpêkê ji hêla bijîjk ve tête danîn, ew jî dermanek biweşîne, li gorî we hûn dikarin derman bikirin. Di pêşerojê de, diyabetik dikare serbixwe dozê bixweze bike, bi pêşniyarên ji karanîna rêbernameyê bikar bîne.

Berhevok û forma berdanê

NovoNorm ji hêla NovoNordisk ve, hilberînerek navdar a Danîmarka derman û hilberên têkildar ji bo diyabetîkan ve tête destpêkirin. Tabletên li Almanya û Danîmarkayê têne çêkirin. Reaktora çalak a dermanê, repaglinide, derivatek amino acîd e û ji sekreogenên kin-çalak ve girêdayî ye. Ew bi eslê xwe German e (hilberîner Beringer Ingelheim).

Zehfbûn û zêdebûna zext dê tiştek ji paşerojê be

• Normalîzasyona şekir -95%
• Rakirina tromboza venêranê - 70%
• Rakirina dilek xurt -90%
• Ji tansiyona xwînê dûr ketin - 92%
• Di zêdebûna rojê de zêdebûna enerjiyê, başkirina xewê di şevê de -97%

Tabletek NovoNorm dikare ji 0,5, 1 an 2 mg ya maddeya aktîf pêk tê. Wekî din wê starch, povidone, potacium polyacrylate, pluronic, glycerin, fosfateya hîdrolêsîk a kalciumê, û rengan tê nav kirin. Ew hêmanên alîkar in, ango, bandora wan ya dermankirî tune.

Meriv dermanê orjînal çawa destnîşan bike:

1. Ji bo ku li dijî felqan biparêzin, her tabloya bi sembola NovoNordisk re - nîşekek kevnar a Misirê ya kevnar - nîşankirî ye.
2. Derman di nav şûşeyên foil de tête xistin, her yek di wan de 15 tabloyên hanê hene.
3. Blister bi perforasyonê ve tête, ku hûn dihêlin bêyî dravdana dravê bêyî dravaniya rojane ji hev veqetînin.
4. Rêzikên tabletên bi dosageyên cûda cûda ne: 0.5 mg spî, 1 mg zer, 2 mg pinkish.

Buhayê pakêta ku ji 30 tabloyan pêk tê ji 230 rubleyî derbas nabe. Derman dikare 5 salan di nav germek 15-30 ° C de were hilanîn.

Bingeha operasyona NovoNorm e

Repaglinide beşek komek dermanan e, ku jê re dibêjin meglitinides. Hûn dikarin wan li dawiya-glinid bi navî nas bikin. Ew derivatek amino acîdên cûda ne, bi taybetî repaglinide - karbamoyl-methyl-benzoîk. Materyalê bi zeviyek taybetî ya kanalên potassium-ê ve girêdayî ye ku li ser mizgefta hucreyên beta yên pankreasê ve girêdayî ye. Di bin bandora repaglinide de, van kanalan têne asteng kirin, ku dibe sedema têkbirina kalsiyûmê di hucreyan de û zêdebûna syntulasyona însulînê.

Ragihandina însulînê ya ku ji hêla NovoNorm ve hat provokekirin 10 hûrdeman piştî ku tablet ketiyê nav zikê digihîje dest pê dike. Asta herî zêde di xwînê de piştî 50 hûrdem têne tesbît kirin. Ger hûn dermanê 15 hûrdeman berî xwarinê bistînin, mezinbûna glukozê xwînê û çêkirina sînyala însulînê di wextê de çêdibe, ev tê vê wateyê ku glîkoz dikare zû û bi tevahî ji nexşeyan derkeve.

Berevajî derûdeyên navdar ên sulfonylurea (Maninil, Amaril, Glibenclamide, û hwd.), Çalakiya NovoNorm bi glycemia ve girêdayî ye. Bi şekirê normal re, ew çend caran kêmtir bi zêdebûna şekirê re aktiv e. Piştî serîlêdana Repaglinide, piştî 3 demjimêran asta însulînê vedigere rewşa normal. Li gorî bijîjkan, ev taybetmendî di rewşek zêde de doz û giranbûna hîpoglycemiyê de kêm dibe. Kêmbûnek wusa kurt ya serbestberdana însulînê qewêtî tê hesibandin, pêşî lê digire ku zûde şaneyên beta, û ji ber vê yekê jî pêşkeftina şekir çêbibe.

Taybetmendiyên rakirina ji laşê

Repaglinide hûr dibe ku di hucreya kezebê de were jêgirtin, ku ev ji ber destpêka destpêka çalakiya wê ye. Bioavailability û hebûna dawîn a naverokê di xwînê de bi giranî (heta 60%) di diyabetîkên cihêreng de cûda dibe, ji ber vê yekê, dosage ji bo her nexweş divê bi rengek yekane were bijartin.

Repaglinide ji hêla kez ve tête metabolîzekirin, piştî demjimêrek mêjûya wê nîvî kêm dibe. Taybetmendiya bingehîn a pharmacokinetics a maddeyê derxistina ji laşê bi gelemperî bi riya kesta birînê ve ye. Li gorî rêbernameyan,% 92 repaglinide bi fêkiyan derdikeve, 2% ji wan jî di nav madeya çalak de ne, ya mayî% 90 jî di bin çavkaniyên metabolê de. Kincî% 8% digire, ku destûrê dide ku NovoNorm di diyabetîkan de bi nexweşiyên giran ên gurçikê re were bikar anîn. Piştî 5 demjimêran, repaglinide êdî di nav xwînê de nayê vedîtin.

Kî derman tê derman kirin

Di rewşên jêrîn de NovoNorm ji bo diyabetîkên tîpa 2 hatî derman kirin:

1. Bi hev re bi Metformin yekser piştî tespîtkirina nexweşiyê, heke hemoglobînê glycated ji% 9 zêde be, ku ev yek nîşan dide nekeftina nexweşîya şekir an pêşkeftina wê ya lezgîn.
2. Wekî ku ji bo sulfonylureas şûna wan, heke ew ji ber nexweşiya gurçikê, reaksiyonên alerjîk in, kontra ne.
3. Wekî beşek ji terapiya kompleks, nexweşên bi diyabeta dirêj, heke kêmbûna wan însulîn heye an jî qonaxa 1 ya hilberîna wê bête teng kirin (şekir zû radibe û piştî demek dirêj ji xwarina pir dirêj çêdike).
4. Nexweşên şekir ku nekarin xwarina xwe bi rêxistin bikin. Dozê NovoNorm dikare bi rêjeya karbohîdartên di xwarinê de ve hatî guhertin.

Rêbernameya karanîna NovoNorm bi metformin û glitazones re pêşniyar dike. Li gorî nêrînên, derman li ser hemî komên faktorên hîpoglycemîk, tevî însulînê re baş derbas dibe. Tenê îstîsmar amadekariyên sulfonylurea ye. Kombûna wan bi NovoNorm ve tête pejirandin, lê nayê pêşniyar kirin, ji ber ku ew dikare hîpoglycemia giran bibe û bandorek neyînî li ser rewşa hucreyên beta dike.

Contraindications

Navnîşa contraindications ji bo karanîna NovoNorm di şekirê şekir de:

Hilbijartina dravê

NovoNorm 15 hûrdeman berî vexwarinên karbohîdartan vexwe. Sêwiran pêşniyar dike ku wê rojê di 2-4 dozan de perçên wekhev belav bikin.

Hilbijartina dermanê bi çavdêriya gelemperî ya glycemia ve tête kirin. Rêzikên Hilbijartinê:

1. Dona destpêka yekane 0.5 mg e.
2. Heke tezmînata ji bo diyabetê neyê dîtin, piştî 1 hefteyê tête 1 mg zêde dibe.
3. Bi serkeftina zêdekirina dozê bi 0.5 mg re, dikare di nav 1 dozê de 4 mg were peyda kirin. Dozê herî zêde ya rojane 16 mg e. Heke ew kontrola şekir peyda neke, pêdivî ye ku nexweş pêdivî ye ku parêza xwe sererast bike, û heke ev pîvandin bi bandor be, pêdivî ye ku dermanên mestir an ulinnsulîn biçe.

Kiryarên nedilxwaz ên gengaz

Li gorî lêkolînên diyabetîkên ku tiryakê digirin, pir caran ew piştî hildana pileyê bi kêmbûna şêwazê şekirê re rû bi rû dibin. Sedema wê dibe ku dozek zêde ya repaglinide, kêmbûna karbohîdartan di xwarinê de, vexwarinên kesane, stresa laşî û giyanî be. Metirsiya hypoglycemia bi rêwerzan bi gelemperî tête diyar kirin (1-10%). Bi heman îhtiyacê gengaz in - diyarde û êş li herêma abdominal.

Di kêmtir ji 0,1% nexweşan de bandorên aliyê mayî pir kêm kêm in. NovoNorm dikare bibe sedema alerjî, tansiyonê, bêhnê, li zêdekirina hilberîna enzymên kezebê.

NovoNorma vedixwîne û nû dike

Cani dibe bila bibe NovoNorm heke di dermanxaneyê de bêhêz be û bêpar be:

Di mêjûya şekir de, şûna NovoNorm bi tevahî analogeyan dikare serbixwe were kirin, ew dermanê nû di eynî dûkê de vedixwin. Veguheztina ji tabloyên jorîn ji tabloyên jorîn hewce dike ku bijareyek dozek hewce bike û tenê dikare di bin çavdêriyê û dermanê bijîjkî de were kirin.

Li ser narkotîkê lêkolînan dike