Diabes mellitus nexweşiyek kronîk ya pergala endokrine ye, ku ji ber kêmbûna têkildarî an bêkêmasî ya însulînê hormonê pêk tê, ku sedema tengasiyê di metabolîzma karbohîdartan a kesê de dike.
Insulîn ew hormonê ye ku pankreas hilberîne. Ew wekî girêdana veguhastinê ya ji bo têkbirina glukozê di hucreyê de, ku ji bo veberhênana enerjiyê ya pêwîst e.
Nîşaneyên şekir dikare cûda be, lê ya bingehîn zêdebûna tîbûnê, zêdebûna tirşikê, zuwa û pezê çerm, xerostomia (zuwa mûzîka devkî), birînên ne-başker, birêkûpêkkirina diranan û xwînê ji gûzan, qelewbûnek lezgîn e.
Tinekirin li ser bingeha testa xwîna biyolojîk tê çêkirin. Ger glîkoz xwînê ji 5,5 mmol / lîtir derbas bike, divê hûn li ser şiyana şekir bifikirin.
Klasîkirin
Di cîhanê de 2 celeb şekir hene, ew di hewceyê laş de ji însulînê cuda dibin:
- Insnsulînê-însulînê ku girêdayê şekir e. Di vê rewşê de, hormon bi pratîkî nayê hilberandin, lê heke were hilberandin ew ji bo metabolîzmaya karbohîdratê ya bêkêmasî ne bes e. Nexweşên wusa hewceyê dermankirinê bi însulînê re dikin, ku di tevahiya jiyanê de tê derman kirin.
- Nexwesbînek ku girêdayî însulînê ye. Di vê rewşê de, hilberîna însulînê di nav sînorên normal de pêk tê, lê receptorên hucreyî wê fêm nakin. Ji bo nexweşên bi vî rengî, dermankirin ji terapiya parêzgehê û pileyên hildan pêk tê ku mêtîngerên însulînê dirust dike.
Komên xetere û mîrasa
Li gorî îstatîstîkê, her kes dikare dikare patholojiyek weha hebe, lê di rewşê de dema ku hin mercên xwerû ji bo pêşkeftina wê têne afirandin ku di binê kîjan diyabetê de tê veguhestin
Komên xeternak ên ku bi pêşveçûna şekirê şekir ve girêdayî ne ev in:
- Pêşgotina genetîkî;
- Nexweşiya bêbandor;
- Ducaniyê
- Nexweşiyên kronîk û akût ên pankreasê;
- Nakokiyên metabolê di laş de;
- Jiyana Sedentary;
- Rewşên zordar serbestberdana mezin a adrenalîn di nav xwînê de çêdike;
- Bikaranîna alkol;
- Nexweşiyên kronîk û akût, piştî ku peykerên ku insulin dikişînin ji wî re pêsîr dibin;
- Pêvajoyên înfeksiyonê yên ku destdirêjiyê kêm dikin;
- Akeêkirin an rêveberiya materyalan bi bandorek diyabetîk.
Hersity wekî faktorek sereke di destpêkirina şekir de
Zanyar demek dirêj vedîtin ku gene hene ku bi wan re diyabetes ji nifş derbas dibe. Lê heke hûn şêwazê jiyanê rast destnîşan dikin û barê dewletê bi faktorên rîskê re nakin, ji sedî îhtîmalek ku nexweşiya şekir were mîrat kirin di 0 de kêm dibe.
Genên kesane ji bo cûreyek taybetî ya şekir berpirsiyar in. Di heman demê de, ne gengaz e ku bêguman bêje çima mîrate ye. Ev tê vê wateyê ku ew ji hevûdu serbixwe ne û di xetereya bûyerê de ji sedî cuda heye. Bi gelemperî, pêşgotinek genetîkî dibe sedema şansê nexweşiya 60-80%.
Cureya yekemîn a diyabetes di 10% de mîr tê, pêdivî ye ku tavilê werin kontrol kirin. norma şekirê xwînê di nûbûnê de çi ye. Thehtîmala ku dêûbavên tendurist dê zarokek bi diyabetî hebe hebe 5-10%, her çend rêjeya wan pir kêmtir - 2-5%. Ev dikare bi vî rengî were şîrove kirin ku genên ku berpirsiyarê çêbûna vê nexweşiyê ne, ji nifşên berê re hatine veguheztin. Zilam ji her demê zêdetir bi jinan formek bi insulîn ve girêdayî ye.
Têkeliyek xurt di navbera cêwîyên eynî de heye û ew xetera nexweşiyê, ya ku mîrîtî, zêde dike.
Heke bav an dayik diyarde ne, wê hingê şansê xwedan zarok 5% e, lê heke dêûbav her du jî nexweş bin, xetere 21% e. Heke di diyîn de yeka ducaniyê tête tesbît kirin, ji sedî nexweşî ya duyem di forma yekem de 50% zêde dibe, û di forma duyemîn de jî wê% 70 be.
Dema destnîşankirina îhtîmalek nexweşiyek ku di nifşek tendurist de çêbibe, divê mirov hejmara mirovên nêzîkî kesên ku diabetê de ne, bigirin, lê li berçav digirin ku celeb nexweşiyek di hemî de yek e. Bi temen re, xetera pêşxistina celebek girêdayî insulîn kêm dibe, lê şansê forma serbixwe ya însulînê zêde dibe.
Jinên ducanî yên ducanî, û şekir û ducanî hevbeş in, qursek taybetî heye û ji hêla zarok ve tê mîrasa. Di hefteya 20-an a ducaniyê de, dibe ku hejmareke girîng a şekir di xwîna dayika hêvîdar de, dibe sedema rewşa wê ya hormonal. Bi gelemperî piştî pitikbûnê, asta glukozê ya xwînê li normalê vedigere. Lê sedî sed heye piştî zayîna şekir ya celebê yekem an duyem.
Heke em pêşgotina genetîkî ji şekirê şekirê însulînê ve girêdayî nagirin, ji sedî şûnda di zarokekê de digihêje 80%, ango, di piraniya dahatû de, şekir ji dêûbavan re tê veguhestin. Ev di binê şertê ku tenê yek ji dêûbav nexweş e. Heke her du jî nexweş bin, îhtîmal digihîje% 100. Li hemberê paşpirtik û hebûna adetên xirab, dê pêvajoyê tenê bileztir bike.
Pêşgirtin
Ji bo ku xetera nexweşiyek kêm bibe, pêwîst e ku bi rêkûpêk û rast xwarin bixwin, tenduristiya somatîkî ya giştî çavdêr bikin, rejîmek xebatê û aramiyê bişopînin, adetên xirab ji holê rakin, û her weha tevlî ezmûnên pêşîlêgirtinê yên mecbûrî bibin ên ku dê alîkariyê bidin nasîna nexweşî di qonaxa destpêkê de, ku ji bo dermankirina serfirazî pêwîst e.
