Actrapid NM Penfill dermanek injectable e ku di dermankirina şekirê şekir de girêdayî celebê însulînê de bandorek hypoglycemîk heye.
Navê Navdarkirina Navdewletî
Insulîn însan.
Navê ne-xwedîtiyê yê navneteweyî ya narkotîkê Actrapid NM Penfill Insulin mirov e.
ATX
A10AB01 - însûlîna kinik.
Form û pêkve berdan
Solutionareseriya înşeatê, zelal, bê reng. Naveroka sereke: însulînê ya solubel a çêkirî ya genetîkî ya mirovan. 100 IU 3,5 mg heye, 1 IU ji 0,535 însulînê rehber heye. Saziyên din: hîdroksid natrium (2.5 mg), ava ji bo şiyariyê (1 mg), acid hîdrochloric (1.7 mg), zinc chloride (5 mg), glycerin (16 mg), metacresol (3 mg).
Actionalakiya dermanan
Parçeyek aktîf di nav hucreyên wan de têlefonê dikeve, di nav receptorên mizgeftê de dişoxilîne, fosforilasyona proteînên hucreyê çalak dike.
Têkiliya bi receptorek taybetî ya melayên plazmayê re têkildarbûna glukozê di nav hucreyan de zêde dike, zexîreyê xwe di nav nivînên nerm ên laş de zêde dike, û dejenerasyonê zûtir dikeve nav glycogen. Derman bi zêdebûna glycogenê dereng di navbêna lemlateyan de zêde dibe, pêvajoya stimulasyona peptide dişoxilîne.
Pharmacokinetics
Rêjeya gerîdokiyê ve girêdayî ye ku meriv çawa derman (bi intramuscularly an intravenous) ve tê rêve kirin, û cîhê înfeksiyonê - di masûlkeya tîp, abû an birûskan de.
Bandora yekem a rêveberiya narkotîkê di nîv saetê de pêk tê, piştî ku herî zêde 1-3 demjimêran pêk tê. Dirêjahiya bandoriya dermankirinê 8 demjimêran e.
Bandora yekem a rêveberiya Actrapid NM Penfill di nîv saetê de, herî zêde 1-3 demjimêran pêk tê.
Nîşaneyên ji bo karanîna
Ew tête dermankirin ku şekirê şekir I û Type II. Nîşeyên din:
- berxwedana laşê li hember dermanên din ên tevgera spîra hypoglycemîk;
- ducaniyê
- heyama rehabîlîtasyonê piştî emeliyatê.
Di terapiya hevbeş de, heke nexweş hebe ku ji bo dermanên din ên vê komê berxwedanek parçeyî be, tête bikar anîn.
Contraindications
Rêwîtiyek li ser karanîna Actrapid NM Penfill ya qedexeyên weha nîşan dide:
- hypoglycemia;
- insulinoma.
Qedexe ye ku heke nexweş xwedan tenduristiya reaksiyonên alerjîk in ku ji însulasyona însulînê re vexwarinê bikar bîne.
Bi lênihêrîn
Bi adaptasyona dozê ya kesane û çavdêriya domdar a tenduristî, ew ji bo nexweşên bi nexweşiyên kezeb û gurçikê, bêhêziya hîpofîzî, giyayê adrenal û tîrêjên tîrîdê ve tê şandin.
Meriv Actawa Actrapid NM Penfill bavêje
Ji bo her nexweş, hûn hewce ne ku dozek xwe ya însulînê hilbijêrin. Heke rêveberiya intravenous ya derman hewce dike, tenê pisporek bijîjkî dikare însansiyonê bike. Dozê pêşniyarkirî ya navînî rojane 0.3-1 IU per 1 kg giraniya nexweş e. Zêdekirina dozê ji bo mirovên ku bi berxwedana mezin a însulînê ve têne xuyang kirin, wek mînak, mezinan an jî kesên bi giraniya zêde (qelewbûn) tê destûr kirin.
Ji bo pêkanîna înşeatê, pêdivî ye ku hûn kartolê însulînê li penîrê xalîçeya taybetî vebirin. Piştî derziyê, 5-6 xulek hûrdanê di bin çermê de hiştin, bi tevahî bi rê ve bibin pincara pen-sîrincê; ev rêveberiya tevahî ya dermanê misoger dike.
Ji bo karanîna kartolên Actrapid, tenê li syrirnexên Innovo, NovoPen 3 û NovoPen 3 Demi têne bikar anîn. Heke kartol di navgîniya însulînê de bi rengek rast were saz kirin, dê pîvangek rengê kontrolê li ser stûyê pîvanê were xuya kirin.
Danasîna înşellasyonê ya însulînê li nav nivîna venê rasterast ji kartolan destûr tê dayîn tenê di rewşên taybetî de. Areser di stûyê însulînê de tête berhev kirin, bi navbêna enfeksiyonê ve tê rêvebirin.
Derman nîv demjimêr beriya xwarina bingehîn tê rêvebirin. Hejmara enfeksiyonê 3 per roj e. Di rewşên klînîkî yên giran de, destûr tê dayîn ku rojek 5 û 6 carî bigihîje dosage.
Karîkaturên Actrapid tenê bi pênûsên syringe yên Innovo, NovoPen 3 û NovoPen 3 Demi têne bikar anîn.
Bi diyabetê
Pêdiviya însulînê ya laşê ji 0.3 û 1 IU per 1 kg laşê laş di rojê de ye, di 3 dozê de, bi vebijarkek domdar a cîhê înşeatê tê dabeş kirin.
Bandorên alîgir ên Actrapid NM Penfill
Nîşaneyên aliyê bi binpêkirina metabolîzma karbohîdartan re bi pêşveçûna hîpoglycemia akût re provoke dikin û ev têne xuyang kirin:
- kulikê çermê;
- xwêdana zêde;
- tengasiya xewê, bêhêvî;
- tirsa ji cûrên jor û jêrîn;
- palpitations dil.
Di reaksiyonek alerjîk de wekî rengek çermê kêm kêm tê dîtin.
Bandora li ser kapasîteya kontrolkirina mekanîzmayên
Fewend insanên destpêkê yên însulînê dikarin bibin sedema kêmasiya dîtbarî ya demkî, lewazbûn, û kêmbûna mêjiyê. Tête pêşniyar kirin ku ji ber sedemên ewlehiyê rêgirtin û xebitandina bi mekanîzmayên tevlihev re nehêle.
Rêbernameyên taybetî
Derman di terapiyê de bi dermanên din ên ku însulînê digirin tê bikar anîn, lê tenê bi destûra doktor. Nexweşên ku di 100 yekîneyan de dermanek însulînê distandin, dema ku veguheztina dermanek din divê di bin çavdêriya domdar a bijîşkên li nexweşxaneyê de be.
Ji ber ku ev însulînek kurte ye, karanîna wê di kombînasyona bi amadekariyên din ên dirêjkirina însulînê re tê destûr kirin. Pêşavkirin bi pirranî di nav xweya jîngehê de di dîwarê abdominal de tê kirin. Heke ev ji bo nexweş nekeve tengasiyê dibe ku hespek an destikê ji bo rêveberiyê were bikar anîn. Danasîna li dîwarê abdominal ji danasîna dermanê li deverên din re pêvajoyek zûtir a xweşkirina însulînê dide.
Cihê xweşikî li ser laşê ji bo enfeksiyonek serbixwe pişkek çerm e ku pêdivî ye ku baş were şandin. Ev xetereya têkçûna şaş a pençeşêra nav lemlateyê diparêze.
Dema ku nexweş asta xebata laşî an xurîniya xwe biguhezîne dibe ku pêdivî ye ku werexşandin a dozek kesek hewce bike. Bawer bikin ku di danasîna dermanên însulînê de bi destpêkirina dermanên din re di dermankirina tevlihev de guherîn.
Di pîrbûnê de bikar bînin
Ger tunebûna dil û nexweşiyên kronîk ên din hebe, pêkanîna dosagea însulînê ne hewce ye.
Dabeşkirina zarokan
Ji bo karanîna Actrapid NM Penfill a Actrapid NM tune mûxalefetên temen hene.
Ji bo karanîna Actrapid NM Penfill a Actrapid NM tune mûxalefetên temen hene.
Di dema ducaniyê û laktasyonê de bikar bînin
Mîqdara dermanê li seranserê ducaniyê roj bi roj tê sererast kirin (ji ber ku fetus pêşve diçe û laşê jinê hewce dike ku bêtir însulînê bike). Di pêkhatina dermanê de xala bingehîn û serfiraz re nebe astengiya parastina placenta. Derman ji hêla jinek ve tête girtin dema ku şîrê dayikê bêyî xetereya pitikê heye.
Serîlêdanê ji bo fonksiyonê renal ya neçandî
Bi baldarî bikar bînin, bi çavdêriya domdar a rewşa û fonksiyona organê.
Ji bo karûbarê kezebê ya bêhêz bikar bînin
Ji bo diyarkirina dermanê ewle, dermanek li ser rewşa û tevgera organê tê lêkolîn kirin.
Overdose of Actrapid NM Penfill
Dozek yekgirtî ya zêde ya derman dikare bi xirabûna lezgîn a şertê re bibe sedema pêşkeftina hîpoglikemiyê. Nîşanek pir zêde dozek: hestek hişk a birçîbûnê, palpitations, berdana kûr a şûnda sar, çuşîna çerm, hişyariya hestyarî. Dosên pir zêde dikarin bibin êş û vereşîn, êşa giran.
Qonaxa giran a hîpoglycemiyê di guhertina fonksiyonê mêjî de guherînên demkî an irreversible provoke dike, pêdivî ye ku ji ber rîskên mezin ên mirinê, pêdivî bi nexweşxaneyê tavilê. Dermanê bi zêdebûna dermanê: Heke meriv haydar be, wî destûr tê dayîn ku şekirê bixweze da ku meriv asta glukozê di xwînê de normal bike. Ji bo nexweşên ku nekarin şekirê safandî bixwin, çareseriyek glîkozê tête rêvebirin da ku hevalbendiya şekirê xwînê sererast bike.
Têkilî bi dermanên din re
Thealakiya însulînê di bin bandora frensiyonên MAO de, steroîdên anabolîk, antîbîotîkên ji koma tetracycline, dermanên ku tê de etanol, sulfonamides û beta-blokkerên ne bijartî zêde dibin zêde dibe.
Bandora dermankirinê ya însulînê kêm dibe dema ku meriv wê bi konteynirên hormonal ên devkî, hormonên tîrîdê, dermanên ku lîtium vedigirin.
Guherînek di bandora hîpoglycemîk a dermanê de (hem li jor û hem jî bi) bi karanîna yekcar bi salicylates û reserpine re tê dîtin.
Berhevoka alkol
Vexwarinên alkol hişk qedexe ye.
Analogs
Amadekariyên bi çalakiyek bi şêwazek wekhev: Gensulin, Assulin Insulin, Insuman Rapid, Farmasulin N, Humodar R, Humulin Regular.
Termsertên berdana dermanan
Firotana firotanê.
Ma ez dikarim bê derman bikirim?
Mimkûn e.
Bihayê
Mesrefa ji 830 rub.
Conditionsertên hilanînê ji bo derman
Firotgehên di sarincokê de li deverek germahiya + 2 ... + 8 ° С. Narkirina narkotîkê qedexe ye. Karîkaturê ku tête bikar anîn nayê pêşniyar kirin ku di sarincokê de were girtin.
Dîroka qedandinê
2.5 sal. Di pêşerojê de karanîna însulînê bi tundî qedexe ye.
Hilberîner
Novo Nordisk A / S.
Novo Alle, DK-2880, Bugswerd, Danîmarka.
Ofîsa Nûnerê Novo Nordisk A / S., Moscow, Rûsya.
Hûn hewce ne ku kartolên Actrapid NM Penfill di sarincokê de li deverek germahiya + 2 ... + 8 ° С bigirin.
Nirxandin
Karina, 42 salî, Murmansk: "Ez gelek salan bi şekirê şekir re jiyan dikim. Ji dema teşhîsê gelek dermanan ez ceribandim, lê heta nuha min hilbijart ji bo Actrapide NM Penfill. Amûrek baş a ku di normalê çend deqeyan de normalîzekirina şekir dibe, ku bi taybetî girîng e dema rewş krîtîk dibe. Ew nabe sedemên aliyekê, ew hêsan e karanîna karîkaturê bike. "
Olga, 38 salî, Ryazan: "Diya min bi nexweşiyê pir salî ye. Di dema ku bijîşk vê derman derman kir, gelek însulîn hat ceribandin, û bi tu awayî ew pir baş çênebû. An jî ne eneksiyon û ne jî pir bandorên aliyan hebûn. Actrapida NM Penfill derket ji bo dayika min ya herî bibandor, bê reaksiyonên neyînî, ew zûde dixebite, bihayê çêtirîn û rêveberiya hêsan e. "
Andrei, 45 salî, Mariupol: "Ez du sal in vê narkotîkê bi kar tînim. Reactionsu bertekên naxwazî tune, ew zû dixebite. Doktoran jî wî pesnê didin ji ber ku ew însulîneya mirov e û ne heywan e, mîna gelek dermanên din. Priceîçeyek qebûlkirî ya nehf pir e. mezinahiya ampûlan, ya ku ji ber vê yekê ne hemî pênûsên syringe têr in, ku dibe ku di çend nuqteyan de ne pir rehet be. Lêbelê, ev însulîn ji min re tam dike. "
