Toawa kar dermanê Tritace Plus bikar bînin?

Bandora Tritace Plus li ser bandorên ramipril û hîdrochlorothiazide-yê ye. Van her du hêmanan pêşî li guhartina angiotensin I di forma angiotensin II de digirin, bi vî awayî bandorek antihîpertansiyonê digirin. Di vê rewşê de, derman kêm caran di pratîkên klînîkî de wekî monoterapî tête diyar kirin. Nexweşan wekî beşek ji dermankirina tevlihevî ya hîpertansiyonê arterîkî wekî pêkanîna hîpotenisyonê distînin da ku bigihîjin asta taqîb a xwînê.

Navê Navdarkirina Navdewletî

Hydrochlorothiazide + Ramipril.

ATX

C09BA05.

Bandora Tritace Plus li ser bandorên ramipril û hîdrochlorothiazide-yê ye.

Form û pêkve berdan

Derman di forma tabletê de peyda dibe. 1 tablo 2 kompleksên çalak - ramipril û hîdrochlorothiazide bihev dike.

Ji bo başkirina parameterên pharmacokinetic, hêmanên din têne bikar anîn:

• sodium stearyl fumarate;
• oxide hesin, ya ku li gorî tabloyên pêkhatên çalak li gorî tabletan rengê kesane dide;
• xalîçeya arizî ya gelatinized;
• celulozê mîkrokristînal;
• hypromellose.

Tabloyên berbiçav, bi xeta dabeşkirinê li ser her du aliyan.

Di dermanê klînîkî de wek dermanê kêm kêm tête dermankirin.

Actionalakiya dermanan

Tritace ji enzyûmek veguherîner angiotensin (ACE) vedigire - ramipril, û hîdrochlorothiazide diuretîk a tiazide. Kombûna pêkhatên çalak xwedan bandorek antihypertansiyonel e. Bloka ACE ji damezrandina angiotensin II re dibe asteng, ku ew hewce ye ku meriv masûlikên hêsan ên endothelium vaskal kêm bikin.

Ramipril pêşîlêgirtina bandora vasoconstrictor dike û pêşî li hilweşîna bradykinin, maddeyek ji bo veavakirina xwezayî ya lehîyên xwînê vedide. Hîdrochlorothiazide vezodilasyonê zêde dike, ji ber vê yekê dibe sedema bezê. Vê girîng e ku meriv bi rengek normal ve xwîna belavkirî were domandin da ku ji pêşveçûna bradycardia û hîpoterasyona arterîkî dûr nebe.

Bandora dermanê ya herî zêde 3-6 demjimêran piştî serîlêdanê tête dîtin û rojek dom dike. Bandora diuretîk a thiazide diuretîk 6-12 saetan dom dike.

Pharmacokinetics

Ramipril û hîdrochlorothiazide zû di jejunumê proximal de têne derxistin, ji ku derê de ew di nav belavkirina pergalê de belav dibin. Biyalbûna Hîdrochlorothiazide% 70 e. Di nav xwînê de, her du pêkhateyên kîmyewî di nav 2-4 demjimêran de bigihîje amûrek maqûl. Ramipril xwedan pileyek bilind a girêdana bi proteînên plazma re heye - 73%, dema ku tenê 40% hîdrochlorothiazide bi albûmîn re komplek pêk tîne.

Nîv-jiyana her du beşan digihîje 5-6 demjimêran. Ramipril 60% bi hevra dihêle urin. Hydrochlorothiazide di 24 demjimêran de laş di forma xweya orjînal de% 95 bi riya gurçikan dihêle.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Derman hewce ye ku zexta xwîna bilind kêm bike.

Derman hewce ye ku zexta xwîna bilind kêm bike.

Contraindications

Derman li gel kesên bi jehra mudaxaleyê e:

• hestiyariya hîdrochlorothiazide, ramipril û materyalên din ên strukturên Tritace;
• predisyonê ji pêşketina edema Quincke;
• fonksiyonê giran ya renal;
• guherînên di electrolytes plazmayê de: potassium, magnesium, calcium;
• nexweşiya kezebê ya giran;
• hypotension arterial giran.

Bi lênihêrîn

Pêdivî ye ku digel hebûna patholojiyên jêrîn de başbûna gelemperî di dema dermankirina dermanê de kontrol bikin:

• têkçûna dil a giran;
• tevliheviyên di navbêna çepê de, ku ji hêla guhartinên hypertrofîkî ve têne destnîşan kirin;
• stenosis of the artesesên sereke, cerebal, arterasên koronar an renal;
• tengbûna metabolîzma avê-electrolyte;
• bi zelaliya kreatînîn 30-60 ml / min;
• heyama rehabîlîtasyonê piştî transplantasyona gurçikê;
• nexweşiya kezebê
• zirarê li tîrika girêdanê - scleroderma, lupus erythematosus;
• zordestiya tîrêjê mêjî.

Nexweşên ku berê diuretics kişandin, hewce ne ku rewşa balansa avê-xwê kontrol bikin.

Contraindication to use is disfunasyona renal e.

Di nexweşiyên giran ên kezebê de, derman qedexe ye.

Pêdivî ye ku di kêmasiya dil de were bikar anîn.

Meriv çawa Tritace Plus bavêje

Derman wek dermankirina destpêkê ya antihîpertansiyon nayê destnîşankirin. Tabletên ji bo karanîna devkî têne armanc kirin. Di sibehê de derman derman tê pêşniyar kirin. Doz ji hêla pizîşkek bijîşkî ve girêdayî li gorî nîşanên tansiyona xwînê (BP) û giranbûna hîpertansiyonê tête destnîşankirin.

Doza standard di destpêka dermankirina narkotîkê de 2,5 mg ramipril bi hev re bi 12.5 mg hîdrochlorothiazide ve tête hev kirin. Bi bîhnfirehiya baş, ji bo ku bandora hîpotînîzmê zêde bikin, dosage piştî 2-3 hefteyan dikare zêde bibe.

Bi diyabetê

Derman dikare bi hîpoglycemiyê bi karanîna bihevre ya dermanên hîpoglycemîk an însulînê re bibe sedem, ji ber vê yekê, di dema dermankirinê de bi dermanê antihîpertansiyon, pêdivî ye ku ducanî ya dermanên antidiabetic were sererast kirin. Nexweşên bi diyabetî pêdivî ye ku bi domdarî asta xwîna glukozê ya wan bişopînin.

Bandorên alî yên Tritace Plus

Di pir rewşan de, dozandina neheqî ya Tritace dibe sedema bîhn û kezeba kronîk.

Pesta gastrointestinal

Nerazîbûnên birînên tîrêjê bi geşepêdana enfeksiyonên mizgeftê re, xuyangkirina gingivît, refleksên vereşîn, û qelewbûnê têne diyar kirin. Dibe ku pêşveçûna gastrît, bêbaweriyê di nav zikê de.

Bi nexweşiyên gastrointestinal re, gastrit dikare wekî bandorek aliyek pêşve bike.

Organên hematopoietîk

Bi kêmbûnek di hematopoiesisê ya mêjiyê hestî, hejmara hucreyên şikilandî yên xwînê kêm dibe.

Pergala nervê ya navendî

Bi windakirina kontrola psîko-hestyarî re, nexweş xwedan depresyonê, xeyal û xewê ye. Li dijî paşnava depresiyonê ya pergala nervê, têkçûyîna orient li cîhê, serêşiyek, hestek şewitandinê, winda an şûrek aciz e.

Ji pergala mîzê

Dibe ku zêdebûnek mîzê serbestberdana û pêşkeftina têkçûna gurçikê ya gurçikê.

Ji pergala respirasyonê

Di pir rewşan de, ji ber zêdebûna asta bradykinin, çikek hişk çêbibe, di hin nexweşan de - tevliheviya nazik û pezkirina sinusan.

Li tenişta çerm

Rîskek heye ku angioedema pêşve bibe, ku dikare di hin rewşan de bibe asphyxia. Nîşaneyên mîna psoriasis, zêdebûna sweating, rash, itching û erythema etiyolojiyên cuda gengaz in.

Ji ber ku meriv narkotîkê bistîne, erythema mebestên cûrbecûr dikarin pêşve bibin.

Ji pergala genitourinary

Di mêran de, kêmbûnek ereqê û zêdebûna giyayên mammary mumkin e.

Ji pergala kardiovaskuler

Dibe ku zirareke zirav li tansiyona xwînê, trombozayê ji ber dehydration, stenosis ya şopên sereke, astengkirina tansiyona xwînê, ziravbûna dîwarê xwînê û sindroma Raynaud be.

Pergala endokrîn

Ji hêla teorîkî ve gengaz e ku meriv hilberîna hormona antidiuretic zêde bike.

Li ser perçê mêjî û birînên bilbilê

Di rewşên awarte de, zerikê cytolytîk ên kezebê bi encamek têkçûyî ya mirinê geş dibe. Di xwînê de asta bilirubîn zêde dibe û hebuna kolejîstîsê kalbuskulîtî jî heye.

Alerjî

Nexweşiyên alerjîk bi xuyangkirina reaksiyonên çerm têne xuyang kirin.

Nexweşiyên alerjîk bi xuyangkirina reaksiyonên çerm têne xuyang kirin.

Ji pergala lemlatek û lemlateyî ve

Mirov dikare di nav masûlkeyan de êş û qels bibîne.

Ji aliyekî metabolîzmê ve

Di rewşên taybetî de, kêmbûna toleransa tansiyonê ya glukozê heye, sedema vê yekê şekirê xwînê zêde dibe. Di binpêkirina metabolîzma gelemperî de, naveroka ure di plasma xwînê de zêde dibe, gêj dibin xirab dibin û anoreksiya pêşve dibe. Di rewşên kêm kêm de, hîpokalemiya û acidozê metabolîk pêş dikevin.

Ji pergala nemerdiyê tê

Dibe ku pêşveçûna reaksiyonên anafîlaktîkî ya di têkiliyek de bi zêdebûna titê re li dijî antîpîlekturên têkildar. Tritace Pêşkêşkirin dikare angioedema rûyê, zikê piçûktir, lemdan û ziman provoke bike.

Bandora li ser kapasîteya kontrolkirina mekanîzmayên

Ji ber kêmbûna mûhtemelê ya acîtî ya dîtbarî û windakirina hişmendiyê, divê nexweş dema ku ajotinê alavên tevlihev an motora motorê ku hewcedariya xwe bi leza bilind reaksiyonên psîkomotor û zêdebûna baldariyê heye baldar be.

Ji ber kêmbûna mûhtemelê ya kûrahiya dîtbarî û windabûna hişmendiyê, pêdivî ye ku dema mirov ajotinê alavên tevlihev an wesayîtan hewce dike ku nexweş be.

Rêbernameyên taybetî

Berî navgîniyek destwerdanê ya plankirî, pêwîst e ku di derbarê dermankirinê de bi mêtîngek ACE re lazim e ku em li ser dermanê karîger û anestezistê ku li ser wezîfeyê ye hişyar bikin. Ev pêdivî ye ku ji bo pêşîgirtina li tansiyona xwînê ya dema çalakiyê.

Di dema ducaniyê û laktasyonê de bikar bînin

Ji ber bandorên mumkin ên teratogenic û fetotoxic, derman ji bo jinên ducanî nayê derman kirin. Di fetusê de xeterek anormalîzasyona intrauterine heye.

Di dema dermankirinê de, pêdivî ye ku hûn şîrê dayikê rawestînin.

Sazkirina Tritace Plus ji bo zarokan

Ji ber nebûna daneyan li ser bandora Tritace ya li ser laşê mirov di dema pêşveçûnê de, derman li zarokan di bin 18 saliyê de bi jibergirtin e.

Di pîrbûnê de bikar bînin

Mirovên pîr hewce nake ku di modela terapiyê de guhertinan bikin.

Mirovên pîr hewce nake ku di modela terapiyê de guhertinan bikin.

Serîlêdanê ji bo fonksiyonê renal ya neçandî

Nexweşên ku ji nexweşiya gurçikê sivik û nerm in, divê di dema dermankirinê de çalakiya fonksiyonê ya organan bişopînin.

Ji bo karûbarê kezebê ya bêhêz bikar bînin

Derman ji bo karanîna kesên bi kansera kezebê ve tê qedexekirin.

Pir zêde dozaja Tritace Plus

Wêneyê klînîkî ya zêdebûna dozê di binpêkirina xiyal a hîpotenzeyê de xwe xuya dike û ji hêla nîşanên jêrîn ve tê xuyang kirin:

• polyuria, ku di nexweşan de bi adenoma prostatê benîştî an derçavbûna mîzê ya bêçare ku pêşveçûna stanjasyonê ya urinasyonê bi tengasiya pişikê re provoke dike;
• bradycardia, arhythmia;
• vazodilasyona periyodîk;
• binpêkirina metabolîzma avê-electrolyte;
• tevlihevî û windakirina hişmendiyê bi pêşkeftina paşê ya komê;
• birînên mizgeftê;
• fonksiyona masûlkeyên guncî yên zikê.

Heke ji qulikê kişandinê kêmtir ji 30-90 hûrdeman derbas nebe, hingê pêdivî ye ku mexdûre bi vereşandinê çêbike û zikê xwe bişon. Piştî pêvajoyê, pêdivî ye ku pêdivî ye ku nexweş adsorbent bavêje da ku zirardana madeyên çalak hêdî bike. Bi bradycardiya giran re, pêdivî ye ku 1-2 mg mg adrenaline bi navgîn were danîn an sazbendek demkî saz bibe. Di rewşek overdose de, pêdivî ye ku di dema dermankirina nîgomatîk de asta kreatînîn û tansiyonê xwînê kontrol bikin.

Bi zêdebûna zêdekirina dermanê re, dibe ku qalikên masûlkeyan xuya bibin.

Têkilî bi dermanên din re

Bi rêveberiya hevdemî ya Tritace bi thiazides re, dibe ku hebûna kolesterolê di serayê xwînê de zêde bibe.

Dabeşên dijber

Lihevkirina dermanî bi karanîna bihevra ya antagonîstanên receptorên aliskiren û angiotensin II re tê dîtin. Di rewşa paşîn de, rêveberî di nexweşên bi polneuropatiya diyabetîk de dijber e. Aliskiren ji bo têkçûna rengek nerm û berbiçav nayê derman kirin.

Kombinasyonên nayê pêşniyar kirin

Dermanek antihîpertensiyonê ya hevbeş ya bi pileyên razanê, xwêya lîtium, tacrolimus bi sulfamethoxazole re nayê derman kirin.

Combines ku hewceyê hişyarbûnê ne

Pêdivî ye ku di tayînkirina paralel de pîvanên ewlehiyê bişopînin:

• antidepressants tricyclic;
• dermanên din ên antihîpertensiyon;
• derivatives acid barbituric;
• dirav ji bo anesteziya giştî;
• çareseriya chloride sodium;
• dermanên diuretîk;
• sempathomimetics vasopressor;
• allopurinol, faktorên immunomodulatory, glukokortîkosteroîdên, cytostatîk;
• estramustine, heparin, vildagliptin;
• faktorên hypoglycemic.

Di dema dermankirinê de, pêdivî ye ku amadekariyên hanê etanol û hilberên alkol neyê bikar anîn.

Pêdivî ye ku rawestandina avêtina etanol hewce ye.

Berhevoka alkol

Di dema dermankirinê de, pêdivî ye ku amadekariyên hanê etanol û hilberên alkol neyê bikar anîn. Dema ku Tritace bi etanol re bi paralelî digire, xetera hilweşînê heye.

Analogs

Guheztina dermanê din yê antihîpertensiyon di bin çavdêriya bijîjkî de tête pêkanîn, ku dikare yek ji wan dermanên jêrîn wekî terazûya dermanan biguhezîne:

• Hartil-D;
• Amprilan NL;
• Amprilan ND;
• Wazolong H;
• Ramazid H.

Anatolî di qada bihayê de pirtirîn e - 210-358 rub.

Termsertên berdana dermanan

Ji ber sedemên bijîşkî hatine firotin.

Ez dikarim bê derman bikirim

Derman dikare bibe sedema hîpertansiyonê orthostatic, ger bi şêweyî were bikar anîn. Ji bo ewlehiya nexweşan di dermanxaneyê de, derman bi tenê dikare bi dermanê bikire.

Bihayê li ser Tritac Plus

Buhayê navîn ji tabletên 5 mg bi 954-1212 ruble ye, bi dozek ji 10 mg - 1537 rub.

Conditionsertên hilanînê ji bo derman

Tabletan di cîhê ku ji çalakiya tîrêjê rojê tê veqetandin de li germahiyek + 8 ... + 30 ° C bêne hilanîn.

Dîroka qedandinê

3 sal

Hilberîner

Sanofi Aventis, .talya.

Nîqaşên Tritac Plus

Nirxên erênî yên derbarê dermanê de diyar dikin ku derman xwe li bazara dermanê damezirandiye.

Doktor

Svetlana Gorbacheva, kardiyolog, Ryazan

Ew navgînek hîdrochlorothiazide-bandorker e. Kîmyewî bandora antihypertensiyonê zêde dike. Ez derman li ser nexweşên xwe tenê bi tansiyonê artêşê re ji bo yek rojê bi yek dozê ve diyar dikim. Demjimêra dermankirinê ji bo her nexweşek kesane ye. Ne bandorên aliyî nehat dîtin. Kesên ku bi wan re têkçûna girî ya gurçikê heye ne hiştin ku derman bavêjin.

Nexweşan

Alexey Lebedev, 30 salî, Yaroslavl

Dayik bi temenê re dest bi hipertensionê kirin. Ji ber zexta giran, divê rojane dermanên antihîpertansiyon were girtin. Di rojên paşîn de, Tritace alîkariyek dirêj e. Tabletan zexta xwînê baştir dikin û bandorên aliyan çêdikin. Bi karanîna dirêjtirîn, hûn hewce ne ku veqetandinê bikin an dosage zêde bikin, ji ber ku laş ji bandora tabloyan hûr dibe. Tenê lawazbûna tama tirş e.

Elena Shashkina, 42 salî, Vladivostok

Tritace piştî dayikek ji ber tansiyona xwînê bilind ji dayika xwe re hat derxistin. Derman alîkariya - dayik çêtir hîs dike, lehengên zexta xurt rawestiyaye. Mom di rêjeya herî kêm de digire da ku derman dirêjtir bimîne. Li gorî pêşnîyarên bijîşk, piştî mehekê birêkûpêk bi rêkûpêk, ew ji bo 1-2 hefteyan rawestîne. Ev pêdivî ye ku wusa pêdivî ye ku ti bandorên aliyên û addiction tune.