Ji dervê naskirî de diçin: MODY-şekir û qursa wê

Di zarok de şekirê şekir, bi taybetmendiya fonksiyonê beta ya hucreyên beta yê berpirsiyarê hilberîna însulînê, û her weha metabolîzma glukozê ya nebaş, tête nîşankirin, jê re diyabûna modî tê gotin.

Ev nexweşî komek bi şêwazên cûda yên diyabetesê ye, dişibe qursa nexweşiyê û prensîba mîrasa nexweşî.

Digel celebên din ên şekir, ev celeb bi hêsantiriya têkildarî vedigere, mîna şekir II di şekir de. Ev bi gelemperî pêvajoyê tespîtkirinê tevlihev dike, ji ber ku nîşanên wê yên bingehîn bi nîşanên diyabetî re nabin.

MODY-diyardet bi navgîniya "Mathew Onset Diabetes of the Young" e, ku ji Englishngilîzî ve wekî "şekir şekir di ciwanan" de wergerand, navê wî taybetmendiya sereke ya nexweşî diyar dike. Ji sedî diyabetîkên bi vî rengî nêzîkî 5% ji tevaya hejmarek nexweşan e, û ev ji bo her mîlyonî nêzîkî 70-100 hezar kes e, lê di rastiyê de hejmar bi girîngî dikare zêde be.

Sedemên bûyer û tevliheviyên mimkun

Sedema bingehîn a MODI şekir kêmasiyek di fonksiyonê vegirtina însulînê ya hucreyên beta yên di pankreasê de ye, cîhê ku jê re dibêjin "islets of Langerhans" e.

Taybetmendiyek sereke ya her celebê vê nexweşiyê mîrasa serdestiya autosomal e, ew e ku, hebûna diyabetîkan di nifşa duyemîn an pirtir de girîngî dide şansên mîrasa ji nexweşiyên genetîkî ji hêla zarok ve zêde dibe. Ji xeynî vê, di vê rewşê de, faktorên wek giraniya laş, şêwazê jiyanê, û hwd, di heman demê de rolek naherikin.

Giravên Langerhans

Mîrasa xweya autosomal bi veguhastina ziravan re bi kromozomên gelemperî re têkildar e, û ne bi cinsî re. Ji ber ku nexweşiya şekir modi hereditently ji zarokên herdu zayendan re tê veguhestin. Cureya serdest a mîrîtiyê ji du şêwaza ku ji dêûbavan werdigire nîgaşîbûna genê serwer.

Heke genimê serwer ji dayikek bi nexweşiya şekir hatibe wergirtin, wê zarok wê xwedî bike. Ger her du genim recessive bin, wê hingê nexweşiya genetîkî nabe mîrate. Bi gotinên din, zarokek ku bi nexweşiya modi heye yek ji dêûbav an yek ji xizmên wî - diyabetîk heye.

Pêşîlêgirtina patholojiyê ne mumkun e: nexweşî bi genetîkî ve tê çêkirin. Solutionareseriya çêtirîn ev e ku meriv zêde zêde nebe. Ev, mixabin, dê pêşiya nexweşiyê nebîne, lê dê nîşanên aloztir bike û pêşkeftina wan dereng bike.

Komplîkirinên bi diyabeta MODY dikare bi heman rengî digel parêza şekir I û celeb II be, di nav wan de:

• polyneuropathy, ku tê de hema hema hema bi tevahî hestiyariya xwe winda dike;
• lingê şekir;
• kêmasiyên cûrbecûr di fonksiyona gurçikê de;
• hebûna ulsên trofîkî yên li ser çerm;
• korbûna ji ber cataract diabetic;
• angiopatiya diyabetîk, ku di nav de pêlên xwînê şil dibin û tendurist dibin.

Taybetmendiyên taybetî

Modi diabet mellitus taybetmendiyên jêrîn hene:

• Diyardeya Mody, wekî qaîdeyek, bi taybetî di salên ciwan an mezinan de tê dîtin;
• Meriv dikare bi rêvekirina testên molekul û genetîkî ve were tesbît kirin;
• MODY-şekir 6 cûrbecûr hene;
• gene mutated bi gelemperî fonksiyona pankreasê asteng dike. Dema pêşveçûnê, ew bi giranî bandor li gurçikan, çavan û pergala tîrêjê dike;
• ev celeb şekir ji dêûbavan re tê veguhestin û di 50% mijaran de dibe mîrasa;
• Dermankirina ji bo diyabûna modî cûda dibe. Di diyarkirina stratejiyê de rola bingehîn bi lîsteya nexweşiya ku bi şêweya genê mutated ve hatî destnîşankirin tê lîstin;
• Nexweşiya şekir I û Tîpa II encamekek e ku bi sedemên patholojî yên gelek genan têne dîtin. Modî yekdengî ye, ango, bi fonksiyonê tenê yek gêncan ji hev vediqetîne.

Berçav

Bi celebê genê mutated ve girêdayî, her cûre şekir xwedî naveyek têkildar e: MODY-1, MODY-2, MODY-3, etc.

Ya herî gelemperî 3 cildên pêşîn têne destnîşan kirin. Di nav wan de, şirika şêr ya bûyeran de 3 hebên ku li 2/3 ji nexweşan têne dîtin.

Hejmara nexweşên MODY-1, bi awayê, ji 100 nexweşan bi tenê 1 kes e. Diabeti modi-2 bi hyperglycemia hêsantir re tête, ku encamên çêtirîn ji bo nexweşan texmîn dike. Berevajî cûreyên din ên modi diyabet, ku pêşve diçin, ev celeb xwedî nîşanên favorî ye.

Tiştên din ên şekiranê ewqas rind in ku bêwate ye ku meriv wan nexe. Hêjayî gotinê ye ku tenê MODY-5, ku di heman demê de nebûna pêşveçûna nexweşî de, di nermbûneke têr a qursê de, bi heman rengê diyardeya II de mîna ye. Lêbelê, ev subsîp bi gelemperî dibe sedema nefropatiya diyabetê - tevliheviyek cidî ya nexweşî, ku bi zirarên giran ên artêş û tansiyonên gurçikan têne xuyang kirin.

Meriv çawa nas bike

Digel nexweşiyek wusa wekî modi-diyabet, nexweşîn pêdivî ye ku muayeneyek taybetî ya laş hewce bike, nasîna nexweşî gelek zehf e. Nîşaneyên Modi-diabetê de nîşanên pir cuda hene ji şekirê ku bi gelemperî endokrinologîst têne zanîn.

Gelek nîşanên taybetmendiyê hene ku nîşan didin ku îhtîmala hebûna nexweşiyê gelek e:

• heke diyardeyê modi di zarokek an mezinan de di binê 25 salî de neyê tesbît kirin, ew bi rê ve dibe ku ezmûnên genetîkî yên molekulî pêk bîne, ji ber ku şekirê şekir II ye bi piranî di mirovên ku gihîştiye 50 salî de;
• Di bûyerê de ku xizmên bi diyabetê ve dihatin tesbît kirin, wê hingê tansiyona nexweşiyê heye, her çend hindik bimîne. Ger çend nifş xwedan rêjeyên şekir pir bûn, wê hingê îhtîmal heye ku modi diyabetê were tespît kirin pir zêde ye;
• formên kevneşopî yên şekir, wekî gelemperî, zêdebûna giraniyê çêdike, ev bi taybetî rast e ji bo nexweşên bi şekir II re şekir e. Lêbelê, di rewşa MODY-diyabetî de, ev neyê tespît kirin;
• heyama pêşveçûnê ya şekirê tip I bi gelemperî bi ketoacidosis re ye. Di heman demê de, bîhnek acetone ji kaviliya devî ya nexweşê derdikeve, laşên ketone di mîzê de hene, nexweş nexweş tim tî dibe û ji urinasyona zêde ve diêşe. Wekî ku ji bo şekirê MODY, di qonaxek destpêkê ya nexweşiyê de ketoacidosis tune;
• heke index glycemia 120 min piştî ceribandina tolerasyona glukozê ji 7.8 mmol / l, pirtir be, wê hingê ev heye ku îhtîmala hebûna nexweşiyek nîşan bide;
• Nexweşiyek "şemik" ku zêdetirî salekê berdewam dike di heman demê de îhtîmal e ku hûn girêbayê bi şekir MODY re bişewitînin. Wekî ku ji bo şekiranê şekir I, dema vexwendinê, bi gelemperî, tenê çend mehan e;
• tezmînata asta însulînê di xwîna nexweşê de bi pêkanîna dermanê herî kêm a ji bo diyabetesê celeb II hatî qewirandin pêk tê.

Lêbelê, hebûna hin nîşanan, û hem jî tunebûna wan, ne dikare bingehek bes û armanc ji bo diyarkirina rastîn be.

MODY-şekir dibe ku hebûna xwe mask bike, ji ber vê yekê gengaz e ku nexweşî tenê piştî hejmarek ceribandinan were nasandin, di nav wan de, wek mînak, testa tolerasyona glukozê, ceribandinek xwînê ji bo hebûna xwekuştinê ji hucreyên beta yên ku însulînê hilberînin, hwd.

Derman

Di destpêka pêşkeftina nexweşî de, dê bi guncan be ku çalakiya laşî ya birêkûpêk û parêzên ku ji hêla bijîjkên beşdar ve hatine wergirtin bicîh bînin.

Xebatên çalak û hembêzên bîhnxweş her gav têkildar in. Wekî qaîde, ev encamên zelal dide.

Di qonaxên paşîn ên pêşveçûna nexweşiyê de, hûn nikarin bêyî dermanên taybetî yên ku asta şekirê kêm dikin, hûn nekin.

Ger karanîna wan negatîf e, wê hingê dermankirin bi karanîna însulînê ya normal berdewam e. Ew dihêle ku hûn asta xwîna glukozê di xwîna nexweşê de normal bikin kontrol bikin.

,, Tevî vê rastiyê ku mirovên bi diyabetes Mody-ê bi hêsanî dikarin kêmbûna însulînê ferz bikin, ew hîn di pêvajoya dermankirinê de bi rengek çalak tê bikar anîn. Di heman demê de dê têkildar be ku di hilberên parêzê de ku şekirê xwînê kêm dikin jî binirxînin. Itimkî tê bîra we ku qursa dermankirinê di her rewşê de kesane ye! Ew ji hêla bijîjkî werdigire ve tête standin ku qonaxa, tevlihevî, cûre û nuçeyên nexweşiyê li ber çav bigire.

Ew bi tundî nayê pêşniyar kirin ku guhartinên serbixwe di parêza an dosage ya dermanan de were çêkirin.

Her weha zehf xeternak dikare di nav kursên cûreyên dermanên folklorîk an dermanên nû yên ku ji hêla qursê ve nehatiye diyar kirin de be.

Zêdebûn an kêmbûna çalakiya laşî her weha dikare bandorek neyînî li ser rewşa giştî ya nexweş û kursa nexweşiyê jî bike.

Vîdyoyên têkildar

Vîdyoya ku di derbarê modi diabet de çi ye û çawa tê dermankirin:

Cûreyek diyabet bi gelemperî nexweşîyek temenî ye. Pêdivî ya dermankirinê ew e ku di rewşeke nêzê normal de asta şekirê xwînê biparêzin. Ji bo vê yekê, di hin rewşan de, dermankirina dermankirinê û dermankirina tevlihevî ya fîzyoterapî dibe ku bes be. Carinan aciziya ku ji vî cûreyê nexweşiyê çêbûye dikare kêm kêm be an jî bi tevahî were rakirin. Dî bes e ku qursa dermankirinê ya ku ji hêla bijîjkek beşdar ve hatî damezirandin bişopînin û bi rêkûpêk bi wî re şêwir bikin. Ev bi taybetî ji bo rewşên ku gava her cûda xirabûna nîşanê ye an rewşa giştî ya nexweş e.