INSULIN BIOSULIN N: TOAWA RAST DANSê YA NARKOTîKê, AMûRêN KARANîNA RAST Tê HESAB KIRIN

Send

Derman du form e. Formê di forma sekinandina ji bo rêveberiya subkutanê ya ku di şûşan û kartolan de hatî hilberandin tê gotin Biosulin N.

Forma duyemîn ya dermanê Biosulin P tête gotin û çareseriyek e ku di şûş û kartolan de tête hilberandin.

Derman wekî amûrek hypoglycemic tête bikar anîn û ji bo dermankirina şekir tête bikar anîn.

Taybetmendiyên dermanolojîk ên derman

Insulin Biosulin N însulînek mirovî ye ku bi karanîna teknolojiya recombination ya DNA-yê synthesized e.

Biosulin N însulînek navîn-çalak e. Bandora dermanê li ser laşê mirovî li ser bingeha têkiliya dermanê bi receptorên taybetî re li ser mizgeftên mizgeftê yên girêdayî însulîn ve girêdayî ye, ku rê li ber pêkanîna kompleksek însulîn-receptor vedike.

Kompleksa encamê pêvajoyên metabolîk ên intracellular asê dike. Van pêvajoyan navgîniya tevnî ya enzîmê, wek:

hexokinase;
piruvate kinase;
glycogen synthetases, etc.

Derman bi kêmkirina asta glukozê di laşê mirovê ku ji nexweşiya şekir şekir 1 de derbas dibe ji hêla pêvajoya veguhastina wê li hucreyan ve û zêdebûn û asîmîlasyona glukozê zêde dike. Digel vê yekê, pêvajoyên lipogenesis û glycogenogenesis zêde dibin. Biosulin N û Biosulin P rêjeya hilberîna glukozê ya ji hêla hucreyên kezebê ve kêm dike.

Demjimêra çalakiya dermanan bi piranî bi rêjeya germbûnê ve girêdayî ye. Faktorên jêrîn bandorek girîng li ser rêjeya germbûnê dikin:

Dozê narkotîka ku tê bikar anîn.
Rêbaza rêveberiya derman.
Cihên rêveberiya însulînek pêk tê.
Rewşa laşê nexweşê.

Profîla çalakiyê di dema rêveberiya subkutanê ya derman de wiha ye:

destpêka derman 1-2 demjimêran piştî şilkirinê dest pê dike;
bandora dermanê herî zêde 6-12 saetan piştî şilkirinê tête dîtin;
temenê dermanê 18 û 24 saetan e.

Bêkêmasîbûna zirara dermanê û leza rîska zêde ya laş bi piranî li ser devera injeksiyonê, dosage û hêjeya pêkhatî ya çalak di navhevra dermanê de girêdayî ye. Belavkirina dermanê di laş de bêhevseng e. Penêrbûna dermanê bi navgîniya astengiya placental pêk nayê, û derman ne gengaz e ku têkeve nav şîrê şîrê.

Dabeşandina kargêriya birêvebirî ji hêla însulînaz ve bi gelemperî di hucreyên mêjî û kezebê de tête kirin. Derketina hilberên hilweşandinê ji hêla gurçikan ve tête kirin.

Sîstemek derxistinê ya ku ji laş dûr dikeve% 30-80% digire.

Nîşan, nerazîbûn û bandorên aliyê

Nîşanek ji bo karanîna dermanê dermanê hebûna di laşê nexweşê nexweşiya şekir 1 şekirê ye.

Derman ji bo şekirê şekir 2 tê bikar anîn, ku li qonaxa berxwedanê li dijî dermanên hîpoglycemîk ên bi devkî têne girtin, di qonaxa berxwedana parçebûyî ya li hember dermanên devkî de dema ku di dermankirina kompleks de tête bikar anîn, û her weha di dema pêşveçûnê de şekirê şekir 2, nexweşiyên interurrent.

Contraindications sereke ji bo karanîna hebûna zêdebûna hestiyariya kesane ya li ser însulînê an pêkhatiyek din e ku beşek ji cîhaza tibî ye û pêşveçûna nîşanên nexweşê ku xwediyê rewşek hîpoglycemîk e.

Dîtina bandorên aliyî ji karanîna hilberê derman re bi bandora paşê re li ser pêvajoyên metabolîzma karbohîdartan ve girêdayî ye.

Bandorên sereke yên sereke yên ku di laşê nexweş de dema ku derman bikar tînin ev in:

Pêşveçûn di bedenek hîpoglycemîk a laş de, ku xwe di xuyangiya pala çerm de xuyang dike, şilbûna zêde, zêdebûna lêdanê ya dil û zêdebûna hestek xurt a birçîbûnê. Digel vê yekê, şiyana pergala nervê û paresthesia di devê de xuya dike; di bilî vê, êşek giran xuya dike. Hîpoglikemiya giran dikare bibe sedema mirinê.
Reaksiyonên alerjîk dema bikaranîna narkotîkê pir kêm xuya dikin û herî pir caran di forma hişkbûnê de li ser çerm çê dibin, pêşveçûna edema Quincke, û di rewşên pir kêm de şokek anafîlaktîkî çê dibe.
Wekî ku reaksiyonên neyînî yên herêmî, hyperemia, tûjtir û xeysetê li devera injeksiyonê xuya dike. Bi karanîna dermanê dirêjtirîn re, pêşveçûna lipodystrophy di nav devera injeksiyonê de gengaz e.

Wekî din, xuyangên edema, û xeletiyên refransiyonê. Bi gelemperî, bandorên alîgirê yên paşîn di qonaxa destpêkê ya dermankirinê de dibin.

Rêbernameyên ji bo bikaranîna narkotîkê

Derman amûrek ji bo rêveberiya subkutan e. Mêjeya dermanê pêwîst ji bo enzûnan divê ji hêla bijîjkên beşdar ve were hesibandin.

Tenê endokrînolog dikare dozê hesab bike, kî pêwîst e ku meriv rewşa dewleta kesane ya laşê û encamên test û azmûnên nexweşan bigire. Doseya ku ji bo dermankirinê tê bikar anîn divê asta glukozê di laşê nexweşê de bi nav bike. Bi piranî, narkotîk di giraniya laşê laşê nexweşê de ji 0,5 ber 1 IU / kg tê bikar anîn.

Germahiya lêzêdekirina ku tê de tête nav laş kirin divê germahiya odeyê be.

Dozê hesabkirî ya dermanê divê li herêma tîrêjê were rêvebirin. Wekî din, derman dikare li herêma dîwarê anormal a devî, pişkok, an li herêma ku masûlkeya deltoidî lê tê de were birrîn were şandin.

Ji bo pêşîgirtina lipodystrophy li şekirê şekir, pêdivî ye ku cîhê înfeksiyonê were guhertin.

Biosulin N dikare hem wekî amûrek serbixwe di dema dermankirina însulînê de û hem jî wekî pêkhatek di terapiya kompleks de bi hevbeş bi Biosulin P, ku însulînê kurt-çalak e tê bikar anîn.

Pêdivî ye ku derman ji bo dermankirinê neyête bikar anîn ger ku, piştî ku ew şil kir, pez sekinandin çalek spî peyda nake û bi yekalî ewreyî nabe.

Di rewşa karanîna vê dermanê de, divê çavdêriya domdar a asta glukozê ya plazmayê were kirin.

Sedemên pêşveçûna rewşek hîpoglycemîk di laşê nexweşê de, dibe ku ji bilî zêde dozek, sedemên jêrîn:

şûna dermanan;
binpêkirina dema xwarinê;
bûyera vereşandinê;
hebûna xerîbiyê;
peydakirina zêdebûna çalakiya laşî ya laşê nexweş;
alavên ku bandora hewceyê laşê însulînê bandor dike;
guhertina devera injeksiyonê;
têkiliya bi dermanên din re.

Bi destnîşankirina destpêkê ya însulînê re, rêvebirîya wesayîtê divê neyête kirin, ji ber ku îhtîmalek pir kêm a kêmbûna reaksiyonê mirovan û kêmbûna kûrbûna dîtbarî heye.

Conditionsertên hilanînê, lêçûn û analogên dermanê

Pêdivî ye ku derman li cîhê ku ji ronahiyê tête parastin, li germê 2 heta 8 dereceya Celsius. Ew qedexe ye ku amûrek pizîşkî were sekinandin.

Pêwîstek vekirî û karanîna bi amûrek bijîjkî re pêdivî ye ku di germên ji 15 heya 25 dereceya Celsius de were hilanîn. Vê rêwerzên karanîna însûlînê destnîşan dike ku temenê dermanê şeş mehan e. Dema ku narkotîkê di karîkaturê de bikar tînin, divê temenê dirêjkirina karîkaturê ya ji 4 hefte zêde ne derbas be.

Pêdivî ye ku derman li cîhek hebe ku ji zarokan re nebawerî were hilanîn.

Lifeerta dirêjkirinê ya amûrek pizîşkî ya pakkirî heya 2 salan e. Piştî vê dewrê, dema ku dermankirina însulînê neyê çêkirin, pêdivî ye ku amûrek pizîşkî were bikar anîn.

Derman li dermanxaneyan bi hişkdarî û dermanan ve tê belav kirin.

Li gorî nexweşên ku ev cûrbecûr însulînê bikar aniye, ev yek ji bo kontrolkirina asta şekirê di laşê nexweşek bi diyabet de bi kar aniye.

Analogên narkotîkê ev in: