Nexweşiya şekir celebek şekir e ku di bin bandora formên mîratkirî yên genetîkî de pêk tê. Manîfestoyên vê nexweşî diyardeya normal de wek hev in, lê rêbazên dermankirinê bi cûrbecûr cûda ne. Patholojî bi gelemperî bi guhertinên di serdema mezinbûnê de têne nas kirin.
Piştî ku teşhîsa şekir ya modi, hewcedariya rêveberiya însulînê ji bo jiyanê dimîne. Ev dibe sedem ku pankreas bi demê re bimire û êdî nikare serbixwe vê hormonê hilberîne.
Di modi diyes de çi ye?
Di nexweşiya şekir ya Mody, an Mathew Onset Diabetes of the Young, nexweşiyek genetîkî ye ku mîrasa ye. Ew yekem car di 1975-an de ji hêla zanyarek Amerîkî ve hat tespît kirin.
Ev forma diyabetîk atîpîk e, bi pêşveçûnek dirêj û hêdî ve tête kirin. Ji ber vê yekê, ew hema hema ne gengaz e ku di qonaxên destpêkê de were tespîtkirin. Di nexweşiya şekir de ne tenê di wan zarokên ku dêûbavên wan jî ji şekir in.
Ev celeb vê nexweşîya endokrîn ji ber hin mutahîdên di genan de pêş dikeve. Hin hucreyên ku yek ji dêûbavan ji zarok re têne veguhestin. Piştre, di dema mezinbûnê de, ew dest bi pêşveçûnê dikin, ku bandorkirina tevgera pankreasê bandor dike. Bi demê re, ew lawaz dibe, fonksiyona wê pir kêm dibe.
Modi-şekir dikare di zaroktiyê de were tesbît kirin, lê bi piranî ew tenê di dema ciwanbûnê de dikare were nas kirin. Ji bo ku bijîjk bi rehetî bikaribe diyar bike ku ev şekir modi-celeb e, ew hewce ye ku lêkolînek li ser genên zarokan bike.
Di nav wan de 8 genên cihêreng hene ku dikare mutasyon çêbibe. Pir girîng e ku em bi cîh bikin ka cihê ku devjêberdanê ye, ji ber ku taktîkên dermankirinê bi tevahî li ser cûreya genê mutated girêdayî ne.
Mîrasa awa kar dike?
Taybetmendiyek diyarker a diyabetes bi şêwaza modi hebûna genên mutated. Tenê ji ber hebûna wan dikare nexweşiyek wiha pêşve bibe. Ew hundurû ye, lewma wê nexweşî jî qenc bike.
Mîrasa dibe ku wiha be:
- Otosomal mîrateyek e ku di nav wan de genek bi kromozomên gelemperî re tête, û ne bi cinsî re. Di vê rewşê de, diyardeyê modi dikare di kur û keçikê de pêşve bibe. Ev celeb herî gelemper e, ew di pir rewşan de bi hêsanî tê dermankirin.
- Domîner - mîrasa ku li ser giyanan pêk tê. Heke bi kêmanî yek serdest di nav genên veguhestî de xuya dibe, wê hingê zarok dê hewcedariya wan bi diyabûna modî hebe.
Ger zarokek bi nexweşiya şekir modi hatibe tesbît kirin, wê hingê dêûbav yek ji wan yan jî merivên wan ên nêzîk ên xwînê dê bi diyabûna normal pêşve bibin.
Mighti dibe ku diyardeya modî nîşan bide?
Naskirina modi diyabetî zehf zehf e. Ev hema hema ne gengaz e ku meriv di qonaxên destpêkê de vê yekê bike, ji ber ku zarok nekariye bi rehetî behs bike ka kîjan nîşan nîşanê wî diêşîne.
Bi gelemperî, xuyangên moda şekir bi celebê normal ya nexweşiyê re mîna hev in. Lêbelê, nîşanên weha bi gelemperî di temenek berbiçav de digirin.
Hûn dikarin di rewşên jêrîn de pêşveçûna mody-diyabetî guman bikin:
- Ji bo bîranîna dirêj a diyabetes bi demên nediyar ên dekompensasyonê;
- Bi hevahengî digel pergala CLA;
- Bi asta hemoglobînê re glycated li jêr 8%;
- Di nebûna ketoacidosis de di dema manifestê de;
- Di tunebûna windabûna bêkêmasî ya çalakiya hucreyên sekinandina însulînê de;
- Gava ku tezmînata zêdekirina glukozê û di heman demê de pêdiviyên kêm ên însulînê;
- Di tunebûna antîxîdan de hucreyên betayê an însulînê.
Ji bo ku bijîjkek pêdivî ye ku diyabetek modi tespît bike, ew hewce ye ku merivên nêzîk ên zarok bi diyabetes mellitus an avahiyên wê bibînin. Di heman demê de, nexweşîyek weha li ser mirovên ku yekem piştî 25 salan ji xwepêşandanên patholojîk re rûbirû dibin, dema ku giraniya wan zêde tune ye.
Nîşan
Ji ber ku nexwende xwendina nebî ya şekir modiyabê, zehf ziravkirina patholojiyê ye. Di hin rewşan de, nexweşî di nav nîşanên wisa de xuyang dibe, di ya din de ew di qursek bi tevahî cûda de ji şekir tê.
Di zarokek de modi-şekir ji hêla nîşanên jêrîn ve guman dike:
- Nexweşiyên tixûbdar;
- Tansiyona bilind;
Germahiya laş zêde bibe;- Kêmasiya laşê kêm ji ber metabolîzma zûtir;
- Redness of the skin;
- Hestek birçîbûnê ya domdar;
- Aek mezin a mîzê derket.
Germahiya laş zêde bibe;Diagnostics
Tespîtkirina nivînên modi pir zehmet e. Wusa ku bijîjk piştrast dike ku zarok bi vê nexweşiya taybetî heye, hejmareke pir mezin lêkolînan têne diyar kirin.
Digel yên standard, ew têne şandin:
- Ationêwirmendî bi jenolojîstek ku ceribandina xwînê ji bo hemî xizmên nêzîk diyar dike;
- Analîzên gelemperî û biyolojîk ên xwînê;
- Jimara xwîna Hormonal;
- Testa xwîna genetîkî ya pêşkeftî;
- Testa xwîna HLA.
Rêbazên dermankirinê
Bi nêzîkbûnek maqûl, tespîtkirina diyabetî ya modi pir hêsan e. Ji bo vê yekê, pêwîst e ku em lêkolînek genetîkî ya berfireh a xwînê ne tenê ya zarok, lê her weha ji malbata wî ya bilez jî bikin. Diagnojayiyek wusa tête çêkirin tenê piştî ku danûstandina genê karîger ji bo mutasyon hatibe tesbît kirin.
Ji bo kontrolkirina asta glukozê di xwînê de, pir girîng e ku zarokek şuştinek taybetî bişopîne. Her weha hewce ye ku ji bo ku pêvajoyên metabolê çêbikin, bi wî re çalakiya laşî ya rast peyda bike. Pir girîng e ku biçin serdana terapiya werzîşê ji bo pêşîgirtina li pêlên pêbawer ên bi vazên xwînê.
Ji bo kêmkirina asta glukozê di xwînê de, zarok li ser dermanên taybetî yên şewitandina şekirê tê diyar kirin: Glucofage, Siofor, Metformin. Di heman demê de ew fêrbûnên tewra û fîzototerapî jî tê fêr kirin.
Heke ku başiya zarok bi domdarî têk diçe, wê derman bi kişandina dermanan ve tê zêdekirin. Bi gelemperî, tabloyên taybetî têne bikar anîn ku bi lez zexmî glukozê ji laşê têk bibin û rakirin.
Bi demê re, tedawiya wiya rawestîne ku tu feydeyê werbigire, ji ber vê yekê dermankirina însulînê tête diyarkirin. Bernameya rêveberiya narkotîkê ji hêla bijîjkên wergir ve tê destnîşankirin, ku guhartina wê bi tundî qedexe ye.
Pir girîng e ku hûn ji bo pêşîgirtina pêşveçûnên tevliheviyan bişopînin pêşniyarên pispor. Di rewşa kêmbûna dermanên pêwîst de, diyabet di dewsa pîrbûnê de tevlihev dibe. Ev dikare bandorek neyînî li ser paşveçûna hormonal bandor bike, ku bi taybetî ji bo saziyek pêşveçûyî xeternak e.
