Solutionareseriya înşeatê ulinsûlîn Glulisin ji hêla nexweşên bi şekirê şekir ve tê bikirin. Ev derman hewce ye ku şekirê xwînê kêm bike, û her weha ji bo dermankirina nexweşî. Ev însulasyona kurt e. Ew ji bo dermanbarên din dermanek din e. Glulisin xwedî bandorek hypoglycemic eşkere.
Iciencyareserî û mekanîzmaya çalakiyê
Ev angolek însulasyona însanî ye, ku xwedan taybetmendiyên hevbeş e. Di heman demê de, peyker li ser laşê zûtir dixebite (di nav 10-20 hûrdeman de piştî rêveberiyê), lê xwedî bandorek kurtir e.
Karê bingehîn ê dermanê kêmkirina asta glukozê ye, ku ji ber pêgirtina hişkkirina pêvajoya hestirînê ji hêla hêmanên periferîkî ve pêk tê.
Mestûreyê masûlkeyê û masûlkeya adipose çêtirîn glukozê digire, bêyî ku rezervên xwe di kezebê de ava bike. Bandora narkotîkê bi cins û nijada nexweş ve girêdayî nîne.
Taybetmendiyên pharmacokinetic
Nêzîkbûna vê dermanê di laşê mirov de pir zûtir e (nêzîkî 2 carî). Lêkolînek weha li ser nexweşên ku bi nexweşiya şekir 1 û celeb 2 pêk dihat hate lêkolîn kirin.
Ger em rêveberiya subkutan bifikirin, wextê hokariyê di nexweşek bi nexweşiya cure 1 de 55 hûrdem e, lê di heman demê de, hormona mirovî ya gelemperî di tîrêjê pergalê de ye ku bi qasî 62 hûrdemî dirêjtir e.
Piştî gelek lêkolînan, hate dîtin ku narkotîk herî bandorker e dema ku xalîçeya li jêrzemîna pêşîn a devî tê şilandin, û encamek piçûktir di qada hipê de dikare were bidestxistin.
Nexweşên bi kêmbûna gurçikê dê heman bandora xwe wekî kategoriyên din ên nexweşan hîs bikin, lê hin ji wan dikarin hewcedariya însulînê kêm bikin. Nêzîkbûna herî zêde û dirêjbûna dermanê dema ku ji zarokek an mezinan re were îdare kirin dê di heman pîvanek pîrekek de wekhev be.
Navên bazirganiyê
Insulin Glulisin xwedî 2 navên bazirganî yên din: Apidra û Apidra SoloStar. Yekemîn vebijark ji bo dermankirina şekir di zarokên ji 6 salî de tê bikar anîn, û ev jî ji bo mezinên ku bi însûlînê hewce ne tête bikar anîn. Apidra 3,49 mg ya dermanê bingehîn (glulisin a insulîn) vedigire. Ev materyal dikare bi 100 IU ya hormone ya mirovan re were hevber kirin.
Ev derman di şûşek 10 ml de an di kartolên taybetî yên 3 ml de têne firotin. Vebûna yekem di kaxezek katodîk de tête pak kirin, û ya duyemîn - di pakêtek blîsê de bi hucreyan. Di guhertoya herî paşîn de, 5 karîkaturên wusa hene ku bi penûsek taybetî (pizîşk) "OptiPen" an "OptiSet" (penêr vexwarinê) têne damezirandin.
Hilberîner her weha pergala kartêker a "OptiKlik" cuda dike. Hemî konteyner tê de rûbarek zelal û rengîn heye.
Analyarek din a dermanê Apidra SoloStar e. Substanceêba çalak a di wê de di eynî mîqê de ye ku di cirka berê de ye.
Nîşan û karanîna
Derman bi qasî temenê dirêjbûnê, yê ku kurttir e, bi mirov re hema hema hema identical e. Ew bes e ku meriv yek bi yek dermanê dermanê bide, û piştî 15 hûrdeman ew ê dilxweşiyek girîng bibîne.
Dibe ku awayên rêveberiyê cûda bin: subkutan li herêmek taybetî ya laş û bi alîkariya pompeya însulînê. Vebijarka paşîn bi şiklê vegirtinê (bêyî şikestinê) têxin nav laşê rûnê di bin çerm de.
Pêdivî ye ku ev prosedur were pêşîn berî xwarinê, an jî piştî wê, lê tavilê. Injectionmzeya subkutansê çêtirîn di kavika abdominal de tê kirin, lê ew dikare di destikê, tûj de jî be. Lê vegirtinê tenê di nav zikê de destûr e.
Tenê bijîjkê ku meriv dikare rejîmek dermankirinê destnîşan bike. Ji ber vê yekê, ev derman dema ku pêdivî ye ku meriv bi nexweşiya însulînê re bi dirûşmek dirêjtir an navîn de were bikar anîn tête bikar anîn.
Ew qebulkirina danasîna dermanan bi tabletan (dermanên hîpoglycemîk) re qebul kir. Doz û bijara derman ji hêla bijîjkên beşdar ve tête destnîşankirin, ji ber ku nexweş ne xwedî mafê hilbijartinê ye li gor xwe. Ev bi encamên neyînî dagirtî ye.
Di nav de rêwerzên taybetî yên ji bo karanîna, hûn dikarin nîşanek cîhê karanîna derman jî bibînin. Ji ber vê yekê, pêwîst e ku pêşî li zirarên avên xwînê bigirin.
Digel vê yekê, qedexe ye ku li herêmê qada ku lê hate qewirandin masûlkirin.
Encamên neyînî gengaz
Heke Insulin Glulizin hate hilbijartin, divê rêwerzên karanîna bikarhênerê di derbarê hejmarek bandorên mimkun ên gengaz de hişyar bike. Heke ji we re dermanek zêde ya derman hatibe diyar kirin, lê ew vê yekê ne hewce dike, nexweş dikare hîpoglycemia pêşve bibe. Ev encama neyînî ya herî gelemperî ya bikaranîna vê dermanê ye.
Li gel hebûna encamek wusa neyînî ji danasîna dermanê, nexweş bi gelemperî nîşanên nexweşiyê tavilê heye. Ew têxin nav şûreyek sar, kesek hestiyar, westiyayî û tevlihev dibe. Di heman demê de, ew xwediyê tirêjiya lemendikan û êşeke gewre ye.
Nîşaneyên zêde: xurîn, palpitations, û agirê nervê. Nîşaneyên vê patholojiyê wê mezin bibin, ger ku ew neyên rawestandin, mirov dikare hişmendiya xwe winda bike. Nexweş bi konvansiyonan ve tê qewirandin, fonksiyonê mêjî tê asteng kirin, û di rewşek herî xirab de, ew ê bibe sedema mirinê.
Bi gelemperî kêmtir, nexweşî tengasiyên gelemperî di çalakiya laşê wan de dibînin. Mînakî, carinan nexweşek dibe ku krok, hêris, an dermankirina alerjîk pêş bixe. Dibe ku ev nîşan bi hev re hestek tengbûnê di zikê an asfiksiyonê de pêşve bibin. Ger bandorên aliyî di vê formê de jî pir çalak pêşve bibin, wekî encamek ku alerjiyek gelemperî heye, şokek anaphylactic, rewşek weha dikare meriv bibe sedema mirinê.
Car carinan li cîhê injeksiyonê li ser çerm reaksiyonek reaksiyonê ya hîpertansiyonê tête diyar kirin. Ew dikare wekî herêmek edetîkî ya ku xilas dibe were xuyang kirin. Bi demê re, ev rewş bi tena serê xwe vedihewîne, û piştî çend prosedurên bi tevahî winda dibin. Hin nexweşan dibe ku lipodystrophy pêşve bibin.
Di dema zarokbûn û şilandinê de bikar bînin
Heke di vê dema xweş, lê dijwar de Glulisin ji jinekê re hatibe diyarkirin, rêwerdan taybetmendiyên bikaranîna vê dermanê wekî madeyek cuda vedibêje. Ev dever baş nayê lêkolîn kirin, ji ber vê yekê agahdariya têr tune.
Derman li ser heywanan hat ceribandin. Lêkolîn piştî ceribandina vê amûreyê û vîrûsa mirovî di dema ducaniyê de tu cûdahî nine. Piştî danasînê, di pêşketina fetusê de dema kedê û di heyama piştî wê de ti guhertinek çênebû.
Lê di heman demê de, pêdivî ye ku nexweşên wiha di birêvebirina dermanê de bi taybetî baldar bin. Pêdivî ye ku ev pêvajo di bin çavdêriya glukoza xwînê de were meşandin. Di rewşê de, şekirê gestational, jinek divê bi domdarî metabolîzma xwe çavdêr bike.
Bi gelemperî, doktor nexweşan di derbarê guhertina doseyan di demên cûda yên ducaniyê de hişyar dikin. Ji ber vê yekê, ew dikarin di sê mehên pêşîn de dozê kêm bikin, û di du sê trîpên din de zêde bibin. Piştî ku jin çêbibe, ew ê hewceyê kêmbûna hewcedariyên însulînê.
Tiştek di şîrê şîrê de nekişîne û di dema laktasyonê de têhn nake. Lê bijîjk beşdarî dikare di vê demê de dosageê derman rast bike û ji bo jinê dermanek taybetî pêşniyar bike.
Têkilî bi dermanên din re
Ulinnsulîn Glulisin dema ku bi guanethidine re were girtin dikare pêşketina hîpoglycemiyê provoke bike, nîşanên ku dê ew qas ronî nebin.
Grûpên jêrîn ên dermanan dikarin bibin provokatorê pêşveçûna encamên neyînî:
- Disopyramids;
- مهekerên MAO an PAF;
- Sulfonamides;
- Fibrates;
- Salicylates;
- Propoxyphene.
A kêmbûna nîşanên hîpoglycemîk bi karanîna hevbeş ya dermanê re bi karmendên wiha re tê dîtin:
- Diuretics;
- Danazole;
- Pêşengên proteînan;
- Diazoxide;
- Dermanên antîpîxotîk;
- Epinephrine et al.
Kategoriyên jêrîn ên derman taybetmendiyên ulinsulînê qels dikin:
- Clonidine;
- Salixên lîtium;
- Etanol;
- Beta astengker.
Hûn nekarin bixwebaweriyê dozaja dermanê betal bikin, kêm bikin an jî zêde bikin, û her weha ew bi dermanên din re hevber bikin. Veguhestina celebek din a însulînê tenê ji hêla bijîjkek beşdar ve tête kirin, û ev pêvajoyê di bin çavdêriya bijîşkî ya hişk de pêk tê.
Di vê nuqteyê de, sererastkirinek ducanî ya demkî dibe ku pêdivî ye. Heke hûn van pêşniyarên xwe negirin an bi şaşî dermanê pêwîst têkevin, hûn dikarin pêşveçûna lezgîn a hîpoglikemiyê, û her weha rewşek metirsîdar a din provoke bikin.
Wekî din, bijîjk dikare dozê biguhezîne ger ku nexweş di nav parêzgehê de biguhere, û her weha çalakiyên laşî jî diguherin. Di cih de piştî xwarinê, nexweş ji tevgera aktîf qedexe ye, ji ber ku ev dikare bibe sedema destpêkirina hîpoglycemia.
