Ineîrokbêjê vê çîrokê ne mimkûn e ku bipejirîne ku şansê hîpertansiyonê nexweşiyek bi diyabetî diêşîne. Ew neçar ma bin kontrola mêrê xwe, yê ku bi eşkere red kir ku qebûl bike ku ew nexweş e. Ev yek diqewime piştî ku ducaniyê yekem dixwest di xortbûnê de bi dawî bû.
Em vedigerin mijara tenduristiya rîsanser. Hûn belkî çîroka dayika pêşerojê ya bi diyabetê dixwînin, û ne ewqas dirêj berî niha edîtor bi keçikek ku ew jî li bendewariya pitikê ye dipeyivî. Ew tendurist e, lê ew gelek dizane ka meriv çawa di beramberî şekiranê de ne. Rastî ev e ku mêrê wê xwediyê vê teşhîsê ye (li ser daxwaziya qehreman, em navê wî nadin wî, û me jî navê mêvan guhezand).
Di destpêka 2017 de, dema ku mêrê min hema hema bi şaşî şekirê şekir 2 dît, dayika min diqîriya: "Dabeşe! Tu çima vî barî hewce dike!". Dayik, yê ku berê ji zewaca "kurê xwe" pir aciz bû bû, qêriya: "Ji Serezhenkuuu dernekevin ...". Ew di panîkê de bûn, û mêrê min, 42 salan li ser prensîbê "hemû pirsgirêk bi hêsanî têne çareser kirin", dijiyan wekî elephant.
"Ez ê tenê kêmtir şîrîn bixwim," wî tengav kir. Sergey li nexweşiya xwe mîna qutiyek piçûk, ya ku wî di rêwîtiya jiyana xwe de dîtibû, dît. Ew li ser wî bû û wî leza kir. Bijîşkan ew hişyar kirin: ger ku diyabet were derman kirin, ew dikare bibe sedema tevliheviyên cidî. Sala yekemîn mêrê min şekir kontrol kir û hemû dermanên diyarkirî girt. Then paşê, bi xwendina şîreta ji rêza "Enerjiya Ramanên Erênî", wî dest pê kir ew nav xizmetiyê kir, bi tu awayî ne fikirî ku di doza wî de ne pêkan in. "Divê hûn ji xwe re dubare bikin ku tiştek ji we re neêşe. Wê hingê ew neêşe. Li vir ev ne ji bo min êş e. Mirovên paralel dest bi rêve dibin lewra ew bawer dikin ku bi serfiraziyê bawer dikin. Kesên kor dest pê dikin ku dibînin. Bikarhênerên kumikê malbatan hene û zarokên xwe didin." ew sedem.
Piştî guhdariya van axaftinên min, min rehet kir (di dawiyê de, mêrê min zilamek mezin e, 10 sal ji min mezintir e) û piştî du mehan min pakêtek ceribandî ya bêpergal dîtin. "Ma çima hûn şekirê pîvandinê nakin?" Min ji mêrê xwe pirsî. Wî lêvên xwe li neheqiyê da (Ew ji bêjeya nexweşiyê ve hat şaş kirin) û got ku ew êş nedikir.
Di wê demê de, min qe ne difikirîm ku pêşerojê çiqas dijwar be, bi taybetî ger min dest bi nexweşiyê kir. Today îro, her roj ez bi du menukê re vedibêjim: Min pratîkî ji GI-ê tabloyek hilberan bi bîranîn kir. Sergey dikare zucchini, eggplant, mushars, hêk û mirîşk heye. Navnîşa xwarinên herî hişk qedexe tê de şirîn, hêşîn, makaronê heye. Ji bo mêrê min, yê ku dikaribû şevê şiyar bibûya û biçûya qehwexanê ji bo perçek şekir, ev darvekirin wek hev e, lê heya naha herin ...
Nîşaneyên di nav şekir de pir ne-taybetî ne. Mêrê timê dixwest ku vexwe, û ev yek dikare her kes bike. Temperatureermê wî bi gelemperî rabû, û ew teng bû. Me wiya ji xebatê qulipand.
Herî zêde jê kêfa wî hat ku êvarê li pêşberî televîzyonê bi şûşek birrînê re derewan kir. Carekê min jê re got ku hevalê min ê du rojan were ba me, ku Sergorî teatroyî çavên xwe berz kir: "Dîsa hevalno? Tu çiqasî dikarî!". Ew hez dikir bi ragihandinê, lê niha ew ji mêvanan nefret dike.
Pirsgirêkek din, intim hebû. Destê cinsê Sergei bi rengek kêm kêm bûye. Bi zêdebûnê, wî min nedixwest, an jî dixwest, lê "ew lal bû," û ez "tenê ji wî cinsî hewce dikim." Carekê, min wî bi baldarî şekir anî bîra min û pêşniyar kir ku ez biçim bijîşk, mînakî endokrinologist.
Sergey lazly ji kar hate dûr xistin. Jixwe, bijîşk şaş bûn dema ku wan ew nas kir. Mîna ku ew ne di derheqê şekir de, lê di derbarê nîskek berfê de bû. I ez dilpakî jê hez kir û fikirîm ku her tiştê ku diqewime tenê xêzek reş bû, an serdemek xirab a gelemperî, piştî ku her tişt bi tenê dikare baştir bibe. Mêr di demên hesas ên depresiyonê de, her dem xemgîn bû.
Ji nişkê ve me dest bi nîqaşkirina bûyîna yekem-dayik kir (bi qasî ku ev nîqaş bi kesek pasîf ku li pêşberî TV-yê derewan dibe mumkin e). Ev pitik dê ji bo her duyan jî bibe yekem, û min bawer kir ku jidayikbûna wî dê zewaca me ya qirêj xelas bike.
Sergey bêhnteng bû. Ofrîşên depresyonê û xemgîniya wî her û her û her û her bi xwe re dubare dibin. Ew pir lawaz bû, û heke di destpêka 2017 de giraniya wî tenê 80 kg bû, wê hingê di 2018 de ew berê 102 bû. Ew ji bo şevek dilşêr ne rabû, bi gelemperî qutiyek çîkolata li ser sifrê li pêşiya nivînê rûnişt. Wî got ku hemî meriv mafê xwediyê jinê heye.
Wê hingê ez ducanî bûm. Ducaniyê bi xêr hat, lê bi qasî ku min dît du tepsiyên li ser ceribandinê, ez ji xofê hatim girtin ku zarok dikare nexweşiyek mîrat bike ku bavê wî ew çend hewl da ku nebîne.
Ez rahijandim ku di LCD de pêşwaziyê bikim. Doxtoran tiştek krîtîk negot. Kesek pê ewle bû ku şekir ji bavê mîrata nabe, yekî şîret kir ku ji dayikbûnê tenduristiya pitikê dest pê bikin.
Di meha sêyemîn de ez neçar bûm. Ez vegeriyam ji jinekolojiyê, û li şûna piştgiriyê min ji mêrê xwe bihîst ku tê wateya "netirse, em ê pitikek jî hebe". Min tevahiya şevê kir qîrîn, û sibehê bi hişkî got: "Heke ez te silav bikim, em biçin bijîşk."
Wê hingê min biryar da ku hemî pirsgirêk ji devê ne, ku Sergei nexwest ku wî nas bike. Bi şikil û nerazîbûnek mezin, wî razî kir ku biçe pêşwaziyê. "Nexweş dikare bibe sedema pirsgirêkên we," doktor got.
’Ekirê Sergey pir zêde bû. Ew derket ku ew bi nexweşî dest bi fermanê kiriye, ku hewce dike ku bi lezgîn, bi lezgîn were dermankirin! Dayika min li ser vê yekê fêr bû: "Ger tu jiyanek normal bixwazî dabeşbûnê bistîne! Min ji te re hişyar kir - te guhdarî nekir!". Mêrê min bi qedexe bû ku xwê, şekir û her tiştê ku asta glukozê bilind dike. Ez neçar bûm ku dixtoran bi doktoran re hevrêz bikim û parêza me û asta şekirê "me" bişopînin.
Êwazek min hebû ku min Sergei bi cerdevaniyê girt. Xuya bû ku min berê xwe da dayikek xerab, lê di heman demê de, mêrê min û ez nêziktir dibû. Dibe ku ji ber ku ew di heman tîmê de li ser qada "Diabetes" de lîstin.
In di êvaran de, gava mêrê min xew bû, min li ser Internetnternetê lêkolîn kir li ser mijara "meriv çawa meriv ducan bibe eger zilamek xwedê şekir be." Di derbarê agahdarî de cihêrengiya deryayê bû. "Ez piştî 4 IVF ducanî me. Mêrê min diabetê." Yan: "Zilamên bi diyabetî baran in!". Kesek ji zarokên nexweş ditirse, yekî, mîna dayika min, min piştrast kir ku jiyanek bi nexweşek re tune. Dûv re ew ji foruman veguhezte cîhên bijîşkî û zanî ku zilamên wusa dibe ku di parçebûna DNA sperm de pirsgirêkan hebin. Di vê rewşê de, rîska girtina embryo di pêşveçûnê de pir e, an ducaniyê dibe ku bixweberî biqede, wekî ku ji me re çêbû.
Ducanî ji mêrê xwe dikaribû bi hêsanî pêk bihata, lê wê veguhastina wê ne hêsan be. Ji deh ducaniyên wiha, 5 (!) Bi xirabûnekê ve diçin, di bûyerên pêşkeftî de - 8. ifi dibe ku, eger em berê xwe dane nav dozek neçûyî ?!
Dema ku min dermanê Sergei dikir, min bi baldarî tenduristiya xwe temaşe kir û xewnek min xewn kir, ez bêtir û bêtir pê bawer bûm ku bêyî alîkariya dermanê zexmkirinê em nekarin kar bikin. Li ser Internetnternetê gelek agahdarî hebûn, lê ne diyar bû ku ew ê bersiva pirsa bingehîn bidin - gelo dê ev zarok nebîne vê nexweşiyê?
Riprojektorê Navenda IVF got ku ez ji destpêka ducaniyê de pirsgirêkên min ên taybetî tunene, lê mêrê min hêjayî kontrolê ye. Wê ji me re rê da ku bi urologê re şêwirmendiyê bike.
"Pêdivî ye ku gava spermatozoyên bijartî yên bêtir têne hilbijartin IVF + PIXI pêk bînin. Ew li ser bingeha kalîteyên fîzyolojîk ên hucreya hilberîneriyê ya mêr tê meşandin. Spermatozoyên herî gihîştî yên ku DNA DNA ya neqilandî digirin û gelek avantajên wan têne hilbijartin," doktor Maxim Kolyazin ji me re diyar kir.
Thehtîmala parçebûna DNA di nav spermatozoa de ku ji hêla embryologist ve ji bo pêkanîna ICSI / PIXI ve hatî hilbijartin kêm e di dema fertilîzasyona IVF de (an jî di dema konsepta xwezayî de). Bi hêsanî, bi vê pêkanînê, şansên hilbijartina "zengîn" a herî maqûltir pir in. Di navnîşa nîşanan de: bûyerên giran ên nexweşîya mêran, protokolên IVF yên têkbirin û hevberdanê.
Em çiqasî bêzar bûn ku dema me bala xwe neda diyabetê ... Naha ev bûye şaşiya me ya herî giran. Bi bextewarî, ji zilamek bi diyabetî ve taybetmendiyên ducaniyê tune, bijîşkan diyar dikin ku tevbigerin wekî ku ew ducaniyek normal be. Bi taybetî laşê we pir baldar e ku meriv tenê di mehên pêşîn de guhdarî dike.
Min nedixwest ku rîskan bikim. Em di Septemberlon 2018 de ketin protokola IVF + PIXI. Ez pir xemgîn bûm. Her kes digirîn û serma hevbeş ji min re pirsgirêkên tenduristiyê yên cidî yên ku ducaniyê tehdît dikin, xuya dikir. Em her dem bi redaktologîst Alena Druzhinina re di têkiliyê de ne, ew ji min re piştguh dike û min teşwîq dike.
"Pêşbînbûnek genetîkî ya şekir heye. Ji ber vê yekê, pitikê we divê zû dest bi pêşîlêgirtinê bike. Lêbelê, îhtîmal heye ku nexweşî ji hêla zarok ve were mîras kirin, di vê rewşê de biçûk e. Heke dayik nexweş e, xetere pir zêde ye," doktor hişyar kir.
Tumorên min jixwe pir xuya ye. Ez giraniya xwe digrim, û mêrikê wê kêm dike. Mêr dîsa bû baldar û dilovan. Em ê keçek bidin! Me navê xwe jixwe hilbijartiye. Ducaniyê baş derbas dibe. Di klînîka antenatal de, ew ji min re dibêjin yek ji nexweşên herî berbiçav. Ji ber ku hevjînê min xurek heye, ez jî li pey didim. Ez difikirim ku em parêza herî tendurustî ya mimkun e.
