Normeyê şekirê xwînê di zarokek 7 salî de: maseyê

Pin
Send
Share
Send

Ji bo ku karibin nas bikin ka gewreyên endokrîn di laşê zarokekê de, ceribandinek xwînê ji bo şekirê tête kirin. Bi gelemperî, analîzek wiha ji bo şekir gumanbar tê diyar kirin.

Di zarokan de, cûreyek xweser a derûnî ya têkildar a vê nexweşiyê bi piranî tê tesbît kirin. Cureya yekemîn a şekir bi nexweşiyên bi pêşgotinek mîras ve girêdayî ye. Ew di hemî zarokan de, di heman demê de di nav têkiliyên bi diyabetî de pêk nayê.

Faktora zirav dibe ku bibe enfeksiyonek virus, stres, nexweşiya kezebê ya hevdem, derman, materyalên toksîk di xwarinê de, veguhastinek zûtir a ji şîrê dayikê ji vegirtina artificial. Zûtirîna diyabetîk dihêle hûn dest bi dermankirinê bi demê re bikin û ji tevliheviyan dûr bigirin.

Glukozî çawa dikeve nav xwînê?

Glucose karbohîdartek hêsan e û di xwarinên paqij de di xwarinê de tête dîtin, pir di wê de di nav rez, fêkiyên hişk, hingiv de heye. Ji vana, ew dest bi dagirtina xwînê dike, dest pê dike û bi mukoza mûzîkê ya devî ya devî vedibe.

Di xwarinê de, dibe ku fructose, sucrose û galactose jî hebe, ku di bin bandora enziman de bikevin glukozê û pêkveyên tevlihev, storkirî, ku di binê çalakiya amylase de diçin nav molekulên glukozê.

Bi vî rengî, hemî karbohîdartên ku bi xwarinê re têne wergirtin asta glîkemia zêde dike. Ev riya glukozê ji derve tête navandin. Bi birçîbûnê, çalakiya laşî ya bilind, an jî parêzek kêm-carb, glîkoz di destpêkê de dikare ji depoyên glycogen di hucreyên kezebê an masûlkeyan de bistîne. Ev riya herî zû ye.

Piştî ku rezervên glycogen xilas bibin, di kezebê de synthesasyona glukozê ya ji amînoyên, rûn û laktate dest pê dike.

Van reaksiyonên biyolojîk dirêjtir in, lê ew jî dikarin bi demê re şekirê xwînê zêde bikin.

Tevnebûna glukozê ya navgîniyê

Pêvajoyên avakirina glukozê di hundurê laş de ji hêla hormonên stresê ve têne standin - cortisol, adrenaline, hormona mezinbûnê û glukagon. Giyayê tîrê, hormonên cinsî jî bandor li vê mekanîzmayê dikin.

The tenê hormona ku dikare bi alîkariya hucreyan şekirê xwînê kêm bike însulîn e. Ew bi awayên domdar di mîqdarên piçûk de bi asayî tête çêkirin, dibe alîkar ku glîkoz ji kezebê were vebirin. Stimulatorê sereke yê sekreterê wê de zêdebûna asta glukozê ya xwînê ye.

Piştî xwarinek, dema ku karbohîdartan têkeve nav xwînê, însulîn bi receptoran re dikeve ser hucreyên hucreyan û bi molekulên glukozê re derbasî nav şaneya şaneyê dibe. Reaksiyonên glycolîzasyonê di nav hucreyan de bi avakirina adenosine trifosphoric acid - şewata sereke ya laşê re digire.

Taybetmendiyên însulînê bi vî rengî têne eşkere kirin:

  • Ew glîkoz, potassium, amino acîd û magnesium di nav hucreyê de vedigire.
  • Veguheztina glukozê li ATP-ê peyda dike.
  • Bi hûrguliyek glukozê re, ew di forma glycogen de hilanînê peyda dike.
  • Bi têkbirina glukozê di xwînê de ji kezeb û musanan re dibe asteng.
  • Damezrandina proteînan û rûnê hişk dike, ziravbûna wan digire.

Mellitus diyarde dibe sedem ku di bin bandora hilweşîna otimmune ya hucreyên pankreasê de, kêmasiya însulînê di laş de ava dibe. Ev mînaka ji bo diyabetê ya 1-yê ye, ew bandor li zarok, mezinan, ciwanan dike.

Cûreyek duyemîn a nexweşî bi bersivek distirîn a hormone re dibe. Dibe ku însulîn bes be, lê hucre bersivê nadin. Vê rewşê wekî berxwedana însulînê tête gotin.

Bi gelemperî, nexweşiya şekir 2 di mirovên pîr de bi obezbûnên hevgirtî tê tesbît kirin, lê herî dawî ew di nav zarokên 7-13 salî de bûye patholojiyek gelemperî.

Glukozê xwînê

Asta glycemia di zarok de her ku diçe mezin dibe diguhezîne, ji bo pitika yek-salî ew di navbera 2.8-4.4 mmol / l de ye, wê hingê ew 2-3 sal berbiçav dibe, norma şekirê xwînê di zarokên 7 salî de bi navgîniya glukozê 3,3-5,5 mmol / l e.

Ji bo ku em lêkolînê bi rê ve bibin, divê zarok piştî 8 demjimêrek di xwarina xwarinê de ji bo analîzan werin. Berî muayeneyê, hûn nekarin diranên xwe bişon, ava vexwarinê an çay, qehwe vexwin. Ger dermanên tibbî bûn, wê hingê ew di peymanê de bi pediatrîkê re têne qut kirin.

Dibe ku şekir xwîna rojane ya tendurist û nebûna nîşanên diyabetê di zarokek saxlem de hebe, lê heke pêşbîniyek mîrîtî hebe, doktor dikare ji we re ji bo ezmûnek din bişîne. Testek berbiçaviya glukozê ji bo destnîşankirina ka bersivdayîna pankreasê li vexwarinên xwarinê çawa tête kirin.

Di zaroktiyê de, tê destnîşan kirin:

  1. Ji bo diyarkirina şekirê dereng an eşkere.
  2. Li hebûna kezebê.
  3. Di kûrahiya dîtbarî de berbiçav kêm e.
  4. Germên sermayê.
  5. Weşandina giran bi parêzek normal.
  6. Forma giran a furunculosis an pizrik.

Mtîhanê ev e ku zarok çareseriya glukozê bi rêjeya 1.75 g ji kîloyê ya laşê digire. Pîvandin du caran têne pêkanîn: li ser zikê vala û du demjimêr piştî werzişê. Normal ji bo zarokan tê hesibandin ger piştî 2 demjimêran şekir li jêr 7,8 mmol / l ye.

Heke şekir heye, hingê ev hejmar ji 11.1 mmol / L derbas dibe. Hêjmarên navînî wekî rewşek prediabetic têne hesibandin.

Di zarok de şekirê xwînê kêm dibe

Sugarekirê xwînê yê kêm ji xetereya pêşketina laşê zarok, û her weha bilind e. Di dema mezinbûnê de zarok hewcedariyek mezin a glukozê dibînin. Kêmasiya wê fonksiyonê hucreyên mêjî kêm dike; zarokek nikare laş û giyanî pêşve bibe.

Hîpoglycemia bi nû ve bi zayîna dayikî re, zayîna ji dayikek bi şekirê şekir 1, asphyxiation ji ber tevliheviya bi kêşana kumbikê, û birînên din ên zayînê ve bandor dike. Ji ber ku stokên glycogenê di laşê zarokî de ji ya mezinan kêmtir e, pêdivî ye ku zarok pirtir bixwin da ku pêşî li birîna şekirê xwînê bigirin.

Nîşaneyên hîpoglycemiyê di zarokan de dikare veguhêzî be: hengavbûn, çirûska çerm, qels. Bi destên tîrêj, destên tûj û tûj, palpitasyonên dubare zêde dibin. Piştî xwarinê, van nîşanan dibe ku winda bibin, lê heke sedema kêmbûna şekir cidî be, wê hingê lewazbûn, xerîbî, windakirina hişmendiyê, kramp û koma pêşve dibin.

Sedema herî gelemperî ya şertên hîpoglycemîk zêdebûna dermanê însulînê di dermankirina şekir de ye. Digel vê yekê, asta glukozê ya kêm bi van patholojiyan re dibe:

  • Nexweşiya kezebê ya kronîk.
  • Pêvajoyên tîrêjê.
  • Xirabkirin.
  • Fonksiyonê hîpofîzasyona nizm an adrenal.
  • Hîpotyroidîzmê
  • Hyperinsulinism Congenital.

Hyperglycemia di zaroktiyê de

Sugarekirê xwîna bilind dema ku kêmbûna însulînê heye, zêdebûna çalakiya tîrîdê, hyperfunksiyonê ya trenê ya adrenal an gland pituitary pêk tê. Zarokên tendurist dibe ku bi hestyarîyên bihêz, laşî laşî an derûnî bi kurtahî şekirê zêde bikin. Dermanên ku digihîje hormones, diuretics dibe sedema hyperglycemia.

Sedema herî gelemperî ya glukoza xwînê ya bilind şekir e. Di zaroktiyê de, pir caran ew ji nişkê ve û bi şiklekî giran tê. Ji bo tespîtkirina şekirê, zêdebûnek di glycemia ya zûtir a jorîn 6.1 de tête girtin, û piştî xwarinê an jî bi destnîşankirina rastîn a şekir - bêtir ji 11.1 mmol / l.

Nexweşiya zû ya diyabetê dikare pêşveçûna tevliheviyên tûjî rawestîne û alîkar dike ku ji bo xuyangkirina nexweşiyê xweştir bide. Ji ber vê yekê, di nîşanên yekem de, hûn hewce ne ku gav bi gav muayeneyek bêkêmasî bikin.

Nîşanên yekem ên diyabetê di zarokan de ev in:

  1. Tîna domdar, tevî şevê.
  2. Urination gelek û pir caran, enuresis.
  3. Bi kêmkirina kîloyan re bi nermbûnek baş û zêdebûna kêmbûnê.
  4. Zarok li dijî cudahiyên di navbera feeding-ê de nebe.
  5. Piştî xwarinê, qels zêde dibe.
  6. Itching çerm, bi taybetî di perineum.
  7. Sarbûn û nexweşîyên înfeksiyonê.
  8. Candidiasis çerm û mêjiyên mukusê.

Ger teşhîsa bi demê re neyê çêkirin, wê hingê kêmbûna însulînê dikare bibe sedema pêşveçûna rewşek ketoacidotic, ku ji hêla zêdebûna qelsiyê, êşa abdominal, bêhn û vereşînê ve tête destnîşankirin, xuyangkirina bîhnek acetone ji devê, windakirina pêşkeftî ya hişmendiyê bi pêşveçûna koma ketoacidotic.

Ma kîjan nîşanên glycemia normal in dê di vê gotarê de pisporên vîdyoyê bibêjin.

Pin
Send
Share
Send