Tengav: dermanek ji bo şekir û cîgirên wê

Pin
Send
Share
Send

Trazhenta dermanek hogoglycemîk e ku ji bo karanîna navxweyî tê pêşniyar kirin. Hilber bi rengek tavilê, tabloyên sor ên ronî bi aliyên konvex û perdeyên bevelandî têne çêkirin. Li tenişta tabletê logoya şirketê ye, û li aliyê din nîşana D5 e.

Alava çalak a sereke ya dermanê 5 mg linagliptin e, pêkhatên alîkar ên dermanê xurmê koka, mannitol, stearate magnesium, copovidone, starch pregelatinized e. Hûn dikarin dermanê li blisters aluminiumê her yek 7 bikirin.

Derman ji bo karanîna bi şekirê şekir 2 re tê pêşniyar kirin, ev amûrek dê bibe yek ji dermanên herî bi bandor eger heke, li dijî paşveçûna çalakiya laşî ya nerm û parêz, ne gengaz e ku şekirê xwînê di astek normal de bihêle.

Pêdivî ye ku derman were derman kirin ger diabetiç xwedî dîroka têkçûna renasiyê be, Metformin mêtingeh e yan jî kes nagire vê dermanê. Trazent dikare bi hev re were bikar anîn:

  • derivatives sulfonylurea;
  • Thiazolidine;
  • Metformin.

Di heman demê de, dermanek pêdivî ye heke dermankirina bi van dermanan re başiya nexweş ne ​​baştir dike.

Trazenta, buhayê 30 tabletên 5 mg dê li dora 1,500 rûbî be, hûn dikarin wê li dermanxaneyên domdar û serhêl bikirin. Derman di radar de tête tomarkirin (qeydkirina dermanan). Bêjeya narkotîkê: Nesina, Onglisa, Yanuviya, Galvus, Komboglisa, analogên erzan hê jî tunebin.

Rêbernameyên ji bo bikaranîna narkotîkê

Rêbername destnîşan dikin ku divê derman di dema ducaniyê de nebe, şekirê 1, di dema şîrê zarokan de, zarokên di bin 18 saliyê de ne, bi bertekek zêde li ser hin hêmanên dermanê, ketoacidosis ku ji hêla şekirê şekir ve çê dibe.

Dozê standard ji bo nexweşek mezinan 5 mg e, hûn hewce ne ku rojê sê caran dermanan bavêjin. Dema ku derman bi Metformin re tê girtin, doza wê bê guhertin. Dermanê ji bo nexweşên bi fonksiyonê vexwarinê ya bi rengek nermalavê hewce nake.

Di dema lêkolîna pharmacokinetics de, hat dîtin ku bi pirsgirêkên kezebê re gengaz e ku meriv madeya derman biguhezîne, di heman demê de, di demekê de, ezmûnek bêkêmasî bi karanîna dermanek wusa di diyabetîkan de tune.

Ne hewce ye ku doz ji bo nexweşên pîr werin sererast kirin, lê:

  1. di heman demê de, ji bo nexweşên ji 80 salî mezintir ne tê pêşniyar kirin ku derman bavêjin, ji ber ku ezmûnek klînîkî tune;
  2. Ji ber vê yekê nehatiye damezrandin ku dermankirina zarokan û mezinan çiqas ewledar e

Gava ku nexweşek dermanê Trazent bi domdarî digire û bi şaşî dozek winda dike, pêdivî ye ku pileya din zûtir bavêje, lê dozaja wê ducar nabe. Derman di her demê de tête girtin, bêyî xwarinê.

Derman dikare li gorî pîvanên cûrbecûr pêk were. Tablet wekî monoterapî ji bo diyabetîkan bi kontrola glycemîk têr tê bikar anîn li hemberê paşpirtika parêzek şekir ya ducanî, çalakiya laşî ya nerm, heke mirov Metformin, dermanên mîna wê nekêşe.

Di nebûna encama encama monoterapiyê de ku tê gotin derman, bêserûberbûna çalakiya laşî û parêz, dê bibe derman du beşên dermanê bi Metformin, thiazolidinediones, derûnên sulfonylurea.

Derman wekî terapiyek sê-pêkhatî bi derawayên Metformin re tê bikar anîn. Doktor di heman demê de tiryakê bi nav dike:

  • injeksiyonên însulînê;
  • Pioglitazone;
  • derewên sulfonylurea.

Piştî bicîhkirina 5 mg ya dermanê li hundur, madeyên çalak dest bi şûndetinê dikin, piştî 1,5 demjimêran gihîştina pileyek bilind. Hûrbûn dê li gorî pilanek sê-qonî kêm bibe, nîv-termînalê ji 100 demjimêran zêdetir e, ku ev ji hêla girêdana linagliptin ve bi îstîqrar, hişk ve tête çêkirin.

Nîv-jiyana bandor a ji laşê piştî rêveberiya dermanê dubare dê 12 demjimêran be.

Piştî karanîna yek dermanê, girêkên domdar ên îstîqrarê li dû dora doza sêyemîn têne dîtin.

Bûyerên zêde doz, reaksiyonên neyînî yên laş

Daneyên lêkolîna bijîşkî destnîşan dikin ku yek karanîna 600 mg ya narkotîkê nexe nav nîşanên zêdedoziyê û çu zerarê nade tenduristiya diyabetîk. Di derbarê dozên zêdebûna dozê de agahiyek nîne. Lêbelê, ji bo ewlehiyê, dema ku meriv dermanên zêde bikar bîne, girîng e ku meriv pûç bi destê rijandin an vexwendinê bide.

Bawer bin ku bi bijîşk re têkilî bikin an bi tîmek ambûlansê bang bikin. Dibe ku binpêkirinek tenduristî hebe, ew ê hewce be ku dermankirina guncandî bê diyarkirin.

Tiştek din reaksiyonên neyînî yên laş e, hejmara reaksiyonên wusa bi hejmarek bandorên neyînî yên wekî encama girtina placebo ne wekhev e. Ji ber vê yekê, nexweş dikare dest pê bike: pêvajoyek pezûkê di pankreasê de, êrişên qehwaçê, nazopharyngitis, hişmendiya zêde li hin madeyên, hypertriglyceridemia.

Hûn hewce ne ku zanibin ku zerara çalak a derman dikare bibe sedema dizdanê, ji ber vê yekê:

  • çêtir e ku meriv ji ajotinê û mekanîzmayên din ên tevlihev dûr nebe;
  • Ji çalakiya laşî ya zêde dûr bigirin.

Reaksiyonên neyînî yên navdar bi gelemperî di dema dermankirinê de bi Trazent re û derivatives sulfonylurea û Metformin pêk tê.

Dema ku dermankirina hevbeş bi materyalên linagliptin an pioglitazone bi gelemperî tête kirin, diabetîk bi gelemperî giraniya zêde dibe, pancreatitis, dibe ku hîskarizîbûna pergala laşparêziyê dest pê bike.

Rêbernameyên taybetî

Derman ji bo jinên ducanî nayê derman kirin, bandora wê ya li ser laşê jinê di dema derbaskirina zarokan de heta naha nexwendiye. Lêbelê, ceribandinên klînîkî di heywanan de ti bandorek neyînî li ser fonksiyona refransiyonê nedan. Tecrubeyên li ser kapasîteya jinê de nehatin ceribandin, ceribandinên li ser heywanan encamek neyînî nedan.

Daneyên ku di dema lêkolînên pharmacodynamic li ser heywanan de hatine bidest xistin nîşan dide ku derbasbûna dermanê di şîrê dayikê de ye. Ji ber vê yekê, bandora narkotîkê li ser zarokan nayê derve. Di hin rewşan de, doktor li ser rawestandina laktasyonê di jinekê de israr dikin, heke hewceyek bilez hebe ku ew tewra Trazhenta were destnîşankirin.

Rêbernameyên Trazenta ji bo karanînê destnîşan dikin ku hewce ye ku derman li germahîya ku ji 25 dereceyan bilind nebe li cîhekî tarî, dûrî zarokan, hilîne. Jiyana Sheertê 2.5 sal e.

Endokrinologî dermanên wiha ji nexweşan re nagirin:

  1. bi şekir 1;
  2. bi ketoacidosis diabetic.

Dibe ku diyabetîk hîpoglycemia pêşve bibin, sedema dibe ku bi dermankirina hevbeş bi sulfonylureas re têkildar be.

Di derbarê danûstendina dermanê bi însulînê de agahiyek tune; nexweşên ku bi wan re kêmasiya gurçikê ya giran heye li gel dermanên din têne derman kirin da ku asta glycemia normal bikin. Nirxên Trazenta timê tenê erênî ne.

Gava ku bi dermanê bihevre tê bikar anîn, Ritonavir dê di nav 2-3 caran de, linagliptin bi zêdeyî 2-3 caran, hebûna bêbandor (bi gelemperî 1% dermanê dermankirinê) zêde bike, û piştî vê tevliheviya dermanan dê 5 caran zêde bibe. Guhertinên wiha di pharmacokinetics de ji hêla klînîkî de girîng têne hesibandin, ji bo vê yekê têkiliyek girîng a bi muktoraterên din nayê hêvî kirin, ducan nayêne kirin.

Dema ku bi Rifampicin re tê derman kirin, di nav pharmokokinetîkê ya her du dermanan de ji% 39 heta 43% kêmbûn heye, kêmasiyek di çalakiya bingehîn ya bi% 30-ê de hate sekinandin. Bandora dermankirinê tê domandin, lê ev bi tevahî çêdibe.

Di dema serîlêdana Trazhenty bi Digoxin re, rûbirûbûna hevbeş çêdibe, heya ku tewra komeleyek weha were bikar anîn:

  • dubare;
  • di gelek doseyan de.

Bikaranîna dubare ya dermanê di dozek 5 mg / roj de ne gengaz e ku dermanxane-Warfarin biguheze. Heke Simvastatin û dozek zêde ya linagliptin bi dubare têne bikar anîn, bandorek li ser pharmacokinetics yekem dermanê pêk tê. Ev fenomenek pir normal e; sererastkirina dosyayên pêşniyazkirî ne hewce ye. Piştî dermankirina birêkûpêk a bi Trazenta re di mîqdarek zêde û Simvastatin 40 mg de, çalakiya paşîn ya ji% 34 zêde bû, di nav xwînê de% 10 zêde bû.

Dema ku nexweşek celebek duyemîn di dema dermankirina bi Trazenta re dermanên konteksiyonê yên devkî digire, di pharmacokineticsê dermanên wusa de guhertinek domdar û girîng tune.

Razîroveyên dijwar

Nefînerên DPP-4 (derman bi vê grûbê re ye) ne tenê ji hêla bandorkirina şekir a hişkkirî ve, lê di heman demê de ji hêla astek zêde ya ewlehiyê ve tête cûrbecûr kirin jî, ji ber ku ew nekarin sedemek zêdebûna giraniyê ya laşê diabetîk û rewşek hîpoglycemîk de bibin. Dermanên vê grûpê di dermankirina şekir 2 de di zarok û mezinan de herî bi bandor û soz têne hesibandin.

Bandora dermankirinê ji hêla gelek lêkolînên zanistî ve tête pejirandin, pêwîst e ku dest bi rêvekirinek dermankirinê bi taybetî bi dermanên din were kirin. Di hebûna hebûna pêşbaziyê de cûdahiyên di asta glukozê û kêmbûna wê ya hişk de, ji bo sulfonylureas şûnda nîşan dide.

Carinan bi karanîna dermanê wekî amûrek ji bo monoterapî ya bi laşê berxwedana laş re li dijî hormonê însulîn û zêdegirtin tê bikar anîn. Jixwe piştî 3 mehan dermankirinê, kêmbûnek girîng di navbêna giraniya giran de tête diyar kirin.

Hejmara sereke ji wan nermalavanan ji wan kesên diabîtasê yên ku 5 mg derman wekî beşek ji dermanê kompleks bikar tîne hate wergirtin. Bi dîtina vê yekê, ne gengaz e ku meriv bi Trazhent bi nermî tête nirxandin:

  1. bandorbûn;
  2. ewlehî.

Lêbelê, hema hema hemî nexweşan guman e ku ew ev derman bû ku alîkariya wan kir ku giraniya xwe winda bikin.

Tevî hin qedexeyên li ser karanîna Trazent, ev tê diyarkirin ji bo diyabetîkên ji her cûre temenî re, tevî kal û pîr, bi nexweşîyên gurçikê, kezeb, dil. Bandora herî gelemperî ya vê dermankirinê nîzofaringngî ye.

Li ser vîdyoyê di vê gotarê de agahdarî li ser çalakiya astengkerên DPP-4 tê pêşkêş kirin.

Pin
Send
Share
Send