Derman ji bo şekirê şekir 2, dibe ku monoterapiya bi yek derman an dermanên tevlihev re vebigire.
Yanumet, wekî wekî antidiabetic, dermanek e ku bi du malzemeyên çalak re heye, ji ber vê yekê girtina yek tablet dikare pêdivî ye ku gelek dermanan bikar bînin.
Heta niha, dermanên hevbeş di dermanxaneyên li Rûsyayê de lêçeyek biha heye. Lê, li gorî pisporên bijîşkî, bandorbûna wan tenê buhayek wusa diyar dike.
Aliyek hypoglycemîk çi ye?
Dermanê bi navgîniya Yanumet re di nav koma dermanan de heye ku bandora hypoglycemîk heye. Ji ber vê yekê, ew pir caran ji bo şekirê şekir şeklê xweser-însulînê tête diyar kirin.
Bandora wê ji hêla gelek malzemeyên çalak ên ku beşdarî dermanê dibin ve tê zêdekirin.
Welatê orjînal ê Yanumet Dewletên Yekbûyî yên Dewletên Yekbûyî ye, ku lêçûnên berbi dermanê zêde diyar dike (heya sê hezar rûb, li gorî dosage girêdayî ye).
Tabletên Janumet di rewşên jêrîn de têne bikar anîn:
- da ku asta glukozê di xwînê de kêm bikin, nemaze eger vexwarinê parêz bi çalakiya laşî ya nerm re encamek neyînî nîşan da;
- heke monoterapî bi karanîna tenê yek malzemeyek çalak bandora xwestî nedaye;
- Ew dikare wekî dermankirêjiyek tevlihev bi derivatives sulfrnylurea, terapiya însulîn an antarparêzên PPAR-gamma tê bikar anîn.
Derman di civata xwe de yekser du beşên çalak hene ku bandora hypoglycemîk heye:
- Sitaglipin nûnerê koma mêtîngerên enzyme DPP-4 e, ku, bi zêdebûna şekir di xwînê de, ji hêla hucreyên beta pankreatîk ve hevberî û sekinandina însulînê stimul dike. Wekî encamek vê pêvajoyê, di kezebê de kêmbûna şekirê şekir heye.
- Metformin hîdrochloride nûnerê koma sêyemîn ya biguanide ye, ku beşdarî astengkirina glukoneogjenezê dibe. Bikaranîna narkotîkên li ser wê bingehê glykolîzasyonê hiltîne, ku dibe sedema başkirina glukozê ya ji hêla hucre û laşên laş ve. Digel vê yekê, kêmbûna germbûna glukozê ya ji hêla hucreyên zikê ve jî ve heye. Feydeya sereke ya metformîn ev e ku ew sedema kêmbûna tîrêjê di asta glukozê de (li jêr asta standard) nake û rê nade pêşketina hîpoglikemiyê.
Dozê dermanek dikare ji pênc sed heta hezar mîlyar ji yek ji pêkhatên çalak re biguhere - metformin hîdrochloride. Ji ber vê yekê, dermanxaneya nûjen ji nexweşan re celebên jêrîn ên tabletan pêşkêşî dike:
- Janumet 50/50.
- Janumet 50/850.
- Janumet 50/1000.
Hêjeya yekem di binhevkirina dermanê de mezinahiya beşa çalak a sitaglipin nîşan dide, ya duyemîn qeweta metformînê nîşan dide. Wekî madeyên arîkar têne bikar anîn:
- Celuloza mîkrokristînal.
- Povidone.
- Saryium stearyl fumarate.
- Sodyûm lauryl sulfate.
- Polvinyl alkol, titanium dioksîd, macrogol, talc, oxide hesin (pîvaza amadekirina tabletê ji wan pêk tê).
Bi spasiya amûrê bijîjkî Yanumet (Yanomed), gengaz e ku meriv bi sekinandina zêde ya glukagon re bigihîje, ku, bi zêdebûna asta însulînê re, rê dide normalîzasyona glukozê di xwînê de.
Amûrên ji bo bikaranîna tabloyan
Tenê bijîjkek ku nexweş çavdêriya proseya patholojîk dike, dermankirinê û şêwaza dermanê nexweşan diyar dike.
Wekî qaîdeyek, amadekariyên Yanumet divê rojê du carî di dema xwarinê de (di sibeh û êvarê) de werin avêtin, pir tîrêjên vexwarin.
Rêbernameyên karanîna dê nîşan bide ku terapiya destpêkê 500 mg metformin hîdrochloride û 50 mg sitaglipin du caran di rojê de (yek tabletek bi dozek kêmtirîn).
Dibe ku tedawiya din jî hewce be ku bi dozek ducare ya metformînê were sererast kirin.
Ger berê nexweş bi karanîna qursa dermankirinê tenê bi karanîna dermanên metformîn-bingehîn pêk hat, û dermankirina wusa encamek pêwist encam negirt, karanîna narkotîkê dê wiha be:
- Dozê metformîn hîdrochloride ya di zorê de beriya ku dermankirinê were sepandin terпии
- şandina rojane ya sitaglipin divê herî kêm 100 mgꓼ
- hejmara pileyên per rojê du ye.
Kategoriya nexweşên ku berê li ser bingeha narkotîkên bi tenê sitaglipin dermankirinê bikar tanîn divê li gorî skema jêrîn dermanê nû bikin:
- Rojê du caran dermanek têra 50 mg sitaglipin û 500 mg metformin hydrochloride tête girtin.
- Piştre, gengaz dibe ku doseyên ku beşek yek ji tabloya Janumet 1000 in, zêde bikin.
Heke dermankerek dermanî ya tevlihev bi derivatives sulfonylurea ve were bikar anîn, dê faktorên jêrîn rêzê dosageê destnîşan bikin:
- Dozê metformîn hîdrochloride li gorî asta pêşveçûna patholojiyê ya di nexweşê de tê destnîşankirin
- vexwarinê rojane ya sitaglipin 100 mg ye, li du dozan dabeş dibe
- hêjeya naveroka çalak ya derûnên sulfonylurea ji hêla bijîjkek beşdar ve li gorî bingeha wêneyê klînîkî ya nexweş tê destnîşankirin.
Pêdivî ye ku her cûreyên dermankirinê bi karanîna vexwarinên alkolî dûr bikeve, ji ber ku alkol alikî bi nakokî ye. Lihevhatina bi dermanên din re divê bi pisporek bijîjkî re were lihev kirin.
Di rewşek overdose de, dibe ku acidosis laktîk pêşve bibe.
Ji bo jêhatina wê, nexweş têne nexweşxaneyê û celebên jêrîn ên dermankirinê têne kirin - dermankirina bîhnfireh, hemodialîz.
Di kîjan rewşan de qedexe ye ku karanîna xweya hypoglycemic qedexe bike?
Berî ku dest bi dermankirina dermankirinê bikin, divê hûn bi baldarî hejmarên kontra nîşanên ku di rêwerzên fermî de hatine destnîşan kirin bixwînin.
Wekî din, pêdivî ye ku di derheqê karanîna dermanê de bi doktorê xwe re şêwir bikin.
Mîna gelek dermanan, di hin rewşan de Yanumet jî nayê bikar anîn.
Berî her tiştî, qedexe ye ku meriv amadekariya tabletek bikişîne heke hebên weha hene:
- Di nexweşê de li ser yek an çend hêmanên dermanê asta hestiyariya zêde heye.
- Pirsgirêkên digel tevgera normal a gurçikan, û her weha xuyangkirina rewşên ku dikarin di xirabûna wê de bandor bikin. Vana di nav de dehydration, qursa patholojî ya enfeksiyonê ya tûj, û rewşek şok pêk tê.
- Rewşên ku dibe ku hîpoxiya tûjbûnê encam bibin.
- Nexweşiya kezebê ya giran an nebûna wê.
- Di dema poşmaniya alkolê de.
- Acidîtasyona metabolîk a zirav an kronîk.
- Ketoacidosis diabetic.
- Formêwazek girêdayî însulînê ya pêvajoya patholojîk.
Tevî ku îro di derheqê bandora dermanê li ser fetusê de di derheqê lêkolîna bijîşkî de agahiyek çênebe, qedexe ye ku bi karanîna wê re dema derbaskirina zarok an bi şidandina pitikê re bêtir dermankirin were qedexekirin.
Divê bê zanîn ku di dema aramiya nexweş de xetera hîpoglycemiyê tune. Ger şêwaza guhastinê ya mirov, guhêzbarîna laşî ya bihêz, bêhntengî an hestyarî, guhertinek di parêzê (heya grevên birçîbûnê) xuya dike, asta glukozê ya xwînê dikare berbi astên krîtîk ve here.
Berî destpêkirina dermankirina tevlihev, divê test û analîzên tespîtê yên pêwîst bêne meşandin da ku encamên neyînî û xuyangên negotî ji derman bigirin.
Bandor û bandorên neyînî
Tenduristiya gelemperî ya nexweş û xetera xuyangkirina reaksiyonên neyînî yên ji organ û saziyên hundurîn rasterast bi rastdariya derman û têkiliya wê bi dermanên din ve girêdayî ye.
Bandorên alîan bi gelemperî çêdibe dema ku nexweş di derbarê birrîna dermanan de pêşniyarên bijîşkî binpê dike.
Reaksiyonên neyînî dibe ku wekî binpêkirina rêzikan ji bo girtina dermanek wiha hevbeş pêk were.
Bandorên sereke yên sereke ev in:
- êşên cûrbecûr yên digel gastrointestinal-ê de, ev, yekem, nîşanên wekî qirêj û vereşîn, xerîb, bloating û tenduristiya barkê,
- xuyangbûna birînên dyspeptîk,
- derman rîska anorexiya zêde dike,
- guherînek di hestên kêmbûnê de mimkun e, ku di gava qewimîna aferînek teybet a metal di kavika devkî de,
- kêmbûnek di nav vîtamîna B de, ku we hêz dike ku hûn bi dermanên bi dermanên dermanên derman re jî zêde bikin,
- xirabkirina rewşa gelemperî û xuyangbûna hestek têrbûnê ya domdar,
- zexta xwînê kêmtir bikin
- tengasiya rîtma dil,
- xuyangê anemia,
- Bi zêdebûna dozek girîng re, dibe ku rîskek hîpoglycemia heye.
Digel vê yekê, pirsgirêkên digel çermê çêdibe ku heger hebe ku reaksiyonek alerjîk a ji dermanê ku hatî girtin re bertek nîşan bide.
Pêşniyarên ji xerîdar û pisporên bijîşkî?
Di derbarê narkotîkên Janumet-ê de derman di nav gelek nexweşan de cûda dibe.
Yek kategoriyek diyabetîkan di derheqê reaksiyonên cûrbecûr reaksiyonên neyînî yên ku encama encama derman bigire gilî dike.
Yên din nerazîbûnek berbiçav a derman nîşan didin, ku bandorek jêhatî bi rengek pir zûtir nîşan da.
Bi gelemperî, ew dikare were îdîakirin ku derman bi rastî karê peywirê li ser wê dike - ew asta glukozê di xwînê de kêm dike û xuyangê berxwedana însulînê kêm dike. Taybetmendiyên wisa erênî ji ber du hêmanên bingehîn ên wê diyar dibin.
Buhayê dermanê Janumet pir biha ye, ku yek ji wan nerazîbûnên vê hilberîna bijîşkî ye. Ev lêçûnên dermanan ji ber du xalên sereke ye:
- pêkanîna amadekariya tabletê,
- hilberîn ji hêla pargîdaniyek biyanî.
Pisporên bijîşkî li ser bandora dermanê nerînek erênî digotin, diyar dikin ku bicihanîna hemî pêşniyaran bêyî têkçûn encamek erênî derdixe holê. Di vê rewşê de, pêdivî ye ku meriv dermanan bi baldarî ji bo kesên bi nexweşiyên kezeb û gurçikê, û hem jî di pîrbûnê de bikişînin.
Divê ji bîr mekin ku her dermanên hîpoglycemîkî tenê wekî ku bijîjkên amadevan û di bin rêbernameya wî ya hişk de tê rêve birin.
Ez dikarim dermanan bi çi re bikim?
Mesrefa dermanê bilind dibe ku hûn li ser dîtina dermanên mîna ku dê erzantir bibin bifikirin. Divê bê zanîn ku îro analogên Yanumet di sûkê dermanvaniyê de tenê bi alava bijîjkî Velmetia ve têne nûjen kirin. Divê bê zanîn ku lêçûna nirxek wusa anegorî gelek caran ji ya Yanumet pirtir e. Wekî din, dermanek wusa bi gelemperî di dermanxaneyên bajêr de nayê peyda kirin û tenê bi daxwaz dikare were teslîm kirin.
Cerdevanên din xwedî bandorek wekhev in, lê di bingehên sereke yên dermanê de cûdahî hene. Di nav kodên ATC de hejmarek dermanên ku bandoriyek wusa heye û bi Yanumet re hevaltî dikin hene.
Glibomet dermanek hîpoglycemîk e ku pêkhateyên weha bingehîn wek metformin hîdrochloride û glibenclamide digire. Derman jî bandorek kêmbûna lipidê heye.
Douglimax derman e ku beşek ji koma dermanên kêmkirina şekirê ye. Di berhevoka wê de du materyalên çalak hene - metformin hîdrochloride û glimepiride.
Tripride dermanek hevbeş a tabletê ye, ku bingeha metformîn û pioglitazone ye. Nîşaneyên tibî yên bi Janumet re hene.
Avandamet ji bo normalîzekirina asta glukoza xwînê jî tê bikar anîn. Bandora hypoglycemîk ji ber danûstendina madeyên çalak ên wekî metformin hîdrochloride û rosiglitazone tête bidestxistin.
Pisporên di vîdyoyê de di vê gotarê de dê agahdariya li ser dermanên herî bi bandor ên kêmkirina şekirê bidin.
