Nexweşiya şekir Type 1 nexweşiyek mîratgir e bi rengek kronîk ku dikare di zaroktiyê de jî çêbibe. Nexweş ji ber rastiya ku pankreas nabe ku însulînê çêbike.
Insulîn di pêvajoyên metabolê de beşdarê sereke ye. Ew glukozê di enerjiya ku ji bo hucreyan de hewce dike veguherîne. Wekî encamek, şekir bi laş nayê vesaz kirin; ew di nav xwînê de pir pir tête dîtin û bi tenê hinekî xurme tê derxistin.
Nexweşiya şekir 1 di zarokan de kêm kêm e, ji% 10-yê hemû bûyerên nexweşî hesibîne. Nîşaneyên yekem dikarin di temenek pir piçûk de werin temaşe kirin.
Nîşaneyên nexweşiya şekir 1
Di şekirê şekir 1 de, nîşanên zû zû zû xuya dibin. Di nav çend hefteyan de, rewşa zarok bi rengek xirab xirab dibe, û ew bi dawî dibe li saziyek bijîjkî. Nîşaneyên nexweşiya şekir 1 divê bi demê bêne nas kirin.
Tîna domdar ji ber kêmbûna laş xuya dibe, ji ber ku laş şekirê ku di nav xwînê de bi ava vexwarinê dilize nade. Zarok bi berdewamî û di gelek tiştên mezin de ji avê an vexwarinên din dipirse.
Dêûbav dest pê dikin ku zarok pir mestir e ku ji bo urinînê ziyaret bikin. Ev bi taybetî di şevê de gelemperî ye.
Glucose wekî çavkaniyek enerjiyê rawestiya dikeve nav hucreyên laşê zarokê, ji ber vê yekê, mezaxtina proteîn û rûnê proteînan zêde dibe. Wekî encamek, kesek bisekine dest bi giraniyê dike, û pir caran dest pê dike ku giraniya xwe bi lez winda bike.
Nexweşiya şekir 1 di zarok û mezinan de xwedî nîşanek taybetmendiyek din - xerîbbûn. Dê û bav bala xwe didin ku zarok jê re enerjî û şehadetê têrê nake. Hêrsa birçîbûnê jî girantir dibe. Gilîyên domdarî yên nebûna xwarinê tê dîtin.
Ev dibe sedem ku tansiyon kêmasiya glukozê bibin û bi xwarinên mezin tê de ne. Ji xeynî vê yekê, ne tenê vexwarinek destûrê dide ku meriv tijtek hîs be. Gava ku rewşa zarokan bi rengek berbiçav xirab dibe û ketoacidosis pêşve diçe, wê hingê asta tûj bi zû kêm dibe.
Di zarokan de şekir dibe sedema pirsgirêkên dîtbarî yên cihêreng. Ji ber kêmbûna lensan, kesek li pêş çavên wî felc e, û tengasiyên dîtir ên din. Doktor dibêjin ku ji ber sedema şekir, enfeksiyonên fungî çêdibin. Di zarokên piçûk de, formên rash yên pelikê yên ku ducanîkirina wan dijwar e. Dibe ku keç dişewitin.
Heke hûn bala xwe bidin nîşanên nexweşiyê, wê hingê ketoacidozî tête çêkirin, ku tête navnîş kirin:
- bêhna nezan
- bêhnok
- lewaz
- êşa abdominal
- bîhnek acetone ji devê.
Dibe ku zarokek ji nişkê ve diêşe. Ketoacidosis jî dibe sedema mirinê.
Hîpoglycemî pêk tê dema ku glukozê ya plazmayê di bin astê normal de diherike. Wekî qaîdeyek, nîşanên jêrîn xuya dibin:
- birçîbûn
- lerizî
- palpitations
- hişmendiya binavûdeng.
Zanîna nîşanên navnîşkirî dê gengaz bike ku hûn ji rewşên metirsîdar ên ku dikarin rê li ber koma û mirinê vebikin.
Tabloyên glukozê, lozanê, ava vexwarinên xwezayî, şekir û her weha komek ji glîkagonê ji bo înfeksiyonê alîkar dike ku êrişên hîpoglycemîk tasfiye bike.
Sedemên şekir
Di zarokên piçûk de şekirê tip 1 nexweşiyek pêşkeftî ya otomatîkî ye. Nexweş bi hêla rastiyê ve tête zanîn ku hucreyên beta ku însulînê hilberîne di dawiyê de pergala laşparêziya mirovan hilweşîne.
Nayê zanîn ji bo ku vê pêvajoyê wekî danasîn çi dike. Ew dikare:
- mîratî
- enfeksiyonên virusê
- faktorên jîngehê.
Sedemên şekirê 1 di zarok de bi tevahî nehatiye diyar kirin. Nexweşiya şekir 1 di zarokekê de gava pêk tê dema ku pergala neserketiyê, ku divê bi vîrusan şer bike, ji nişkê ve dest bi hilweşîna pankreasê dike, guncan hucreyên ku berpirsiyar e ji bo hevsengiya insulînê.
Zanyar fêr bûne ku ji bo vê nexweşiyê şertek genetîkî heye, ji ber vê yekê eger di nexweşan de nexweşiyek hebe, metirsiya şekir ji bo zarokan zêde dibe. Di heman demê de, diyarde dikare di bin bandora enfeksiyonek virusê ya dirêjtir an stresek tund de dest pê bike.
Nexweşiya şekir 1 xwedî faktorên xetera jêrîn e:
- hebûna forma hanê ya însulînê ya şekir ku di mirovên nêzîk de,
- enfeksiyonên ku bi vîrusê ve dibin. Bi gelemperî, nexweşiya şekir piştî ku bandor dibin ji vîrûsa Coxsackie, rubeola an cytomegalovirus,
- kêmasiya vîtamîn D
- tevlihevkirinên bi hilberên cerebanê an şîrê cinsî,
- ava nitratê bilind.
Zanyaran kifş kirine ku 18 herêmên genetîkî, ku bi IDDM1 - IDDM18 ve têne nîşankirin, bi şekir ve girêdayî ne. Herêm hene ku proteînên kodkirina kodên ku kompleksa histokompatiyariyê temsîl dikin. Li vê deverê, genetîkî li gorî bersivê mizgeftê tevdigerin.
Faktorên genetîkî bi tevahî sedemên pêşveçûna nexweşî diyar nakin. Di salên paşîn de, hejmara bûyerên nû yên şekir 1 bi giştî li cîhanê zêde bûne.
Di zarokên mezinan de diyabeta tîpa 1 di% 10 bûyeran de tê xuyang kirin ger yek ji xizmên vê nexweşiyê hebe. Bê guman, dê zarok bi nexweşî ji dayika xwe ji bavê xwe mîrasa. Hin lêkolînan pêşniyar dikin ku enfeksiyonan dikare bibe sedema nexweşiyê di mirovên ku pêşgotinek genetîkî de heye.
Divê baldar be li Coxsackie - vîrûsa zikê.
Belavbûna vîrusên weha, û her weha rûkelaya berikê û şilav jî dibe sedema destpêkirina vê nexweşiyê.
Êş û pêşketina nexweşî
Insulîn di hucreyên pankreasê de pêk tê. Fonksiyonek sereke ya însulînê tête fikirandin ku bibe alîkar ku glukoz bikeve nav hucreyên ku glukoz wekî şewatê tê bikar anîn.
Di danûstendina însulîn û glukozê de bersivek domdar heye. Piştî ku zarokek tendurist bixwin, însulîn di nav xwînê de tê berdan, ji ber vê yekê asta glukozê kêm dibe.
Bi vî rengî, hilberîna însulînê kêm dibe da ku şekirê xwînê pir nekeve.
Diyardeya zarokan bi hêla rastiya ku hejmara hucreyên beta di pankreasê de kêm dibe tête taybetmend kirin, ku ev tê vê wateyê ku însulîn têra hilberînê nake. Wekî encamek, hucreyên stêr dibin, ji ber ku ew şewitîna hewceyê peyda nakin.
Sugarekirê xwînê jî zêde dibe, ku dibin nîşanên klînîkî yên nexweşî.
Nexweşiya şekir 1 di adûnan de bi kêmbûna însulînê tête diyar kirin. Theêkirin û pathogenesis of a type 1 nexweş pêşniyar dike ku prensîbên jîngehê di avakirina nîşanên de rolek girîng dileyzin. Di pathogenesis of celebek yekem a nexweşî de rolek girîng tê lîstin, ji hêla şêweyek jiyanek pasîf û binpêkirina parêzek normal.
Xwarina xwarinên xwerû û karbonhîdre qursa şekir zêde dike. Ji ber vê yekê, ji bo pêşîgirtina diyardeya 1, divê prensîbên jiyanek tendurist were şopandin.
Activityalakiya fîzîkî alîkariya kêmkirina metirsiya şekir, nexweşiya dil û atherosclerosis dike. Di heman demê de başbûna xweş jî baştir dibe.
Dema ku çalakiya laşî pêdivî ye ku li gorî giraniya çalakiya laşî raxistî li dozaja însulînê bike. Pêvek mezin a însulîn û çalakiya laşî dikare asta glukozê ya xwînê kêm bike û bibe sedema hîpoglycemia.
Pêdivî ye ku hûn xwarinên ku di fîgara nebatî de heye, di naveroka proteîn, rûn û karbohîdartan de baldar bibe, bixwin. Pêdivî ye ku karbohîdartên bi berbiçav ya mîkrokêş kêm bike, ango şekir derxe, û kêmkirina karbohîdartan kêm bike.
Vê girîng e ku hûn hewl bikin ku rojane heman heb karbohîdartan bixwin. Divê her roj 3 xwarinên sereke û çend xwarinên bingehîn hebin.
Ji bo ku hûn parêzek xwerû çêbikin, hûn hewce ne ku bi endokrinologist an nermînîst re têkiliyê daynin.
Naha mimkûn e ku bi tevahî pêşî li destpêkirina şekir bigire.
Lêbelê, zanyar bi berdewamî vê patholojiyê dixwînin, û zêde dibin bandor li prosedurên tespîtkirin û rêzikên dermankirinê.
Pîvandinên pizîşkî
Pêdivî ye ku hûn diyar bikin ka zarok diyardike û kî kî ye. Heke diyardeya 1-ê gumanbar e, pêdivî ye ku ceribandinek xwînê bê kirin da ku qaîdeya glukozê were diyar kirin. Ger nîşangir ji 6.1 mmol / l pirtir e, wê hingê hewce dike ku lêkolîn careke din bête pejirandin da ku teşhîsa piştrast bike. Doktor testên zêde jî diyar dike.
Ji bo ku bicîh bikin ku ev bi rastî cûreyek yekem e, hûn hewce ne ku ji bo antîpotîzm analîzek bikin. Dema ku testek bi xwîna kesek enzîmên an hucreyên pankreasê di xwîna kesek de vedîtin, ev hebûna diyabeta tîpa 1 piştrast dike.
Berevajî mîtolojiya şekir ya celebê duyem, bi celebê yekem re nîşan bi rengek çalak pêşve diçin, nexweş dikare di her giran û temen de dest pê bike. Dê tansiyona xwînê zêde nebe, otomatîkên xwînê di xwîna pitikê de dê werin dîtin.
Dermankirina şekir 1 di zarok de
Tedawiya diyabetî bi mebesta têkçûyina tevlihevîyan e, heke hebe, da ku zarok bi gelemperî geş bibe, li komên zarokan bimîne û li dû zarokên saxlem nekeve şikê.
Actionsalakiyên pêşîlêgirtinê yên cûda jî têne destnîşan kirin ku pêşveçûna tevliheviyên dijwar ên giran in.
Nexweşiya şekir 1 di zarokan de hema hema her dem bi têkildariyên însulînê yên mirov re têkildar e. Pêdivî ye ku pîvandinên dermankirinê bi mebesta bihêzkirina zarokan û normalîzekirina metabolîzma wî hebe.
Bi diyabeta tîpa 1 a di zarokan de, dermankirinê ev e:
- injeksiyonên rêkûpêk ên însulînê. Ew rojê gelek caran têne darve kirin, li gorî şêwaza însulînê,
- şêwaza çalak
- parastina giraniya normal
- Di pey re parêzek bihurîn ku tê de kbbendên kêm kêm tê de heye.
Armanca dermankirina însulînê armanc dike ku kalîteya normal a glukozê ya xwînê biparêze. Di heman demê de, dermankirinê pêvajoyên enerjiya hucreyê baştir dike.
Nexweşiya şekir 1 di zarokek de xetereya hîpoglycemia bilind e. Zarok bi gelemperî nexweş dibin, ango, bi rengek nerastî dixwînin. Asta çalakiya laşî ya wan dikare bêsteng be.
Pêdivî ye ku nexweşî di bin çavdêriya nêzîk de ji hêla kesek endokrinologist ve bixweber were derman kirin. Digel şekirbûna şekir ya bi kêmasiyane ve tê de, hin çalakiya laşî û parêz divê li ser skaneyê were zêdekirin.
Zanyar ragihand ku ji dûr ve nirxek normal, asta şekirê di xwînê de, pirtir xirabtir jê re vedigire. Ger gengaz bû ku bi tezmînatê were bidestxistin, wê hingê diyabetî jiyanek mirovê tendurist rêve dibe, ew xeterek kêm ji kompleksên vascular heye.
Di diyabetîkên ku eneksiyonên însulînê digirin, nêzikî glukoza xwînê ya normal bibin, xetereya hîpoglikemiyê pirtir dibe.
Doktor pêşniyar dikin ku ne kêmkirina glukoza xwînê li zarokên bi nexweşîya celebek yekemîn ji ya normal re, lê bi hêsanî ew biparêzin. Ji sala 2013-an vir ve, zanyar li Komeleya Diabetes Amerîkî şîret kirin ku hemoglobînê glîkated ê jêrîn a 7,5% li zarokên diabetê bimînin. Nirxên li jor nexwazî ne.
Hemî tevlihevî çêdibe ku pizrik û kronîk be. Jê tevliheviyên ku bandor li ser hemî pergalan dikin hîpoglycemia û ketoacidosis.
Komplîkên kronîk ên şekir 1 bi piranî bandor dibin:
- hestî
- çerm
- çavên
- gurçikan
- pergala nervê
- dil.
Nexweş bi retinopathies ve diçe, xirabûna şîna xwînê di lingan, angina pectoris, nephropathy, osteoporosis û patholojiyên din ên xeternak.
Pêdivî ye ku tevliheviyên diyardeya 1 de celeb 1 bi muayeneyên bijîşkî yên birêkûpêk werin derman kirin.
Pêşgirtin
Pêşîlêgirtina nexweşiya şekir 1 di nav zarokan de navnîşek çalakî dike da ku pêşî lê bigire faktorên neyînî yên ku avakirina nexweşiyê provoke dikin. Vê girîng e ku meriv li ser nîşanên ku şekirê xwîna bilind an nebez temaşe dikin bigire.
Heke di diyabetesê de ye, divê hûn bi rêkûpêk pîvandinên glukozê bi glukometer re biqedînin, û heke pêwîst be, asta şekirê bi injeksiyonên însulînê rehet bikin. Ji bo ku diyardeya ku bi qasî mirinê têkbibe, divê parêzek taybetî bi baldarî were şopandin.
Ger rîskek e ku hîpoglycemia pêşve bibe divê hûn her gav bi we re şekir bin. Dibe ku ji bo hîpoglikemiya giran pêdivî be ku pêdiviyên injeksiyonên glucagon hewce bike. Pêdivî ye ku bijîşkek were şêwir kirin da ku asta şekirê xwînê binirxîne, lêkolînek li ser gurçikan, çavan, lingan were kirin. Vê girîng e ku meriv nîşanên şekir di zarok de kontrol bikin.
Pêdivî ye ku di qonaxa destpêkê ya nexweşiyê de bi bijîşkek re şêwir bikin da ku pêvajoyên patholojîk asteng bikin. Ger doktor ji ber şekir şekir girtine, dê ti tevlihevî çênebe.
Faktorek girîng û bingehek ji bo tedawiya pêştir a nexweşî, parêza xwarina rastîn tê hesibandin. Remêkirina domdar û başbûna xweş dikare bi taybetî bi sererastkirina parêz û vexwarinên laşî ya domdar di diyabetê de were kirin.
Nexweşiya şekir 1 di zarok de pir caran dibe sedema tevliheviyên giran. Lêbelê, bi parêzek bi bijartî re bijîn, metirsiya pêşketinek wiha ya nexweşiyê bi giranî kêm dibe. Piraniya kesên bi şekir bi hîpertansiyonê arterîkî giran heye.
Pêdivî ye ku diyabetîk bi hûrgulî zextên zexta giran werbigirin da ku xetereya komplîkayên kardiovaskulî yên vê nexweşiyê kêm bikin.
Dr. Komarovsky di vîdyoyê de di vê gotarê de dê ji we re zêdetir li ser şekir diyar bike.
