Galvus li ser dermanên pêşniyazkirî yên ku xwedan bandorek hypoglycemic eşkere ye re vedigire. The madeya çalak ya sereke ya narkotîkê Vildagliptin e.
Derman ji bo normalîzekirina şekirê xwînê tête bikar anîn û ji hêla nexweşên bi diyabetî ve têne girtin.
Berhevkirin, forma berdanê û çalakiya dermanan
Doza sereke ya vê dermanê tablet e. Navê navneteweyî Vildagliptin e, navê bazirganiyê Galvus e.
Nîşana sereke ji bo mezinahiya dermanê hebûna tîpa 2 a mirovî di mirov de ye. Amûrek li ser dermanên hîpoglycemîk ên ku ji hêla nexweşan ve têne têne vegotin kirin ku ji bo kêmkirina baca şekirê di xwînê de vedigire.
Hêmana sereke ya derman vildagliptin e. Hûrbûna wê 50 mg e. Elementên pêvek ev in: starî ya magnesium û stûnên karboksymethylê sodium. Elementek hevgirtî her weha lactose anhydrous û celulozê mîkrokristînal e.
Derman bi forma tabletên bi devkî tê girtin. Rêjeya tabloyan ji spî heta zer zer tê. Rêzikên tabloyan bi hebûna bevelên li ser peravan re round û paqij e. Li ser herdu aliyan tabelayê nivîsar hene: "NVR", "FB".
Galvus di forma blistersê de ji bo 2, 4, 8 an 12 di yek pakêtê de heye. 1 blister 7 an 14 tabletên Galvus pêk tê (wêne binihêre).
Materyalê Vildagliptin, ku beşek dermanê ye, alava isleta pankreasê hişk dike, çalakiya enzîmê DPP-4 hêdî dike û hişmendiya β-hucreyên β li ser glîkozê zêde dike. Ev sekreterê însulînê ya bi glukozê ve girêdayî çêtir dike.
Hêsaziya β-hucreyan β digel zêdebûna asta zirara wan ya destpêkê baştir dibe. Di kesek de ku nexweşiya şekir tune, vegirtina însulînê wekî encama kişandina derman ne stimulî ye. Materyal sazûmana glukagon baştir dike.
Dema ku Vildagliptin digirin, di nav plasma xwînê de asta lîpîdan kêm dibe. Bikaranîna dermanê wekî beşek monoterapiyê, wekî ku bi Metformin re têkildar e, ji bo 84-365 rojan rê li ber kêmbûna asta glukozê û hemoglobînê ya glycated a di xwînê de vedike.
Pharmacokinetics
Dermanê ku bi bîhnek vala hatî kişandin di nav 105 hûrdeman de vedigire. Dema ku derman piştî xwarinê dixwîne, germahiya wê kêm dibe û dikare bigihîje 2,5 saetan.
Vildagliptin bi xapandina bilez ve tête diyar kirin. Bioavailability of the derman 85% e. Hundirbûna maddeya çalak a di xwînê de bi hinceta dozê hatî girtin ve girêdayî ye.
Derman bi kîtekîtê têkildar e ku bi proteînên plazma re têkildar be. Rêjeya wê% 9,3 e.
Nexşe ji laşê nexweşê bi biotransformasyonê ve tê derxistin. Ew ji% 69 dozê hatî girtin e. 4% ji dermanê hatî girtin hîdrolîzasyona amide ye.
85% ji dermanê ji hêla kumikê ve ji laş ve tê derxistin, 15% mayî jî ji hêla zikê. Nîv-jiyana dermanê nêzîkî 2-3 saetan e. Dermankokinetîka Vildagliptin bi giranî, zayendî û koma etnîkî ve, ku kesê ku derman digire, girêdayî nîne.
Li nexweşên bi karûbarê kezebê astengkirî kêmbûnek biyawanîbûna dermanê tête diyar kirin. Bi şikilek nermî ya binpêkirinê, nîşana biyalayîtiyê ji% 8 kêm dibe, bi formek navînî - bi% 20.
Di formên giran de, ev nîşangir% 22 kêm dibe. A kêmbûn an zêdebûna zêdebûna bîyoyê di nav 30% de normal e û hewce nake ku ji bo sererastkirina dozê be.
Li nexweşên ku bi rengek têkçûyî ya rengek wekî nexweşiyek tevlihev heye, pêdivî ye ku adaptasyona dozek were xwestin. Di mirovên li ser 65 salî de zêdebûna bio-достапiya dermanê ji hêla 32% ve heye, ku ev wekî normal tê hesibandin. Daneyên li ser taybetmendiyên pharmacokinetic ên dermanê di zarokan de nîn e.
Nîşan û nerazîbûnan
Galvus ji bo şekirê diyabet 2 di rewşên jêrîn de tête bikar anîn:
- bi bandorkeriya nehsên behre û parêzvaniyê re, ew bi hevra Metformin re tête bikar anîn;
- bi ulinsulîn, Metformin re, bi bandora nebaş a van dermanan;
- wekî yek dermanek yek, heke nexweş nexweşê Metformin heye, heke parêz bi hevra dermanan bandorek nedan;
- di kombînasyona bi hêmanên Metformin û sulfonylurea re, ger berê dermankirina bi amûrên diyarkirî re bandorek neda;
- di çarçoweya dermankirinê de bi karanîna Thiazolidinedione, Sulfonylurea û deravanên wê re, Metformin, ulinsulîn, heke dermankirina bi wateyên diyarkirî ji hev veqetînin, mîna parêza bi amedebûnan re, encamek nedan.
Contraindications to take the derman:
- acidosis lactic;
- ducaniyê
- şîrê dayikê;
- kêmbûna lactase;
- şekirê şekir 1;
- binpêkirina kezebê;
- intolerance ya galactose;
- têkçûna dil a formek kronîk ya çîna IV;
- bêhntengiya kesane ya li ser madeyên ku derman çêke;
- ketoacidosis diabetic (hem akût û kronîk);
- temenê heta 18 salî.
Rêbernameyên ji bo karanîna narkotîkê
Dozê vê dermanê bi taybetmendiyên laşê nexweşek taybetî ve girêdayî ye.
Tabloya dermanên pêşniyazkirî yên dermanê:
| Monoterapî | Plus însulîn bi thiazolidinedione û metformin | Bi elementên sulfonylurea û metformin re têkildar dibe | Di kombînasyona bi sulfonylurea (derivatives wan) |
|---|---|---|---|
| 50 mg carekê an jî du caran rojane (pirtûka herî zêde 100 mg) | 50-100 mg rojê carekê an du caran | 100 mg rojê | 50 mg carekê her 24 demjimêran |
Di nebûna kêmbûna hûrbûna şekirê xwînê de ji dozaja herî zêde ya 100 mg, pêdaçûnek zêde ya din ajalên hîpoglycemîk ên din jî tê destûr kirin.
Galvus bi xwarinê re têkildar nîne. Rêzkirina dozê ji bo nexweşên ku bi rengek nermbûner kêşa nermalbûyî ne hewce ye. Dozê herî zêde divê rojê 50 mg be. Ji bo kategoriyên din ên nexweşan, birêkxistina dermanê tiryakê ne hewce ye.
Rêbernameyên taybetî
Galvus ji bo kesên jêrîn re nayê pêşniyar kirin:
- êşê bi têkçûna dil di şiklê kronîk a çîna IV de;
- binpêkirina kezebê;
- êşê bi karûbarê rengek bêpêşandî ya bi dereceyên cûrbecûr.
Derman bi tevahî ji bo hilweşandinê ye:
- jinên ducanî;
- dayikên hemşîre;
- zarokên di bin 18 saliyê de;
- nexweşên bi zerde.
Ew bi hişyariyê di nexweşên bi nîşanên pancreatitis akût de, û her weha di nexweşên xwedan têkçûna dil a kronîk ya qonaxa paşîn de ku derbasî qursek paqijbûna xwînê dibin, tête bikar anîn.
Pêdivî ye ku derman bi hişyariyê di nexweşên bi nexweşîya kronîk a pola III bi kar bîne.
Rêveberiya hevdemî ya sulfonylurea û galvusa dikare hîpoglycemiyê bibe. Ger hewce be, dozê kêm bikin.
Bandor û zêdebûna dozê
Ji bandora dermanan dermanên kêm kêm in. Dirûvê wan kurte-kurte ne û bi gelemperî ji tunekirina wê re hewce nake.
Bi monoterapiyê re, fenomenên jêrîn kêm kêm têne dîtin:
- Deveriness
- çirisîn
- kezeb
- serêş;
- nasopharyngitis.
Gava ku bi Metformin re têkildar be, jêrîn gengaz e:
- gagging;
- Deveriness
- serêş.
Dema ku derman bi elementên sulfonylurea re hevbeş kirin, jêrîn gengaz in:
- kezeb
- Deveriness
- nasopharyngitis;
- serêş.
Gava ku bi însulînê re hevbeş bibe, jêrîn gengaz in:
- asthenia;
- diyarde
- hypoglycemia;
- şûşe
- serêş;
- flatulence;
- Pêdivî ye ku vereşîn.
Bi rêveberiya hevdem a bi thiazolidinedione, dibe ku edema-tîrêjê periyodîk û giraniya giran çêbibe. Di rewşên nuvaze de, urtikaria, pancreatitis û pir kêm kêm hepatît piştî rêveberiyê têne destnîşan kirin.
Dozek zêde ya derman di hin rewşan de dibe sedema tîrêjê, êşa êş û birînê.
Nîşaneyên wisa çêdibe dema ku 400 mg Galvus di rojê de tê vexwarin. 200 mg ya derman bi gelemperî ji hêla nexweşan ve têne barkirin. Di dozek 600 mg de nexweşî tûjbûna kûrahiyan e, dema ku asta myoglobin û hejmarek enzîmên xwînê yên din zêde dibe.
Nîşanek overdose piştî şûnda dermanê serfirazî bi serfirazî tête girtin.
Têkilî û Analogên Narkotîkê
Derman bi rêjeyek kêm a danûstendina narkotîkê ve tête destnîşankirin, ku hûn destûrê didin ku hûn derman bi hev re bi enzîmên cuda û mukirgiran ve bigirin.
Dema ku bi Warfarin, Amlodipine, Glibenclamide, Digoxin re hatin girtin, ti têkiliyek klînîkî ya girîng di navbera van derman û Galvus de pêk nehat.
Galvus xwedan analusên jêrîn e:
- Vildagliptin;
- Vipidia;
- Galvus Met;
- Onglisa;
- Trazenta;
- Januvius.
Galvus Met di heman demê de analîzên navxwe jî heye, di nav de: Glimecomb, Combogliz Prolong, Avandamet.
Materyona vîdyoyê di derbarê hebûn, dermankirin û pêşîlêgirtina şekir de:
Ramana bijîşkan
Ji rexneyên bijîjkan ve dikare encam bigire ku Galvus hema hema ji hêla hemî nexweşan ve baş tête pejirandin, lê bandora wê ya qels û hewceyê hewceyê dermanên kêmkirina şekirê zêde tête navnîş kirin.
Galvus di Rusya de xwedan ezmûnek dirêj a serîlêdanê ye. Hilber bandorker û ewleh e. Galvus ji hêla nexweşan ve baş tê tolerankirin, ji bo hîpoglycemia rîskên kêm heye. Ew ji nexweşên pîr re baş e, ji ber ku di nîşa mezinbûnê de têkçûna nîşanî ya tevgera renal heye. Lêkolînan diyar kir ku Galvus dikare wekî beşek ji dermanê nefrotrotective were girtin.
Mikhaleva O.V., endokrinologist
Tevî taybetmendiya qenc a Galvus, ku di kêmkirina giraniya nexweşan de pêk tê, bandora wê ya şekir kêmkirina nerm e. Bi gelemperî, derman hewce dike ku meriv bi dermanên hîpoglikemîk ên din re têkildariyek hevbeş.
Shvedova A.M., endokrinologist
Buhayê diravên li herêmên cûda ji 734-815 rûberan digire. Anatomiya sereke ya dermanê (Galvus Met) li herêmê 1417-1646 rûbî ye.
