Apidra SoloStar çareseriyek ji bo pêkanîna injeksiyonên subkutan e. Berhema sereke ya vê dermanê Glulisin e, ku wekî însulînek mirovî tevdigere.
Ev hormon bi karanîna metodên endezyariya genetîkî tê wergirtin. Bandora karanîna wê bi hêza çalakiya însulînê ya mirovan re wekhev e, ji ber vê yekê Apidra bi serfirazî tê bikaranîn ku glycemia normalîzekirinê di mirovên bi diyabetê de normal bikin.
Agahdariya gelemperî
Apidra, her çend ew wekî rekorek nûjen a hormonê mirovan tê hesibandin jî, di berhevdanê de bi wî re bandorek zû û ne ewqas dirêjtirîn tête diyar kirin. Dermanê dermanzaniyê di pergala radar (tomara derman) de wekî insulînera kurt tê pêşkêş kirin.
Apidra çareseriyek e ku ji bo înfeksiyonên subkutan tê bikar anîn.
Di binê naveroka çalak (glulisin) de, derman navnîşên pêkhateyên weha wek:
- polysorbate 20 (monolaurate);
- hîdroksid sodium;
- trometamol (qebulkirina proton);
- chloride sodium;
- cresol;
- hîdrochloric acid (pûçkirî).
Solutionareseriya narkotîkê di kartolên ku tê de 3 ml tê de ne, yên ku di stûyê syringe de têne saz kirin têne danîn û nayên guhertin. Tête pêşniyar kirin ku derman di sarincokê de were hilanîn bêyî ku ew ji ber tîrêjkirin û dorpêçkirina tavê derxe. Pira syringe 2 demjimêr berî pêşîgirtina yekem divê li odeyek bi germahiya odeyê be.
Buhayê 5 dermanên dermanê qasî 2000 ruble ye. Buhayê ku ji hêla hilberîner ve tê pêşniyar kirin dibe ku ji bihayên rastîn cuda bibe.
Taybetmendiyên dermanolojîk
Apidra ji bo diyabetîkan tête diyar kirin ku glycemia normal bike. Ji ber ku hebûna beşek jêderkek hormonî ya di pêkhateya wê de, nirxa nîşana glukozê di xwînê de kêm dibe.
A drop di asta şekir di navberek piştî demjimêrek piştî yekgirtina subkutan de dest pê dike. Injnnîsansiyonê însulînê ya bi eslê mirovî û çareseriya Apidra hema hema heman nirxan li ser nirxên glycemia heye.
Piştî şilkirinê, pêvajoyên jêrîn di laş de têne destpêkirin:
- hilberîna glukozê ji hêla kenê ve tê asteng kirin;
- lipolysis di hucreyên ku tîpa adipose pêk tîne de tê tepisandin;
- optimîzasyona proteîna proteînê heye;
- Ragihandina glukozê di navbêna periyodîk de tê standin;
- veqetîna proteîn tê tepisandin.
Li gorî encamên lêkolînên ku di nav mirovên tendurust û nexweşên bi diyabetê de hatine kirin, vegirtina tîrêjê ya hormona Apidra ne tenê li benda benda ji bo bandora xwestinê kêm dike, lê di heman demê de kurteya bandora kurt jî dike. Vê taybetmendiyê vê hormonê ji însulasyona mirovan ve cuda dike.
Activityalakiya hypoglycemîk hem di hormona Apidra de û hem jî di însulînê de yek e. Ji bo nirxandina bandora van dermanan gelek ceribandinên klînîkî hatine kirin. Ew di nav nexweşên bi êşa cûda 1 de ketin. Encamên hatine bidest xistin gihîştine vê encamê ku çareseriya Glulisin di mîqdara 0.15 U / kg de, ku 2 hûrdeman berî xwarinê tê de tête îdare kirin, ev gengaz dike ku di 2 demjimêran de asta glukozê bi yekcarî bi heman şêweyî were kontrol kirin piştî ku injeksiyonên însulînê yên mirovî di nav nîv demjimêran de.
Apidra li nexweşên bi obezîteyê heyî ve taybetmendiyên çalakiya bilez digire.
Type 1 diyabetes
Lêkolînên klînîkî yên di nav mirovên bi celebê yekem ên nexweşiyê de hatine çêkirin li ser bingeha berhevdana taybetmendiyên Glulisin û Lizpro bûn. Ji bo 26 hefteyan, hormonesên ku van pêkanînan pêk tîne li nexweşan hate birîn. Glargin wekî amadekariya bingehîn hate bikar anîn. Piştî bidawîbûna dema lêkolînê, guherîn di hemoglobînê de glycosylated hate nirxandin.
Nexweşan ji bo 26 hefte bi zêdebûna asta glycemia bi karanîna glukometer pîvandin. Theavdêrî nîşan da ku terapiya însulînê ya bi Glulisin re digel dermankirina bi dermanek ku tê de Lizpro heye ne hewceyî zêdebûna dosage ya hormona sereke bû.
Qonaxa testa sêyemîn 12 hefte dewam kir. Ew dilxwazên ji mirovên bi şekir bi diyabetî ku Glargin vegirtin tevlî bûn.
Encam nîşan da ku karanîna çareseriyek bi pêkhateya Glulisin re piştî qedandina xwarinek wekhev e ku gava ku beriya xwarinê tête mezinkirin.
Bi heman awayî, raqîbkirina karanîna Apidra (û hormonên wekhev) digel insulasyona mirovî hate piştrast kirin, ku nîv demjimêr beriya snackê ya plankirî hate îdare kirin.
Nexweşên ku beşdarî ceribandinan bûn li du koman bûn:
- beşdaran rêveberiya Apidra;
- nexweşên bi şekir, bi dermankirina însulînê ve bi şandina injeksiyonê hormonê mirovan ve.
Encamên ceribandinên klînîkî gihîştin encamê ku bandora kêmkirina hemoglobînê glycated di koma yekem a beşdaran de pirtir bû.
Type 2 şekir
Xebatên Asta 3, ku bandora dermanên li ser glycemia li nexweşên bi şekirê 2 di diyabetê de nîşan dide 26 hefte pêk hat. Piştî ku wan temam bû, ceribandinên klînîkî yên din, ku di heman wextê de di heman wextê de di heman demê de girt.
Karê wan ew bû ku ewlehiya ji karanîna injeksiyonên Apidra, ku di nav 15 deqîqeyan de berî xwarinê têne danîn, û rêveberiya însulînê ya çareserkirî, ku ji nexweşan re 30 an 45 hûrdeman tê rêvebirin, were destnîşankirin.
Insnsulasyona bingehîn di hemî beşdaran de Isofan bû. Indeksa laşê navînî ya beşdaran 34.55 kg / m² bû. Hin nexweşan dermanên devkî hildan ser xwe, dema ku berdewamkirina îdarekirina hormonê di dozek bê guhertî de berdewam dike.
Hormona Apidra di nirxandina dînamîkî ya asta glocated hemoglobînê de ji bo şeş meh û 12 mehan bi nirxa destpêkê re têkildar e.
Nîşan di nav şeş mehên pêşîn de wekî mînak guheriye:
- di nexweşên ku însulînê mirovan bikar tînin - 0.30%;
- li nexweşên ku bi dermankirina însulînê re glulizin-ê-ya-ê% 46-ê derman kirin.
Guhertina nîşana piştî salek ceribandinê:
- li nexweşên ku însulînera mirovan bikar tîne - 0.13%;
- li nexweşên ku bi dermankirina însulînê re glulisin hene - 0.23%.
Bandor û ewlehiya dermanên Glulisin-ên di mirovên nijada û cinsên cûda de ne guhertin.
Komên Nexweşên Taybet
Heke nexweşan xwedî patholojiyên cihêreng ên têkildar in, çalakiya Apidra dikare biguheze:
- Têkçûna renal. Di rewşên weha de, di kêmbûna hewcedariyê de hormonek heye.
- Patholojiya kezebê. Bandora glorîn-glûterên ku li ser nexweşên bi vî rengî alozî hene nehatiye lêkolîn kirin.
Di guhertinên pharmacokinetic-ê de di nexweşên pîr de tune. Di zarok û mezinan de ji 7 û 16 salî, ku bi nexweşiya şekir 1, êş dikişîne, derman zû tête şûnda rêveberiya subkutanê.
Berê xwarinê xwarinê Apidra dihêle hûn dihêlin ku hûn glycemiyê piştî xwarina di astek însulîner de astek asayî ya normal bidomînin.
Nîşan û dosage
Bikaranîna çareseriyek derman ji bo mirovên ku bi nexweşiyek bi şêwazê girêdayî-însulîn ve pêdivî ne. Kategoriya nexweşên ku derman tê derman kirin bi piranî zarokên ku temenê wan ji 6 salî re ne.
Solutionareseriyek ku bi Glulisin re pêk tê divê di cih de piştî xwarinê an hindik berî xwarinê were derman kirin. Apidra di kombînasyona bi terapiya dirêjkirî ya însulînê re an jî ajansên bi temenek navborî ya bandora, û hem jî analîzên wan têne bikar anîn. Digel vê yekê, destûr tê dayîn ku dermanên din ên hîpoglycemîk bi hev re bi injeksiyonên hormonî bikar bînin. Dozê vegirtina Apidra divê tenê ji hêla bijîjkek ve were diyar kirin.
Divê dermankirina nexweşiyê tenê di bin çavdêriya pisporê de were kirin. Ev qedexe ye ku dosya serbixwe biguheze her derman, nemaze însulînên însulînê, û her weha dermankirin betal bike an veguhastin li cûreyên din ên hormonê bêyî pejirandina pêşîn ji endokrinologist.
Lêbelê, ji bo hormonên ku bi kiryarê kinik re mînakek tibî ya dermankirina însulînê heye. Ew hesabek mecbûrî ya hejmara nahên nan ên ku roj bi roj têne xerckirin (1 XE wekhevî 12 g karbohîdartan e) tê hesibandin.
Hewcedariya Hormone:
- da ku ji bo taştê 1 XE veqetînin, 2 yekîneyên divê bên pêçandin.
- ji bo şîvê hûn 1.5 yekîneyên hewce ne.;
- Di êvarê de, hêjeya hormone û XE wekhev tête hesibandin, ango, bi rêzê 1: 1.
Di stasyona tezmînatê de parastina diyabetes, û glycemiya normal normal e, heke hûn bi domdarî glukozê dikin. Ev dikare bigihîje pîvandinên li ser metre û tê hesibandin ku pêdivî ye ku hormonek li gorî mêjûya plankirî ya XE ya ku hatî girtin be.
Rêbazên Rêveberiyê
Ger pênûsek were bikar anîn, çareseriya dermanê Apidra di bin çerm de tê şandin. Di rewşên ku nexweşan pompulek însulînê bikar tînin, ajokar bi navgîniya enfeksiyonê ya bêdawî ya li qadê bi rûnê jêrzemînê re têkeve.
Nîşaneyên girîng ku divê berî vegirtinê bizanibin:
- Areser li qada mêjê, şûşê tê şandin, lê bi piranî li qada li dora navel li ser zikê.
- Dema sazkirina pompê, pêdivî ye ku derman li ser zikê stûnên jêzê binivîse.
- Pêdivî ye ku deverên înşeatê alternatîf bin.
- Leza û şiyana kêmkirinê, destpêka bandorê li ser devera vegirtina çareseriyê, û hem jî li ser barkirinê ya bi rê ve girêdayî ye.
- Zonên ku çareseriyê li ser tê de hat qewirandin ji bo ku ew nekeve nav rezan.
- Ineksiyonên ku di stûyê wan de têne çêkirin zûtir ji bandora pêvegirtinê li deverên din garantî dike.
- Apidra dikare bi hormona Isofan re were hevber kirin.
Solutionareseriya Apidra ya ku ji bo pergala pompê ve tê bikar anîn divê bi dermanên din ên wekhev re nebe. Rêzên ji bo vê cîhazê di derheqê operasyona cîhazê de agahdariya bêkêmasî heye.
Materyona vîdyoyê di derbarê berjewendiya pompên însulînê de:
Reaksiyonên neyînî
Di dema dermankirina însulînê de, dibe ku şemaya konvansiyonel çênebe. Destpêkirina nîşanên neuropsyolojîk di pir rewşan de ji nîşanên ku bi zêdebûna nirxên tansiyona xwînê re têkildar dibin pêş e. Bi rastî, xuyangên wiha karaktera hypoglycemia ne.
Ev şert bi piranî encamek sedema dozek xeletî nehatiye hilbijartin an jihevberdana xwarina ku bi hejmara yekîneyên ketî ve tê vexwar kirin.
Heke hîpoglycemî pêk tê, heke tedbîrên guncayî neyên girtin, rewşa nexweş nabe normal bibe. Ew di karanîna çend karbohîdartan de pêk tê.
Ku zûtir nexweşek dikare biteqek be, şansên wî zêde dibin ji bo hêsankirina nîşanên taybetmendiya vê dewletê. Wekî din, dibe ku kemek çêbibe, hema hema ne gengaz e ku bêyî alîkariya bijîşkî jê derkeve. Nexweşên di vê rewşê de hewce ne ku bi çareseriyek glukozê ve werin şandin.
Nehf ji metabolîzma û çermê
Li deverên injeksiyonê, reaksiyonên mîna:
- itching
- hyperemia;
- çirisîn.
Nîşaneyên navnîşkirî bi gelemperî bixwe derdikevin û hewce nake ku dermankirina dermankirinê bê domandin.
Nerazîbûnên di derheqê metabolîzmê de di pêşveçûna hîpoglycemia de, ku bi nîşanên jêrîn re tête diyar kirin:
- qelewbûn
- qels û hest bi westandinê
; - tengasiyên dîtbar;
- xiyarbûn
- tachycardia;
- kirrûbirên bêhnê;
- hestên serêşî;
- xewa sar;
- xuyangê çavnebariyê ya hişmendiyê, û hem jî wendabûna wê ya tam.
;Danasîna çareseriyê bêyî guhertina qada puncture dikare rê li lipodystrophy vebike. Ew reaksiyonek tansiyonê ya trawma daîmî ye û di nav birîndarên atrofî de tête diyar kirin.
Nexweşiyên gelemperî
Di dema karanîna dermanê de bêhntengiyên pergalî kêm e.
Bûyera wan bi nîşanên jêrîn re têkildar e:
- êrişên astmayê dike
; - urticaria;
- hestiyariya itching;
- dermatitis ku ji alerjiyê ve hatî çêkirin.
;Di hin rewşan de, alerjiyek gelemperî dikare jiyana nexweşê xeter bike.
Nexweşên taybetî
Pêdivî ye ku şîretên çareseriyê werin ducan kirin ku bi hişmendiyek tund werin şandin. Kontrolkirina glycemia di çarçoveyê dermanê wusa de divê bi rêk û pêk were.
Xalên girîng ên dermankirina însulînê ji bo dayikên hêvîdar:
- Typei celebek diyabetî, di nav de forma gestasyonê ya nexweşî, hewce dike ku di tevahiya serdema ducaniyê de asta glîkemia di nav sînorên normal de biparêze.
- Dozên yekîneyên dermanên rêvebirî di sêyemîn yekem de kêm dibin û hêdî hêdî zêde dibin, ji 4 mehên ducaniyê dest pê dike.
- Piştî pitikbûnê, hewcedariya hormonek, tevî Apidra, jî kêm dibe. Jinên ku bi diyabûna gestational bi piranî pêdivî ye ku piştî bidawîkirina dermankirina însulînê bê birîn.
Hêjayî bibîrxistinê ye ku lêkolînên di derheqê bandorkirina a hormonek bi hêmana Glulisin re di şîrê dayikê de nehatine kirin. Li ser bingeha agahdariyên ku di lêkolînên dayikên xwedîkirî yên bi diyabetê de hene, ji bo tevahiya serdema laktasyonê, divê hûn serbixwe an jî bi alîkariya bijişkên dozên însulînê û parêz veqetînin.
Apidra ji bo zarokên di bin 6 salî de nayê derman kirin. Li ser bikaranîna vê dermanê di vê kategoriya nexweşan de agahdariya klînîkî tune.
