Navên bazirganî û rêwerzên ji bo bikaranîna însulînê Levemir

Di nav dermanên ji bo diyabetê de Levemir jî hene. Hilber ji koma însulînê re ye. Pargîdaniyên dermanxanê ew di bin navê Levemir Flekspen û Levemir Penfill de dişopînin.

Van dermanan xwedî heman prensîbê xuyangê ne, ku ji hêla pêkhatiya wan ve tê diyar kirin, da ku ew wekî yek derman werin hesibandin.

Berhevkirin, forma berdanê û çalakiya dermanan

Levemir tenê dikare wekî çareseriyek înnovasyonî ku di bin çerm de tê vegirtin were bikirin.

Bûyera sereke ya tevliheviyê însulînê Detemir e. Ev naverok ji enstrumanên însanî yên mirovan re têkildar e û ji hêla dirûvekirina dirêjtir ve tê diyar kirin.

Ji bo kar û ewlehiyê, pêkhateyên wek:

• metacresol;
• fenol;
• zinc acetate;
• glycerol;
• chloride sodium;
• hîdroksid sodium;
• fosfateya hîdrojen sodium;
• av.

Derman bi rengek zelal û bêyî rengîn e.

Dema ku hûn dermanên derman bigirin, hûn hewce ne ku hûn bizanibin ka kîjan çalakiyê ji wê hêvî dikin. Ji bo vê yekê divê taybetmendiyên wê yên dermanolojîk were lêkolîn kirin. Materyona çalak a derman bi teknolojiya DNA recombinant bi synthetîk têne wergirtin. Demjimêra berbiçaviya vê celebê ya însulînê ji hêla rastiyê ve tête diyar kirin ku tansiyona wê hêdîtir e ku di dozên bi hormona kurt û navîn de heye.

Têkelî di navbera pêkhatê çalak û receptorên li ser mizgeftên hucreyê de pêk têne, ji ber vê yekê rêjeya pêvajoyên intracellular zûtir dibe û rêjeya hilberîna enzîmê zêde dibe.

Veguhaztina hundurîn a glukozê û belavkirina wê di nav kezeban de zûtir dibe, ku ew di plasma de kêm dibe. Di heman demê de, Detemir heye ku rêjeya hilberîna glukozê ya ji hêla kezebê ve kêm bike.

Nêzîkbûna derman bi taybetmendiyên kesane yê nexweş, dosage û malpera înşeatê ve girêdayî ye. Vê cûreyê însulînê di navberê de 6-8 demjimêran piştî navberkirinê zexmtir dibe. Tête bi hûrbûna 0.1 l / kg tê belav kirin.

Di pêvajoyên metabolê de, Levemir di nav metabolîtên neaktîf de têne veguherandin, ku ji hêla gurçikê û kezebê ve têne derxistin. Nîv-jiyanek ji laşê mirov dikare ji 10 heta 14 demjimêran cûda bibe. Demjimêra dermankirinê ya yek dermanê rojê digihîje.

Nîşan û nerazîbûnan

Pêdivî ye ku her derman tenê li gorî rêwerzê were bikar anîn, û çêtirîn e ku hûn ji bijîşkê xwe bibînin. Pêdivî ye ku pispor wêneya nexweşî analîz bike, testên pêwist hildin, û tenê wê hingê - bicivin.

Derman ji bo dermankirina şekir tê armanc kirin. Ew dikare veqetandî, wekî dermanê bingehîn were bikar anîn, an jî ew dikarin bi navgîniya din re dermanê kompleks hilbijêrin.

Bawer e ku ew ji hemî nexweşan re ji şeş salî salî re guncan e, lê hin nerazîbûnên wê hene ku divê bêne girtin:

• hestiyariya kesane ji vî rengî ya însulînê re;
• ducaniyê
• lactation
• temenê pêşketî;
• nexweşiya kezeb û gurçikê.

Tevnegirtinên navnîşkirî ne hişk in (bi xêra jehrê). Di rewşên din de, karanîna narkotîkê destûr e, lê ew hewce ye ku ji hêla bijîjkek beşdar ve were kontrol kirin û ji bo devjêberên ji qursa plankirî ya dermankirinê rêve bibe.

Rêbernameyên ji bo karanîna

Amadekariyên însulînê ji bo nexweşên diyabetê pir girîng e. Di hin rewşan de, bêyî wan, nexweş dikare bimire. Lê xeterek kêmtir çêdibe ku ger hûn rêgezên karanîna wan nekevin. Her weha Levemir hewce ye ku li gorî rêwerzan were bikar anîn, bêyî ku zanebûna bijîşk tiştek biguheze. Performansa amatorî di rewşek weha de dikare bibe tevliheviyên cidî.

Ev amûr tenê di forma înşeksiyonan de tête bikar anîn, ku divê were birîn were şandin. Vebijarkên din jî têne qewitandin. Diyar e ku li hin deveran tenê injeksiyonan didin - li wir asîmîlasyona madeyên çalak zûtir derdikeve, ku ew bandoriya dermanê peyda dike.

Di van deveran de dîwarê xweya anî, qert û diran tê de hene. Ji bo ku pêşveçûna bandorên alî nekevin, hûn hewce ne ku li deverên diyarkirî navnîşên vegirtinê yên alternatîf bidin, ji ber vê yekê naverok wekî hewceyê bête rawestandin, ku ev kêmkirina kalîteya dermankirinê kêm dike.

Dozê derman divê bi rengek cuda were diyar kirin. Ev ji hêla gelek faktoran ve tête bandor kirin, di nav de temenê nexweş, nexweşiyên wî yên din, forma şekir, û hwd. Wekî din, dosage dikare, ger hewce be, di rêveyek mezintir an piçûktir de were guheztin. Pêdivî ye ku pispor pêşkeftina dermankirinê bişopînin, dînamîkan analîz bikin û nexşeya ji bo enfeksiyonan biguhezînin.

Injeksiyon rojane 1 an 2 caran têne kirin, ku li ser bingeha wêneya nexweşiyê tête diyar kirin. Pêdivî ye ku pêdivî ye ku ew di heman demê de were girtin.

Vîdeoya vîdyoyê ya li ser karanîna penêr ya syringe:

Nexweşên taybetî û rêwerzan

Dema ku derman derman bike, divê bijîjk hesab bike ku ji bo hin kategoriyên nexweşan hişyariyek pêwîst e, ji ber ku laşê van mirovan dikare bersivê bi dermanê nexe wekî ku hatiye plan kirin.

Van nexweşan ev in:

1. Zarok. Temenê nexweşan ji 6 salan kêmtir e sedemek e ku ji karanîna vê dermanê red dikin. Lêkolînên li ser sûdwergirtina însulînê Detemir ji bo zarokên piçûk nehatiye kirin, ji ber vê yekê tenduristiya wan xeternakin.
2. Mirovên kal. Guherînên temenê di laş de dikare bandorê li çalakiya hormonê bike, ji ber vê yekê nexweş dê tengasiyan bike. Ji ber vê yekê, berî ku derman derman bike, pêdivî ye ku em lêkolînekê bikin da ku bibînin ka çi nexweşiyan, ji bilî şekir, kesek jî heye. Bi taybetî bi baldarî li ser tevgera gurç û kezeb analîz kir. Lê nikare bête gotin ku pîr parsekek hişk e. Pispor ji bo nexweşên wiha derman derdixin, lê tenduristiya wan ji nêz ve bişopînin û beşa derman kêm dikin.
3. Jinên ducanî. Agahdariya li ser ziyanên mimkun ên ji karanîna însulînê di dema gestasyonê de nahêle ye. Heke pêwîst be, amûrek tê bikar anîn, lê pêwîst e ku hûn asta şekirê kontrol bikin, ku dikare li gorî serdemê cûda bibe.
4. Qedandin. Ji ber ku însulîn proteînek proteîn e, dergûşa wê di şîrê dayikê de ji bo pitikek xeternak nayê hesibandin - hûn dikarin karanîna Levemir bidomînin, lê divê hûn şîretek bişopînin û li gorî dozên ku ji hêla pispor ve hatine diyar kirin bimînin.

Hişyariya bi van nifûsa dê di pêşiya dermankirinê de bibe alîkar.

Lênihêrîna di têkiliyê de bi nexweşên bi xebata kêmasiya kezeb û gurçikan re xeternak dibe. Hormon li çalakiya kezebê bandor dike, hilberîna glukozê hêdî dike.

Bi têkçûna kezebê, dibe ku bandora dermanê hîpertrofed be, ku rê li rewşek hîpoglycemîk vedike.

Nerazîbûnên di nav gurçikan de dibe ku bibe sedema derengkirina derewan a çalakên laş ji laşê. Ev taybetmendî dibe sedema hîpoglycemia.

Dîsa, digel pirsgirêkên weha, ew red nakin ku kar dermanê. Pêdivî ye ku bijîşk giraniya patolojiyê bigire û doza dermanê li gorî van taybetmendiyan bicîh bîne.

Bandor û zêdebûna dozê

Di dema dermankirinê de pir girîng e ku meriv balê bide guhartinên nû. Dînamîkên erênî girîng in, lê xuyangkirina nîşanên neyînî hêj faktorek berbiçavtir e, ji ber ku bûyerên neyînî pirsgirêkan destnîşan dikin. Pir caran ew ji ber ku dermanê ku bikar tînin ji bo bîhnfirehiyê ne gengaz e.

Piştî ku lêkolînên li ser dermanê lêkolîn kirin, hûn dikarin bibînin ku di nav bandorên hevbeş ên hevpar de têne gotin:

1. Hîpoglycemia. Dirûvê wê ji ber dozek pir pir ya însulînê ye, lewra laşê kêmbûna giran a glukozê dike. Ev rewş dikare ji hêla nîşanên cûrbecûr ve were destnîşankirin, di nav de windabûna hişmendiyê, poz, tachycardia, tremors, û hwd.
2. Nîşaneyên herêmî. Ew herî zirarê tête hesibandin, ji ber ku ew ji ber nebûna laş di çalakiya dermanê de ye. Piştî demançeyek kurt a adaptasyonê, van bertekan ji holê radibe. Vana di hundurê enzûnê de şûştin, sorbûna çerm, rasan in.
3. Alerjiyek. Heke hûn berê ceribandinek ji bo hestiyariya li serhevra dermanê çêbikin, wê hingê reaksiyonên alerjîkî nabin. Lê ev ne her gav tête kirin, ji ber vê yekê, mirov dikare bi rash, hive, tîrêjê, carinan jî şokek anafîlaktîkî bibe.
4. Xerabûna dîtî. Bûyerê wan bi cewherên xwendinê yên glukozê têne diyar kirin. Mîna ku profîla glycemîk zexm bibe, divê binpêkirin werin rakirin.

Divê prensîba çalakiyê di têkiliyên her bandorek alî de ji hêla pispor ve were hilbijartin. Di hin rewşan de, dermankirina bîhnfirehî tête destnîşankirin, di yên din de, dermanê diyarkirî betal dibe.

Ji ber vê yekê, rewşek hûrgulî ya hîpoglycemîk pêk tê. Nexweş dikare pirsgirêkê bi xwarina hilberek karbohydratê bilind çareser bike (heke nîgarên hîpoglikemiyê hindik in). Di rewşek dijwar de, destwerdana bijîjkî pêwîst e.

Têkiliya bi dermanên din re, analogê

Berhemdariya dermanê Levemir bi gelemperî ji hêla faktorek vekirî ve tête bandor kirin wekî tevheviya wê bi dermanên din re. Daxwaza wê, divê bijîşk bibîne ka ew dermanên ku nexweş bikar tîne. Hin ji wan dikarin rê li ber kêmbûna encamên nefsa insulînê vebirin.

Vana ev in:

• diuretics
• sempathomimetics;
• cûreyên cûda yên antidepressant;
• dermanên hormonal.

Di heman demê de navnîşek dermanên ku bandora Levemir jî zêde dike, ku ev yek dibe sedema çêbûna dozek û bandorên aliyê.

Di nav wan de:

• sulfonamides;
• beta-astengker;
• مهekerên MAO û ACE;
• tetracyclines;
• faktorên hypoglycemic.

Dema ku fonên jorîn bi însulînê bikar tînin, hewce ye ku dozê bi astek mezintir an biçûktir were saz kirin.

Taybetmendiyên berhevdanê yên însulînê Lantus û Levemir:

Ew ne hêja ye ku Levemir dermanek din li ser xwe bi cîh bike, ji bo vê yekê hûn hewceyê zanîna taybetî ya ku xwedan pispor hewce dike.

Di nav analogê de ya sereke ev in:

1. Protafan. Ev derman jî wek çareseriyê tê firotin. Hêmana wê ya bingehîn insulîn Isofan e. Bikaranîna wê ji bo nexweşên ku laşê wan ji Detemir re hestyar e, minasib e.
2. Humulin. Ew ji hêla însulasyona însan ve wekî çareseriyek berbiçavkirinê tê destnîşan kirin.

Her weha, doktor dikare dermanên hîpoglycemîk ên devkî, ku xwedî prensîbek çalakiya hevbeş e, lê rêbazek cûda ya karanîna derman dike.

Derman li dermanxaneyan bi bihayê 2500 heta 3000 rubîl tê firotin. Ji bo kirîna wê, hûn hewceyê şîretek hewce ne.