Rosuvastatin Canon narkotîk e ku bi taybetmendiyên nizmkirina lipîdê re ye. Derman girêdayî koma statîneyan e.
Derman narkokkerek selektîf a HMG-CoA reductase e, ku berpirsiyar jibo veguheztina 3-hîdroksî-3-methylglutaryl Aenzima A to mevalonate, ku pêşekêşê kolesterolê ye.
Armanca sereke ya çalakiya narkotîkê kezeb e, organek ku pêvajoya pêkanîna kolesterolê û kîtabolîzmê ya lipoproteinsên dendikê nizm e.
Derman çalakiya reductase ya HMG-CoA asteng dike. Dema ku derman bikar tîne, nêzîkê 90% rosuvastatin di plasma xwînê de derdikeve.
Bikaranîna narkotîkê alîkar dike ku bi zêdebûna hejmara receptorên LDL li ser mizgefta zexîre ya hepatocytes zêde bibe, ku ev girtin û kîtabolîzasyona lipoproteinsên dendikê nizm zêde dike. Bandorek wisa li ser laş dibe sedema kêmbûna asta LDL ya li plazmayê.
Bandora dermankirinê ya karanîna dermanê li pêşiya hefteyek piştî destpêkirina dermankirinê tê dîtin. Piştî 2 hefteyan, bandora dermankirinê digihîje herî zêde. Piştî vê heyamê, kêmbûnek bêkêmasî ya asta kolesterolê di laş de tê dîtin û bi domandina rêveberiya birêkûpêk a dermanê ew di asta dirêjkirî de di asta gihîştî de tête domandin.
Bikaranîna dermanê dibe sedema kêmbûna giran ji sedema rakirina lîpên zêde ji wê.
Forma berdanê û pêkanîna kîmyewî
Hilberîner dermanê di formê tabloyan de çêdike. Asta tabletan bi hevzayendek fîlimek sor re tête hev kirin.
Ikîn dora ye, biconvex. Li ser rûyek konvex, rîsk tête kirin. Li ser beşek dorpêçê, derman hema hema hema rengek spî heye.
Di narkotîkê de madeya çalak ya sereke ruvastatin calcium e. Ev pêkenok di gorek wekhev a 10.4 mg de tête çêkirin, ku di derheqê rosuvastatinê pak de 10 mg e.
Digel vê kompleksa çalak a sereke, di binhevkirina tabloyê de pêkhateyên kîmyewî yên jêrîn jî hene:
- fosfateya tîrêjê calcium dihydrate;
- kîvika kemilî ya pregelatinized;
- stearate magnesium;
- povidone;
- celulozê mîkrokristînal.
Sermiyariya fonksiyona fîlimê ya tabletan, pêkhateyên jêrîn pêk tê:
- Selecoat AQ-01032 sor.
- Hydroxypropyl methyl cellulose.
- Macrogol-400.
- Macrogol-6000.
- Dioxide ya titanium
- Li ser bingehê xurek Ponso 4R bingeha aluminium e.
Hilberînerên tabloyên çêkirî wan di nav hijmara hucreyê ya PVC de cîh digirin. Li ser pakêlê bi felqê aluminiumê tête girtin. Vê pakêtên hûrkirî di qutiyên kartonê de, ku amûrên karanîna narkotîkê tê de têne danîn.
Derman di tabletan de bi dozên cihêreng ên hêmanê çalak heye. Li dermanxaneyan, li gorî hewcedariyê, hûn dikarin dermanek ku bi dozek ruvastatin 10, 20 û 40 mg di yek tabletê de heye bikirin. Buhayê derman li herêma firotanê ya li Federasyona Rûsyayê, hêjeya amûrek çalak a sereke di navhevkirina dermanê de û hejmara tabletan di yek pakêtê de girêdayî ye. Mesrefa yek pakêtê, li gorî pîvanên diyarkirî, dikare ji 350 heta 850 rubleyî cûda bibe.
Nexweş heke tenê dermanê bijîjkî ya werzîşê dikare derman bikire.
Pêdivî ye ku derman li germahîya ku ji 25 dereceyên celsius zêdetir neyê hilanîn û li cîhek ziwa ya ku ji zarok û heywanan re negihîştî be. Pêdivî ye ku cîhê hilanînê ji tîrêja tavê rasterast were parastin. Lifeêkirina şertê dermanê du sal e.
Piştî vê heyamê, bikaranîna derman qedexe ye, divê were rijandin.
Nîşan û nerînên ji bo karanîna
Berî bikaranîna narkotîkê Rosuvastatin Canon, divê hûn bi baldarî rêwerzên karanîna, nirxandina dermanê ji hêla bijîjkan û nexweşan ve bixwînin, û xwe bi bihayê dermanê bi dozek cihêreng ê tevgerê çalak bizanin.
Rêbernameya li ser karanîna dermanê pêşniyar dike ku dermanê hilde tenê piştî şêwirmendiyê bi doktorê xwe.
Doktor dosageya çêtirîn destnîşan dike, bi girtina hemî agahdariya berdest di derheqê tenduristî û taybetmendiyên kesane yên laşê nexweş de.
Nîşaneyên bingehîn ên ji bo bikaranîna derman li gorî amûrên karanîna rewşaneyên jêrîn:
- hebûna hypercholesterolemia ya bingehîn ya Fredrickson (celeb IIa, tevî hypercholesterolemiaiya malbatî) an hypercholesterolemia ya tevlihev (celeb IIb) wekî pişkek xwarinê, di wan rewşan de karanîna metodên ne-fakrolojolojîk ên dermankirinê (pêkanîna laşî, kêmkirina giran) kêm e;
- hebûna hypercholesterolemia ya homozygous malbatî, wekî pêkvexwarinê parêz û dermankirina kêmkirina lîpîdê (mînakî, apheresis LDL), an di rewşên ku karanîna dermanê wusa de ne bes e;
- hebûna hypertriglyceridemia (celeb IV li gorî Fredrickson) wekî amûrek li parêza ku tê bikar anîn.
Contraindications to use of the derman cihêrengiya ve girêdayî ye li ser mezinahiya li tabletên ji madeya çalak a sereke.
Ji ber vê yekê, ji bo tabletên ku tê de 10 û 20 mg rosuvastatin hene, nexweş heye ku bi jibo jehrê jêrîn be:
- Nexweşiyên kezebê di qonaxa aktîf a pêşkeftinê de, tevî zêdebûna çalakiya transaminase.
- Xerabûna giran a fonksiyonê gurçikê.
- Hebûna myopatiyê di nexweşê de.
- Bikaranîna dermankirina bi cyclosporine re.
- Heyama ducanbûnê û heyama şîrê.
- Pêşniyara pêşveçûna tevgerên myotoxic.
- Temenê kêmtir ji 18 salan.
- Hîpertansiyon li ser pêkhateyên derman.
Dema ku tabletên ku bi tevlihevkirina rosuvastatin 40 mg ve têne bikar anîn, ji bo karanîna nerînan hene:
- têkçûna renal û kezebê;
- xwedîkirina zarokek û şîrê dayikê;
- karanîna bihevre bi cyclosporine;
- hebûna nexweşiya kezebê di qonaxa hişk a pêşveçûnê de;
- hebûna di laş de ji ber nebûna bîhnfirehiya pêkhateyên li derman.
Dozek zêde ya dermanê nexweşê dema ku gelek dozên rojane digirin pêk tê.
Di bûyerek zêde dozê de, terapiya simptomatîkî tête diyarkirin û karûbarên kezebê, û herweha çalakiya CPK tê çavdêr kirin.
Dema ku overdose pêk tê antîdotek taybetî nayê bikar anîn. Procedurek hemodialîzasyonê bêkêr e.
Rêbernameyên ji bo bikaranîna narkotîkê
Derman bi devkî, di her wextê rojê de, bêyî pîvana xwarinê tê rêve kirin.
Pêdivî ye ku tablet bêyî şikandina tevahî were şil kirin, dema ku hilberê bigirin divê bi ava vexwarinê re were şandin.
Di rewşê de dema danîna derman di dozek 5 mg de, tabletek bi komek çalak a 10 mg dikare di nîvî de were dabeş kirin.
Berî ku dermankirina bi Rosuvastatin re tête kirin, Canon hewce dike ku nexweş ji bo hin dem di parêzek hîpocholesterol de hişk bimîne. Pêdivî ye ku pêbaweriyek bi parêzek bi vî rengî piştî destpêkirina derman hewce bike.
Dozandina tabletên ji bo kolesterolê ji hêla bijîjkek bijartî ve tête hesibandin ku encamên analîz û lêkolînên laşê nexweşê piştî pêkanîna xwarina xwarinê û taybetmendiyên kesane yên wê pêk tê.
Wekî din, mebesta qursa dermankirinê û cewherê bersiva laşê karanîna Canon di dermankirina Rosuvastatin de dikare bandor li dosage ya dermanê ku hatî bikar anîn bandor bike.
Li gorî rêbernameyên karanîna, dosagea destpêkê ya pêşniyazkirî ya derman 5 an 10 mg yek rojê carekê.
Bi karanîna yekser a rosuvastatin re bi fibratên an acîdê nîkotinîk di dozek ku ji 1 gramî zêdetir di rojê de nebe, dosagea destpêkê 5 mg rojê carekê ye.
Dema hilbijartina dozek, divê bijîşk bi encamên pîvandina asta kolesterolê di laşê nexweşê de rêve bibe û rîska gengaz a pêşxistina tevliheviyên kardiovaskuler bigire. Digel vê yekê, divê pispor di qursê dermankirinê de rîska potansiyelê ya bandorên aliyê ji karanîna dermanê derxîne.
Heke pêwîst be, dosage of dermanê ku tê bikar anîn her 4 hefteyan tête guhastin.
Bikaranîna dozek 40 mg bi tenê di nexweşên ku bi pêşveçûna hîpertocholesterolemia giran û bi hebûna rîskek mezin a tevlihevî di xebata pergala kardiovaskulî ya laş de, û her weha di tespîtkirina zexta xwînê ya bilind a di nexweşek de heye, pêk tê. Di rewşa dermankirinê de dermanê destûrtirîn ê bikar bîne, divê nexweş bi domdarî bijîjkî were bijîn.
Bikaranîna dermanê di doseya herî zêde de li nexweşên ku bi rengek rengek zelal û kêmbûna gurçikên nermî yên nermalandî nerazî ne.
Ji bo vê kategoriya nexweşan, doza pêşniyar kirin di rojek yek ducanî de 5 mg.
Bandora alî û analîzên Rosuvastatin Canon
Di dema karanîna dermanê de, dibe ku bandorên aliyî di laşê nexweşê de pêşve bibin.
Pirbûna bandora alî li ser dosageyê tê bikar anîn û taybetmendiyên fîzolojolojî yên kesê nexweşê ve girêdayî ye.
Ji alîyê pergala nervê ya navendî ve, serêş, dizêşbûn û, di rewşên nerênî de, dibe ku windabûna bîra çêbibe.
Li ser perçê xwarina paşîn, bandorên aliyê bi xuyangiya tansiyonê, xezebê, êşa abdominal ve, di rewşên rind de, pêşveçûna pancreatitis û zerikê diyar dibe.
Pergala respirasyonê dikare bi dermanên bi vî rengî yên wekî qefik û kurtbûna hengavê re bersivê bide derman.
Ji pergala pişkiya lemlatek, xuyangiya myalgiya mimkun e. Myopathies, û, di rewşên kêmtir de, arthralgia.
Di perçê pergala mîzê de, reaksiyonek neyînî dikare xwe di formên proteînuria, pejîna periyodîk û, di rewşên nazik de, hematuria de, xwe eşkere bike.
Wekî ku meriv derman bigire, dibe ku nexweş dikare nîşanên şekir ên şekir 2 hene.
Ger bandorek li ser laşê ku ji derman bigire were tesbît kirin, ew dikare li ser pêşniyara bijîjkê ku bi analîzên heyî ve bijî biguheze.
Heta niha, hilberînerên dermanan zêdetirî 10 dermanên cûda pêşkêş dikin, ku analogên Rosuvastatin Canon in.
Van amûran ev in:
- Akorta,
- Mertenil.
- Rosart.
- Rosistark.
- Rosuvastatin Sotex.
- Rosuvastatin SZ.
- Rosulip.
- Rosucard.
- Roxer.
- Rustor.
- Tevastor
Hemî van dermanan bandorek hevûdu li ser laşê dikin, lê di mesrefê de cûdahiyên girîng hene, ku dihêle nexweş ji bo çareseriya herî maqûl bijarte, hem di bihayê de û hem jî di bandora dermankirinê de ku li ser laş tê meşandin.
Di derbarê dermanê Rosuvastatin de di vîdyoyê de di vê gotarê de tête diyar kirin.
