Tritace komek sazûmanên antihîpertensiyon e. Derman bandorek erênî li ser pergala kardiovaskuler dike. Vê bandor bi hebûna tenê yek beşek çalak dabîn dike. Hûn dikarin dermanê bi fonksiyonê renal ya neçandî bigirin. Li ser karanîna hejmarek pir sînorkirin hene, ku ji ber bandorek nermalav li ser laşê heye.
Navê Navdarkirina Navdewletî
Ramipril. Navê dermanê di Latînî de Tritace e.
Tritace komek sazûmanên antihîpertensiyon e.
ATX
C09AA05 Ramipril.
Form û pêkve berdan
Hûn dikarin derman bi rengek zexm bikirin. Di navhevokê de naveroka sereke ramipril e. Di 1 tabloyê de, naverok di mîqdara 2.5 mg de tê hiştin. Ji bo dermanê vebijarkên din dosage hene: 5 û 10 mg. Di hemî guhertoyê de, pêkhateyên hindikahî yek in. Van materyalan çalakiya antihîpertansiyonê nakin. Vana ev in:
- hypromellose;
- stûnên pregelatinized;
- celulozê mîkrokristînal;
- sodium stearyl fumarate;
- lêdanê.
Di 1 tabloyê de, naverok di mîqdara 2.5 mg de tê hiştin.
Hûn dikarin li dermanên li pakêtên ku tê de 2 blisters hene, di her 14 tabletan de bikirin.
Actionalakiya dermanan
Nûnerê pirsê mêtîngerên enzîmê, an ACE, veguherîne angiotensin e. Karê wê yê sereke normalîzekirina rewşê di têkçûna dil û gurçikan de ye. Ji xeynî vê, bi tenê doza ku kêmasîya zextê neke dikare terapeutîk were hesibandin. Bi ketina dermanê li kezebê, veguherîna wê diqewime, bi berdana metabolê çalak - ramiprilat. Ev kompleks di bandorkirina xebata enzyme ya guhastina angiotensin de bandora herî jor peyda dike.
ACE hilweşîna bradykinin, ku bi nîşana nîşanên patholojîkî re bi zexta kêm kêm dibe, pêşve dike.
ACE hilweşîna bradykinin, ku bi nîşana nîşanên patholojîkî re bi zexta kêm kêm dibe, pêşve dike. Di dema dermankirinê de bi hokerê ku di bin çavan de ye, ev pêvajo tê asteng kirin. Ji ber berhevkirina bradykinîn, zêdebûna tirumbêlên xwînê û kêmbûna zextê tête diyar kirin. Wekî din, dema ku dermanê digire, synthesiya prostaglandins tête çalak kirin. Wekî encamek, bandorek cardioprotective peyda dibe.
Bandorek din a materyalê ya sereke di berhevoka vê amûrê de kêmkirina hilberîna angiotensin II e. Li gel vê yekê, zêdebûnek di navbênra jonên potassium de di plasma xwînê de tête nîşandin.
Bi girtina bêavber a vê dermanê, xetera pêşxistina hyperkalemia zêde dibe.
Pharmacokinetics
Dermanê ku di pirsê de ye piştî danasîna tabloya yekem dest pê dike 60-120 hûrdeman. Peqa çalakiyê piştî çend demjimêran pêk tê (ji 3 heta 9). Bandora encam ji bo 1 rojan dom dike. Bi dermankirina demdirêj re, di çend hefteyan de rewşek aram dikare were bidestxistin, di dawiya qursê de, encamek erênî ji bo hinek dem dimîne.
Derman bi hêla dîwarên mukozal ên kûçikê pestikê ve tête şûnda di nebesek ji 60% ya tevahiya dozê de ne derbas dibe.
Derman bi hêla dîwarên mukozal ên kûçikê pestikê ve tête şûnda di nebesek ji 60% ya tevahiya dozê de ne derbas dibe. Tablet dikarin di her kêliyê de (berî û piştî xwarinê) bigirin. Ev bandor li ser asta bandorkirina dermanê bandor nake, lê pêvajoyên ziravbûnê hêdî dike. Ev tê wê wateyê ku bi karanîna narkotîkê di nav an tavilê piştî xwarinê de encamek erênî dikare hinekî paşde bistîne.
Biyalarbûna di nav pêkhatê de sereke di navhevokê de di navbera 15-28% de, ku ji hêla dosage ve tête diyar kirin, diguhere. Pêdivî ye ku di qonaxan de were derxistin, tevahiya pêvajoyê dikare 4-5 rojan dirêj bike. Di heman demê de, hebûna wê di serumê de hêdî hêdî kêm dibe. Metabîlîtên di dermanê pirsê de, di dema mîzkirinê de ji hêla gurçikan ve tê derxistin.
Whati tête diyar kirin
Hejmarek nîşanên ji bo karanîna narkotîkê:
- hîpertansiyonê arterial (kronîk û akût);
- têkçûna dil, di vê rewşê de, dermanê tenê wekî beşek ji dermanê kompleks tê derman kirin;
- pergala renasê kêmbûn, ku ji hêla şekir ve tête;
- pêşîlêgirtina patholojiyên pergala kardiovaskulare (stok, enfeksiyonê myocardial, û hwd.) li nexweşên ku rîskek wusa mezin ji van alozî hene;
- ishemiya kardariyê, bi taybetî, derman ji bo kesên ku di demên dawî de ji enfeksiyonê myocardial, şandina dorpêçiya arteriya koronary an arteryên angioplastikî ne hewce ne;
- şertên patholojîk ên ku ji guherînên di strukturên dîwarên arteryên periferîkî têne provokal kirin.
Contraindications
Dezavantajên vê amûreyê gelek karanîna qedexeyan li karanîna:
- mêldariyek ku edema angioneurotic bi reaksiyonên cuda yên neyînî pêşve bibe;
- tengkirina lumenê arteriyên gurçikan, valahiya aortîk an mitralê, ku di dînamîk de tê dîtin;
- hypotension arterial;
- hyperaldosteronism seretayî;
- nefropatî, bi şertê ku di vê rewşê de rejima dermankirinê bi dermanên GCS, NSAIDs û dermanên din ên citotoksîk re were bikar anîn.
Bi lênihêrîn
A hejmarek ji konteynirên têkildar têne destnîşankirin:
- guherînên atherosclerotic di dîwarên arteryalan de;
- têkçûna dil a kronîk;
- hîpertansiyonê arteritî ya malîn;
- di nav dînamîk de dorpêçkirina kulikê arteriyên gurçikan, bi şertê ku vê pêvajoyê tenê li yek alî pêk were;
- rêveberiya dawî ya dermanên diuretîk;
- nebûna laş di laşê de li dijî vereşîn, şilbûn û şertên din ên patholojîk;
- hyperkalemia
- şekirê şekir.
Tritace çawa hildin
Tabloyên çîçek nabe. Rejîma dermankirinê tête girtin û li gorî rewşa patholojîk tête hilbijartin. Di pir rewşan de, hêjayê dozê yê çalak hêdî zêde dibe. Bi gelemperî ji vê malzemeyê 1.25-2.5 mg 1 roj per roj tê diyar kirin. Piştî demekê, nirxê derman zêde dibe. Di vê rewşê de, dozîn ji bo her nexweşek bixweber tête destnîşankirin, di nav de ku dînamîka nexweşiyê tête girtin. Bi gelemperî kêm, ew dest bi qursek dermankirinê ya bi dermanê 5 mg re dikin.
Bi diyabetê
Amûrek di mîqdarek de ku ji rojê 1.25 mestir derbas nake tê bikar anîn. Ger hewce be, ev doz zêde dibe. Lêbelê, derman 1-2 hefteyan piştî destpêkirina rêveberiyê ji nû ve tê hesab kirin.
Bi diyabetesê, derman di mîqdarek de ku ji rojê 1.25 mestir derbas nake tête bikar anîn.
Bandorên aliyê
Hin reaksiyon bi gelemperî pêşve dibin, hinên din kêmtir. Di dema dermankirinê de, faktorê fikirîn bandor li pergal û organên cuda dike. Car carinan di nav nivînên lîmpêjê de zêdebûnek heye, rewşek febrile dibe.
Pesta gastrointestinal
Nexweşiyên înflamatuar, bêhêvîbûnên gihîştinê, êşa abdominal, birîn û vereşîn, zelalkirina mukoza gastrîkî, stûyên hişk, pancreatitis, kêm caran fatal.
Pergala nervê ya navendî
Seroke ikilandin, dizî, tirsa ekstremîtan, kêmbûna hestiyariyê, windabûna balansê di pozîsyona rastîn de, nexweşîya arteriya koronar, bi hevalbendên tirêjê re.
Ji binê pergala nervê ya navendî, dibe ku piştî Tritace serî hildin serêş.
Ji pergala mîzê
Guherandinên di asta kreatînîn û urea di xwînê de, xurafira renal, zêdebûnek berbiçav a hilberîna mîzê.
Ji pergala respirasyonê
Cert, tonsillitis, sinusitis, bronchitis, têkçûna respirasyonê ya ji ber tevliheviya nazik û bronchospasm.
Li tenişta çerm
Rash, şewitandin, alerjî bi astengiya hewayê, dermatit, nekolîzasyon, reaksiyonê wênesazkirinê.
Li ser perçê çerm, dibe ku piştî Tritace rakin rash heye.
Ji pergala genitourinary
Fonksiyona erektilî, li hemberê enstrûmentalê ku bêbextiyê pêş dikeve, kêmbûna lîzbonê tête nav kirin. Di mêran de, dibe ku glika mamê zêde bibe.
Ji pergala kardiovaskuler
Distareseriya rîtma dil, nexweşiya koronaryê, enfeksiyonê myocardial, werimandin ji ber retîna tîrêjê, kêmkirina zexta zirav, kêmbûna tîrêjê xwînê.
Pergala endokrîn
Binpêkirina pêvajoyên biyolojîk: kêmbûn an zêdebûna zêdebûna elementên cihêreng (sodium, potassium, magnesium, calcium) heye.
Ji pergala lemlatek lemlatek, dibe ku piştî Tritace rakin pişkên masûlkan.
Li ser perçê mêjî û birînên bilbilê
Di nav xwînê, zerde, hepatît, têkçûna kezebê de bilirubîn û enzîmên kezebê tê de guherîn.
Ji pergala lemlatek û lemlateyî ve
Qelemên musikê, arthralgia, myalgia.
Ji aliyekî metabolîzmê ve
Alkalosis metabolîk.
Ji pergala nemerdiyê tê
Naveroka antîpotîzmayên antinuclear zêde dibe, reaksiyonên anaphylactoid pêşve dibe.
Ev nayê pêşniyar kirin ku ajokerek rê ji ber metirsiya mezin a reaksiyonên neyînî.
Alerjî
Urticaria, bi hebûna xwe re, tîrêj, sorbûna hin beşên entegreyî ya biyanî û werimandin.
Bandora li ser kapasîteya kontrolkirina mekanîzmayên
Ev nayê pêşniyar kirin ku ajokerek rê ji ber metirsiya mezin a reaksiyonên neyînî.
Rêbernameyên taybetî
Diuretics bi dermanê li ser pirsê re têne birîn. Ew hewce ne ku 2-3 rojan beriya qursê bêne betal kirin.
Berî destpêkirina dermankirinê, divê hûn kontrol bikin gelo şertên patholojîkî yên wekî hyponatremia û hypovolemia pêşve dibin.
Ji bo ku ji xuyangkirina reaksiyonên neyînî dûr nekevin, piştî destpêka qursê û bi zêdebûna dozê re, pêdivî ye ku rewşa mirovê çavdêriyê bike.
Di dema dermankirinê de, tansiyona xwînê bi berdewamî tê kontrol kirin, nemaze li nexweşên xeternak.
Ji bo ku ji xuyangkirina reaksiyonên neyînî dûr nekevin, piştî destpêka qursê û bi zêdebûna dozê re, pêdivî ye ku rewşa mirovê çavdêriyê bike.
Di şertên giran (nexweşiya dil) de, derman tenê piştî nexweşxaneyê tê diyar kirin.
Di dema ducaniyê û laktasyonê de bikar bînin
Amûrek dema kişandina zarokek û şîrê dayikê nayê bikar anîn.
Tritace Pêşîn li Zarokan didin
Bi ezmûna bikaranîna dermanê re tecrûbeyek nîne ku meriv nexweşên ku di temenê pirjimariyê de ne gihîştin derman bikin.
Di pîrbûnê de bikar bînin
Nexweşên di vê komê de divê baldar bin, ji ber ku rîskek kêmbûna zextê ya giran heye.
Serîlêdanê ji bo fonksiyonê renal ya neçandî
Contraindications patholojiyên hişk ên vê organê ne. Derman bi kêmbûna leza kreatînîn 20 ml / min nayê derman kirin.
Di pîrbûnê de, divê hişyar be, ji ber ku rîskek kêmbûna zextê ya giran heye.
Ji bo karûbarê kezebê ya bêhêz bikar bînin
Derman di bin çavdêriya bijîşkek de tête bikar anîn, heke pêwîst be, doza rojane ji nû ve tê hesab kirin.
Pir zêde doz kirin
Di rewşa zêde dozek de, tansiyona xwînê pir kêm dibe, şok, çikolata dil (bradycardia) dikare pêşve bibe. Nîşaneyên guhertinên di balansa avê-electrolyte, têkçûna renal.
Berî her tiştî, hûn hewce ne ku dermanê zêde ya ji zikê, ku ji bo ku şuştin tête rakirin. Hingê hûn hewce ne ku adsorbent bavêjin. Piştî vê yekê, dermankirina hestyarî tête diyar kirin.
Têkilî bi dermanên din re
Ji ber ku bandora êrişker a dermanê li ser pirsê ye, di hilbijartina dermanên ji bo dermanê kompleks de divê bal were kişandin.
Di rewşek zêde dozek de, dibe ku anormaliyên dil çêbibin.
Dabeşên dijber
Dextran sulfate, polyacrylonitrile bikar neynin.
Kombinasyonên nayê pêşniyar kirin
Heke gengaz be, divê derman û madeyên din bêne hilbijartin. Ew nayê pêşniyar kirin ku dermanê di pirsê de bi hev re bi salona lîtium, potassium û diuretics bikar bînin, ku zêdebûna giraniya potassium, û her weha pileyên xewê zêde dikin.
Combines ku hewceyê hişyarbûnê ne
Di vê komê de dermanên ku dibin sedema kêmbûna zextê tê de hene. Pêdivî ye ku bertekên laşê dema ku heparin, etanol û klorur sodium têne bikar anîn hişyar bikin.
Vexwarinên vexwarinê yên alkolê ligel hilberîna di pirsê de nayê pêşniyar kirin.
Berhevoka alkol
Vexwarinên vexwarinê yên alkolê ligel hilberîna di pirsê de nayê pêşniyar kirin.
Analogs
Dermanên jêrîn ên bandor:
- Hartil;
- Dilaprel;
- Enap;
- Diroton;
- Lipril, etc.
Pêdivî ye ku dermanên ku bi hindik bandorên alîgirî têne hilbijartin hilbijêrin, lê di heman demê de bi normalîzasyona dewletê re bi hîpertansiyonê re hevkariyê dikin û rê li ber regresyonê ya hypertrophyaya xwîna kardariyê digirin.
Conditionsertên betlaneyê Tritace ji dermanxaneyê
Derman dermanek li komê ye.
Ez dikarim bê derman bikirim
Possibilityhtîmalek wusa tune.
Derman dermanek li komê ye.
Bihayê li ser Tritac
Mesrefa navîn di navbera 1000-1250 rubikan de diguhere.
Conditionsertên hilanînê ji bo derman
Germahiya odeya pêşniyarkirî - heta + 25 ° С.
Dîroka qedandinê
Tabletên ku tê de 2.5 û 5 mg hene dikarin 5 salan werin hilanîn. Ajalek ku bi naveroka çalak a 10 mg di 1 tabloyê de mûhtemelen dikare ji roja tîrêjê pê ve bêtir ji 3 salan bête bikar anîn.
Manufacturer Tritace
Aventis Pharma Deutschland GmbH, Germania.
Nirxên li ser Tritac
Tête pêşniyar kirin ku hûn di derheqê bandora dermanê de bi qasî ku pêkanîn agahdariyek bigirin. Ev alîkariya nirxandina serfkaran û pisporan dike.
Doktor
Zafiraki V.K., kardiyolog, 39 salî, Krasnodar
Li gel patolojiyên kontrolkirî yên pergala kardiovaskuler, ev derman baş dixebite: ew zexta xwînê normal dike û bandorên aliyan çêdike. Lêbelê, di piraniya nexweşan de, nexweşiyên bihevre têne tesbît kirin, ji ber vê yekê pirsgirêk e ku derman were derman kirin - çavdêriya domdar a rewşa laşê pêwîst e.
Alanina E. G., terapîst, 43 salî, Kolomna
Pêdivî ye ku ev derman were doz kirin, hûn nekarin rojane zêde bikin, divê hûn tenduristiya xwe çavdêr bikin. Dema ku nîşanên yekem ên neyînî xuya dibin, qursa dermankirinê tê qut kirin. Ez ê bandorkirina dermanê nîqaş nakim, lê ez hewl didim ku ew kêmtir caran dermanan bikim, ji ber ku rîskek pir mezin e ku ji bo tevliheviyên giran çêbibe.
Nexweşan
Maxim, 35 salî, Pskov
Carinan ez dermanê digirim, ji ber ku ez gelek caran êşa hîpertansiyonê kişandim. Ew bi lez tevbigere. Doktor dozek piçûktir kir, ji ber ku ez ne rewşek krîtîk e. Ji bo vê yekê, hê bandorên alî çênebûye.
Veronika, 41 salî, Vladivostok
Ji ber pirsgirêkên bi keştiyan re, zext pir caran dikeve. Ez carinan dermanên antihîpertensiyon li ser pêşniyara bijîşk diguhezim. Min hewl da ku dermanên cûda derxim. Di dermanê pirsê de pir bandor e, ji ber ku encam zû zû xuya dibe. Lê ev amûrek agirbest e. Ez wê kêmtir caran ji analogê bikar tînim.
