Eilea narkotîkek e ku bi alîkariya ku têkoşîn bi bingehîn bi patholojiyên fonksiyonên organên dîtînê ye.
Navê Navdarkirina Navdewletî
Aflibercept.
Eilea narkotîkek e ku bi alîkariya ku têkoşîn bi bingehîn bi patholojiyên fonksiyonên organên dîtînê ye.
ATX
S01LA05.
Form û pêkve berdan
Derman ji bo rêveberiya intraocular çareseriyek e. Materyona çalak ji 40 ml aflibercept per 1 ml ya çareseriyê ye. Di her forma dosage din de, ne gengaz e ku dermanek bistîne. Bi karanîna 1 şûşek, hûn dikarin yek dozek 2 mg aflibercept binivîse, ku ji çareseriya 50 μl re yek e.
Actionalakiya dermanan
Derman neoangiogenesis asteng dike. Aflibercept bi eslê xwe heywanî ye û li gorî teknolojiya DNA recombinant tê hilberandin. Gelek lêkolînên bijîşkî hatine kirin ku hatine tespîtkirin ku dikarin bandoriya karanîna hilberê ji bo armancên dermankirinê piştrast bikin. Ew hat dîtin ku ew alîkariya şerkirina gelek patholojiyên çavan dike.
Faktorên mezinbûna endothelial û vaskal ew e ku bi alîkariya dermanê bandora dermankirinê gengaz dike.
Pharmacokinetics
Ji bo ku bandorek herêmî hebe, derman rasterast di laşê zîhnî de tê rêve kirin. Piştra, gihandina hêdî ya madeya çalak a di nav xwîna pergalî ya nexweş de dest pê dike.
Ji bo ku bandorek herêmî hebe, derman rasterast di laşê zîhnî de tê rêve kirin.
Piştî 4 hefteyan piştî karanîna dawîn a derman, derman di laşê nexweşê de bi rêveberiya intravitreal nayê destnîşankirin. Ji ber ku hilber xwedan proteînek e, ji ber vê yekê lêkolînên li ser metabolîzma wê nehatine kirin.
Nîşaneyên ji bo karanîna
Pêvek hewce ye ku pirsgirêkên vîzyonê yên jêrîn derman bikin:
- kûrbûna dîtbarî ya ku ji hêla CNV-ê myopîk ve provoke dibe;
- kêmbûnek aşkera ya dîtbarî ya ku ji hêla edema macular diabetîk ve dibe sedema;
- forma şil ya dejenerasyona macular a bi temen ve girêdayî;
- kêmasiya dîtbarî ji ber oklasîteya venêran retîn;
- retinopathiya diyabetê.
Contraindications
Li jêr bûyerên hene ku bi terapiya bi dermanê re têkindar e:
- enfeksiyonek çalak an gumanbarê intra- an perîkar;
- zêdebûna giyana yek ji hêmanên dermanê;
- zirav intraocular giran;
- mîqdara macular 3-4 derece.
Bi lênihêrîn
Di heman demê de bûyerên ku tê de girîng e ku derman bi hişyariyê jî derman bikin. Ev binpêkirina yekrêziya epîteliya pigmentiya retîn, glaukoma xirab a kontrolkirî, êrişa iskemîkî ya derbazbûyî, stû an dîroka infarktiya myocardial e.
Di glaukoma xirab a kontrolkirî de derman bi hişyariyê bikar bînin.
Ileawa bigirin Eilea
Temenê nexweş, giraniya patholojiyê û celebê wê bandor dike ka çiqas derman dê were vegirtin û dermankirin dê çawa were meşandin. Ev biryar tenê dikare bi bijîşk be.
End roj
Dermanê ji yek şûşek ji bo 1 injeksiyonê bes e. Tenê bijîjkek xwedî ezmûnek ku mirov manipulasyonên bi vî rengî pêk tîne divê dermanan di çavan de bide.
Bi forma nermî ya AMD, dozaja çêtirîn tête afîta 2 mg. Ew xwemalî ye ku her meh bi 3 injeksiyonan dest bi dermankirinê bikin, piştî ku ew her 2 mehan carekê tête çêkirin. Di navbera injeksiyonan de, rewşa nexweş divê dema ku gengaz be ji hêla bijîşk ve were şopandin.
Salek piştî destpêkirina dermankirinê, interval di navbera enzeksiyonan de dibe ku li ser bingeha guherînên di parameterên anatomîkî de zêde bibe. Heke nêrîn baştir nebe û nîşangir xirab bibin, divê gulebaran bi gelemperî têne dayîn.
Heke piştî derman bi berdewamî dînamîkek erênî tune be divê dermankirina bi dermanê ve were paşve xistin.
Dema ku înşeatê ye, girîng e ku şertên sanayî yên pêwîst, anestezî û asepsî peyda bikin. Ev jî tê wê wateyê ku iodina povidone divê li ser çermê li dora çav, di binê çilav û binê axê de were bicîh kirin. Piştî ku teşhîsa hate dayîn, pêwîst e ku guhartinên di zexta intraocular a nexweş de were şopandin. Ev dikare bi karanîna okhthalmotonometry an kontrolkirina perfusion ya serê serê nervê optîk were kirin.
Piştî ku teşhîs hate çêkirin, pêwîst e ku guhartinên di zexta intraocular a nexweş de were şopandin, ev dikare bi karanîna ophthalmotonometry pêk were.
Nexweş divê ji nîşanên îhtîmal ên endophthalmitis re were agahdar kirin, ku dê xwe wekî şiklê dîtina tîrêjê, êşa çavan, photophobia û enfeksiyonê konjunktival nîşan bide.
Bi diyabetê
Dozê çêtirîn di hebûna vê patholojiyê de di nexweş de divê tenê piştî ku hemî testên pêwîst bêne birin û nîşanên lêkolînê têne bijîşk kirin.
Bandorên aliyê Eilea
Reaksiyonên ciddî yên ji alîyên organên dîtinê ve korbûn, veqetîna retînal, katarakt, hemorrajî li kavika şilavê, endophthalmitis, zêdebûna zexta intraocular, dorpêça reş û bizinan çêdibe.
Uveitis ya rar, şikestina retînal, acizbûna li cîhê înşeatê, edema korneal û opasasyona lensan wekî reaksiyonên nehsî yên kêmdar têne nas kirin.
Bandora li ser kapasîteya kontrolkirina mekanîzmayên
Ji ber ku organê dîtînê dibe ku di dema dermankirinê de xilas bibe, ne pêdivî ye ku gerîdeyek ajotinê bike û çalakiyên ku di dema dermankirinê de hewceyê zêdebûna bala hewce dike were kirin.
Rêbernameyên taybetî
Di pîrbûnê de bikar bînin
Rêzkirina dozê tenê pêdivî ye ku heke di karûbarê laş de tengasiyên giran hene.
Dabeşkirina zarokan
Derman li kesên naye şandin heta ku ew bigihîjin temenê 18 salan.
Di dema ducaniyê û laktasyonê de bikar bînin
Di derheqê ewlehiya dermanê di dema gestasyonê de agahiyek têr têkildar tune. Ev tê vê wateyê ku karanîna di dema ducaniyê de ne qedexe ye, lê ev çêtirîn e ku jê were girtin. Nayê zanîn ku madeya çalak di şîrê dayikê de derbas dibe, lewra tê xwestin ku ji bo dema heywanê xwezayî dermankirinê bête red kirin.
Ger jinek bi fonksiyonek tevnegirtî ya bêkêmasî dê bi dermanê re were dermankirin, pêdivî ye ku meriv tedbîrên zêde bicîh bîne da ku di dawiya wê de ji ducaniyê nexwazî biparêze.
Doza zêdebûna ailea
Heke dozê zêdetir be, zexta intraocular dibe ku bi girîngî zêde bibe. Divê bijîşk ji bo sererastkirina wê tedbîrên diyar bike.
Têkilî bi dermanên din re
Xebatên li ser lihevhatina dermanê bi dermanên din re nehatiye kirin.
Berhevoka alkol
Pêdivî ye ku meriv ji bo dema dermankirinê karanîna alkolê berde.
Analogs
Zaltrap û Aflibercept.
Dermanê narkotîkê Zaltrap e.
Termsertên berdana dermanan
Ma ez dikarim bê derman bikirim?
Bêyî dermanan, kirîna dermanek neyê xebitandin.
Bihayê Eilea
Mesrefa dermanek ji 40,000 rûbî dest pê dike.
Conditionsertên hilanînê ji bo derman
Viyalayên vekirî dikarin di germahiya odeyê de werin hilanîn. Solutionareseriya amade - li germahiyek 2 û 8 ° C de.
Dîroka qedandinê
2 sal
Hilberîner
Bayer Pharma AG, Mullerstrasse 178, 13353 Berlîn, Almanya.
Nirxên ji bo Eilea
Anton, 34 salî, Lipetsk: "Wî bi vê dermanê li klînîkek taybet hat derman kirin. Mesrefa wê zêde ye, lê encam ku hat bidest xistin bi pereyê derbas bû. Dermankî bê tevlihevî pêk hat, rondika çavan neêşe, û zexta intraocular zêde nebû. Ez bawer dikim ku ev dikare bi temeniya ciwan û ezmûna berfireh a doktorê ku laşê zirav lê vexwariye ve were ravekirin. Ez dikarim kesên ku patolojîyên tenduristiyê yên zêde tune şîret bikin. "
Irina, 39 salî, Tyumen: "Ez destnîşan dikim ku tedawî bê encam derbas bû. Ev ne zû bû, lê ew pêdivî ye ku taybetmendiya nexweşiyê, ya ku di şêwirmendiya nextê de bi opiyalîst re hat tespît kirin. Mesrefa dermanê zêde ye, lê ew ji hêla saziya ku ez dixebite ve hat dayîn. Heke nexweş ji bo dermanê bi derman re bide, dermankirina wusa dê ji wî re hêja xuya bibe. Ji ber vê yekê, ew e ku meriv berî ku biryar bide ku prosedurek li ser pîvanê bigire divê hemî giranî û giraniya xwe bide. Lê heke tenduristî wê pêdivî ye, girîng e ku tiştê ku bijîşk jê re dibêje bila bibe. dirav. "
Oleg, 26 salî, Ivanovo: "Derman alîkariya xilas kir ji nexweşiya giran a çavê. Ji ber vê yekê, ez wê girîng û ewle dibînim."
