Toawa kar dermanê Telsartan N bikar bînin?

Pin
Send
Share
Send

Telsartan N girêdayî koma dermanên antihîpertensiyon e. Ev amadekariya du-pêkhatî ye. Ew bi çalakiyek hevpar ve tête taybetmend kirin. Ev hilber bi hebûna diuretic ji analogê Telsartan cûda dibe. Spas ji vê pêkhatê re, encamek dermankirina erênî bi hîpertansiyonê zûtir tête kirin.

Navê Navdarkirina Navdewletî

Telmisartan + Hydrochlorothiazide

ATX

C09DA07

Form û pêkve berdan

Hûn dikarin tenê di tabletan de derman bikirin. Berhemên çalak ên ku çalakiya antihîpertansiyonê nîşan didin ev in: telmisartan (40 û 80 mg); hîdrochlorothiazide (12.5 mg). Dema ku dermanan tête çêkirin, divê mirov ji bîr neke ku madeyên duyem her gav di heman dozê de tê de, û mêjiyê telmisartan 2 qat zêde dibe.

Dermanê Telsartan N di blistersê de heye ku di nav wan de tabletên 6, 7 an 10 hene.

Derman di blistersê de tê de heye ku tabletên 6, 7 an 10 hene. Di pakêta qertafê de hêjmara pakêtên hucreyê jî cihê dibe û 2, 3 û 4 pcs in.

Actionalakiya dermanan

Telmisartan wekî antagonistek receptor angiotensin II tevbigere. Ev tê vê wateyê ku çalakiya wan di bin bandora vê hêmanê de tê asteng kirin. Bandora xwestinê ji ber girêdana girêdana bi angiotensin II re bi AT1 re têkildar tê. Zêdebûnek di lumenên xwînê de dibe ku bi veguhaztina hormonê (angiotensin II) re têkildar dibe, ku bandorê li tewra dîwarên wan dike.

Ji ber vê yekê, ziravîna xwîna xwînê kêm dibe, zext normal dibe. Telmisartan bi vî rengî tevdigere ku di dema dermankirinê de, bersiva biyolojîk a receptor di dema danûstandinê de pêk nayê. Wekî encamek, rezberan ji ber tengbûnê kêmtir in. Bi tenduristiya hîpertansiyonê, dema ku nexweş tê dermankirin encamek erênî peyda dike. Piştî bidawîbûna kargêriyê, dibe ku rewş dîsa xirabtir bibe, ji ber ku telmisartan sedema nexweşiyê venade.

Derman xwedan taybetmendiyên wê hene ku ji gelek hejmarên analogê cuda dike:

  • kêmbûna kapasîteya ku ji çalakiya renîn di seraya xwînê de asteng bike;
  • fonksiyona enzyme-angiotensin-veguherîner asteng nake;
  • lezgîniyek berbiçavkirinê ya bradykinin heye;
  • kêmbûnek giraniya aldosterone di plasma xwînê de.

Di dema dermankirinê de, zext kêm dibin (artêşiya systolîk, diastolîk). Lêbelê, ev pêvajoyê bi guhartinek di rêjeya dil de ne hevbeş e. Ev tê vê wateyê ku nexweşên ku Telsartan H digirin ji kêmasiyên ji bandorên ji pergala kardiovaskuler kêmtir in, lê bi şertê ku derman neyê tengas kirin.

Telsartan N ji koma dermanên antîhîpertansiyonê re girêdayî ye, ew dermanek du-pêkhatî ye.
Di dema dermankirinê de, zext kêm dibin (artêşiya systolîk, diastolîk).
Nexweşên ku Telsartan H digirin kêm ji xetereyên ku ji aliyên pergala cardiovaskulî ve têne xeternakin.

Ger derman li hemberê rîskek mezin a pêşveçûna nexweşiyên dil û vaskulandî tê derman kirin, wê hingê spasiya telmisartan, îhtîmala êrişek dil, stû kêm dibe. Rêjeya mirinê jî kêm dibe.

Alavek din a çalak (hîdrochlorothiazide) ji koma diuransên thiazide ve girêdayî ye. Ev materyal alîkar dike ku lezgîn a vexwarinê ya laş ji laşê zêde bike. Lêbelê, li ser xwêbûna xwê qedexe tune. Hîdrochlorothiazide bi vesazkirina sodium û klorîdan pêşde dike. Bandora antihîpertansiyonê bi kêmkirina kîloya xwîna ku di navmalikan de belav dibe, tê xuyandin.

Di heman demê de, di çalakiyê de zêdebûna pêvajoya hilberîna aldosterone jî heye. Wekî encamek, naveroka potassium di nav xwînê de kêm dibe, lê di heman demê de di heman demê de hebûna wê di mîzê de zêde dibe. Telmisartan ku berê tê hesibandin alîkar dike ku meriv pêvajoya windakirina potassium hêdî bike. Bi spasiya van amûran, encama xwestinê tête bidestxistin.

Pharmacokinetics

Alakiya diuretic ji bo 6-12 demjimêr têne domandin. Zêdebûnek berbiçav a pêvajoya vekişîna liquidê ya ku berî 120 hûrdeman dermanê yekem digire tê dîtin. Bandoriya kulîna hîdrochlorothiazide piştî 4 demjimêran tête bidestxistin. Ji bo berhevdanê, telmisartan piştî 3 demjimêran dest bi çalakiyê kir. Bandora wergirtinê 1 rojan dewam dike. Bandora antihîpertensiyon ji bo 48 saetên din tê domandin.

Normalîzekirina rewşa nexweş di dema dermankirinê bi Telsartan N hêdî hêdî pêk tê. Encamên çêtirîn dikare 4 hefte piştî destpêka dermankirinê bistînin. Biyalavbûna telmisartan% 50 e. Bi karanîna yekser a xwarinê re, bandora dermanê kêm dibe. Lêbelê, 3 demjimêr piştî kişandina derman, hêjahiya wê di plasma xwînê de normal dibe.

Nîşaneyên sereke yên pharmacokinetics of telmisartan di jinan de 2-3 caran ji mêran zêdetir e. Tevî vê yekê, narkotîk di dermanên nexweşan de di nav her du koman de wekhev e. Di dema dermankirina jinan de zêdebûna bandora antihypertensiyonê tune. Substancên ku wekî encama veguherîna telmisartan hatine wergirtin çalakiyê nîşan nakin. Nîv-jiyanek dirêj a vê rêgezê tête diyar kirin. Ew piştî 20 hûrdema ducana paşîn di nav 20 saetan de tê derxistin.

Hîdrochlorothiazide nayê metabol kirin. Ev naverok bi tevlêbûna gurçikan re ji laş tê derxistin. Zehfeta ku bi proteînên plazmayê û bio-berdana hîdrochlorothiazide ve, bi rêzdarî, ji% 64 û 60% tê girêdan.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Derman bi karanîna cîhek teng tête taybetmend kirin. Ew ji bo hîpertansiyonê tête diyarkirin. Wekî din, nîşana karanîna Telsartan N bi monmoterapî bi telmisartan an hîdrochlorothiazide re ye, heke ne gengaz bû ku meriv encama encam negirtiye.

Derman Telsartan N ji hêla karanîna deverek teng ve tête nîşandin, ew ji bo hîpertansiyonê tête destnîşan kirin.

Contraindications

Conditionsertên patholojîkî yên di nav wan de bêaqilmend e ku karanîna dermanê di pirsê de bikar bînin:

  • reaksiyonê hîpertansiyonê ya li ser pêkhateya çalak;
  • nexweşiyên birîna bilikê, li hemberê ku pêvajoya rakirina bileqê teng dibe;
  • şertên patholojîk ku tê de asta kreatinine di 30 hûrdeman de 30 ml derbas dibe û hêdî hêdî kêm dibe;
  • kêmbûna potassium;
  • kalsiyûmê zêde
  • sindroma malabsorptionê ya glukozê galactose;
  • nebûna lactase di laş de;
  • reaksiyonek hîpertansiyonê ya neyînî ya bi laktozek zêde.

Bi lênihêrîn

Vebijêrk dîtî di hejmarek mijaran de di bin çavdêriya pispor de tête bikar anîn:

  • hypotension arterial;
  • kêmbûnek berbiçav a di armenên renal de, ku ji sedema stenozê (nîv-jiyanê ya materyalên çalak hêdî dibe, ku ev dibe sedema zêdebûna giraniya dermanê û zêdebûna bandora wê ya hîpotensionî hêdî dibe)
  • dermankirina nû ya bi komek diuretics re;
  • potassium zêde;
  • heyama başbûnê piştî transplantasyona gurçikê;
  • anormaliyên dilî yên giran, di nav de têkçûna dil a kronîk;
  • hilberîna zêde ya kolesterol, triglycerides, kalciuma bilind;
  • nexweşiyên giran ên kezebê di serdema pêşkeftina çalak de (xetera destpêkê ya koma hepatîk zêde dibe);
  • kêmbûnek di lumenê mitral û valahiyê aortîk de;
  • şekir şekir;
  • guheztinên gouty;
  • zêdebûna acid uric di xwînê de;
  • zirarê giran dide organên dîtinê.

Di rewşa ku zirarê giran dide organên dîtiyê de derman bi hişyariyê tê girtin.

How to take Telsartan N?

Dravê rojane 1 tablet (12.5 + 40 mg) e. Dozên pirtir ên dermanê (12.5 + 80 mg) tête bikar anîn heke sazkirina destpêkê bandora xwestinê peyda neke. Di rewşên ku tansiyonê giran tûşî pêşkeftinê dibin de neheqiya rojane ya telmisartan heta 160 mg zêde dibe.

Bi diyabetê

Di dema dermankirina bi vê dermanê re, xetereya şekiraya nefret a mestir zêde dibe. Nirxandinek domdar ya nîşanên sereke yên xwînê hewce dike. Di pir rewşan de, nexweşan dermanên kêmtirîn destûr tê danîn.

Bandorên Side Telsartan N

Pesta gastrointestinal

Berfirehbûna avakirina gazê zêde dibe, devê hişk xuya dike. Struktura fecesê diguheze (zer dibe). Dihêle, pêvajoyên erotîzmê di stûyê de pir kêm e ku pêşve bibin, vereşîn, êşa qirikê çêdibe, û pêvajoyên bidawîbûna fêkiyan dijwartir dibin.

Organên hematopoietîk

Conditionsertên patholojîkî yên wekî hyponatremia, hypokalemia pêşve dibin. Hestbûna acîdê uric di plasma de zêde dibe.

Di dema dermankirinê de bi vê dermanê re, xetera şekiraya şekir lê zêde dibe, nirxandinek domdar ya pîvanên xwînê yên sereke pêwîst e.
Di bandora gastrointestinal de bandorên neyînî gengaz in: şilavbûn, vereşîn, êşa qirikê, pêvajoya sekinandina fekal tevlihev e.
Zehfê xwe ji kişandina dermanê destnîşan dike, carinan depresiyon pêş dikeve.
Dema ku serlêdana Telsartan H, tevliheviyên nexweşiya gurçikan gengaz in.
Ji pergala respirasyonê, xuyangên neyînî di forma edema pulmonary de, tînbûna tîrbûnê mimkun e.
Reaksiyonên nedilxwaz ji çerm mimkin in.

Pergala nervê ya navendî

Şert û mercên birînê, tengasiya xewê, bêhêvîtiyê hê bêtir dibe. Xemgîn xwe nişan dide, carinan depresyon geş dibe.

Ji pergala mîzê

Komplîkirinên nexweşiya gurçikê.

Ji pergala respirasyonê

Swewitandina gurçikan, şilbûna tîrêjê, pneumonia.

Li tenişta çerm

Erythema.

Ji pergala genitourinary

Fonksiyona cinsî li ser bingeha nexweşîya erektiyê.

Ji pergala kardiovaskuler

Guhertina di rêjeya dil, hîpotension.

Ji pergala lemlatek û lemlateyî ve

Painşa li pişt, tansiyonên nerm, tevliheviyên konvansiyonel ên masûlkeyên kalikê.

Li ser perçê mêjî û birînên bilbilê

Komplîkirinên nexweşiyên kezebê.

Alerjî

Urticaria, angioedema.

Painşa piştê û êşa nermîn ên nermik dibe ku piştî girtina Telsartan N. çêbibe.

Bandora li ser kapasîteya kontrolkirina mekanîzmayên

Ji ber ku xetereya bilind a bêhêzbûnê, xewn, hişyarî divê di dema ajotinê de were şandin. Heke gengaz be, tê pêşniyar kirin ku meriv beşdarî çalakiyên ku bala wan dikişînin red bike.

Rêbernameyên taybetî

Bi stenoza arteroma renal, îhtîmal e pêşveçûna hîpotensionê zêde bibe.

Li dijî paşînek şekir, xetera nîşanên êrîşa dil, nexweşiya cardiovaskuler zêde dibe.

Bi glaoma vekişîna angor, dermanek biwext hewce ye, ji ber ku wekî din, dîmenên reversible di çav de dê bibe sedema windakirina dîtbarî.

Di dema ducaniyê û laktasyonê de bikar bînin

Derman ji bo jinên ku xwedan zarok û şîrê dayikê nayê derman kirin. Ev dibe sedem ku lêkolînên klînîkî li ser bandora vê dermanê li ser fetusê nehatiye kirin.

Sazkirina Telsartan N ji bo zarokan

Ne pêkan e, ji ber ku di derheqê ewlehiya hilberê de agahdariya têr tune.

Di pîrbûnê de bikar bînin

Ne hewce ye ku dosage ya derman were guheztin, ji ber ku pêvajoyên pharmacokinetic di nexweşên vê komê de bi heman bilez û ziravî ve diçin ku di ciwanên ciwan de pêk tê.

Serîlêdanê ji bo fonksiyonê renal ya neçandî

Ne hewce ye ku dosage ya telmisartan û hîdrochlorothiazide veguherîne. Derman ji bo karanînê tê pejirandin, lê tenê heke têkçûna rengek nerm an qels pêşve bibe. Bi zirarek giran a vê organê, derman nayê bikar anîn. Ev dibe sedema ku gurçikan di dereceya hêmanên çalak ên ji laş re têkildar in. Di rewşek zehf de, doza derman dikare were nûve kirin (heqê herî kêm tê diyarkirin). Di vê rewşê de, nexweş di bin çavdêriya bijîşkî ya domdar de ye.

Ji ber ku xetereya bilind a bêhêzbûnê, xewn, hişyarî divê di dema ajotinê de were şandin.
Dermanê Telsartan N ji bo jinên ku xwedan zarok û şîrê dayikê re nehatiye derman kirin.
Di dermankirina zarokan de, narkotîkê nayê bikar anîn, ji ber ku di derbarê ewlehiya dermanê de agahdariya têr tune.
Ne hewce ye ku dosage ya derman were guhertin, ji ber ku pêvajoyên pharmacokinetic di nexweşên pîr de ye.
Neheqiya giran a fonksiyonê ya kezebê berevajîkirina karanîna Telsartan N. e.
Bikaranîna hevdem a narkotîk û dermanên narkotîk beşdarî pêşveçûna hîpostrasyona orthostatic dibe.
Ew nayê pêşniyar kirin ku di dema dermankirinê de vexwarinên alkolê vexwin.

Ji bo karûbarê kezebê ya bêhêz bikar bînin

Bi dermankirina bi Telsartan H re, zêdebûnek biyavêjiya telmisartan heta 100% tête navnîş kirin. Nîv-jiyana vê naverokê naguheze. Dûreka çalak a duyemîn pir zêde hêdî bi laş ve tê derxistin, ku ev dikare bibe sedema nûvekirina dozê. Kêmasiya giran a fonksiyonê ya kezebê berevajîkirina karanîna wê ye.

Pir zêde doz kirin

Bûyerên pêşveçûnên xuyangên neyînî yên li hemberê zêdebûna dozek nehatiye tomar kirin. Lêbelê, materyalên kesane yên çalak dikarin beşdarî pêşveçûna tachycardia, hîpotension, û binpêkirina balansa avê-electrolyte bibin.

Têkilî bi dermanên din ên Telsartan N

Bi karanîna hevdemî ya telmisartan û dermanên din re, çalakiya ku armanca wê kêmkirina zextê ye, zêdebûnek di bandora dermankirinê ya bi dermanê li ser pirsê re tête navnîş kirin.

Hundirîna lîtium di dema dermankirinê de bi dermanên lithium-ê vekirî zêde dibe.

Navdêriya hevdem a NSAIDs û Telsartan N dibe ku bibe sedema mezinbûna têkçûna renasiya giran. Ev tê vê wateyê ku nexweş di dema dermankirinê de bi rêkûpêk tê nirxandin.

Li hember paşiya girtina Aliskiren, zêdebûna bûyerên bi bandorên alîgir têne diyar kirin.

Bikaranîna hevdem a dermanê li gorî pirsê û wateya grûpê ya narkotîkên narkotîk, barbiturates û etanol faktora bingehîn e ku di pêşveçûna hîpotensionê orthostatic de arîkar dike.

Berhevoka alkol

Ew nayê pêşniyar kirin ku vexwarinên vexwarinê yên alkol vexwarin di nav dema dermankirinê de, wek xetera kêmbûna hêstiran her ku diçe mezin dibe, ku ev ê tevliheviyên giran be.

Analogs

Zencîreyên bandor:

  • Telpres Plus;
  • Telzap Plus;
  • Telsartan.

Termsertên berdana dermanan

Derman dermanek e.

Ma ez dikarim bê derman bikirim?

Serdanek bijîjkî pêdivî ye.

Bihayê Telsartan N

Mesrefa navînî 400 ruble ye.

Conditionsertên hilanînê ji bo derman

Germahiya pêşniyazkirî - ne ji + 25 ° С zêdetir.

Dîroka qedandinê

Derman xwedan taybetmendiyan ji 2 salan ve ji roja weşandin.

Hilberîner

Hilber ji hêla Dr. Reddy's li Hindistanê ve hatî çêkirin.

Dibe ku dermanek bi vî rengî, Telpres Plus be.

Nirxên li ser Telsartan N

Valentina, 48 salî, Kaluga

Wê tiryakê ji bo demek dirêj ve kişand, dem bi dem û deman birrîn. Ez viya bi rehetî dikişînim, lê carinan bandorên alî çêdibin: dizî, tengbûna xew. Tenê piştî betalkirinê dîsa zext zêde dibin.

Galina, 39 salî, Novomoskovsk

Telsartan taqet ne dikir. Derman bi hêz e. Min ew demek dirêj neda, lewma her car dizî. Lê wî zextê zû zûtir dike, û di nav rojê de, tansiyona xwînê di astek asayî de tê parastin.

Pin
Send
Share
Send