Nexweşên bi şekirê şekir bi gelemperî tenê bi şopandina parêzek normal ve glycemia normal dikin.
Piraniya wan dermanên cûda yên kêmkirina şekirê digirin. Yek ji wan dermanên wiha yên ji bo şekir li ser sûkê derman e Forsiga.
Agahdariya gelemperî, pêkhate, forma berdanê
Di demên dawî de, li Rûsyayê dabeşek nû ya dermanan heye ku xwedan taybetmendiyên kêmkirina şekir in, lê bandorek bingehîn ji hevûdu re heye li gorî dermanên berê. Yek ji yekemên li welêt yekemîn dermanê Forsig hate tomar kirin.
Dermanê dermanzaniyê di pergala radar (tomara derman) de wekî dermanê hîpoglycemîk ku ji bo karanîna devkî tê armanc kirin tê pêşkêş kirin.
Di dema lêkolînan de pispor gihîştine encamên balkêş, piştrast kirina kêmkirina dosê ya dermanê hatî girtin an jî betalkirina dermankirina însulînê li hin bûyeran ji ber karanîna dermanê nû.
Nirxandinên endokrinolojî û nexweşan di vê derbarê de tevlîhev dibin. Pir bi derfetên nû şa dibin, û hin ji wan ditirsin ku wê bikar bînin, li benda agahdariya di derbarê encamên bikaranîna demdirêj de ne.
Derman di forma tabletan de heye ku xwedî dozek ji 10 an 5 mg be û di blistersê de di mîqdarek 10 de, û her weha 14 perçe werin pak kirin.
Her tablet di nav xwe de dapagliflozin, ku pêkverek çalak a sereke ye.
Excipients di nav elementên jêrîn de pêk tê:
- celulozê mîkrokristînal;
- lactose anhydrous;
- silica;
- crospovidone;
- stearate magnesium.
Berhevoka Shell:
- alkol polyvinyl hîdrolîzkirî parçebûyî (Opadry II zer);
- dioxide titanium;
- macrogol;
- talc;
- oxide hespê zer.
Actionalakiya dermanan
Dapagliflozin, wekî hêmanê çalak yê dermanê tevdigere, di heman demê de fonksiyonek SGLT2 (proteîn) jî ye, ew e, ew karê wan tepisîne. Di bin bandora hêmanên narkotîkê de, mîqyasa glukozê ku ji urina seretayî tê derxistin, kêm dibe, ji ber vê yekê, beravajiya wê bi tevahî ji ber xebata gurçikê tête kirin.
Ev dibe sedema normalîzekirina glycemia xwînê. Taybetmendiya cihêreng a dermanê bijareya wê ya berbiçav e, ji ber vê yekê ew bandor li veguhastina glukozê li tûşan nake û dema ku têkeve hundurê zikê.
Bandora sereke ya dermanê armanc ew e ku glukozê, ku di nav xwînê de ye, di nav gurçikan de were derxistin. Laşê mirovan bi berdewamî li ser berhemên cuda yên metabolê û toksînan vedibe.
Spas ji xebata damezrandî ya gurçikan re, ev madeyên hanê bi serfirazî têne fîltandin û bi hev re ji mîzê têne derxistin. Di dema vesazkirinê de, xwîn gelek caran di nav glomeruli renal de derbas dibe. Parzûnên proteînê di destpêkê de di laş de têne girtin, û hemî mêjî mayîn têne filandin, ku mîzeya bingehîn ava dikin. Nermalava wê rojê dikare bigihêje 10 lîtreyan.
Ji bo veguheztina vê felcê di mîzê ya duyemîn de û di şiklê mîzê de, divê hêjayê wê zêde bibe. Ev armanc bi têgihîştina berevajî di xwîna hemî hêmanên kêrhatî, di nav de glukozê, pêk tê.
Di nebûna patolojiyê de, hemî materyal bi tevahî vedigerin, lê digel şekir de di mîzê de kêmasîya şekir heye. Ev di asta glycemia de ku ji 9-10 mmol / L-yê pirtir e.
Di girtina dermanê bi dosagek standard de pêşxistina azadiya zêdeyî 80 g ji glukozê ya xwînê di mîzê de zêde dibe. Ev mîqse bi hûrguliya însulînê ya ku ji pankreasê ve hatî hilberandin an jî bi êşandinê ve girêdayî nabe.
Rakirina glukozê piştî hilgirtina pilê dest pê dike, û bandora wî 24 demjimêran berdewam dike. Dema ku hypoglycemia pêk tê dibe naveroka çalak a derman bandor li ser hilberîna xwezayî ya glukozê ya endogjen nake.
Di encamên testê de, di karên hucreyên betayê yên ku berpirsiyarê hilberîna hormonê de ne, çêtir hatine dîtin. Di nexweşên ku dermanê 2 salan bi 10 mg dozek avêtin, glukozê bi domdarî hate derxistin, ku dibe sedema zêdebûna dermanê osmotîkî. Zêdebûna zêdebûna mîzê dibe ku bi zêdebûna piçûktirîna sodium re bi riya gurçikan re were şandin, lê belê nirxa mezinahiya serayê ya vê materyalê neguherand.
Bikaranîna Forsigi beşdarî destpêkirina rêveberiyê di 2-4 hefte de zexta xwînê ya ku ji destpêka rêveberiyê ve dibe alîkar. Digel vê yekê, karanîna dermanê 3 mehî hemoglobînê glycosylated kêm dike.
Pharmacokinetics
Bandora pharmacokinetic bi taybetmendiyên xweşkirin, belavkirin, metabolîzma û dravkirina pêkhateyên sereke ve tête diyar kirin:
- Nêzîkbûnê Piştî dorpêçkirinê, hêmanên kêşan bi tevahî tê de têne dîwarên mîzê yên gastrointestinal (zincê gastrointestinal), bêyî ku di dewra xwarina xwarinê de. Hêjeya herî zêde piştî girtina zikê vala, piştî 2 demjimêran digihîje û li gorî dosage zêde dibe. Asta berbiçavkirina bêkêmasî ya hêmana bingehîn 78% e.
- Belavkirin. Alava çalak ya dermanê bi qasî 91% bi proteînan ve girêdayî ye. Nexweşên gurçikan an jî patholojiya kezebê li ser vê nîşaneyê bandor nabin.
- Metabolîzm. Materyona sereke ya derman glukozîdek e ku bi girêdana karbonê re bi glukozê re heye, ku berxwedana xwe ji glukozidazeyê re diyar dike. Perdeya nîv-jiyanê ya ku ji bo nîv-jiyanê ya pêkhateyên dermanê ji plazma xwînê re pêwîst bû 12.9 saet di koma xwendekarên dilxwazên tendurist de bû.
- Jêderketin. Hêmanên derman di nav gurçikan de tê derxistin.
Vîdyoya vîdyoyê li ser wateya Forsig, beş 1:
Nîşan û nerazîbûnan
Heke nexweşî bi domdariya vexwarinên bê kontrol ên karbohîdartan berdewam bike, derman nikariye glycemiya normal bike.
Ji ber vê yekê divê vexwarinên parêzî û bicihanîna hin laşên laşî pîvandinên tedawî yên mecbûrî bin. Forsig dibe ku wekî tenê dermanê dermanî were derman kirin, lê bi piranî ev tablet di binhevkirina Metformin de têne pêşniyar kirin.
Nîşan:
- kêmbûna giraniya di nexweşên ne-insulîn ve girêdayî;
- di nexweşên bi êşa giran de wekî dermanek din bikar bînin;
- sererastkirina birînên bi rêkûpêk ên parêzî;
- hebûna patholojiyên ku çalakiya laşî qedexe dike.
Contraindications:
- Ulinnsulînê ve girêdayî.
- Ducaniyê Contraindication ji hêla kêmbûna agahdariya ku ewlehiya karanîna di vê heyamê de îspat dike tê diyar kirin.
- Demjimara laktasyonê.
- Age ji 75 salî û jor. Ev dibe sedema kêmbûna fonksiyonên ku bi destê gurçikan têne kirin, û kêmbûna mêjiyê xwînê.
- Intolerance ya lactose, ku di tabletan de pêkhatek alîkar e.
- Alerjiyek ku dikare pêşde were dema ku diran di şikefta tabloyê de tê bikar anîn.
- Astengkirina asta laşên ketone.
- Nefropatî (diabetîk).
- Hin durentîk têne girtin, bandora wan ku bi dermankirina hevdemî bi tabletên Forsig ve were zêdekirin.
Contraindications Relative:
- enfeksiyonên kronîk;
- alkol, nîkotîn (ti ceribandinên ji bo bandora derman nehatiye girtin);
- zêdebûna hematocrit;
- nexweşiyên pergala urînê;
- temenê pêşketî;
- zirara giran a gurçikê;
- têkçûna dil.
Rêbernameyên ji bo karanîna
Tabletên bi devkî têne girtin di doseyek ku bi dermanê ku ji nexweş re hatî dayîn ve girêdayî ye:
- Monoterapî. Divê dosage ji 10 mg ji rojê derbas neke.
- Dermanek hevbeş. Her roj, destûr tê dayîn ku 10 mg Forsigi bi tevlihevkirina Metformin bigirin.
- Dermanê destpêkê bi 500 mg Metformin bi 10 mg (rojê carekê).
Rêveberiya devkî ya dermanê bi wextê xwarina xwarinê ve girêdayî nine. Kêmkirina dermanê derman pirê caran bi terapiya însulînê an bi dermanên ku sekreteriya wê zêde dikin re pêwist e.
Nexweşên ku xwediyê giranbûnek ji patolojiya gurçikê an kezebê ye divê dest bi kişandina tabletan bi dozek 5 mg bikin. Di pêşerojê de, ew dikare bi 10 mg ve were zêdekirin, bi şertê ku hêman jî baş bêne parseng kirin.
Vîdyoya vîdyoyê li ser wateya Forsig, beş 2:
Nexweşên taybetî
Taybetmendiyên derman dikare bi hin patholojiyên nexweş an taybetmendiyên cûda cûda bibe:
- Patholojiya gurçikan. Hêjeya glukozê ya ku rasterast ve girêdayî li ser xebata van organan ve girêdayî ye.
- Di rewşek binpêkirinê de di kezebê de, bandora dermanê hinekî diguheze, ji ber vê yekê, sererastkirina dozên diyarkirî ne hewce ye. Di nav taybetmendiyên dezgeya çalak de devberên berbiçav bi tenê bi astek giran a patholojiyê ve hatin dîtin.
- Age. Nexweşên di bin 70 saliya xwe de zêdebûnek berbiçav nîşan nedan.
- Zayend Di dema karanîna narkotîkê de, jin li gorî AUC-ê ji% 22 kêmtir bû.
- Girêdana nijadî di ciyawaziya pergalê de cûdahiyan çêdike.
- Wext. Di dema dermankirinê de nexweşên bi giraniya xwedî nirxên xwînê kêmtir bûn.
Bandora narkotîkê li ser zarokan nehatiye vexwendin, ji ber vê yekê divê ew wekî dermankirina nexweşiyê neyê bikar anîn. Hemî qedexe ji bo jinên ducanî û şîrê jî derbas dibe, ji ber ku di derheqê mûhtemeleya têkçûna hêmanên hilberê di şîrê de agahî tune.
Rêbernameyên taybetî
Bandora dermanê bi hebûna nexweşiyên têkildar ve girêdayî di nexweşê de girêdayî ye:
- Patholojiya gurçikan. Di piraniya rewşan de, kêmbûnek di bandora karanîna narkotîkê de li mirovên ku ji kêmasiyên organên piçûktir ve neçar in. Di formên giran ên patholojiyê de, girtina tabletan dibe ku nebe sedema encama dermanî ya xwestî. Rêbernameyên wusa hewceyê çavdêriya birêkûpêk a li ser xebata gurçikê, ya ku divê salê çend caran li gorî pêşnîyarên bijîşkî were şandin.
- Patholojiya kezebê. Bi van binpêkirinan, dibe ku xuyangbûna beşa çalak a ku beşek derman e, zêde bibe.
Wateya Forsig bi guherînên jêrîn re rêve dibe:
- xetera kêmbûna mîqyeta xwîna ku diherike zêde dike;
- şansê zêdebûna zextê zêde dike;
- balansa electrolyte binpê dike;
- xetera pêşveçûna enfeksiyonên ku bandorê li ser mîzê dikin, zêde dibe;
- dibe ku ketoacidosis;
- hematokrit zêde dike.
Vê girîng e ku fêm bikin ku hildana tabletan divê piştî şêwirmendiyê bi bijîşk re were kirin.
Bandor û zêdebûna dozê
Dapagliflozin wekî dermanek safî tête hesibandin û di wextê dermanê yek tabloyan de, ku ji rêjeya dozê destûr ji 50 qatan mezintir e, baş tête ragirtin.
Paqijkirina urînê ya glukozê bo çend rojan hate dîtin, lê dozên dehydration, û herweha hîpotension û ambalansa electrolyte nehat dîtin.
Di nav komên lêkolîn de, ku di nav de hin kesan Forsig girt û yê din jî cîhê placebo girt, bûyera hîpoglycemiyê, û her weha fenomenên din ên neyînî jî, cûdahiya girîng neda.
Dermankirina dermankirinê divê di rewşên jêrîn de werete kirin:
- creatinine zêde bû;
- enfeksiyonên cihêreng çêbûne ku bandor li rêça mîzê kiriye;
- bêhn hat xuya kirin;
- bêhêzbûn tête hest kirin;
- rash li ser çerm ava kiriye;
- pêvajoyên patholojîk di kezebê de pêşve çûn.
Ger dozek zêde were tesbît kirin, dermankirina dermankirinê tê xwestin ku meriv başiya wî tê hesibandin.
Ez dikarim bi Forsiga re giraniya xwe winda bikim?
Di rêwerzên ji bo dermanê de, hilberîner nîşana giraniyê ya ku di dema dermankirinê de tê dîtin nîşan dide. Ev herî zêde di nexweşên ku ne tenê ji şekir, lê di heman demê de ji obezbûnê jî diêşînin.
Ji ber taybetmendiyên diuretic, derman di laş de mêjûyê kêm dike. Zehfkirina pêkhateyên dermanê ku perçeyek glîkozê derxe holê jî têkildarî windakirina kîloyên zêde dibe.
Conditionsertên bingehîn ên ji bo bidestxistina bandora karanîna narkotîkê nexweşîya kêmbûnê û danasîna qedexeyên li ser parêzê li gorî parêza pêşniyazkirî ye.
Divê mirovên tendurist ji bo kêmbûna giran van pîvazan bikar neynin. Ev dibe sedema barana zêde ya ku li ser gurçikan re tête kirin, û hem jî bi ezmûna nebes bi karanîna Forsigi re.
Têkilî û Analogên Narkotîkê
Derman bi xurtkirina diuretics, însulîn û dermanên ku sekreteriya wê zêde dike alîkar dike.
Bandora dermanê dema ku dermanên jêrîn bikişîne kêm dibe:
- Rifampicin;
- inductor transporter çalak;
- enzîmên ku metabolîzma pêkhateyên din pêşve dike.
Zêdekirina tabletên Forsig û acid mefenamic bi zêdebûna pergala pergalî ya aîdê çalak re% 55 zêde dibe.
Forsiga tenê dermanê ku Dapagliflozin di Rusya de peyda dibe tête hesibandin Wekî din, analogên erzan ên orjînal nayê hilberandin.
Alternatîfek ji tabletên Forsig dikare dermanên çîna glyphosine ne:
- Jardins
- Invokana.
Baweriya pispor û nexweşan
Ji lêkolînên bijîşk û nexweşan ên derbarê dermanê Forsig de, em dikarin encam bikin ku derman glukozê di xwînê de kêm dike û bandorek kêrhatî li ser laşê bi tevahî heye, di heman demê de hin xwedî bandorên aliyekî berbiçav e, ku di dema girtina dermanê de divê were girtin.
Derman di qursê de ceribandina xwe bandor kir. Normalîzasyona glycemia di pir rewşan de bêyî ku bi bandora alîgirî çêdibe pêk tê. Hin nexweşan dest bi înşeatê dikin. Ev agahdarî ji encamên ezmûnek tête girtin ku tê de 50,000 mirovên bi glycemia ji 10 mmol / l beşdarî bûn. Di hembêzkirina asta şekir de, derman bandorek erênî li tenduristiya giştî kir.
Alexander Petrovich, endokrinologist
Forsyga di komê de dermanek yekem e ku di kategoriya nû ya mêtingeran de ye. Taybetmendiyên derman bi xebata hucreyên beta, û her weha însulînê ve girêdayî nine. Parzûnên çalak çalakê reabsorptionê ya glukozê di nav gurçikan de asteng dikin, bi vî rengî nirxên wê di nav xwînê de kêm dikin. Feydeyên girîng ên wekhev hebûna kêmbûna giraniyê laş û kêmkirina îhtîmala hypoglycemia ye. Tests destnîşan kir ku dermankirinê hema hema bi bandorên alî re ne girêdayî ye. Derman bi çend salan li derveyî welat bi serfirazî tête bikar anîn, li ku derê dubare kir ku bandora xwe nîşan daye.
Irina Pavlovna, endokrinologist
Tabloyên Forsig piştî redkirina cinsî ya însulînê ji dayika min re hat şandin. Di dema destpêka vexwarinê de, hema hema hemî nîşanên dayika min ji asayî ne. C-peptide di binê sînorê destûr de derbas bû, û berevajî şekir nêzî 20-ê bû. Nêzî 4 rojan piştî ku tabloya yekem hate girtin, başbûn çêbibin. Despiteekirê li jor 10 rabû, tevî dozên domdar yên dermanên din (Amaril, Siofor). Piştî mehek dermankirina bi van hebên, gelek derman ji bo dayikê hatin betal kirin. Ez dikarim bêjim dema ku wateya Forsig pir têr e.
Vladimîr, 44 salî ye
Ez ji bikarhênerên din nirxandinan dixwînim û ecêbmayî dimam. Derman gelek alîkariya min kir, lê ne ez. Ji destpêka vexwarinê wê ve, şekirên min ne tenê vegerîn normal, lê di heman demê de rabûn jî. Lê tiştê herî xirab kemilîna hestiyê li seranserê laş e, ku nayê qul kirin.Ez bawer dikim ku dermanek bi bandorên bi vî rengî re ji bo kesek nayê bikar anîn.
Elena, 53 salî
Buhayê pakêtek pakêtê 30 tabletên Forsig (10 mg) li dor 2,600 ruble ye.
