Fosfata şekir nexweşîyek ciddî ya cewherî ye, ku bi gelemperî di zaroktiyê de tê teşhîskirin. Ew pêdivî ye ku çavdêriya domdar û dermankirinê be, ji ber ku ew bi encamên cidî û tevlihevî pêk tê. Before berî ku sedem û nîşanên vê nexweşiyê binihêrin, pêwîst e ku hûn bi gotina çend gotinan li ser tiştê ku bi gelemperî ye ew dest pê bikin.
Fosfate şekir ...
Ev nexweşî digel diyabetê de hin hevûdu hene. Lê heke pankreas di nav şekir de bandor e û reaksiyonê danûstendina hucreyê ya bi însulînê re teng dibe, wê hingê di diyasê fosfatê de gurçikê gurê digire. Bi pêşketina xwe re, têkbirina reverû ya berevajî ya fosfora nav xwînê ya di tubulên gurçikê de heye, wekî encamek ku asta wê bi rengek girîng kêm bibe.
Ji ber kêmbûna fosforê di xwînê de, strukturên hestî bi giranî bandor dibin. Damezrandina skeleton bi rengek rast ve nabe, kêmasiyên xuya dibin ku dibe sedem ku avahiyek laş a abonal be. Ji ber vê yekê, di zarok de şekir fosfate "dikare" bi çavê tazî "tê dîtin". Lê tenê ji hêla xuyangê zarok ve, bê guman, tespîtkirin nayê kirin. Diagnojenek berbiçav tête girtin, ku destûrê dide te ku hûn ne tenê nexweşîyên wî di laş de nas bikin, lê her weha encamên ku pêşveçûna vê nexweşiyê rêve kir.
Faktorên provokatîf
Pêşveçûna şekirê fosfate di zarokekê de li hemberê paşgira genimîkan çêdibe û yek ji wan nîgarên roketên onkogenîk e. Rîçikên hîpofosphatemîk (bi kurtahî GHF) nexweşî ye ku têhnkirina fosfora ji mîzeya seretayî tê veqetandin. Di vê rewşê de, binpêkînek di xebata organ û pergalên din de pêk tê.
Bi HFG re, di têketina fosfat û kalsiyûmê ji zikê re, malzarok heye, û hilberîna vîtamîn D di laş de, ku ji bo pêkanîna normal ya strukturên hestî, pêwîst e, kêm dibe. Wekî encamek van pêvajoyan, kezeb tê hilweşandin, fonksiyonê hucreyên berpirsiyar ên hilberîna osteoblastan zirarê digirin, û anomaliyên di avahiya laş de pêk tê.
Divê bifikirin ku GFR dikare hem bîhnfirehiya giyanî be û hem jî conjînal be. In di doza duyemîn de, ew mîratî ye. Wekî ku pratîka bijîşkî destnîşan dike, bi piranî ev nexweşî bi xeta jinê ve tê veguheztin. Ev ji hêla kromozomiya X-yê ve tê de, ku di jinan de bi girêdana jenosîdê ve girêdayî ye ku fonksiyona osteoblasten ve girêdayî ye. Wekî ku mêr, ji wan re FIU tenê ji keçan re veguhestin.
HFR-bidestxistî dikare hem di zaroktiyê de, hem jî di mezinan de çêbibe. Pêşveçûna wê di pir rewşan de li hember paşmayên tumorên ku di nav strukturên hestî de an di nav nermên nermî yên gurç û kezebê de pêk tê, pêk tê.
Bi pêşketina şekir fosfate, avahiyên hestî zêde dibin. Di heman demê de, ew hêjahiya xwe winda dikin û nerm dibin. Hemî ev dibe sedema hilweşîna wan û avahiya laşê anormal. Most bi piranî nahêlin ling û zend ji vê nexweşiyê dikişînin.
Ji bo tespîtkirina nexweşiyê di temenek zû de, hûn ê hewce ne ku hûn di nav hejmarek ceribandinên tespîtkirinê de derbas bikin.
Manîfestoyên nexweşî
Bi gelemperî, şekirê fosfate di zarokên 10-14 mehan de dest pê dike, gava ku ew dest bi serxwebûnê bimeşînin. Heya vê gavê, dibe ku nîşanên pêşkeftina vê nexweşiyê nemînin.
Nîşaneya sereke ya HFR di pêşveçûna laşî ya zarok de lag e. Ew feqîrî mezin dibe û di vî warî de ji paşmayên xwe pir paşde dimîne. Piştî demekê, her ku pitik dest bi meşînê dike, ew êşên di nav kemikan de çêdibe, wekî encamek ku ew diran û aciz dibe. Hin zarokên ku bi HFR-yê hatine girtin, ji ber êşa giran, nikarin bêyî arîkariyê tevbigerin.
Di temenê 1,5-2 salî de, zarok xwedan kavilek ji kemiliyên jêrîn, binpêkirina strûka kemî û zendên heval, û qelskirina strukturên hestî di destikê de heye. Di vê rewşê de, enamelê diranê zirarê digire - ew hişk dibe, û diranên ku bi tenê şil kirine dikare bi kariyerê bandor bibin. Bi temen re, wêneya klînîkî ne tenê bi curvature of ekstreyên nizm, lê di heman demê de hestiyên spî û pelvîk jî xirab dibin û lêzêde dibin.
If heke em li ser nifşên gelemperî yên GHF biaxivin, wê hingê taybetmendiyên jêrîn ên taybetmendiya vê nexweşiyê bêne diyarkirin:
- tansiyonê masûlkeyê kêm kir;
- spasmophilia, bi rewşek spastîk a masûlkeyên rû, larynx û laşan;
- kurtkirina kemên nizm û jor;
- pseudo-şikestî;
- curvature of lingên di forma "O" de (ev nîşan e ku di wêneyê de bi zelalî xuya dike).
Tîrêjek O-şikestî ya lingên
Diagnostics
Di tespîtkirina diyabetosê ya fosfatê de tu pirsgirêk çênabin. Wekî qaîdeyek, ev nexweşî bi çend awayan tête kifş kirin:
Di ciwanan de mêjûya şekir- Azmûna X-ray
- dermankirina bi vîtamîn D re tê derman kirin
Daphaphyek berfireh, binpêkirina dendika strukturên hestî ji ber zêdebûna naveroka kalcium û osteoporosiyonê di wêneya x-ray de bi zelalî xuya dike. When dema ku dermankirina vîtamîn D pêk tê, rewşa nexweş baş nabe, wek ku bi gelemperî pêşveçûna rûkulên tîpîk e. Lêkolînek derveyî ya nexweşek piçûk qewimînek di pêşveçûna laşî de, curvature ya kûrahiyên hindik, spik û pelvis nîşan dide.
Her weha, ji bo tespîtkirina fosfata şekir, ceribandinek mîzê ya urînê tête kirin, ku tê de zêdebûna naveroka fosfatê di materyalê testê de heye. In di ceribandinek xwînê de, kêmasiya phosphorus tête dîtin.
Lê ji ber ku kêmbûnek di asta fosfatê di xwînê de jî taybetmendiya nexweşiyên din (mînakî, nexweşiyên giyayê paratiroidî ye), lêkolînek din li ser asta hormonê paratiroidî pêk tê. Wekî qaîdeyek, bi pêşveçûna fosfata şekir, vê hormonê hinekî zêde dibe, û bi destpêka destpêkirina wê re, kêmbûna hestiyariya tûlulên gurçikê tête diyar kirin.
Fosfateya X-ray Diabetes
Tenê piştî ezmûnek bêkêmasî ya nexweş û wergirtina hemî encamên testê, doktor dikare verastkirinek rast çêke û dermanê derman bike ku dê pêşî li ku li pêşberî HFR-ê çêbibe komplomatên ciddî werbigire.
Ew çawa tê dermankirin?
Dermanê fosfata şekir bi navbêna saloxên fosforîk ên kalsiyûm û sodyûm pêk tê. Dozê wan bi hişkî li ser bingehek kesane tê hesibandin û bi giraniya nexweşê ve girêdayî ye. Wekî qaîde, ew rojê 4 caran bi rêjeya 10 mg bi giraniya 1 kg.
Wekî din, nexweşan bi vîtamîna D têne girtin, ku dikare bibe sedema çêbûna cihêrengiyên di metabolîzma kalsiyûmê de. Dozê vê vîtamînê jî bi rengek ferdî tête hilbijartin. Di destpêka qursa dermankirinê de, giraniya dermanê ji 1 kg giraniyê ji 0.005 mcg derbas nake. Zêdetir, ew bi 0,03 mcg li ser 1 kg giraniya zêde dibe. The pirtûka pirtûka bilindtir be, asta xwîna phosphorus di xwînê de bilindtir bibe û çalakiya alkaline phosphatase kêm bike. Bi zêdebûna dozaja vîtamîn D re, ew domdarî asta kalsiyûmê di xwînê de dikin. Heke ew zêde bibe, doza kêm dibe, ji ber ku di vê rewşê de îhtîmal e ku hûn depoyên xwê di tubulên gurçikê de çend caran zêde bibin.
Ji bo baştirkirina baştirkirina kalsiyûmê û salixên fosforê yên ji kêzikan, amadekariyên kalciumê bi hevra di navbêna citricê de têne bikar anîn. Wan ji bo demek dirêj ve bigirin. Kursa herî kêm a dermankirinê 6 meh e.
Tedawiya dermankirina şekirê fosfate bi domdarî pêdivî ye ku tocopherol û vîtamîna A, û her weha kişandina korsetek orthopedîk pêk bîne. Di rewşek guhartina tund a strukturên hestî de an tespîtkirina kezebên di hestî de, emeliyat tê kirin, lê tenê di dawiya mezinbûnê de.
Bi pêşketina fosfata şekir, ne tenê anormaliyên fîzîkî dikare were dîtin, lê di heman demê de derûnî jî dike
Heke nexweşî bi êşek giran re were hev kirin, nexweş li ser mayîna razanê têne diyar kirin, dermanên êşkêş û dermanên dijî-çewanî digirin. Di qonaxên bîranînê de, nexweşan tê pêşniyar kirin ku di bin çavdêriya pisporê pisporê de bi terapiya werzîşê re bikin. Wekî din, masûlkek dermankirinê mecbûrî ye, û salê 1-2 carî li sanatoriumên bijîşkî û pêşîgirtî bimînin.
Encamên
Bi pêşveçûna şekirê fosfate, tengasiyên cûda di pêvajoyên metabolê de çêdibin, ji ber vê yekê ev nexweşî li 4 celeb tête dabeş kirin. Fosfata şekir 1 herî favorî tête hesibandin û bi kêmasiyek piçûktirîn a strukturên hestî re tête. Nexweşiya Tîpa 2 bi guhartinên berbiçav ên di hestî û asta kêm a fosfor di nav xwînê de tête taybetmend kirin. Bilindiya zarok bi giranî ji ya hevalên xwe kêmtir e, lê laşê wî xurt e.
Fosfata diyabetê Tîpa 3 bi deformasyona girîng a hestî û berxwedana berbiçav li vîtamîn D. tê diyar kirin. Di heman demê de, kêmasiyên enamel diranê û kempînên dravî yên di laş de têne diyar kirin. Osteoporosis pêşve dibe.
Fosfata diyabetê ya 4-ya celeb bi hîpovitaminosis, alopecia, hilweşandina diranan, lemikên nizm, spî û pelvî tête taybetmend kirin. Digel vê yekê, hemî van mercan di temenek zû de tênete hesandin.
Heke em bi gelemperî di derheqê bandorên diyardeya fosfatê de bipeyivin, jêrîn divê were ronandin:
- curvature of posture û rêzikên nizm;
- retardation fîzîkî;
- binpêkirinên di avakirin û yekbûna diranan de;
- depresekirina maltên di nav gurçikan de;
- di pêşerojê de gava ku meriv zarokek xwedan zarok û dayika xweda tîne, dê di pêşerojê de pirsgirêkên cidî werin dîtin.
Mixabin, dijwar e ku meriv pêşî li hebûna fosfate ya şekir bigire, ku bi tevahî van tevliheviyan pêşî lê were girtin, nemaze ku nexweşî di temenek paşê de were tesbît kirin. Ji ber vê yekê, di hebûna pêşbîniyek mîras de, tê pêşnîyar kirin ku tavilê piştî zayînê ceribandinek tamî ya nûvekirî were danîn.
