Hîpoglycemia di pitikên xweyên saxlem û tijî salê de kêmtirî 40 mg / dl (kêmtir ji 2,2 mmol / l) an kêmtir ji 30 mg / dl (kêmtir ji 1.7 mmol / l) di nav pitikan de asta glukozê ya serum e.
Faktorên xetereyê jixweberbûn û lewra asfiksasyona intrapartum jî hene.
Sedemên sereke yên rewşek weha xeternak, wekî hîpoglycemia di zarokek heya salek salî de, dibe sedema - kêmkirina dikanên glycogen û hyperinsulinemia. Nîşaneyên vê nexweşiyê tachycardia, cyanosis, pişk û girtina respirasyonê ya nişkek di xewnek de ye.
Ev tespîtkirin bi destnîşankirina pîvandina glukozê di xwînê de tê piştrast kirin. Pêşbînît bi sedema ve girêdayî ye, lê dermankirin giyanî ya guncan e û şiyana glukozê ya navber e. Ji ber vê yekê hîpoglycemî di nav nû de çi ye?
Sedemên bûyerê
Wekî ku hûn dizanin, du mercên sereke yên vê rewşa patholojîk hene: demkî û domdar.
Sedemên kevnar kêmasiya substrate an bêbextiya fonksiyona enzîmê ye, ku dikare hebûna nebûna glycogenek maqûl a di laş de provoke bike.
Lê faktorên ku dikarin bandorê li ser dîtina cûreyê duyemîn a nexweşiyê bikin hyperinsulinism, binpêkirina hormonên kontra û nexweşiyên metabolê, yên ku xwedan mîrate ne.
Germên kêmtirîn ên glycogenê di dema zayînê de, di nav pitikan de ku ji zû de çêbûne pir kêm in. Ew bi gelemperî di zayînê de xwedî laşek piçûk in. Herweha, ev nexweşî li zarokên ku di temenê gestasyonê de piçûktir in ji ber kêmbûna plasentalîst tê tesbît kirin.
Bi gelemperî, hîpoglycemia di pitikan de ku asfiksiya intrapartumê tine ye, tête hesibandin.
Glykolîzma anerobî ya anaerobî hilweşîna dikanên glycogenê yên ku di laşên zarokên nû de ne, vedigire.
Wekî qaîdeyek, ev rewşek xeternak dikare di rojên pêşîn de xuya bike, nemaze eger navbeynkarek dirêjtir di navbera feeding de were domandin. Ew pir girîng e ku meriv pêşî lê bigire ku glukozê exogenous nekeve şilavê.
Hinek kes dizanin, lê hyperinsulinisma derbasdar bi piranî li zarokên ji dayikên bi nehsên heyî yên pergala endokrîn tê tespît kirin. Ew jî dikarin di hebûna stresê fîzyolojîk de li zarokan xuya bibe.
Sedemên kêmtir ên hevbeş di nav de hyperinsulinism, erythroblastosis ya giran a fetusê, û sindroma Beckwith-Wiedemann e.Hîperinsulinemia bi navgîniya kêmbûna bilez a hebûna glukozê di serayê de di çend demjimêrên yekem de piştî zayîna pitikê, tê diyar kirin, dema ku bi navgîniya birêkûpêk a glukozê bi navgîniya placenta bi giranî rawestîne.
Pêdivî ye ku heke hûn ji nişkê ve bi çareseriya glukozê ve bisekinin, kêmbûna şekirê xwînê dibe.
Nîşaneyên nexweşiyê
Girîng e ku meriv guh bide hemî guhartinên ku di laşê zarok de çêdibe, ji ber ku hîpoglycemiyê encamên ciddî yên ji bo nûhatîyan re vedihewîne, heke ew dest pê bike.
Wekî qaîdeyek, pêşî hûn hewce ne ku nîşanên nexweşiyê bişopînin. Piraniya zarokan çu xuyangê nexweşiyê nine. Formek dirêjtirîn an tundî ya nexweşiyê dibe sedema hem nîşanên xweser û hem jî neurolojîk ên bi eslê navendî.
Kategoriya yekemîn a nîşanan di nav de zêdebûna xwarina dil, palpitations dil, qelsiya gelemperî ya laş, şilbûn, û tewra jî heye. Lê ya duyemîn - konvansiyon, coma, demên cyanosis, girtina respirasyonê di xewnê de, bradycardia, distress of respirasyonê, û hem jî hîpotermî.
Di heman demê de dibe ku lewazbûn, windakirina mêlûkê, zexta xwînê û tachypnea kêm bibe. Hemî van nîşanan di pitikên ku ji nû ve çêbûn û asfiksasyona ceribandî têne tesbît kirin. Ji ber vê yekê hemî zarokên ku nîşanên jorîn in an jî tune ne hewce ne ku kontrola glukozê ya mecbûrî bikin. Astek kêmkirî ya girîng bi destnîşankirina glukozê di xwîna venûs de tête piştrast kirin.
Hîpoglycemia ya nûbûyî
Wekî ku hûn dizanin, digel vê nexweşî tavilê şekirê xwînê heye. Ev dibe ku ji ber sedemên cihêreng çêbibe.
Nexweşek di mezinan de dikare bi rojek dirêjtir re pêşve here, şopînek hişk û şandina dermanên taybetî.
Di nêzîkê heştêyî de ji hemî bûyeran, ev tespîtkirin ji bo zarokên ku dayikên wan ji metabolîzma karbohîdartan tûj dibin re têne çêkirin. Lê di bîst ji sedî de di zarokên ku bi xetereyê ne, şiklê formek xeternak ê vê nexweşiyê tê tesbît kirin.
Kategoriyên jêrîn ên nûbûyî di xetera hîpoglycemia de hene:
- pitikên bi malnişîniya intrauterine;
- pitikên pêşîn ên bi laşê laş kêm;
- zarokên ku dayikên wan ji metabolîzma karbohîdrate neçar in;
- zarokên ku bi asfiksiyê çêbûne;
- pitikên ku veguherînek xwînê heye.
Sedemên kêmkirina şekirê xwînê bi tevahî nehatiye destnîşankirin. Girîngiyek girîng a kêmbûna rêjeya glycogenê ye, ku di kezebê de herêmî ye. Hinek kes dizanin ku avakirina van stokên li dora hefteyên paşîn ên ducaniyê pêk tê. Ji ber vê yekê, zarokên ku ji mêjûyê zûtir hatine dinê ketin nav koma xetereyê ya bi vî rengî.
Li gel hîpoglycemiya nûbûnan, di navbera giraniya laşê pitikê, xebata kezebê hilberîna glycogenê, û hem jî fonksiyonên mêjî, ku bi giranî hewcedarê glukozê ye, heye. Bi pêşketina hîpoxiya pitik û fetusê re, rewş hîn pirtir xirabtir dibe.
Wekî ku hûn dizanin, di heyama pêşveçûna intrauterine de, pêkanîna glukozê pêk nayê, ji ber vê yekê, fetus wê ji laşê dayikê digire.
Pir bijîşk îdia dikin ku glukozê bi rêjeya 5-6 mg / kg per hûrgulê tê fetisandin. Ji ber vê yekê, heya heya% 80-ê hemî hewcedariyên enerjiyê têne xilas kirin, û wî ew ji yên din rehberên kêrhatî digire.
Peopleend kes dizanin ku însulîn, glukagon, û hormona mezinbûnê di plenasyona dayikê de derbas nabin. Pisporan piştrast kirine ku kêmkirina şehreza şekir di jinê de di pozîsyonê de tenê ew di fetusê de zêde dike, ku ev jî hilberîna hormonê pankreas dike. Wekî din, ev fenomenon li ser çalakkirina glukagon û hilberîna hormona mezinbûnê ti bandorek neyînî tune.
Hîpoglycemiya demkî rewşek e ku bi sedema hebûna firotgehên piçûk ên glukozê di laş de pêşve diçe. Wekî qaîdeyek, ev pir dirêj nabe, ji ber ku spas ji mekanîzmayên xwe-rêvegirtina hûrbûna glukozê ya di plazma xwînê de, tenduristî bi rengek zûtirîn bisekine.
Ji bîr nekin ku çend faktor hene ku dikarin bandorê li testa xwînê ya nûbûyî bikin:
- rêbaza diyarker;
- cîhê ku xwînê ji bo lêkolînê tê girtin;
- hebûna êşa nexweşiyên din ên ku niha di laş de diqewimin hene.
Hîpoglycemiya demkî, ku bi nîşanên xuyangî pêk tê, tevlî danûstendina deh ji sedî ya çareseriya glukozê ye.
Zêdetir divê çavdêriya şekirê xwînê bi rêkûpêk were kirin. Carinan diqewime ku zehf zehf e ku meriv pêbawer bexşîn di asta xwînê de were destnîşankirin. Di rewşên weha de, pêdivî ye ku meriv rêveberiya wê ya hundirîn bicîh bîne da ku bi tevahî nîşanên sereke yên binpêkirinê bi tevahî hilweşîne.
Derman
Girîng e ku berî ku dest bi dermankirinê were kirin, divê pizîşkek bêkêmasî ya nexweşiyê were şandin.
Ji bo pitikên ku hîn yek salî nebûne, ceribandinên jêrîn bavêjin da ku alîkariya piştrastkirinê bikin:
- naveroka şekirê plazma;
- nîşana acîdên rûnê belaş;
- tespîtkirina asta însulînê;
- diyarkirina mezinahiya hormona mezinbûnê;
- hejmara bedenên ketone.
Wekî ku ji bo dermankirinê, divê li vir cîhê sereke li berçavgirtina prensîbên pêşveçûna perinatal were dayîn.
Pêdivî ye ku hûn zûtirîn dest bi şîrê dayikê bikin, bi tevahî pêşiya pêşkeftina hîpoxia bigirin, û di heman demê de hîpotermiya jî dûr bikin.
Bi hîpoglycemiya neonatal, pir girîng e ku meriv ji sedî pênc sedê çareseriya glukozê ya li hundir îdare dike. Heke zarok rojek zêdetir e, hûn dikarin ji sedî deh çareseriyê bikar bînin. Tenê piştî vê yekê divê hemî test û ceribandinên pêwîst bêne kirin da ku şekirê kontrol bikin. Wekî ku testa xwînê ye, pêdivî ye ku ew ji şûşê pitikê were girtin.
Vîdyoya peywendîdar
Di vê kartonê de, hûn ê bersiva li ser pirsa ku hîpoglycemia çi ye û dema ku çêbibe çi bikin:
Zarok, piştî çêbûnê, ji faktorên neyînî yên hawirdorê ve bê parastin û pir xeter in. Ji ber vê yekê, ew hewce ne ku ji hemî pirsgirêkan biparêzin û rewşa tenduristiyê di mehên yekem ên jiyanê de bişopînin.
Testkirina birêkûpêk, azmûnên guncan û serdanên pizîşkî kontrolê laş û şekirê xwînê misoger dikin. Heke nîşanên hîpoglycemiyê di nav zarokên nû de têne vedîtin, divê gav gav gav bavêjin da ku asta glukozê xwînê zêde bike.
