Metglib dermanek hevbeş a synthetic bi bandora hypoglycemic e, ku ji bo kontrolkirina şekirê 2 tête çêkirin. Potansiyela antidiabetic ya dermanê ku bijartina yekem ji hêla du celebên dermanên bingehîn ve bi mekanîzmayek çalakiya tevlêbûnê tê fêm kirin, ku destûrê dide kontrola bihêz a metabolîzma însulînê û glukagonê. Derman ji bo diyabetîkên ku tabletên bi însulînê re vedihewîne jî rehet e: ew doz û hejmara enzeksên hormonî kêm dikin.
Bê guman, karanîna wê di hemî rewşan de ne mafdar e (mîna her dermanê hîpoglycemîk), lê Metglib bi standardên nûjen ên têkildarî û kalîteyê bi tevahî pêkve ye.
Berhevoka derman
Formulek baş-fikirî û ji hêla klînîkî ve ceribandî ya du beşên çalak - metformin (400-500 mg) û glibenclamide (2.5 mg) destûrê dide ku ne tenê bi awayek berbiçav û bi tevahî kontrola glycemic kontrol bike, lê di heman demê de jî gengaz dike ku meriv kûrahiyên perdeyan jî kêm bike.
Gava ku her yek ji dermanên kevneşopî di monoterapiyê de tête bikar anîn, dozên wan bi girîngî cûda dibin. Ji bilî pêkhateyên bingehîn, di nav pelên hucreyê, stûyê, gelatin, glycerin, talc û additiveyên din de jî fillers hene. Tabletên Metglib Force di dozek 5 mg glibenclamide û 500 mg metformin de têne hilberandin.
Dermanek tevlihev dikare ji hêla pîvanên jêrîn ve were nas kirin: tabletên ovale di kevçek parastinê ya terracotta an rengê spî de bi xêzek dabeşkirinê di hucreyên kontoyê de ji 10 - 90 perçan pakkirî ne. Blisters bi rêbernameyê di qutiyek kartonê de têne pak kirin. Li Metglib bi bihayê erzan: 240-360 rûl. ji bo pakkirin.
Pharmology Metglib
Yekem bingehîn a formula ku piranîya diyabetîkan bi nexweşiya tîpa 2 re tê nasîn metformin e, tenê dermanê bi vî rengî di koma biguanide de ya ku berxwedana ji receptorên hucreyê zirarê digire heya însulînê endogjen. Normalîzasyona hişmendiyê ji stasyona hilberîna wê girîngtir e, ji ber ku di rewşa şeklê şekir 2 de, şaneyên β hilberîna wê ya zêde peyda dike.
Digel zêdekirina bandora postreceptor a însulînê, hêman jî karên din jî heye:
- Astengkirina ziravkirina glukozê di nav dîwarên zikê de, stimulasyona karanîna wê ji hêla tûj ve;
- Pêşenga glukoneogenesis;
- Parastina β-hucreyên β ji apaptosis û nekolojiya zencîre;
- Pêşîlêgirtina hemî cûreyên acidosis û enfeksiyonên giran;
- Stimulasyona mîkroksiyonê ya laşên biyolojîk, fonksiyona endotel û metabolîzma lîpîdê;
- Kêmasiya mêjiya xwînê kêm dibe, stresê oxidative asteng dike, çêkirina lîpîdên xwînê baştir dike.
Conditionertek girîng ji bo normalîzekirina profîla lipîdê di şekirê 2 de kontrola giraniya laş e. Metformin Alîkariya Fightareseriya abermê Dihabûnî dibe. Nexweşiyek pêgirtî şansên tevliheviyên kanserê bi% 40 zêde dike. Biagunide guherînên malignant dike. Hê jî mirovên tendurist ên li ser 40 salî mezintir, WHO pêşniyar dike ku Metformin di dozek hindik de bikar bînin da ku pêşiya pîr û bûyerên cardiovascular bigirin.
Dûreyê bingehîn a duyemîn, glibenclamide, nûnerê nifşek nû ya dermanên sulfonylurea ye.
Derman di nav lîsteya dermanên girîng de hem bi bandorên pankreatîk û extrapancreatic ve tête kirin.
Bi stimulkirina pankreasê, kompleks hilberîna xweya însulînê zêde dike. Di têkiliyên β-hucreyên β berpirsiyar ên pêşkeftina diyardeya 2 de, glibenclamide nebawer e û tewra jî çalakiya xwe dişewitîne bi xêzkirina receptorên hucreyên însulîner ên hedef.
Dermanê tevlihev di hemî stûnên pêşkeftina nexweşî de kêrhatî ye, ji ber ku ew bandorek pirrjimar pêşkêşî dike:
- Pancreatic - hestiyariya hucreyên hedefê zêde dike, hucreyên β ji glukozê agirîn diparêze, hevnasîna însulînê stimul dike;
- Extra-pankreatîk - metabolît rasterast bi pêlên masûlkeyan û rûnê re dixebite, glukogenesisê asteng dike, û destûrê dide ku glukozê bi tevahî were vesaz kirin.
Rêjeyên çêtirîn ên hêmanên formulasyonê dihêlin ku hûn dosage bi kêmî ve bikin, zêdekirina ewlehiya derman, kêmkirina metirsiya li ser bandorên alî û bêserûberên fonksiyonel.
Dermanê pharmacokinetics
Metformin di pergala digestive de bi rengek bêkêmasî tête kirin, ew bi leza bi tevahî li ser laş tê belav kirin, têkildarî proteînên xwînê nabe. Biharbûna wê li dor 50-60% e.
Metformîn metabolîzma di laş de nehate tespît kirin; bê guhertin, ew ji hêla xak û kozikan ve tê derxistin. Nîv-jiyan nêzî 10 demjimêran e, asta herî zêde ya xwînê 1-2 demjimêran piştî rêveberiya devkî ya dermanê tê dîtin.
Glybenclamide ji mêjiyê gastrointestinal ji hêla 84% ve tê hilweşandin û belav kirin, pezêbûna wî ya berbiçav eynî ya metformin e. Proteîneyên xwînê bi% 97 dermanê derman dikin.
Veguhastina glibenclamide li metabolîtên bêhêz di kezebê de pêk tê. Nîv ji hilberên hilweşandinê ji hêla gurçikan ve têne derxistin, yên mayî kanalên ducariyê ne. Nîv-rakirina jiyanê bi metformin re hevpar e.
Nîşaneyên
Metglib û Metglib Force ji bo şekirê şekir 2 têne diyarkirin, heke guhartina şêwazê jiyanê û dermankirina berê ya bi dermanên grûpê metformin an sulfonylurea re nehêlin kontrola tevahî ya glycemia. Tête pêşniyar kirin ku derman bi metformin û sulfonylurea bi dermanê tevlihev re were guhertin û di rewşê de kontrola bihevra ya glycemîk nîşan bide da ku kêmkirina dosage ya derman û barê li ser laş. Pills û nexweşên bi însulînê ve girêdayî bi nexweşiya tîpa 2 jî guncan in.
Contraindications
Bandora hevbeş hejmarên kontra zêde dike, her çend bi gelemperî hêmanên formula ji bo ewlehî û bandorkirinê bi demê re hatine ceribandin. Metglib derman nakin:
- Nexweşên ku bi zêdebûna berika li ser kîjan pêkanînê re formula hişmendiyê dikin;
- Kesên bi celebên gestational û 1-ê şekir;
- Ji hêla koma diyabetîk ve an mercên tixûbdar bandor dibin;
- Nexweşên ku xwedî dîrokek ji binpêkirinên fonksiyonê yên gurçikan an jî li ser wan;
- Heke di analîzan de kreatinîn li jinan 110 mmol / l di mêran de û 135 mmol / l di mêran de zêde dibe;
- Bi hîpoxia bi cûrbecûr yên orîjînan
- Nexweşên ku bi laktîk û ketoacidosis ve hatine xuyang kirin;
- Diabetics bi hîpoglycemiya ku ji aloziyên metabolê ve dibe sedema;
- Temenî - di demek ku birînên giran, enfeksiyonan, şewitandinên berfireh, gangrene;
- Di dema terapiya muhafezekar de;
- Bi leukopenia, porphyria;
- Heke nexweş di parêzek birçî de be, naveroka kaloriyê ya ku ji 100 kcal / rojê derbas nabe.;
- Bi vexwarinên alkolê (yek an kronîk).
Ji bo zarokan, dayikên ducanî û şîrê, di derheqê bandorkerî û ewlehiya dermankirinê de bingehek delîlan tune, ji ber vê yekê jî Metglib di vê kategoriya nexweşan de dijber e.
Dosage û rêveberî
Dema ku dozek hilbijêrin, bijîşk li ser encamên testan, qonaxa nexweşiyê, patholojiyên têkildar, temenê diyabetê û bersiva laş li ser pêkhateyên dermanê hûr dibe.
Ji bo Metglib Force, li gorî amûrên karanîna, dermanê destpêkê ya rojane dikare yek carî 2.5 / 500 mg an 5/500 mg be. Ger yek ji pêkhatên Metglib an jî analogên din ên seramika sulfonylurea wekî dermanek rêza yekem hate bikar anîn, wê hingê dema ku dermanên bi guhertoya hevbeş re têne guhertin, ew ji hêla dosageya berê ya tabletan ve têne rêve kirin.
Dotandina titînê divê hêdî be: piştî 2 hefteyan, hûn dikarin bandora dermanê destpêkê ya dermankirinê binirxînin û ew li 5/500 mg bicîh bikin. Di navbêna nîv mehê de, heke pêwîst be, norm dikare bi 4 heb tabletan di dozek 5/500 mg an 6 tabletan de bi dozek 2.5 / 500 mg zêde bibe. Ji bo Metglib bi dozek 2.5 / 500 mg, herî zêde doza 2 mg ya derman e.
Rêza dosage bi hêsanî di sifrê de tê pêşkêş kirin.
| Tîpa Destan | Hejmara pilê | Taybetmendiyên pêşwaziyê |
| 2.5 / 500 mg û 5/500 mg | 1 pc 2-4 pcs. | di sibehê de bi taştê; sibê û êvarê, bi xwarinê |
| 2.5 / 500 mg | 3,5,6 pcs | Rojê 3 rubleyî, bi taştê, firavîn, şîv |
| 5/500 mg | 3 pcs | Rojê 3 rubleyî, bi taştê, firavîn, şîv |
| 2.5 / 400 mg | ji 2 pcs. | sibê û êvarê, li yek wextê |
Ji bo diyabetîkên pîr ên ku xwedan kapasîtên sînordar in, dosagea destpêkê ya Metglib Force bi gelemperî 2.5 / 500 mg tête diyar kirin. Di vê rewşê de, divê rewşa gurçikan bi domdarî were şopandin, ji ber ku berhevdana metformîn di dema tunekirina wê ya bêserûber de xeternak xeternak e, lê tevliheviyek giran - acidosis laktîk. Digel tundûtûjiya giran a fîzîkî û xwarina bêserûber, sînor bi hev re ne.
Bandorên negatîf, zêde zêde doz
Bandorên alî ne sedem e ku ji dermankirinê nepejirînin: piştî ku laş biqede, gelek nîşanên xwe diçin û zirara ji nexweşiya şekir a bêserûber ji xetera potansiyelê ji Metglib pir mezintir e. Ya sereke ev e ku rast dosage were hejmartin: bi zêdebûna dozek nexeşandî an plansazkirî re, diyalektik êşek gurê geş dike, ew hêza xwe winda dike, bêhn dibe, destên wî dilerizin. Skinerm zirav û şil e, rihê dil bi lez e, mexdûr nêz e. Ji bo bidestxistina hîpoglikemiyê ji kalûpîriyan re mestir e û ji nexweşiyê û xwarina hîpokalorîk a diyabetan qels dibe.
Di rewşek zêde dozek de, jêrîn têne dîtin:
- Êşa êşa
- Migraines
- Nerazîbûnên dyspeptîk;
- Cûreyên cûda yên reaksiyonên alerjîk.
Nerazîbûna sivik a demkî ji hêla dermankirina hestiyarî ve tête jêbirin, nîşanên domdar ên nîşanên pêdivî ye ku şûna analogên Metglib biguhezînin - Diabeton, Dimaril, Gluconorm, Bagomet Plus, Glukovans, Glibenclamide di navhevkirina Metformin, Glucofast (li gorî bijîşk).
Diabetics About Metglieb
Li ser forûmên tematîkî yên li ser Metglib, nirxandinên diyabetîk û bijîjkan tevlihev dibin, ji ber ku piraniya nexweşan li ser dermankirina tevlihev e, û ji bo wan zehmet e ku hûn bandorkeriya dermanek kesane binirxînin. Zêdetir agahdarî têkildarî rejîmê dermankirinê ve ne: Yên ku dosage bi wan re hatî bijartin bi rastî ji giloverên giloverê gilî nakin. Lê ceribandina li ser ezmûna pisporê diyabetîk taybetî bê guman û ne jî xeternak e.
Bi kurtahî hemî nerînên, em dikarin encam bikin ku Metglib ji bo monoterapiya şekirê 2 celeb çêtirîn amûr e: profîlek ewlehî û bandoriya bilind, bihayê erzan, bandorek erênî li ser giraniya nexweş, pêşîlêgirtina pirsgirêkên kardiovaskular û onkolojîk dermanê dixe nav dermanên rûmetê yên bijartinên yekem.
