Trazhenta ji bo karanîna navxweyî dermanek hogoglycemîk e. Derman di forma sifirên sor ên ronî de ye. Tabloya trazentê li aliyên konvex û perçeyên beveled hene. Sembola çêker li yek alî hatîye nîşankirin, û nîşana "D5" li aliyê din hatî xemilandin.
Rêwerzûn dibêjin ku naveroka sereke ya her tabletê Trazhenta lînagliptîn e, ku di navbeyek 5 mg de pêk tê. Hêmanên zêde hene:
- 2.7 mg stearate magnesium.
- 18 mg stûnek pregelatinized.
- 130.9 mg mannitol.
- 5,4 mg copovidone.
- 18 mg starchê arvanê.
- Berhevoka pezek xweşik a opadra (02F34337) 5 mg vedigire.
Dermanê Trazent di blokên aluminî de, her yek 7 tabloyan tê pak kirin. Blisters, bi rengek vekirî, qutiyên kartonê yên 2, 4 an 8 par in. Ger blister 10 tabloyan digire, wê hingê di yek pakêtê de dê 3 parçe be.
Actionalakiya dermanan ya derman
Elementê çalak ê sereke yê dermanê rehîner ê enzîmê dipeptidîl peptidase-4 (DPP-4) e. Vê naverokê li ser hormonên incretin (GLP-1 û GUI) bandorek wêranker heye, ku ji bo laşê mirov hewce ne ku asta şekirê rast biparêzin.
Di cih de piştî ku hûn di laşê xwarinê de, hevalbendiyek her du hormonan pêk tê. Ger asta glukozê ya xwînê normal be an hinekî zêde were şopandin, ev hormon hilberîna însulînê û sekretandina wê ji hêla parenchyma ve zêde dike. Hormona GLP-1, di alîyê din de, di heman demê de, hilberîna glukozê ya ji hêla kezebê ve jî kêm dike.
Rasterê derman bixwe û analîzên wê hêjmara incretins ji hêla hebûna wan zêde dibe û, li ser wan tevger dike, beşdarî çalakiya wan a dirêj dibe.
Di lêkolînên li Trazhent de, mirov dikare vegotinan bibîne ku derman mezin dibe ku hilberîna însulînê ya girêdayî glukozê zêde bike û hilberîna glukagon kêm dike. Ji ber vê yekê, asta glukozê di xwînê de normal dibe.
Nîşaneyên karanîna û rêberan
The trazent ji bo karanîna li nexweşên ku bi diyabet 2-yê celeb 2 ve têne pêşniyar kirin, wekî din:
- Ev dermanê tenê bandorker e ji bo nexweşên bi kontrola glycemicê ya neqebûlkirî, ku dikare wekî encama çalakiya laşî an jî parêzê pêk were.
- Dema ku nexweş nexweşiyek renal heye, di nav xwe de ku metformin qedexe ye ku were girtin qedexe ye an bêbaweriya metformînê ji hêla laş ve heye heye trazent tê diyar kirin.
- Trazent dikare bi hevforma bi thiazolidinedione, derivatives sulfonylurea re, bi metformin re were bikar anîn. An jî wê hingê, dema ku dermankirina bi van dermanan re, werzîşê, şêwaza parêzvaniyê encama encamek nedaye.
Contraindications to use the drug
Annotasyonê li dermanê bi eşkere dibêje Trazhenta ji bo karanîna nayê pêşniyar kirin:
- di dema ducaniyê de;
- bi şekir 1;
- di dema lactation de;
- derman ji zarokan re di bin 18 saliyê de nexin;
- yên ku hin hin pêkhatên Trazhenta-yê hîssdar in;
- mirovên bi ketoacidosis sedema diabetê.
Rêbaza serlêdanê
Dozê pêşniyazkirî ji bo nexweşên mezinan 5 mg e, derman divê rojê 3 carî were girtin, rêwerzan bi tevahî viya destnîşan dike. Heke derman bi hev re bi metformin re were girtin, hingê hingê dozaja ya paşîn bêve dimîne.
A trazentek ji bo nexweşên bi fonksiyonek rengek kêmbûna hewceyê hewceyê dravanandinê tune.
Lêkolînên pharmacokinetic pêşniyar dikin ku Trazent dibe ku ji bo xetimandina kezebê hewceyê çêkirina dozek. Lêbelê, ezmûna bi karanîna dermanê ji hêla nexweşên bi vî rengî ve hîn jî kêm e.
Ev sererastkirin ji bo nexweşên pîr hewce nake. Lê ji bo komek mirovan piştî 80 salî, doktoran nahêlin ku dermanê bigirin, ji ber ku di vê temenê de ezmûnek karanîna klînîkî tune.
Trazenta ji bo zarok û mezinan çiqas ewledar nehatiye saz kirin.
Heke nexweşek ku bi berdewamî vê dermanê ji ber her sedemê digire dozê, pêdivî ye ku hingê tabloya gav bi gav bavêje. Lê dozê ducar nekin. Hûn dikarin dermanê di her demê de, bêyî ku xwarinê bigirin.
Cani dikare zêdebûna zêdekirina derman dikare bibe?
Li gorî gelek lêkolînên bijîşkî (yên ku ji bo nexweşên dilxwaz hatine vexwendin), diyar e ku yek dozek zêdekirî ya dermanê di 120 heb pileya (600 mg) de zirarê nedaye tenduristiya van kesan.
,Ro, ti dozên zêde dozandina bi vê dermanê re qet nehatiye tomar kirin. Bê guman, heke meriv dozek mezin a Trazhenta girt, ew yekser pêdivî ye ku naveroka zikê wî derxe, dibe sedema vereşîn û şilandinê. Piştî vê yekê, ew êş nakin ku bi bijîşk re şêwir bikin.
Vê gengaz e ku pispor hişyarî her binpêkirinan bide û dermanê guncan diyar bike.
Bikaranîna dermanê di dema ducaniyê û laktasyonê de
Bikaranîna Trazenti ji hêla jinan ve di heyama dema dayikbûna zarokek de nehatiye lêkolîn kirin. Lêbelê, lêkolînên heywanan li ser dermanê çu nîşanên tîrêjiya zêdeîzmê nedîtin. Tevî vê yekê, di dema ducaniyê de, doktor pêşniyar dikin ku ji karanîna dermanê dûr bigirin.
Daneyên ku ji encama analîzên pharmododynamic ên li ser heywanan hatine wergirtin di derheqê şîrê dayikê ya jina dayikê de digihîje lînagliptin an pêkhatên wê.
Ji ber vê yekê, bandora dermanê li ser zarokên nûbûyî yên ku şîrê dayikê neyê derxistin.
Di hin rewşan de, heke rewşa dayikê hewceyê girtina Trazenti hewce dike ku bijîşk raweste ku şîrê dayikê rawestîne. Lêkolînên li ser bandora dermanê li ser kapasîteya mirovî ya veşartî nehatiye lêkolîn kirin. Ezmûnên li ser heywanên li vê deverê encamek neyînî negotîye; lêkolînên ji hêla zanyaran ve jî xetera dermanê piştrast nekirine.
Bandorên aliyê
Hejmara bandorên alî piştî girtina Trazhenta dişibihe hejmarê bandorên neyînî piştî girtina პლაbekosê.
Li vir bertekên ku dikarin piştî Trazhenty bigirin bigirin hene:
- pancreatitis
- qehweyî
- nasopharyngitis (nexweşiyek infeksiyonê);
- hypertriglyceridemia;
- hestiyariya li ser hin hêmanên dermanê.
Girîng! Saziyên Trazenti dibe ku bibe sedema bêhêzbûnê. Ji ber vê yekê, piştî girtina derman, ajotinê bi tundî nayê pêşniyar kirin!
Bandorên jorîn ên jorîn bi tevliheviya karanîna Trazhenta û analogên wê bi derivînên metformin û sulfonylurea re pêk tê.
Birêvebirina hevdemî ya pioglitazone û linagliptin bi domdarî pêdivî ye ku di zêdebûna giraniya laş de, çêbûna pancreatitis, hyperlipidemia, nasopharyngitis, kezeb, û di hin nexweşan de hîpertansiyonê ji pergalê.
Bi karanîna hevdemî ya dermanê re bi derpikên metformin û sulfonylurea re, hîpoglycemiya di dema ducaniyê de, kezeb, pancreatitis, nasopharyngitis û hestiyariya li ser pêkhateyên derman dikare çêbibe.
Lifeert û şîreta Shelf
Rêbernameyên alîkariyê yên ji bo dermanê dibêjin ku hûn hewce ne ku vê dermanê li germahiyek ji 25 dereceyan bilind nehêlin û tenê li cîhek tarî ya ku ji zarokan re bêkêr in. Dîroka bidawîhatina Trazenti 2.5 sal e.
Doktor Trazent li mirovên bi ketoacidosis diabetic pêşniyar nakin. Derman jî ne ji bo şekirê diyabet 1 e. Thehtîmala pêşxistina hîpoglycemiyê dema girtina Trazhenta wekhev e ya ku dikare dema ku sembola პლაbo bikar bîne dibe.
Derewên sulfonylureas dikarin hîpoglycemiyê provoke bikin, ji ber vê yekê, divê van madeyên derman bi linagliptin re bi hişmendiya herî mezin were hev kirin. Heke hewce be, endokrinologist dikare doza derivatives sulfonylurea kêm bike.
Heta niha, di derbarê lêkolîna bijîjkî de hêj agahiyek pêbawer tune ku dê li ser têkiliya Trazhenta bi hormon-însulîn re bibêje. Ji bo mirovên ku bi têkçûna giran a rençê ve girêdayî ne, derman bi hev re bi dermanên hîpoglycemîk ên din re têne derman kirin, û nirxandinan erênî dimînin.
Asta şekir di xwînê de çêtirîn gava ku nexweş Trazhenta an dermanên wekhev di pêşiya xwarinê de digire kêm dibe.
