Lipantil 200 m: Rêbernameyên ji bo karanîn, nirxandin û analîzên derman

Kolesterolê zêde di plasma xwînê de yek ji wan nexweşiyên herî gelemperî ye ku di cîhana nûjen de di mirovan de tê dîtin.

Kolesterolê zêde di xwînê de dikare bibe sedema pêşveçûna hejmareke mezin a nexweşî û patholojiyê di laş de. Di bûyera binpêkirina metabolîzma lîpîdê de ku ji hêla zêdebûna naveroka lîpîdan di laş de tê xuyang kirin, divê hûn tavilê bi saziyek bijîjkî re têkilî daynin û ezmûnek guncayî pêk bînin da ku qursek dermankirinê bişînin.

Di pêvajoya dermankirinê de, cûrbecûr tiryakê tête bikar anîn. Yek ji dermanên herî nûjen Lipantil e.

Berî kirîna derman Lipantil, divê hûn bi doktorê xwe re şêwir bikin, rêwerzên karanîna, bihayê û nirxandina nexweşên ku bandora vê dermanê di ceribandina dijî kolesterolê bilind a di plasma xwînê de ceribandiye bixwînin.

Agahdariya gelemperî di derbarê derman de

Derman ji hêla hilberîner ve di forma kapsulan de têne hilberandin.

Kapasîtên gelatin rengek rengek sivik in. Naverok bi rengek pîvînek rengê spî an hema hema spî tê pêşkêş kirin.

Amûrê ji dermanên kêmkirina lîpîdê ye - komek fibrate.

Derman dikare li dermanxaneyê tenê bi dermanê doktorê we were bikirin.

Lifeertê dirêjkirinê yê Lepantil 200 M 3 sal piştî ku roja qedandina tiryakê qedexe ye ku ji bo dermankirinê bikar bîne. Divê dermanek qedandî were rakirin.

Kapsulên di 10 pîlan de di yek blister de PVC / Al têne pak kirin. Sê blisters di pakêtên kartonê de têne pak kirin. Rêbernameyên ji bo bikaranîna dermanê di van pakêtan de hatiye dorpêç kirin.

Ji bilî blisters bi 10 kapsulên, hilberîner jî blisters bi 15 kapsulên Lipantil 200 her yek hilberîne. Du blistersên wiha di pakêtê de û rêbernameyek ji bo kar in.

Dermanê li germahîdê 15 û 25 dereceya Celsius biparêze. Pêdivî ye ku cîhê hilanînê ne li deriyê zarok û heywanan e, û divê ji tîrêjê rojê jî were parastin.

Welatê dermanê Fransayê ye. Hilberîna derman ji hêla pargîdaniya Resifarm Fontaine ve tête çêkirin.

Buhayê dermanê di dermanxaneyên li Federasyona Rûsyayê de ji 780 heta 1000 ruble ye

Pêşniyarên kesên ku Lipantil ji bo armancên dermankirinê bikar anîn bi piranî erênî ne, ku ev yek dikare bandorek mezin a derman nîşan bide.

Di heman demê de piraniya nexweşan di nêrînên xwe de dema ku derman bikar tînin xetereyek ji bandorên alî kêm e.

Nîşan û nerazîbûn, bandorên alî

Lipantil dermanek jibo kêmbûna lîpîdê ye, hêmana sereke ya dermanê fînofofrat e. Elementek çalak di forma mîkronîzekirinê de di kapsula gelatinî de ye.

Fenofibrate lîpolîzasyonê û derxistina lipoproteinsên atherogenîk ên ji plazayê zêde dike, di nav wan de naveroka giran a triglycerîdan heye.

Komeleya çalak a sereke derivatek aîdê fibrîkî ye.

Ji bilî vê pêkhatê, di pêkhatina dermanê de pêkhateyên kîmyewî yên jêrîn hene:

1. stûnên pregelatinized;
2. lactose monohydrate;
3. sodium lauryl sulfate;
4. stearate magnesium;
5. crospovidone;
6. gelatin;
7. dioxide titanium;
8. rengê ku bi oxide E172 E Iron2 ve hatî nûner kirin.

Nîşana ji bo karanîna hebûna nexweşek hîpertocholesterolemia û hypertriglyceridemia veqetandî an tevlihev (dyslipidemia celeb IIa, IIb, III, IV).

Divê derman di wan rewşan de were bikar anîn ku karanîna parêz û şêwazên din ên kontrola ne-narkotîk bêserûber an bêkêr in.

Di dema dermankirina bi Lipantil re, divê parêza damezrandî ya berê bi hişk were şopandin.

Contraindications for Use are the other were:

• Hebûna zêdebûna hestiyariya laşê nexweşê fenofibrat an pêkhateyên din ên kîmyewî yên ku derman çêke.
• Hebûna têkçûnê ya giran a gurçikê di laş de.
• Bi têkçûna giran a kezebê, di nav de ji ber pêşveçûna cirîdoza.
• Temenê nexweşan ji 18 salan kêmtir e.
• Hebûna êşa nexweşan ku bi fonksiyonê laşfiroşê xilasbûyî ve têkildar e.
• Hebûna di laşê dezgeha galactosemia ya giyanî, kêmbûna lactase û kêmbûna pêvajoyên gêjbûna glîkoz û galaktozê.

Bi hişyariyê, heke nexweş hebe ku nîşanên hîpotyroidîzmê heye, divê hûn dermanê bikar bînin. Wekî din, di nexweşiyê de hişyarkirina pêdivî ye dema ku nexweş alkol bikar bîne. Her weha di dema dermankirina nexweşên pîr de.

Di dema ducaniyê û laktasyonê de, divê biryara karanîna dermanê ji hêla bijîjkek beşdar ve, li ser bingeha lêkolînek berfireh a daneyên lêkolînê yên heyî yên li ser laşê nexweşê, were saz kirin.

Rêbernameyên ji bo bikaranîna narkotîkê

Derman li gorî fermanên ji bo kar têne girtin, di rojê de yek kapsulek di dema xwarina sereke de.

Demjimêra dermankirinê ji hêla doktor ve tête destnîşankirin, di nav de encamên analîzan, azmûnan û taybetmendiyên kesane yên laşê nexweşê têne girtin.

Pêdivî ye ku derman ji bo demek dirêj ve were birîn, digel ku pêdiviyên ku ji hêla bijîjkî vexwarinê ve tê vexwendin jî têne şandin.

Di tunebûna bandorek dermankirî ya berbiçav de piştî çend mehan piştî destpêka qursa dermanê divê pêdivî ye ku maqûlbûna karanîna wê ya din hûr bibe. Bi piranî, dema qursê herî kêm sê meh e.

Di nebûna dînamîkek erênî de, pirsa karanîna dermankirina concomitant an alternatîf têne çareser kirin.

Di dema dermankirinê de, dibe ku mirov ji bergirtina Lipantil bandorên aliyan tecrûbir bike.

Bi gelemperî, bandorên alî bi nehfên jêrîn têne destnîşan kirin:

1. Li ser perçê xwarina sêwirker - êşa abdominal, qirêj, lezgîniya şiliyê, xurmê, bilêvkirinê. Di rewşên kêmbûyî de, pêşveçûna pancreatitis akût û xuyangkirina kevirên gurçikê mimkun e.
2. Li ser perçeyê çerm - rêşiya çerm, itching, urticaria, di rewşên kêmtir de, alopecia.
3. Ji aliyekî ve pergala lemlatekî ya lemlate di rewşên nazik de, pêşveçûna myalgia-yê difuz, myositis, krîpên laş û qelsiya masûlkeyê gengaz e.
4. Ji alîyê pergala kardiovaskulî ve, pêşveçûna thromboembolîzasyona venûsê mimkun e.
5. Ji alîyê pergala nervê ya navendî ve, dibe ku bandorek aliyek çêbibe ku di forma serêş û xerîbkirina cinsî de pêşve bibe.

Wekî din, karanîna derman dikare li ser encamên testên laboratorî bandor bike. Wekî encamek ku karanîna Lipantil bikar tînin, zêdebûnek nermî ya çalakiya transaminases û zêdebûna mêjûya kreatîn bi urea di seraya xwînê de dikare were dîtin.

Di rewşên hindik de, dibe ku zêdebûnek di hejmarên hemoglobin û hucreyên xwînê yên spî de çêbibin.

Overgêr û analîzên Lipantil

Dema ku dermankirina derman zêde ne diyar e, û antîdotek taybetî jî nayê zanîn. Di rewşek gumanbar a zêdebûna dozê de, dermankirina sîgnatîk û piştgirî tête diyarkirin. Di vê mijarê de prosedura hemodialîzeyê bêserûber e.

Fenofibrate dema ku bi anticoagulantên devkî re tê girtin, dikare bandora paşîn zêde bike, ku beşdarî girîngiyek mezin a xetera xwînê dibe. Di vê rewşê de, dozê fenofibrate ji hêla bijîjkek beşdar ve bi kesane ve tête hilbijartin, di nav de taybetmendiyên laşê nexweş de têne girtin.

Di rewşê de ku karanîna hevbeş a fenofibrate û cyclosporine, kêmbûna reversible li ser xebata renal gengaz e. Ji ber vê yekê, dema ku tedawiyek bi vî rengî tê kirin, pêdivî ye ku çavdêriya domdar a rewşa nexweş were kirin.

Dermanzanzan ji gelek nexweşan re analogeyên dermanê pêşkêş dikin. Van dermanan di eslê xwe de, di lêçûnê de û di berhevokê de, ciyawaziyek heye.

Ew ji bo karanîna di rewşên ku bi karanîna Lipantil ji ber hin sedeman ne gengaz e, pêşniyaz kirin.

Amûrên veguhêzer ev in:

• Nofibil;
• Exlip;
• Fenofibrate Canon;
• Lofat
• Tricor
• Grofibrat.

Berî ku narkotîkê bi analogên wê veguhezînin, hûn hewce ne ku bi bijîşk biçin û li ser vê mijarê bi wî re şêwir bikin.

Li ser vîdyoyê di vê gotarê de agahdarî li ser dermankirina atherosclerosis tê dayîn.