Flemoklav Solutab di nav tevnek dezgehek antîbakteriyal û enstrumanek enzyme pêk tê. Ev dermanek gerdûnî ye ku ji bo dermankirina nexweşiyên infeksiyonî celebek bakterî.
ATX
J01CR02
Form û pêkve berdan
Dozek di forma tabletên belavkirî de xwedî taybetmendiyên jêrîn e:
- dirûvê dirêj;
- rengê spî bi spîyên qehweyî;
- etîketa têkildar a dozê;
- beşek ji logoya hilberîner.
Materyalên çalak bi zencîreyan têne dorpêç kirin, ku zêdebûna derman, bioavailability ji dermanê zêde dike.
Forma dosage di forma tabletên belavkirî de ye.
Her tablo di berhema xwe de heye:
- amoxicillin trihydrate;
- klavulanate potassium;
- xerîdar.
Ji glukozê, pêkhateyên allergenîk, pêkveyên din ên zerardar pêk nayê.
Marking ji bo doseyan serlêdan kir. Naveroka her materyalê çalak nîşan dide. Di yekîneya 1 perçê de amoxicillin + acid clavulanic:
- "421" bi dozek ji 125 mg + 31.25 mg bersiv e;
- "422" ji bo dozek 250 mg + 62.5 mg tête destnîşan kirin;
- "424" ji bo dozek 500 mg + 125 mg serlêdan kir;
- "425" bi dozek 875 mg + 125 mg bersiv e.
Di nava 4 perçeyan de blisters de têne pak kirin. bi nîşankirina "421", "422", "424". 7 pcs. - nîşana "425" da. Di kaxezek kartonê ya 2 û 5 blisters de heye.
Di nava 4 perçeyan de blisters de têne pak kirin. bi nîşankirina "421", "422", "424".
Mekanîzma çalakiyê
Rêzek berfireh ya tevgerên dermankolojîk peywendiya enfeksiyonê antî-bakterî ya bi enstrumanek enzyme ya enfeksiyonê re peyda dike.
Wekî encamek ku di binhevkirina synta beta-lactamases de asteng dibe, pêşveçûn û mezinbûna hucreyên mîkroorganîzmê têne hilweşandin. Di forma monoterapiyê de nayê bikar anîn.
Bi hev re bi antîbîotîk bandorek bakterîtîk a bihêz a li dijî hejmarek mezin a stûyê bakteriyên pathogenîk peyda dike.
Kombinasyona du madeyan bandorek dermanî ya têr peyda dike, ya ku di forma xwe de diyar dibe:
- zêdebûna berevajîbûna antibacterial;
- zêdekirina çalakiya antimicrobial;
- şiyana çalakiyê berfireh dike.
Pêla serlêdanê ji hêla afirandina afirandina tansiyonên dermankirinê yên madenê ve di hawîrdor û cûrbecûrên laş de zêde dibe.
Kombinasyona du madeyan bandorek dermankirî ya bêkêmasî peyda dike, ku xwe wekî forma zêdebûna bakteriya antîbakteriyal nîşan dide.
Pharmacokinetics
Her du hêmanên derman xwediyê nermbûnek zor in, ji bandora destanerîk a jînenîgariya acizî ya stûyê re ne diyar in. Absorption ji vexwarinê xwarinê serbixwe ye.
Ragihandina granulên bi materyalên çalak hêdî hêdî dibe. Pîvanên di duodenum de bi tevahî ji filler têne veqetandin.
Rêjeya zêdebûna dermanan bi forma Solutab ve tête peyda kirin, bêyî ku şêwaza rêveberiyê. Rêjeya bîyoyê ya amoxicillin% 94 e. Ji bo enstrumanên enzîmên bakterî, ev hejmar digihêje% 60.
Her du hêmanên derman xwediyê nermbûnek zor in, ji bandora destanerîk a jînenîgariya acizî ya stûyê re ne diyar in.
Ew ji% 20-yê naveroka çalak bi proteînên plazmeyê ve dibe. Rêvebiriya devkî dihêle piştî 2 demjimêran ji bo naveroka xweya herî zêde. Nîşaneyên her forma berdanê di rêwerzên karanîna de têne pêşkêş kirin.
Mûçek piçûk bi bilbilê tê derxistin. Nîv-jiyana li ser dermanê dermanê û viyana fonksiyonê ya gurçikan girêdayî ye.
Ji ber vê yekê, piştî rêveberiya devkî bi dozek 375 û 625 mg amoxicillin, nîv-jiyan bi rêzdarî 1 dem û 1.3 demjimêr e. Ew ji hêla gurçikê ve tête kirin.
Ew bi rengek hêsan li ser astengiya placental hilweşîne, piçek piçûk di şîrê şîrê de tê derxistin.
Nîşaneyên ji bo karanîna
Ji bo dermankirina nexweşiyên cewherê infeksiyonek hatî çêkirin.
Pêdivî ye ku enfeksiyonên rêwîtiya respirator ên baş, dermankirinên çerm.
Ew bi berfirehî di dermankirina sinusît, otitis media, tonsillitis de tê bikar anîn.
Di nexweşîyên zebeş ên di qada genitourinary de bandor e.
Dozên mezin ên narkotîkê di tedawiya osteomyelitis, patholojiya stînolojî de mafdar e.
Forma taybetî û hebûna du pêkhateyên çalak destûrê dide karanîna dermanê, bêyî ku giran û herêmîbûna pêvajoya infeksiyonê.
Contraindications
Ew di hebûna alerjiyê de ji materyalên çalak re nayê diyar kirin.
Di mononucleosisê infeksiyonê de tête nerazî kirin.
Karanîna narkotîkê ji hêla episodesên kevn ên jardariyê kolestatic ve hatî sînorkirin.
Ew di doseya herî zêde de ji bo zarokên di bin temenê 12 saliyê de ku ji binê giraniyê ve tê qedexekirin.
Leucemia lîmfocîtîk ji ber karanîna dermanê berevanek e.
Bi lênihêrîn
Flemoklav di nexweşiyên giran ên kezebê, stikê, kêzikan de bi hişyariyê tête bang kirin.
Dose bi rengek xwerû. Di patholojiya gurçikê ya giran de, destûr tê dayîn ku derman li pêş û piştî diyalîzê di 1 dozê de were îdare kirin.
Ew di hebûna alerjiyê de ji materyalên çalak re nayê diyar kirin.
Meriv çawa digire
Ji bo mezinan û zarokên mezin re, dermanê antîbîterî ya bihevra di dozên navîn de bi berekariya rêveberiyê tê derman kirin ne bêtir ji 3 caran di rojê de. Formên tablet têne destûr kirin:
- di nav 50 ml avê de bisekinin, bi tevahî bisekinin heya ku bi tevahî were hilweşandin;
- bi tevahî avê vexwar;
- di kavika devkî de belav bikin.
Di rewşek qursa giran a pêvajoya enfeksiyonê de, bi relaksên pir caran ji nexweşiyên kronîk re, dubarekirina dozê destûr e.
Ji bo mezinan û zarokên mezin re, dermanê antîbîterî ya bihevra di dozên navîn de bi berekariya rêveberiyê tê derman kirin ne bêtir ji 3 carê rojê.
Berî an piştî xwarinê
Xwarina bandorê li ser kînetîka dermanan nabe. Ji bo pêşîlêgirtina bandorên aliyê bêhn û zikê, çêtir e ku meriv dermanê diyarkirî di cih de berî xwarinê bixwe.
Vê rêbazê bandorek nehfê ya kêmtirîn li ser laşên mukrîkî yên kûçikê pestoyê heye.
Daysend roj vexwarin
Demjimêra pejirandinê bi giraniya rewşa, temen, pêşveçûna bandorên alî ve girêdayî ye. Dirêjiya dermankirinê divê ne zêdetir ji 14 rojan. Ne gengaz e ku meriv ji şertên karanîna derman bêtir derbas bike.
Hêjeya rêveberiyê bi giraniya rewşa, temenê, pêşveçûna bûyerên neyînî ve girêdayî ye, divê dema dermankirinê ne divê ji 14 rojan zêdetir be.
Ma gengaz e ku ew dermanê ji bo şekirê şekir bigire
Feydeya formên tabloyê nebûna wan di berhevoka wan de gluten, glukoz, alergenên cûrbecûr e. Pezandina serhevokên çalak bandor li glycemia nahêlin. Ev yek gengaz dike ku di dermankirina enfeksiyonên bakteriyal de li nexweşên bi şekir şekir bikar bîne.
Bandorên aliyê
Bûyera reaksiyonên alîgirên xwestekirî bi nevexwendina kesane ya pêkhateyên çalak re, destnîşankirina dozên mezin re têkildar e. Bandorên aliyan revel in.
Hepatît kêm kêm dibe. Zêdebûnek di transaminases hepatîk de pirtirîn têne diyar kirin. Di rewşên îzole de, aloziyên pergala hepatobiliary bi têkçûna kezebê ve tevlihev bûn.
Hûn dikarin di amûrên di dermankirina enfeksiyonên bakteriyal de li nexweşên bi şekir tê bikar anîn.
Pesta gastrointestinal
Tevî temenê, dermanek girtinê bi xurîn, vereşandinê re tê. Nîşanînên wiha dema ku dansên mezin bikar tînin bêtir dibin. Ew ji cewherê veguhêzbar in, di hişmendiya derbirînê de cûdahî nabin.
Dirihê domdar rê li ber pêşkeftina colitusê ya melamîk vedike. Di rewşên nazik de, kandandîsîzma kanserê, kolîtora hemorrajîk, gastrît, û stomatîtî pêşve diçe.
Organên hematopoietîk
Reaksiyonên pergala hematopoietic di forma leukopenia, thrombocytopenia, agranulocytosis kêm kêm pêk tê. Demek dirêjtirîna dema koagasyona xwînê. Ev reaksîyon berevajî dibin.
Tevî temenê, dermanek girtinê bi xurîn, vereşandinê re tê.
Pergala nervê ya navendî
Bandora dermanek antîbîterîkî ya hevbeş dibe ku:
- hestek xemgîniyê;
- Xemgîniyek
- dizî
- di reaksiyonên behreyê de diguhere.
Qirêjên zehf zehf derdikevin. Piştî rakirina bêhntengiyê, hemû nîgarên nedurist winda dibin.
Bandora dermanê antîbîterî ya hevbeş dibe ku bi hestek xeyal be.
Ji pergala mîzê
Rind in. Bi karanîna hevbeş ya diuretics ve girêdayî, fonksiyonê vegirtina heyî ya heyî. Manîfestoya pêşkeftina hematuria, rakirina krîterên xwê, nîşanên nefritiya interstitial.
Alerjî
Xuyangbûna itching, urticaria, erythroderma xuyangê reaksiyonên alerjîk yên li ser derman e. Bersiva pergala laşparêzî bi pêşveçûna şokek anaphylactic, vasculitis hemorrhagic ve tête diyar kirin. Dibe ku geşedana dermankeriya alerjîk, edema Quincke. Bûyerên tansiyonê derman, eritema exudative, û edema laryngeal hate dîtin. Reaksiyonên tavilê hewceyê bêpêşkêşkirina derman û lênêrînek berbiçav hewce dike.
Xuyangbûna itching, urticaria, erythroderma xuyangê reaksiyonên alerjîk yên li ser derman e.
Rêbernameyên taybetî
Pêdivî ye ku hêza dermanê ku bandorê li nîşanên hevahengiya xwînê bike, pêdivî ye ku meriv bi baldarî li dijî antîkagulantan bikar bîne.
Hebûna patholojî ya tansiyonê ya gastrointestinal bi diyarde, xalîçe û vereşînê re sînorkirinek ji bo dermankirina dermankirina antîbîotîk e. Di vê rewşê de, xerabûna dermanê pêşve dibe. Ew piştî derxistina nîşanên nexweşî tê derman kirin. Kolisê Pseudomembranous sedema sedema rakirina antîbiyotîk e.
Pirsgirêkên digel xebata normal ya enzymên kezebê dema qursê sînor dikin, pêdivî ye ku çavdêriyek domdar be.
Sermkirina diurîsê ya bi darê zorê li rakirina bilez a madeyên çalak dibe.
Bi girtina derman rawestînin û dermankirina berbiçav bi pêşveçûna reaksiyonên anafylactic re hewce ye.
Hebûna patholojî ya tansiyonê ya gastrointestinal bi diyarde, xalîçe û vereşînê re sînorkirinek ji bo dermankirina dermankirina antîbîotîk e.
Berhevoka alkol
Hûn nikarin antîbîotîkan bi alkolê re hev bikin. Vexwarinên alkol çalakiya enzîmê asteng dike. Têkiliya alkolê û tevgerek antî-bakterî dibe sedema reaksiyonên giran, bêhêzbûnê zêde dike.
Bandora li ser kapasîteya kontrolkirina mekanîzmayên
Nîşaneyên pergalên nervê yên bi têkildarî dermanê re têkildar in, pêkanîna xebata tevlihev, ajotina ajokerek zehmet dibe. Dizilbûn, qelsî, û guhertinek di hişmendiyê de bandorek neyînî li ser xebata ku hewceyê zêdebûna balê bandor dike.
Di dema ducaniyê û laktasyonê de bikar bînin
Ew bi tenê ji hêla bijîjkek wergir ve tête diyar kirin, di nav de rîskên mumkun têne girtin.
Ew bandora teratogenîk li ser fetus tune.
Heke hewce be, dozên herî kêm destûr di sê meha yekem a ducaniyê de têne diyar kirin. Bikaranîna dermanê zêdetir li gorî talîmatan destûr tê dayîn.
Qedexekirina bi şîrdanê re ji bo dermankirinê di dema laktasyonê de ji tunebûnê ye. Pêdivî ye ku rewşa dayik û zarok were kontrol kirin.
Dîtinek di nîşanên pitikek nû de ku binpêkirina fonksiyonên laşê gastrointestinal e, pêşveçûna Candiyasîs vekişîna derman hewce dike.
Flemoklav Solutab tenê ji hêla bijîjkek beşdar ve tête rîsk kirin ku rîskên mumkun pêk bîne, bandorek teratogenîk li ser fetusê çêdike.
Meriv çawa Flemoklav Solutab bide zarokan
Doz û rêjeya rêveberiya ji bo zarokan bi temen ve tê destnîşankirin. Nirx ji per 1 kg giraniya laş di rojê de tête kirin.
Formên tabelî yên dermanê ku bi kêmasî dosage bibin ji bo zarokên di bin 7 saliyê de têne şandin. Bi giraniya laşek ji 14 kg kêmtir, derman ji ber ne gengaziya dozandina rast a derman nayê destnîşan kirin.
Zarokên ji 7 salî mezintir dikarin rojê du caran bi tîpa "422" serî hildin. Zarokên di bin temenê 12 saliye re dosyayên kêmtir têne diyar kirin.
Dozên "424" ji zarokek mezintir re bi giraniya normal re têne vebirin. Pirjimarbûn pejirandin rojek 3 caran tê destûr kirin.
Bi giraniya laşê zarokek ku ji 14 kg kêmtir e, derman ji ber ne gengaziya dozandina rast a derman nayê destnîşankirin.
Ji bo ku ji pêşveçûna tevgerên nederbasdar ên li ser perçê mestiranê dûr nemînin, çêtir e ku zarok bi dermanê xwarinê re bibin.
Heke hewce be, dozê dikare dubare bibe, lê ne ji zêdeyî 60 mg + 15 mg per 1 kg giraniya rojane.
Pêdivîbûna drav, rêveberî, doz, hesabkirina hemî xetereyên gengaz divê ji hêla bijîjkên beşdar ve were diyar kirin.
Hûn nikarin xwe bi xwe bigirin û hûn rawestin ku hûn dermankirinê zêde nekin.
Dosage di pîrbûnê de
Bikaranîna dermanek hevbeş a koma penîsilîn bêyî ku pîvandina dozê ji bo kalûpîran ve qebûlkirî ye.
Pergala hepatobiliary çend hefte piştî dawiya dermankirinê bi bandorên alî re bersiv dide. Bandorên wisa nedixwest bi gelemperî di pîrbûnê de derdikevin. Pêdivî ye ku rewş çavdêriya kurteya demdirêj a dermankirinê bike, nexşandina rêveberiya hevdemî ya dermanên bi bandorên hepatotoxic.
Sînorkirinên ji bo dermankirinê di pîr de ji bo kesên bi têkçûna gurçikê ya kronîk ve têne danîn.
Sînorkirinên ji bo dermankirinê di pîr de ji bo kesên bi têkçûna gurçikê ya kronîk ve têne danîn. Dozek 1000 mg ji bo rêjeyên filtration glomerular li jêr 30 ml / min derman nake.
Pir zêde doz kirin
An zêde dozîn dibe sedema pêşveçûna bilez ya reaksiyonên giran ên tund. Xuyangê vereşîn, xurîniyê dê bibe sedema dehydration, tengasiyên avê-electrolyte. Tevlihevbûn pêşve diçe, şanasiya konvulsî.
Daxuyaniyek pêdivî ye ku rakirina dermanek, sererastkirina zirav a tengasiyên electrolyte, detoxasyona çalak a laş hewce dike. Di têkçûna giran a renal de ji bo hemodialîzmê vedigere.
Têkilî bi dermanên din re
Rêveberiya hevbeş bi glycosîdan re dibe sedema zêdebûna zêdebûna wan di nav xwînê de, bandorên toksîk zêde dibin.
Bi disulfiram re bikar neynin.
Fenomenên antagonîzmê bi rêveberiya hevdem a bakteriyostatên komên din ên dermanolojîk re hat nîşankirin.
Flemoklav Solutab bi Disulfiram re nayê bikar anîn.
Xetereya xwînê dema ku bi antikoagulantan re tête bikar anîn heye.
Pêşwazîkirina Allopurinol hebûna rêşiyek çerm provoke dike.
Dermanên dijî-înflamatîkî yên nonsteroidal ji hêla gurçikan ve tê derxistina amoxicillin.
Rêveberiya hevdemî ya methotrexate dibe sedema zêdebûna bandora wê ya toksîkî.
Bandora kontraceptivên hormonal kêm dibe dema ku meriv bi hevalbendiyek antibacterial ve tête avêtin.
Analogs
Analogên dermanê orjînal bi heman hêmanên çalak hene. Di mesrefê de, naveroka veberhêneran veqetandî.
Pêşniyarên ku têne pêşniyar kirin û pir caran têne bikar anîn:
- Panklav;
- Flemoxin Solutab;
- Augmentin;
- Amoxicillin;
- Ecoclave;
- Amoxiclav.
Pêşniyar û pir caran tête bikar anîna flexamine solutab Augmentin e.
Pêdivî ye ku bijîşk ji bo dermankirinê anatolyonek hilbijêrin. Di forma gumanbar û pîvazan de peyda dibe ku di pratîka pediatrîkê de karanîna hêsan e.
Termsertên berdana dermanan
Ji hêla dermanê ve hatî berdan.
Price Flemoklav Solyutab
Mesrefa bi dermanê derman ve girêdayî ye. Buhayê wê ji 298 ber 468 rublendî dibe. ji bo pakkirin.
Conditionsertên hilanînê yê dermanê Flemoklav Solutab
Li cîhekî ku ji zarokan re nebes in heya + 25 ° C li cîhek hilînin.
Lerta jiyana dermanê
Li ser pakêtê tête destnîşan kirin.
Ji bo dermanek bi navê "425" 2 sal e. Tabloyên belavbûyî di dosageyên piçûk de 3 salan têne hilanîn.
Piştî bidawîbûna mêjûyê nabe ku bête bikar anîn.
Reviews of Flemoklava Solutab
Creola, 26 salî, Moskova
Derman bandorker e. Encamên neyên bandor çêdike. Serê min ji bo demek dirêj ve êşiya. Sinusît pêş ketiye. Doktor Flemoklav diyarkir. Rojê du caran girt. Di nav avê de belav kirin. Piştî 5 rojan, başbûn hat.
Amita, 23 salî, Moskova
Zarok bi êşa medyaya duzimanî bû. Germahiya zêde. Doktor derman li ser 250 mg + 62.5 mg dozek derman kir. Otît di 10 rojan de qenc bû. Ti reaksiyonên neyênî çênebûn.
Vella, 31 salî, Moskova
Keça min êşa qirikê ya bi êşa mezin hebû. Wekî ku ji hêla bijîjk ve tête rêve kirin. Rizgarî di 6 rojan de hat.
