Thrombomag - dermanê koma NSAID, bandorek antiplatelet nîşan dide. Bi spasiya wê, xetera pêşkeftina tevliheviyên ku ji hêla avakirina mestikên xwînê ve têne xuyang kirin kêm dibe. Wekî din, derman taybetmendiyên din dide, nemaze, ji bo tasfiyekirina zerqê dibe alîkar.
Navê Navdarkirina Navdewletî
Acet Acetylsalicylic + Hîdroksidê Magnesium
Thrombomag - dermanê koma NSAID, bandorek antiplatelet nîşan dide.
ATX
B01AC30
Form û pêkve berdan
Derman bi tenê dikare di forma pileyê de were kirîn. Ew komek du alavên pêkhatî temsîl dike. Activityalakiya pêşangehê ya tevhev bi taybetmendiyên cihêreng têne destnîşan kirin. Wekî madeyên çalak ev in:
- acid acetylsalicylic;
- hîdroksidê magnesium.
Tabletan di van berheman de cûreyek cûda heye. Mînakî, doza ASA-ê 0.75 û 0.15 g e. Klorîdê Magnesium di 1 pileyê de ye ku di nav 15.2 û 30.39 mg de tête dîtin. Tabloyên bi hevra têne danîn, lê berevajî anatolîzan, destûr tê dayîn ku meriv pêşî li wan bigire. Digel vê yekê, hêmanên Thrombomag di nav wan de pêkhatên ku çalakiya dij-agregasyon û dij-çirûsbûnê çêdikin jî nîne:
- nîskê kemikê;
- nîsk potato;
- celulozê mîkrokristînal;
- acid citric;
- stearate magnesium.
Derman di pakêtan de tê pêşkêş kirin (3 û 10 pcs.), Di her yekê de 10 tabloyên hanê hene.
Derman bi tenê dikare di forma pileyê de were kirîn.
Actionalakiya dermanan
Armanca sereke ya dermanê astengkirina hilberîna thromboxane A2 e. Ev encam bi frensizandina synthiya COX-1 isoenzymes tête bidestxistin. Lêbelê, li ser zirarê di hilberîna hilberîna prostaglandinsên renal de kêmbûn heye. Ji ber vê yekê, xuyangên neyînî yên înflamatoyê hêdî hêdî winda dibin an giraniya wan bi rengek girîng kêm dibe.
ASA li seranserê laş tê belav kirin, ne tenê bandora antithrombotic, ant-înflamatîf pêşkêşî dike, lê di heman demê de bandorek antipyretîk jî peyda dike. Taybetmendiyên paşîn ji ber bandora zêdebûna li ser hîpotalamus û navenda taybetî ya thermoregulation zêde dibe. Piştî girtina dermanê, acetylsalicylic acîdê metabol dibe, di encamê de salicylates radibe. Van madeyên alîkar dikin ku bandora alerjîk a bradykinin kêm bikin, ji ber vê yekê kêmbûna giran a êş heye.
Ji ber hejmareke mezin a taybetmendiyên ku ASA-ê diyar dikin, naverok di binhevkirina gelek dermanan de tête kirin. Bandora antîlaştî ya wê ji ber şiyana ne tenê ne ku sînordarkirina sînyala trombîterê ye, lê her weha kêmkirina rêjeya girêdana wan ji hev re jî kêm dike. ASA li ser membranên hucreyên xwînê sor bandor dike, dema ku tansiyona wan kêm dibe. Wekî encamek, pêvajoya derbasbûna hucreyên xwînê yên sor ên bi capillaries re hêsantir dibe, ji ber vê yekê ku normalîzekirina taybetmendiyên xwînê tête diyar kirin, tewra wê kêm dibe.
Ev bandora dermanê xwînê zêde dike. Taybetmendiyek din a koma ASA rakirina qelewên xwînê ye. Hemî bandorên ku ji hêla vî rengî ve têne peyda kirin hevûdu ne. Ji ber vê yekê, taybetmendiya dijî-hevgirtinê bi berdana prostaglandins ve tête peyda kirin, lê bi cûreyek çalakiyek cûda. Vê yekê bi asta kalciumê ionized kêm dike, ku ji bo kêmkirina kapasîteya tevhevkariyê ya trombolan kêm dike.
Taybetmendiya dravê ASA-yê jêbirina mêjûyên xwînê ye.
Dezavantajê dermanê ziravkirina yeksaniya prostaglandinsên antîtrombotîk e. Ev bandor dema ku derman bi dozek mezin tê girtin tê peyda kirin. Encam, bandora berevajiya berevajî ye. Ji bo vê yekê, divê dozîna rojane ya ku ji hêla hilberîner ve tê pêşniyar kirin (bêhtir ji 325 mg) neyê şopandin.
Di navhevokê de pêkhatiyek din a çalak taybetmendiyên antacid û laxative vedibêje. Bi spasiya wê, xetereya pêşkeftina tevlihevî di dema dermankirinê de kêm dibe, ji ber ku ev madde bandora agirbestî ya ASA nerm dike li ser mukozên mûşê yên gastrointestinal. Piştî girtina dermanê, hîdrochloride magnesium bi ava şûşê gastrîkî re têkiliyê datîne, ku dibe sedema avakirina mûzûmeya xurînê.
Dema ku ev naverok gihîştiye qirikê, bandora wê ya laksasyonî tête diyar kirin. Ev ji ber tunebûna feqîr a ku di jîngeheke weha de belav bibe. Klozîdê magnesium peristalsisê ya organê diêşîne. Taybetmendiyek din heye ku meriv bi acîdên bilez re têkildar be. Ev naverok ji hêla laş ve tê vexwarin, ku beşdarî çalakiya wê dirêjtir dibe.
Piştî girtina dermanê, hîdrochloride magnesium bi ava şûşê gastrîkî re têkiliyê datîne, ku dibe sedema avakirina mûzûmeya xurînê.
Pharmacokinetics
Tête pêşniyar kirin ku dermanê ji xwarinê veqetandî bikişîne, ji ber ku şiyana madeyên çalak dikare hêdî bibe, ku ev dê li ser rêjeya berdana wan bandor bike. Saziyên derman di cih de, û bi tevahî tête xweş kirin. Pêvajoya veguherîna acetylsalicylic acid pir-qonax e. Pêşîn, acîd salicylic xilas dibe, ku piştre bi xuyangiya hejmarek hevberan ve têne metabolîzekirin: fenîl salicylate, glukuronide salicylate, acid salicyluric.
Bandora dermanê dermanê 10-20 hûrdeman piştî kişandina pilê pêk tê. Belavbûna berfireh li seranserê laş ji ber girêdana wê ya bilind bi proteînên xwînê re. Lêbelê, ev pêvajoyê bi dosagea ASA ve girêdayî ye: :iqas dermanê ku digire mezin be, mêjûya mêjûyê xirabtir bi proteînên plazma ve dibe.
Perçeyên çalak bi lez ji xwînê têne rakirin - di nav 20 hûrdem de, metabolîtan ji bo demek dirêjtir dereng dibin. ASA piştî 1-3 rojan ji laşê dûr dikeve. Gurçikan ji ber pêvajoya rakirina pêkhateyên sereke berpirsiyar in. Dûreka çalak a duyemîn (hîdrochloride magnesium) bandor li biyavailability of acetylsalicylic acid nake.
Tête pêşniyar kirin ku derman ji xwarinê veqetandî.
Nîşaneyên ji bo karanîna
Ev derman ji bo mercên patholojîk ên weha tête diyar kirin:
- pêşîlêgirtina sereke ya nexweşiyên cûda yên CVD: embbolism û trombosis venê û arterikan, têkçûna dil, heke faktorên rîskê hene: şekir, hîpertansiyon, adetên xirab, mîna cixare an alkolê;
- angina pectoris a xwezayê unstable;
- pêşîlêgirtina duyemîn a enfeksiyonê myocardial;
- pêşîlêgirtina tevliheviyên piştî emeliyatê, xetera vê yekê piştî şilandina arteriya koroner, angioplastîka koronar zêde dibe.
Ew ê bi tansiyona xwîna bilind re bibe alîkar?
Dermanê pirsê dibe sedema kêmbûna tansiyona xwînê, lê bi rengek mezin vê bandorê piştî qulkirinê beriya ku ji xewê bistîne, xwe diyar dike. Pêdivî ye ku ji bîr nekin ku di bin bandora Thrombomag de, zext dikare krîtîk berde. Ji ber vê yekê, ne pêdivî ye ku dema ku dermanên antîhîpertansiyon tête bikar anîn.
Contraindications
Dermanê di serîlêdanê de gelek sînorkirinên xwe hene:
- xerabûna pergala respirasyonê ya di dema dermankirinê de bi acid acetylsalicylic;
- reaksiyonek neyînî ya karektera kesane ya ji bo kişandina ASA û pêkhateyên din ên di navhevokê de;
- set of pathologies: astma bronchial, tevizandina nazik, tepisandina li ser acetylsalicylic acid, di vê rewşê de, xetera têkçûna respirasyonê zêde dibe;
- xwînê di xwarina kezebê de;
- hemorrajiya cerebral;
- pêşveçûna erozyonê di strukturên dîwarên mêjiyê pestikê de;
- xetera bilind a xwînê (li hember paşiya trombocytopenia, kêmbûna vîtamîna K, hwd.);
- kêmbûna glukoz-6-fosfate dehydrogenase.
Bi lênihêrîn
Pir hejmareke têkelên têkildar hene di nav wan de destûr heye ku meriv derman bikar bîne, lê hişyar hewce ye:
- hyperuricemia
- gût
- sepsis
- berê ulcerê zikê û duodenal hat qewirandin;
- şeklekî nermikî têkçûna tevgera kezeb û gurçikê;
- astma bronchial;
- patholojiya pergala respirasyonê;
- heyama pêş-operative;
- mêldariya alerjî.
Meriv çawa trombomag hilîne?
Di pir rewşan de, dozek ku ne ji 1-2 tabletan bêtir di rojê de tê diyar kirin. Derman carekê tê girtin. Rejîma dermankirinê dikare cûda be. Mînakî, ji bo pêşîgirtina li patholojiyên CCC, pêşî 150 mg di rojê de tête diyar kirin, wê hingê ev drav bi 2 caran kêm dibe. Di rewşên din de, tête hesibandin ku 1 tabletek bi her dosage ASA (75 an 150 mg), ku bi giraniya nexweşiyê ve girêdayî ye, bavêje.
Bi rengek nermî ya têkçûna gurçikê û kezebê, divê derman bi hişyariyê were girtin.
Bi diyabetê
Derman bo karanîna erêkirinê tête pejirandin, amûrkirina dozê nayê kirin, lê pêdivî ye ku nexweş were kontrol kirin.
Bandorên alî yên Thrombomagus
Reaksiyonên neyînî yên di dema dermankirinê de digel vê acentylsalicylic acid re kêmtir hevpar e, ji ber ku mîqdara malzemeyên çalak piçûktir e, û bandora tabletan hê bêtir nerm dibe. Bandorên გვერდიê yên ku bi gelemperî kêm dibin:
- serêş
- xwînê kirin
- bronchospasm;
- poz û vereşîn
- dilşewat.
Bûyera nîşanên wiha pir kêm kêm e:
- qelsiya gelemperî;
- Deveriness
- birîna bihîstinê, bi tinnitus ya domdar;
- hemorrajiya cerebral;
- hilweşîna pergala hematopoietic, ku bi anemia, thrombocytopenia, û hwd ve tête xuya kirin.
- tepisandina ulsera gastrîkî ya ku di pir rewşan de pêşîn êşê di zikê xwedê de ye;
- kêzikan;
- nîşanên cûrbecûr yên alerjî: werimîna rêça tîrêjê, itching, rash, hyperemia, rhinitis;
- êşa fonksiyonê renal.
Bandora li ser kapasîteya kontrolkirina mekanîzmayên
Rêwîtina gerîdê ne berevajî ye. Lêbelê, ji ber ku di dema dermankirinê de komplîkasyonên cidî çêbibin, divê hişyar be.
Rêbernameyên taybetî
Dema ku dermanê pirsê berî berî emeliyatiyê tê pêşniyar kirin, divê were ji bîr kirin ku taybetiya antîgnasyonê ya derman dikare di nav 3 rojan de ji tabloya paşîn pêk were.
Di dema dermankirinê de bi nexweşên ku bi reçetek xebitîna kavayî ya nehskirî re, pêdivî ye ku pêdivî be ku bi domdarî nîşanên sereke yên rewşa vê organê bişopîne.
Di qonaxa destpêkê û dawiya dermankirinê de, divê nirxandinek li serhevra xwînê were kirin.
Di pîrbûnê de bikar bînin
Di nexweşên vê komê de heke kêmbûna xweya Trobomag kêm be xetera xwînê zêde dibe. Ji bo ku ji tevliheviyan dernekevin, pêkhateyên xwînê û kezebê bi domdarî têne şopandin.
Di nexweşên pîr de, ger kêmtirîn dozek Trobomag pêk were, xetera xwînê zêde dibe.
Dabeşkirina zarokan
Nayê bikar anîn.
Di dema ducaniyê û laktasyonê de bikar bînin
Derman di dema gestasyonê de nayê derman kirin, sînorkirin tenê li trimên I û III têne kirin. Ev nerazîbûnên wiha ji ber xetereya pêşveçûna patholojiyan e. Di metirsiyê de nêzîkbûna zû ya ducus arteriosus di fetusê de tête hesibandin. Dibe ku kêmasiyek dil di zarokek de pêşve bibe. Di sêyemîn II de, destûr tê dayîn ku dermanê di mîqdarek ku zêdetirî 150 mg di rojê de derbas nake de bikar bîne.
Di dema şîrdanê de, di heman demê de dermanê dermanê jî nayê derman kirin.
Serîlêdanê ji bo fonksiyonê renal ya neçandî
Pêdivî ye ku baldarî bikişîne, ji ber ku hîdrochloride magnesium dikare bikeve nav plasma xwînê. Di vê rewşê de, bandora toksîkê ya madeyê zêde dibe. Ev pêvajoyê bi depresyona pergala nervê ya navendî tête destnîşan kirin.
Di têkçûna giran a gurçikê de, derman nayê bikar anîn. Di vê rewşê de, divê hûn balê bidin nîşana zelalkirina kreatînîn (kêmtir ji 30 ml ji hûrdemê).
Ji bo kişandina dermanê zirarek giran a kezebê jibo nakokiyê ye.
Ji bo karûbarê kezebê ya bêhêz bikar bînin
Zirara giran a vê organê ji bo girtina dermanê sebaretek e.
Overombose Thrombomag
Bandora gelek bandorên alîgir ên ku li jor hatine diyarkirin tê zêdekirin. Heke dozên mezin hatin hildan, nîşanên şiklekî giran a rewşa patholojîk pêk tê. Nîşan
- feqî
- hyperventilation of the mushs;
- hypoglycemia;
- alkalosis;
- ketoacidosis;
- zirareke giran li pergalên cardiovaskal û respirasyonê dike.
Di vê rewşê de, dermankirinê hewceyê hewceyê lavageya gastrîkî ye. Nexweş tê pêşniyar kirin ku sorbent li hûrguliyên mezin bigire, hemodialîz, diurîsê ya alkalîn jî zêde tê derman kirin. Ji bo sererastkirina balansa avê-electrolyte têne girtin. Di rewşek zêde ya zêdekirina derman de, nexweş li nexweşxaneyê tê.
Di rewşek overdose de, terapî bi lavageya gastrîkî re têkildar e.
Têkilî bi dermanên din re
Bandora methotrexate, valproic acid zêde dibe.
Hejmarek derman û madeyên hanê têne destnîşankirin, bi rêveberiya hevdemî ya ku reaksiyonên neyînî pêş dikeve:
- narkotîkên narkotîk;
- NSAIDs;
- Însulîn
- dermanên hîpoglycemîk;
- antiplatelet, anticoagulant û trombolytic;
- sulfonamides;
- Digoxin;
- lithium;
- etanol.
Asta bandorkirina ASA di bin bandora hejmarek derman û madeyên hanê de kêm dibe: GCS ji bo bikaranîna pergalî, Ibuprofen, antacîdên din, ku hîdroksidê magnez an aluminiumê hene.
Bandora Methotrexate dema ku ew bi Thrombomag re tête zêdekirin baştir dibe.
Berhevoka alkol
Pêdivî ye ku di dema dermankirinê de bi Thrombomagum re pêdivî ye ku, dema vexwarinên vexwarinên alkol tê vexwarin.
Analogs
Substitutes ku dikarin li şûna dermanê di pirsê de tê bikar anîn:
- Cardiomagnyl;
- Phasostable;
- Thrombital;
- Clopidogrel Plus.
Termsertên berdana dermanan
Derman komek derman e ku ji bo dermanê ser-dorhêl e.
Ma ez dikarim bê derman bikirim?
Fersendek weha heye.
Bihayê
Mesref ji 100 û 200 rubîlan cûda dibe.
Conditionsertên hilanînê ji bo derman
Germahiya jîngehê pêşniyar kirin - ne ji + 25 ° С zêdetir.
Dîroka qedandinê
Ev destûr e ku meriv ji 2 salan ve ji roja berdanê bikar bîne.
Hilberîner
Hemofarm, Rusya.
Nirxandin
Veronika, 33 salî, St. Petersburg.
Dermanê baş. Piştî emeliyatê girt. Bandorên alî, ji bilî reaksiyonên çerm di qonaxa destpêkê de, ne wilo bûn. Spas ji Thrombomag re, tune tevlihevî, ku girîng e, ji ber ku xwîna min guncan e.
Elena, 42, Alupka.
Bi hîpertansiyonê re, pêdivî ye ku meriv dozîna dermanê kontrol bike. Heke hûn wê bêbandor bavêjin, tansiyona xwînê dikare berbi sînorek krîtîk ve here.Min dozek da: Min ji bîr kir ku derman bi demê re bigerim, pişt re min ji bîr kir û tavilê vexwar, lê zû zû dem ji bo doza dahatû tê. Min ev yek hes nedikir û pêşwaziyê dubare kir. Di encamê de, wan bi zor ji pompê derket, ewqas zext çûn.
