Toawa ku dermanê Protafan NM Penfill bikar bînin?

Pin
Send
Share
Send

Protafan NM Penfill dermanek dermanî ye ku çalakiya wê armancê dermanê şekirê şekir e. Derman, dema ku bi awayek rast tê bikar anîn, dihêle hûn bihêlin asta pêwîst a glukozê di xwînê de, bêyî ku zirarê bide tenduristiya nexweş.

Navê Navdarkirina Navdewletî

Ulinnsulînasyona mirovî.

ATX

A.10.A.C - insulîn û analogên wan bi dirêjahiya çalakiya navîn.

Form û pêkve berdan

Suspension ji bo rêveberiya subkut 100 IU ml di forma tê de peyda dibe: şûşeyek (10 ml), kartol (3 ml).

Di berhevoka 1 ml ya dermanê de tê de hene:

  1. Hilberên çalak: însulîn-isophan 100 IU (3,5 mg).
  2. Perçeyên arîkar: glycerol (16 mg), zinc chloride (33 μg), fenol (0.65 mg), hîdroksîd fosfat dihydrate (2.4 mg), protamine sulfate (0.35 mg), hîdroksid natrium (0.4 mg ), metacresol (1.5 mg), avê ji bo şiyariyê (1 ml).

Suspension ji bo rêveberiya subkut 100 IU ml di forma tê de peyda dibe: şûşeyek (10 ml), kartol (3 ml).

Actionalakiya dermanan

Dermanên hîpoglycemîk di navîn de çalakiyek navîn heye. Ew bi teknolojiya DNA recombinant ku bi karanîna Saccharomyces cerevisiae ve hatî hilberandin. Ew bi receptorên mizgeftê re têkiliyê datîne, kompleksek receptorên însulîn-damezirandinê ku hevsengiya enzimên ku tevlî jiyanê dibin baştir dike (hexokinases, glycogen synthetases) çêtir dike.

Derman bi veguhestina proteînan re dikevin nav hucreyên laş. Wekî encamek, vegirtina glukozê baştir dibe, lîpo- û glycogenesis tê qewirandin, û hilberîna glukozê ji hêla kezebê ve kêm dibe. Digel vê yekê, proteîna proteînê çalak e.

Pharmacokinetics

Bandora narkotîkê û leza paqijbûna wê ji hêla dosage, cîhê vegirtinê, rêbazê vegirtinê (jêrzemînê, intramuskululer), naveroka însulînê di dermanê de tê destnîşankirin. Naveroka herî gengaz a pêkhateyan di xwînê de piştî 3-16 demjimêran piştî şilandina pêvekişandinê tê gihîştin.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Diyabetes

Protafan NM Penfill dermanek dermanî ye ku çalakiya wê armancê dermanê şekirê şekir e.

Contraindications

Bi hestyariya hestyariya însulînê an maddeyên ku derman çêke, hîpoglycemia qedexe ye.

Bi lênihêrîn

Di rewşên ne-çavgirtina dermanek normal an jî zêdebûna zêdebûna laşî de, bi baldarî têne destnîşan kirin, wekî dibe ku hîpoglycemia çêbibe. Di heman demê de dema ku ji yek cûreyê însulînê veguhestin hewceyê pêdivî ye.

Meriv Penawa Penfillê ya Protafan NM derxînin?

Injectionnkarkirina intramuscular an subkêşan bikin. Dosan bi çavdêriya taybet û taybetmendiyên nexweşiyê tête hilbijartin. Hêjeya destûr ya însulînê di navbera 0.3-1 IU / kg / rojê de digire.

Ulinnsulînê bi karanîna penêrê sirkirkê bişewitînin. Mirovên ku bi berxwedana însulînê re pêdivî ye ku pêdivîbûna însulînê zêde bibe (di wextê pêşketina cinsî, giraniya laşê zêde de), ji ber vê yekê ew dirûşma herî zêde têne diyar kirin.

Ji bo kêmkirina rîska lipodystrophy, pêdivî ye ku hûn cîhê rêveberiya dermanê alternatîf bikin. Girtin, li gorî rêwerzanan, bi zordarî qedexe ye ku têkeve hundir.

Bi diyabetê

Protafan ji bo her celeb şekir tête bikar anîn. Kursa dermankirinê bi şeklê şekir 1 ve dest pê dike. Dermanê celeb 2 tête diyar kirin heke di encama ducaniyê de, di dema ducaniyê de, di dema û piştî emeliyatê de, ji aliyê patolojiyên rêvekirî ve ku bandorek neyînî li ser qursa diyabetê bike, encam nîne.

Bandorên Sêvê yên Protafan NI Penfill

Bûyerên neyînî ku di dema qursa dermankirinê de di nexweşan de tê dîtin ji hêla tiryakê ve dibin û bi çalakiya dermanxaneyê re têkildar in. Di nav reaksiyonên neyînî yên berbiçav de, hîpoglycemia tête diyar kirin. Wekî encamek neçareserkirina doza diyarkirî ya însulînê xuya dike.

Di hîpoglikemiya giran de, windabûna hişmendiyê, konvulsiyonan, kêmbûna çalakiya mêjî, û carinan jî mirin, gengaz e. Di hin rewşan de, binpêkirina metabolîzma karbohîdartan heye.

Li tenişta pergala napîngehê mimkun e: rash, urticaria, sweating, itching, kurtbûna bêhnê, bêhntengiya rîtma dil, kêmkirina tansiyona xwînê, windakirina hişmendiyê.

Li ser perçê pergala napîngehê, encamên neyînî gengaz in: rash, urticaria, itching.

Pergala nervozê jî xeter e. Di rewşên kêmbûyî de, neuropatiya periferîkî pêk tê.

Rêbernameyên taybetî

Dozek bijartî ya nerastkirî an veqetandina dermankirinê dibe sedema hyperglycemia. Nîşaneyên destpêkê di nav çend demjimêran an rojan de dest pê dike. Heke arîkarî di wextê peyda neyê de, xetera pêşxistina ketoacidosis diabetic, ku bandorek neyînî li ser jiyana kesek dike, zêde dibe.

Li gel patholojiyên tevlihev ên ku bi feşîf an enfeksiyonê ve tê xuyang kirin, hewcedariya însulînê li nexweşan zêde dibe. Ger hewce be, dosage biguhezin ku ew dikare di dema yekemîn injeksiyonê de an jî bi dermanek din ve were sererast kirin.

Di pîrbûnê de bikar bînin

Nexweşên heta 65 salî temenê wan tixûbdar nabin. Heya gihîştina vê temenê, divê nexweş di bin çavdêriya bijîjkek de bin û faktorên têkildar bifikirin.

Pêşkêşkirina Protafan NM Penfill ji zarokan re

Dikare ji bo zarokên di bin 18 saliyê de neyê bikar anîn. Doz di bingeha anketê de bi rengek yekane tête damezirandin. Bi gelemperî di forma dilşêr de tê bikar anîn.

Dema ku piştî temenê 65 salî tê dermankirin, divê nexweş di bin çavdêriya bijîşk de bin û faktorên têkildar bifikirin.
Protafan NM Penfill dikare ji bo zarokên bin 18 salî re were bikar anîn.
Protafan NM Penfill di dema ducaniyê de tête bikar anîn, lewma di zeviyê re çêdike.
Dermanê Protafan NM Penêr dema dema şîrdanê ne xeternak e.

Di dema ducaniyê û laktasyonê de bikar bînin

Di dema ducaniyê de tête bikar anîn, wekî di zeviyê re çêdike. Heke di ducaniya gestasyonê de dermankirinê nebe, xetera fetusê zêde dibe.

Hîpoglycemiya tevlihev bi qursek bijare ya bijartî ya bijartî re pêk tê, ku xetereya kêmasiyên li zarok zêde dike û wî bi mirinê intrauterine tehdît dike. Di sêyemîn yekem de, hewceyê însulînê kêm e, û di 2 û 3 de zêde dibe. Piştî radestkirinê, hewcedariya însulînê yek dibe.

Di dema şîrdanê de derman xeternak e. Di hin rewşan de, sererastkirinên bi rêzgirtinê an jî parêzê vexwarinê hewce ye.

Overdose of Protafan NI Penfill

Dozên rê li ber zêdebûna dozê nehatine vegirtin. Ji bo her nexweş, di berçavgirtina taybetmendiyên qursa nexweşî de, dozek zêde heye, ku dibe sedema xuyangiya hyperglycemia. Bi rewşek hîpoglycemî ya sivik, nexweş dikare bixwe ew bixwe bi xwarina xwarinên xweş û xwarinên ku tê de hebek mezin a karbohîdartan heye bixwe. Ew nayê êşandin ku bi domdarî şorbe, cookies, ava fêkiyan an jî tenê parçeyek şekir hebe.

Di formên giran (bêhêzbûnê) de, çareseriyek glukozê (40%) têxe nav piyalek, 0.5-1 mg glukagon di bin çerm an masûlkeyê de. Gava ku mirov bi hişmendiyê tête danîn, da ku ji xetereya paşveçûnê dûr bigirin, ew xwarinên karb-zêde didin.

Têkilî bi dermanên din re

Dermanên hîpoglycemîk bandora însulînê zêde dike. Inhibitorên monoamine oxidase, anhydrase karbonîk û enzîmê-veguherîner angiotensin, Bromocriptine, Pyridoxine, Fenfluramine, Theophylline, dermanên ku bi etanol hene, Cyclophosphamide bandorbûna însulînê zêde dike.

Bi hogoglycemiya hûr a rewşek rehet, nexweş dikare bixwe ew bi xwarina xwe vexwarinê bi xwarinên ku tê de hêjayî karbohîdartan pir dibin hene.
Dermanên hîpoglycemîk bandora însulînê zêde dike.
Bikaranîna konteynirên devkî, hormonên thyroid (Heparin, û hwd.) Rê li ber lawazbûna çalakiya derman digire.
Alkol çalakiya dermanê Protafan NM Penfill xurt dike û dirêj dike.
Dermanek bi zencîre ku xwedî bandorek wisa ye: Humulin NPH.

Bikaranîna konteynirên devkî, hormonên thyroid, Heparin, Phenytoin, Clonidine, Diazoxide, morfîn û nîkotîn, glîkokortîkosteroîd rê li ber bandora qelsbûnê ya derman vedike. Reserpine û salicylates, Lanreotide û Octreotide bi karanîna bandorkerên hêmanên çalak ve baştir û kêm dikin.

Beta-blocker nîşanên yekem ên hîpoglycemiyê veşêrin û rakirina jêgirtina wê re jî tevlihev dikin.

Berhevoka alkol

Alkol li ser bandora dermanê zêde dike û dirêj dike.

Analogs

Dermanên ku xwedî bandorek wiha bin jî hene: Protamîn-însulînek acîl, Gensulin N, Humulin NPH, Insuman Bazag GT.

Termsertên berdana dermanan

Bi dermanê.

Ma ez dikarim bê derman bikirim?

Na.

Bihayê

Mesrefa şûşeyek 10 ml 400-500 rûvî ye, kartolek 800-900 ruble ye.

Conditionsertên hilanînê ji bo derman

Pêdivî ye ku derman li cîhekî sar û tarî bi germahiya + 2 ... + 8 ° C were hilanîn (dikare di sarincokê de were danîn, lê ne di nav sarincokê de). Ew mijara sekinandinê nabe. Pêdivî ye ku kartol di pakêta xwe de were girtin da ku ew ji tîrêja tavê biparêze.

Kartolek vekirî di na 30 ° C de ji 7 rojan zêdetir tê hilanîn. Di nav sarincê de hilînin. Gihîştina zarokan asteng bikin.

Dîroka qedandinê

2.5 sal. Piştî ku tê pêşniyar kirin ku bê derxistin.

Hilberîner

NOVO NORDISK, A / S, Danîmarka

Protafan insulîn: danasîn, nirxandin, bihayê
Insulînîzma mirovî Protafan

Nirxandin

Svetlana, 32 salî, Nizhny Novgorod: "Di dema ducaniyê de min Levemir bikar anî, lê hîpoglycemiya bi domdarî diyar dibe. Bijîjkî ku tê de pêşniyar kir veavakirina injeksiyonên Protafan NM Penfill.

Konstantin, 47 salî, Voronezh: "Ez 10 salan di nexweşiya şekir de ketim. Min her gav nikaribû dermanê rastîn ji bo parastina glîkozê xwînê bijartim. Min şeş meh in injeksiyonên Protafan NM Penfill kirîn û ez ji encamê kêfxweş im. zor û tevliheviyên ku destpêkê derdikevin holê êdî xwe wekî berê hîs nakin. Bihar biha ye. "

Valeria, 25 salî, St. Petersburg: "Ez ji zaroktiyê ve bi nexweşiya şekir ketim. Min zêdetirî 7 derman ceriband. Bi rastî min hêvî nedikir ku dê rewş biguhezîne. Lê min dît ku destpêkirina hîpoglycemiyê êdî ne xema ye, tenduristiya min ya giştî normal bû. Ez li şûşeyan difiroşim. Derman bi kar tê û bikêr e. "

Pin
Send
Share
Send