Rêbernameyên ji bo karanîna Glidiab MV

Dermankirina şekir ne tenê guhertinek di parêzê de, lê her weha di karanîna dermanên taybetî de jî ye.

Bi nexweşiya tîpa 2, mirov bi gelemperî derman têne destnîşan kirin ku gihîştina asta glycemia normal. Dermanek weha Glidiab MV ye.

Agahdariya giştî, pêkhate û forma berdanê

Derman Glidiab MV yek ji derivasên sulfonylurea ye (2 nifş), ji ber vê yekê ew armanc e ku meriv şaneyên beta yên ku di pankreasê de cih digirin stimul bikin.

Derman li herêma Moskowê ji hêla pargîdaniya dermanî Akrikhin ve tê hilberandin û wekî tabloya hîpoglycemîk Diabeton MV, ku li Fransayê tête çêkirin, tê hesibandin. Ajokerê xwedî dosgek pelê ye ku ji hêla berdana guherînek ve hatî destnîşan kirin.

Derman di forma tabloyan de heye ku xwedî sekînek sipî ye. Ew dişewitînin bi dirûvê cilên rûkenî re. Derman di pakêtên 30 an 60 tabloyan de peyda dibe.

Digel Diabeton MV-yê de, ku dosiyek wê 0.06 g heye, Glidiab MV nîv beşa çalak (0.03 g) vedigire.

Berhevok:

• Gliclazide hêmana bingehîn e;
• cellulose (mîkrokristînal);
• hîdroksypropyl methylcellulose;
• stearate magnesium;
• Aerosil;

Pir nexweşan Glidiab 80 têne destnîşankirin, ku di elementa çalak de heye, ne 30 mg, lê di her tabletê de 80 mg.

Actionalakiya dermanan

Saziyên Glidiab MV li ser laş bandor dike:

• sekinandina însulînê ku di pankreasê de hilberiye zûtir bike;
• hişmendiya tansiyonê li ser hilberîna hormonê zêde bikin;
• interval ji destpêka vexwarinê ya xwarinê heya berdana însulînê kêm bikin;
• di bin bandora vê dermanê de, vegirtina însulînê di qonaxa destpêkê de li gorî yên din sulfonylureas têne sererast kirin;
• baştirkirina mîkrokrasyona ku ji ber hilweşîna hucreyên trombîleyê, sererastkirina permeabilasyona dîwarên vaskal û xetera mîkrotromboza kêmtir e;
• glycemia kêm bikin;
• beşdarî rakirina protenuria;
• pêşkeftina retînopatiyê hêdî bike;
• tevlê bûna kêmkirina giraniya, mijara parêza bi zorê bibin.

Pharmacokinetics

Pêvajoya rûnkirin, belavkirinê di laş de, metabolîzma û xilasbûna pêkhateyan wiha ye:

1. Sazkirin. Derman hema hema bi tevahî di navgîniya pergala digestive (gastrointestinal) de tête kirin. Hûrbûna wê di plazmayê de hêdî zêde dibe, ku ji zûtirîn rêveberiya piştî 6 an 12 demjimêran gihîştina herî zêde. Xwarzî bandor li ser rêjeya germbûnê nake. Derman 24 saetan derbasdar e.
2. Belavkirin. Têkiliya bi proteînên plazma û pêkhateyên narkotîkê re% 95 têne danîn.
3. Metabolîzm. Ev pêvajoyê di kezebê de pêk tê, bi taybetmendiya avakirina metabolîzma têkildar a têkildar ve tête kirin.
4. Kevnkirin. Derketin di nav gurçikan de di forma metabolîtan de pêk tê, tenê 1% derman bi mîzê tê. Nîv-rakirina jiyana dermanê di nav 16 demjimêran de pêk tê.

Pêvajoyên pharmacokinetic ên dermanê di nexweşên pîr de diguherin.

Nîşan û nerazîbûnan

Tabletên Glidiab MV dermanên hîpoglîsemîkê ne, ji ber vê yekê, ew di dermankirina şekir 2 de têne bikar anîn, dema ku metodên din ên xwarina glukozê nîşan nedan dîsa vegerîn normal.

Contraindications to take the derman:

• ketoacidosis;
• karûbarê gurçikê veqetandî;
• Nexweşiya şekir 1;
• kome (diabetic an hyperosmolar);
• operasyonên;
• birînên
• astengkirina zikê;
• ducaniyê
• şertên ku sedema hîpoglycemia (mînakî, nexweşiyên cewherê vegirtî);
• leukopenia;
• şewitandinên berfireh;
• hestiyariya zêde li ser madeyên di berhevoka hilberê de;
• şîranî.

Rêbernameyên karanîna û rêwerzên taybetî

Dozê dermanê bi taybetmendiyên qursê diyabetê û manîfestoyên wê ve girêdayî ye, ji ber vê yekê ji hêla her bijîjkî ve ji hêla bijîjkan ve tête bijartin.

Di destpêka girtina dermanê de, dozek ji 30 mg an 1 tabletî tê pêşniyar kirin. Bi ve girêdayî rewşa nexweş di dema dermankirinê de, dibe ku hebê maddeya çalak a rojê dikare bigihîje 120 mg (pirtika herî zêde).

Tablet di dema taştê de (bi rojê carekê) bi devkî têne girtin. Kêmasiyek rengek nerm (bi kreatinîn ji 15 heta 80 ml / min) hewceyî dîzaynkirina dozê nine.

Di destpêka dermankirina narkotîkê de û heya ku dozek hewce neyê bijartin, nexweşên ku bi hîpoglycemiya re carinan tecrûbir dikin divê karên ku bersivê bilez an bala zêde hewce dikin hewce nekin.

Jin nekare derman di heyama dayîna zarokek de, û hem jî şîrê dayikê bikar bîne.

Astek zirarê digihîje gurçikan an jî derewîn karanîna derman jî di dozên hindik de qedexe dike.

Rêzên Serlêdanê:

1. Pêşînek ji bo bidestxistina bandora serlêdanê şopandina parêzek û xebatek nerm e. Di parêzek rojane de, pêdivî ye ku karbohîdartan di hindiktirîn de hebe.
2. Pêdivî ye ku glycemiya li pêş û piştî xwarinê were çavdêrîkirin, da ku doz li gorî encamên pîvandinê were sererast kirin.
3. Ji bo emeliyat an şekir dekompensated, derman divê bi enzûnên însulînê were guhertin.
4. Ji bo ku ji bûyera hîpoglycemiyê dûr nemînin, û her weha reaksiyonek wek disulfiram-rengîn jî, alkol vexwe.
5. Ew qedexe ye ku meriv xwarinan bişixulîne, di dema destpêka birçîbûnê de şaxan ji bîr neke.
6. Berî xebata laşî ya hişk, divê ducet kêm bibe.

Dermanên hîpoglycemîkî yên herî hestiyar ev in:

• mirovên di pîrbûnê de;
• nexweşên ku nekarin bi hevsengî bixwin;
• mirovên ku xwedan laşek lawaz in;
• nexweşên bi nexweşiya mîna pitikiya pituitary-adrenal.

Bandor û zêdebûna dozê

Tankirina tabletan dikare di kesek de reaksiyonên jêrîn bike:

• di têkiliya bi pergala endokrîn de - hîpoglikemiya bi hestên taybetmendiyê yên serêş, xwêdan, qels, depresiyon, kramp, lerizandin, windakirina hişmendiyê, dîtina bêserûber û koordînasyona tevgerê;
• ji aliyê vesazê - dîskêşî, anoreksiya, tengasiyên li kezebê;
• leukopenia, thrombocytopenia, anemia;
• xuyangên alerjîk (itching, rash, an urticaria).

Bi zêdebûna zêdekirina dermanê re, hîpoglycemia pêk tê. Ji bo ku nîşanên wê jêbirin, têr dike ku hûn gelek karbohîdartan vexwin, bi şertê ku mirov hişmend be. Di rewşên ku nexweş êdî nikare xwarina xwe çêdike, pêdivî ye ku wî çareseriyek glukozê ya hundirîn (40%) û guncanokek intramuskulî ya glukagon were dayîn. Piştî vegerin hişmendiya ji bo kesek bi şekir, pêdivî ye ku hûn şuşeyek din hewceyê ku hûn ducaniyek dubare ya glukozê dûr bikin.

Têkiliya bi derman û analogên din re

Bikaranîna dermanên din digel Glidiab MV-ê re dibe ku bandora hypoglycemîk zêde bike yan jî kêm bike.

Dermankirina bi hev re bi dermanên mîna:

• Frenksiyonên ACE;
• faktorên antifungal (fluconazole);
• NSAIDs;
• antihistamines;
• Fibrates;
• dermanên dijî-tuberkulosis;
• Salicylates;
• Pentoxifylline;
• Etanol;
• dermanên ku sekreteriya tubulasyonê asteng dike.

Dema ku bi dermanên jêrîn re hevbeş dibe bandora hîpoglyememiyê tê tepisandin:

• barbiturates;
• diiazayên thiazide;
• Furosemide;
• hormonên ku karûbarê tîrîdeyê biparêzin;
• amadekariyên lîtium;
• estrojen;
• tê wateya nakokiya devkî.

Di nav dermanên ku bandora heman rengî li ser tabletên Glidiab MV hene, jêrîn bi piranî têne derman kirin:

• Meglimide;
• Gorîgehê
• Glibetic;
• Clay;
• Glimepiride;
• Eglim;
• Glairie
• Glibenclamide;
• Glurenorm.