Tricorrhine dermanek jibo kêmbûna lîpîdê ye ku ji bo dyslipidemia tête bikar anîn, û ji bo şekirê şekir jî tête bikar anîn, heke dermankirina parêz û zêdebûna çalakiya laşî bêserûber bûye.
Derman asta asta fibrinogen û naveroka fraksiyonên atherogenîk ên kolesterolê di xwînê de (VLDL, LDL) kêm dike, bi zêdebûna bihayê uricê zêde dike.
Form û pêkve berde
Tricor di pakêtek 30 tabloyan de di forma fîlimên bi fîlimê de têne firotin. Her tablet li ser fenofibratê micronized 145 mg, û materyalên jêrîn pêk tê:
- lactose monohydrate,
- sodium lauryl sulfate sodium,
- sucrose
- hypromellose,
- dioksîdê ya silicon
- crospovidone
- dokusateya sodium.
Bandora dermankirinê
Fenofibrate derivatek e ji fîbrîdê acîd e. Hêza wan heye ku di xwînê de astên cuda yên fraksiyonên lîpîdan biguhezîne. Derman xwedan nîşanên jêrîn e:
- Zelalkirinê zêde dike
- Hejmara nexweşên lipoproteînen Atherogenic (LDL û VLDL) li nexweşên bi zêdebûna xetereyek ji nexweşiya dil a koroner kêm dibe,
- Asta kolesterolê "baş" (HDL) bilind dike,
- Bi girîngî naveroka depoyên kolesterolê jêzêde kêm dike,
- Pîvana fibrinogen kêm dike,
- Di xwînê û proteîna reaksiyonê C de asta xwîna uric kêm dike.
Asta herî zêde ya fenofibrate di xwîna mirovan de çend demjimêran piştî karanîna yek tenê xuya dike. Di bin şertê bikaranîna dirêjtirîn de, bandorek kumulîtîv tune.
Bikaranîna dermanê Tricor di dema ducaniyê de
Di derbarê karanîna fenofibratê de dema ducaniyê de agahdariya piçûk hate ragihandin. Di ezmûnên li ser heywanan de, bandora teratogenic ya fenofibrate nehatiye eşkere kirin.
Di rewşa doza dozên toksîkî ya laşê jina ducanî de embryotoxicity wekî beşek ji ceribandinên pêşberî pêk hat. Heya niha, ti xeterek ji bo mirovan nehatiye diyar kirin. Lêbelê, dermanê di dema ducaniyê de tenê dikare li ser bingeha nirxandinek bêkêmasî ya bihevra berjewendî û xetereyan were bikar anîn.
Ji ber ku di derbarê ewlehiya derman Tricor di dema şîrdanê de daneya rastîn tune, wê hingê di vê heyamê de ew nayê derman kirin.
Li hember nerîtandina Tricor dermanên jêrîn ev in:
- Asta hestyarî ya bilind di fenofibrate an pêkhateyên din ên derman de;
- Failureareseriya giran a ducanî, wek mînak, cirîdoza kezebê;
- Temenê heta 18 salî;
- Dîrokek wênesazbûnê an wênekêşbûnê di dermankirina ketoprofen an ketoprofen de;
- Nexweşiyên cihêreng ên gurçikê;
- Îrê dayikê;
- Galaktosemia endogjen, astên nebûna lactase, malabsorption of galactose û glukozê (derman lactose tîne);
- Fruktosemia endogjen, kêmasiya sucrose-isomaltase (derman nav sosrozê heye) - Tricor 145;
- Nerazîbûnek alerjî li ser pezê pez, pez, sosina lecithin, an dîrokek hevbeş a xwarinê (ji ber ku xetera hestyariya hîpertansiyonê heye).
Pêdivî ye ku, eger hebe, hilberê bi hişyariyê bikar bîne.
- Têkçûna renal û / an derewîn;
- Bikaranîna alkol;
- Hypothyroidism;
- Nexweş di pîr de ye;
- Nexweş di nav têkiliyên bi nexweşiyên êşa laş de xwedî dîrokek giran e.
Dosên derman û awayê karanîna
Divê hilber divê bi devkî were girtin, tevahî rûnî û gelek av vexwar. Tablet di her wextê rojê de tête bikar anîn, ew bi vexwarinê ve girêdayî nîne (ji bo Tricor 145), û di heman demê de bi xwarinê re (ji bo Tricor 160).
Mezin 1 rojê yek carî tabletekê digirin. Nexweşên ku 1 kapsula Lipantil 200 M an 1 tablet Tricor 160 bi rojê digirin dibe ku dest bi kişandina 1 tablet Tricor 145 bikin bêyî guhertinek zêde ya dozê.
Nexweşên ku rojê 1 kapsula Lipantil 200 M distînin, hene ku bêyî guheztinek din a dozê li 1 tablet Tricor 160 veguherînin.
Nexweşên pîr divê ji bo mezinan dosagek standard bikar bînin: 1 tabloya Tricor rojê carekê.
Nexweşên bi kêmasiya gurçikê pêdivî ye ku bi şêwirmendî bijîjkî doktor kêm bikin.
Ji kerema xwe: Bikaranîna narkotîkê Tricor li kesên bi nexweşiya kezebê ve nehatiye lêkolîn kirin. Nirxan wêneyek zelal peyda nakin.
Pêdivî ye ku derman ji bo demek dirêj ve were birîn, di dema ku pêşnîyarên ji bo parêza ku mirov şopandiye berî ku dest bi karanîna derman bike, were dîtin. Bandoriya dermanê divê ji hêla bijîjkên beşdar ve were nirxandin.
Dermankirin bi asta lîpîdên serum ve têne nirxandin. Em li ser kolesterolê LDL, kolesterolê total û trîglîserîdan diaxifin. Ger bandorek dermankirinê di nav çend mehan de çênebûbe, wê hingê divê tayînkirina dermankirina alternatîf were axaftin.
Dermkirina zêde derman
Di derbarê bûyerên bi zêde dozajê de tune. Lê heke hûn ji vê rewşê guman dikin, hûn dikarin dermankirina simptomatîkî û piştgirî bikin. Hemodîalîzasyon li vir bêkêr e.
Derman çawa bi dermanên din re têkilî dayê
- Li gel antîkagulantên devkî: fenofibrat bandora antîkagulantên devkî zêde dike û metirsiya xwînê zêde dike. Ev ji sedema jêkirina antîkagulantê ji deverên girêdana proteîna plazma.
Di qonaxên yekem ên dermankirina fenofibratê de, pêdivî ye ku hûn dozek ji antîkagulantan bi rengek sêyemîn kêm bikin, û hêdî hêdî dozek hilbijêrin. Divê dosage di binê asta INR de were hilbijartin.
- Bi cyclosporine re: Di nav dermankirina bi cyclosporine û fenofibrate de gelek bûyerên giran ên kêmbûna karûbarê kezebê hene. Pêdivî ye ku heke di nexweşan de guhertinên ciddî çêbibin, bi berdewamî karûbarê kezebê li nexweşan bişopînin û fenofibrat derxînin.
- Digel frensiyonên redaksazkirina HMG-CoA reductase û fibrûbarên din: dema ku fenofibrat digel muktorên reduktase HMG-CoA têne girtin an fibratên din hildin, xetera enksiyonê li ser fîstanên masûlkan zêde dibe.
- Bi enzymên cytochrome P450: Lêkolînên li ser mîkroşên mizgefta mirovî nîşan didin ku fenofibroic acid û fenofibrate wek fonksiyonên wekoizymên cytochrome P450 yên wek fonksiyonê nagirin:
- CYP2D6,
- CYP3A4,
- CYP2E1 an CYP1A2.
Di dosên dermankirinê de, ev komek fonksiyonên derewîn ên isoenzymên CYP2C19 û CYP2A6, û herweha wekî fînanserên CYP2C9 nermîn an nerm in.
Takingend rêwerzên taybetî dema ku derman digire
Berî ku hûn dest bi karanîna narkotîkê bikin, hûn hewce ne ku dermankirinê bi mebesta jêbirina sedemên hypercholesterolemia ya duyemîn, bikin, em qala wan dikin:
- şekir 2 nekontrol ê şekir,
- hîpotyroidîzmê
- sindroma nefrotîk
- dysproteinemia,
- nexweşiya kezebê ya astengdar
- encamên dermankirina derman,
- alkolîzmê.
Bandora dermankirinê li ser bingeha naveroka lîpîdan têne nirxandin:
- kolesterolê giştî
- LDL
- trigliccerides serum.
Ger bandorek dermankirinê ji zêdetirî sê mehan ne xuya ye, pêdivî ye ku meriv dest bi dermankirina alternatîf an jî lihevkirinê bike.
Nexweşên bi hyperlipidemia ku kontraceptivên hormonal an estrojen digirin divê xwezaya hyperlipidemia fêr bibin, ew dikare bingehîn an navîn be. Di van rewşan de, zêdebûna mîqdara lîpîdan bi vexwarina estrojenê ve, dibe ku ji hêla lêkolînên nexweşan ve were pejirandin.
Dema ku Tricor an dermanên din bikar tînin ku giraniya lîpîdan kêm bikin, dibe ku hin nexweş bi zêdebûna hejmara transaminases hepatîk bibin.
Di pir rewşan de, zêdebûn hûrgelan û demkî ye, bêyî nîşanên xuya xuya dibe. Ji bo 12 mehên pêşîn ên dermankirinê, hewce ye ku her sê mehan bi baldarî asta transaminases (AST, ALT) bişopînin.
Nexweşên ku, di dema dermankirinê de, xwedan hûrbûna transaminazeyan zêde ye, heke baca ALT û AST ji 3 an zêdetir carî ji tixûbê jorîn pirtir be, hewceyê taybetî hewce ye. Di rewşên wiha de, divê derman zû were rawestandin.
Pancreatitis
Di dema karanîna Traicor de ravekirinên bûyerên pêşveçûnê yên pancreatitis hene. Sedemên gengaz ên pankreatîtê:
- Kêmasiya bandorkeriya dermanê di mirovên bi hypertriglyceridemia giran de,
- Ragihandina rasterê bi derman,
- Nîşaneyên duyemîn ên bi keviran an avakirina sedimentê di kûrahiya gurçikê de, ku bi astengkirina kaniya bilûrê ya hevpar re têkildar e.
Musik
Dema ku karanîna Tricor û dermanên din ên ku tansiyona lîpîdan kêm dike, bûyerên bandorên toksîkî yên li ser masûlkeyên lemlate hatine vegotin. Wekî din, bûyerên hindik ên rhabdomyolîzmê têne tomar kirin.
Heke bûyerên têkçûna rengek an dîroka hypoalbuminemia hebin ev bêhntengî bêtir dibin.
Heke nexweş gilî dike bandorên toksîkî li ser masûlkeya lemlê dibe ku guman bibin:
- Crert û girmên masûlkan
- Qelsiya gelemperî
- Myalgia Dabeş bikin,
- Myositis
- Zêdebûnek berbiçav a çalakiya creatine phosphokinase (5 an jî zêdetir caran li gorî rêjeya jorîn ya jorîn li gorî normê ve hatî hevgirtin).
Divê zanibe ku di van van hemî rewşan de, dermankirina bi Tricor re bên sekinandin.
Di nexweşên ku ji miopatîyê re pêşbînkirî de, di mirovên ku ji 70 salî mezintir in de, û di nexweşên ku xwedî dîroka giran in de, dibe ku rhabdomyolysis xuya bibe. Wekî din, rewş tevlihev dike:
- Nexweşiyên masûlkeyên mîras
- Fonksiyonê renal hilweşandî,
- Hypothyroidism,
- Aboriya alkolê.
Derman ji bo nexweşên bi vî rengî tê derman kirin tenê dema ku berjewendiya bendewar ya dermankirinê bi giranî ji xetereyên gengaz ên rhabdomyolysis derbas dibe.
Dema ku Traicor bi hev re bi navbeynkarên reduktase HMG-CoA reductase an fibratên din re bikar tînin, xetereya bandorên ciddî yên li ser fîstanên lemlê zêde dibe. Ev bi taybetî rast e dema ku nexweş destpêkê nexweşiya masûlkeyê dan dest pê kirin.
Dermankirina hevbeş ya bi Triicor û statin re tenê dibe ku heke nexweş xwedan dyslipidemia ya tevlihev û xeterek kardiovaskarîk a giran hebe. Divê dîrokek nexweşîyên lemlate nebe. Nasnameya hişk a nîşanên bandorên toksîkî yên li ser laşê lemlate pêdivî ye.
Fonksiyonê renal
Ger zêdebûnek di navgîniya kreatînîn% 50 an jî zêdetir tête tomarkirin, wê hingê divê dermankirina narkotîkê were rawestandin. Di 3 mehên pêşîn ên dermankirina Treicor de, divê pîvana kreatînîn were destnîşankirin.
Di derbarê narkotîkê de dema ku ajotina otomobîl û kontrolkirina makîneyan tê de agahdariya di derbarê tenduristiyê de tune.
