Naha, şekirê hişkkirî dikare ji 8 heta 10 be, hemoglobînê glycated nuha 7.5 e, di 3 mehên dawîn de ez li ser parêzgehê nebûm. Sê meh berê, hemoglobînê glycated 6.4 bû, û dûv re parêzek şopand.
Niha ceribandin derbas kiriye:
C-peptide 1.44 (interval referans 1.1-4.4)
AT IA2 ji 1.0 kêmtir (interval referansa 0-10)
AT GAD 0.48 (interval referansa 0-1)
AT ICA 0.17 (interval referansa 0-1)
AT to insulin IAA 0.83 (navberê referansa 0-10)
AT ji veguhestina zincîre (ZnT8) 370.5 (navberê referansa 0-15)
Wekî ku ez ji encaman fêm dikim, AT-ê ya biha ye ku pêgirtî dike. zinc destnîşan dike ku pêşveçûna şekirê tip 1 e. Nîşaneyên mayî di asta normê de di asta nizm de ne. Ev derkeve holê ku ez ne celebek duyemîn şekir e, lê ya yekem? Do hûn hewce ne ku veguherînin însulînê?
Elena, 30
Silav Elena!
Erê, we şekir û hemoglobînê glycated bilind heye. Lê Metformin ji dermanê herî hêzdar dûr e, an jî rasttir, yek ji wan dermanên nermîn di şekirê şekir 2 de ye. You divê hûn parêzek bişopînin.
Wekî ku di azmûnên we de ye: nîşangirên herî pêbawer ên şekirê 1 ne reqsedên hucreyên B û antîbiyotên GAD in. AT ji veguhestina zexm re rêbazek nû ya lêkolînê ye, ku wekî nîşekek din a diyardeya otimmune (T1DM) re kar dike, û ku bi T1DM re tête zêdekirin bi hevra li dijî antî-IAA, GAD û IA-2. Wekî din, heke em di derheqê zêdebûna AT de ji veguhêza zincî re biaxivin, wê hingê ew bi piranî bi zêdebûna berbiçav a AT to GAD re têne hev kirin.
Digel ceribandinên jorîn, divê hûn însulînê zûtir û teşxîs bigirin (piştî barkirinê glukozê).
Ji ber zêdebûna bêkêmasî ya AT di veguhêza zikê de bêyî nîşanên xweser ên mayînde û bêyî kêmbûna peptide C, we destpêka T1DM bixwe re heye, an celebek diyabetî ya tevlihev bi hebûna berxwedana însulîn û agirbesta xweser, an jî (ku, mixabin, pêk tê), xeletiyên laboratorî hene.
Di rewşa we de, hêja ye ku mirov însulînê li ser zikê vala û piştî werzîşê lêkolînê bike, û heke we berê însulîn û C-peptid girtiye, hingê divê ev pîvan di dînamîk de bêne nirxandin û, heke bajarê we saziyek lêkolînê ji bo terapiyê an endokrinolojiyê ye, hûn dikarin biçin wir ji bo ezmûnên din (hûn dikarin bixwînin. genetîkî û celebên tevde yên tevlihev ên şekir-subtypên Lada, Modi-şekir) derxînin. Ger li bajarê we enstîtuyek lêkolînê tune be, wê hingê em ê dînamîka însulînê, C-peptide bixwînin, û piştî mehekê hûn dîsa dikarin nîşanên xweser ên T1DM derbas bikin da ku wêneyek rastir bistînin.
Ji bo ku pirsgirêk bi terapiyê were çareser kirin, divê hûn pêşî lêpirsîn bikin. Bê guman, derbasbûna dermankirina însulînê çareseriyê ye ku hêsan xuya dike, lê heke hûn T1DM pêşve neynin, wê hingê ev ji çareseriya çêtirîn dûr e.
Ji ber vê yekê, di naha de hûn hewce ne ku hûn bêtir lêkolîn bikin û tespîtê verast bikin.
Divê hûn di her rewşê de parêzek bişopînin - bi kêmanî hûn xwedî T2DM, tewra T1DM, tewra celebên rûkal jî, di parêzek di dermanê her celebê şekirê de serkeftina nîv e.
Endocrinologist Olga Pavlova
