Sugarekirê xwînê di zarokek 13-salî de: tabloya asta

Pin
Send
Share
Send

Nermalava şekirê xwînê di mezinan de 13 salî 3,3-5,5 mmol / l ye, digel van nîşanan karvedana normal ya organên hundurîn, mezinbûn, geşedaniya laş û giyanî gengaz e.

Taybetmendiya laş di pubertîtiyê de zêdebûna hilberîna mezinbûna laş û pêşveçûnên hormonên cinsî ye, vê carê wekî serdemek derbasbûnê ji zaroktiyê heya mezinbûnê tê hesibandin, ji ber vê yekê, rêjeyên metabolê ceribandinên girîng çêdibin.

Ji bo zarokek ku bi genetîkî re ji diyabetesê pêşdetir e, temenek ji 13 û 16 salî herî xeternak e. Heke nexweşî bi demê re neyê naskirin û dermankirinê neyê destpê kirin, wê hingê şekir dikare bi pêşveçûna ketoacidosis dest pê bike heya kome.

Meriv çawa laş glîkoza xwînê diparêze?

Laşek tendurist piştî xwarina gûzek di asta glukozê de tecrûbir dike, nemaze bi karbohîdartên hêsan ên dewlemend - şekir, fêkî, juê, şekir, vexwarin û nan. Di vê rewşê de, glycemia bi lez bilind dibe, heke hilber di nav de starch (şekir, potatîk) an fêkî (nebat, fêkî) heye, hingê şekirê xwînê hêdî hêdî zêde dibe.

Di her rewşê de, piştî çalakiya enzymên gêjkirinê, hemî karbohîdartan veguherîn glukozê, ew têkeve nav lebatên xwînê yên zikê wan. Dûv re, di bin bandora hormona pankreasê de, hucre metabolîzma glukozê ji xwînê digirin û wê ji bo enerjiyê bikar tînin.

Mîqdara ku ne hewce ye ku di vê heyamê de çalakî were domandin di formên glycogenê de di hucreyên kezeb û laş de tê hilanîn. Laş di nav xwarinan de vê rezerva digire. Bi kêmbûna glukozê di xwînê de, kezeb dikare wî ji asîdên amîno û rûn çêbike.

Tevahiya pêvajoya metabolê di nav pergala hormonal de bandor dibe. Bandora sereke ya hîpoglycemîk însulîn e, û hormonên ji giyayên adrenal, giyayê tîrîdê, hormonên hîpofîrtasî wê zêde dike.

Ew berevajî tê gotin. Van hormonan ev in:

  1. Hormonê mezinbûnê - hormona mezinbûnê.
  2. Adrenalîn, kortizolê adrenal.
  3. Hormonên tîrîdê - thyroxine, triiodothyronine.
  4. Pancreatic Alpha Glucagon

Ji ber zêdebûna hilberîna hormonesên stresê û hormonê mezinbûnê, şekirê şekirê mezinan yek ji wan celebên herî dijwar ên dermankirinê ye.

Ev ji hêla pêşkeftina berxwedana însulînê ya tansiyonê ve di bin bandora hyperfonksiyonê ya gland endokrîn û taybetmendiyên derûnî yên nexweşek 13-16 salî de ye.

Ma kî ji we re ceribandinek şekirê xwînê hewce dike?

Testek xwînê ji bo asta şekir (glukozê) tête diyar kirin heke pêşbîniyek ji diyabetes mellitus ya ku di cîhaza kromozomê de cîh girtiye heye û ji mirovên nêzîk ên ku ji vê patholojiyê dikişînin têne veguhastin.

Bi gelemperî, di heyama ciwanan de, teşxîskek nexweşiya şekir 1 tê çêkirin. Kêmasiya tespîta biwext ya nexweşî di rastiyê de ye ku pêşketina wê di qonaxên destpêkê de zehmet e ku ji hêla nîşan û vekolînên klînîkî ve were destnîşankirin.

Asta şekirê xwînê di zarokekê de heya ku hucreyên betayê yên di pankreasê de dixebitin têne domandin. Tenê piştî ku 90-95% ji wan bi pêvajoyek înflamasyona otomatîkî hilweşînin, doşikên tîpîkî xuya dikin. Vana ev in:

  • Irstêja mezin û dilşikestina zêde.
  • Kezebê giramiya nederbasdar.
  • Serî û serêşbûn.
  • Aek mezin mîzek.
  • Itching of çerm, di nav de perineum.
  • Nexweşiyên infeksiyonê yên gelemperî.
  • Furunculosis ya domdar û rashikên pustular ên li ser çerm.
  • Bûyera kêmbûn.
  • Bêhişbûn

Ku yek ji van nîşanan jî hebe, xortan divê ji bo şekir were diyarkirin. Heke van nîşanan neyên paşguh kirin, nexweşî bi lez pêşve diçin û fenomenên ketoacidosis tev dibin: bêhn, êşa abdominal, bêhêvîbûna gelemperî û bêhêvî, bîhnek acetone ji devê.

Laşên keton ên encam bi hucreyên mejî re pir toz e, ji ber vê yekê, di nava rojê de, hişmendî dibe ku bête teng kirin.

Wekî encamek, komek ketoacidotic pêşve diçe, ku hewceyê vejînê yekser hewce dike.

Meriv çawa ji bo şekirê testek xwînê derbas dike?

Ji bo ku hûn encamên rast bistînin, hûn hewce ne ku ji bo xwendinê amade bikin. Vê bikin, hûn di 2-3 rojan de hûn hewce ne ku hûn qeçaxên xwarinên şîrîn û rûn kêm bikin, vexwarinên alkolê qut bikin. Di roja testê de, hûn nikarin cixarek bikin, qehwe an çayek bihêz vexwe, taştê bikin. Ew çêtir e ku hûn sibê werin laboratorê, berî ku hûn dikarin ava vexwarinê vexwe.

Ger dermanên dermanan, bi taybetî dermanên hormonal, êşkêşker an bandora pergala nervê bandor bikin, wê hingê berî lêkolînê, divê hûn dixtorê xwe bi şêwirmendiya girtina wan re şêwir bikin, ji ber ku dibe ku daneyên tengav bibin. Dizang dibe ku di dereceya bilind a laş de dereng, piştî birînên an şewitandin.

Nirxandina daneyê ji hêla pispor ve tête kirin. Normaliya şekirê xwînê di zarok de bi temen ve girêdayî ye: ji bo pitikek yek-salî ew ji bo ciwanek kêmtir e. Guherînên fîzyolojîk ên di glycemiyê de di mmol / l di zarok de li gorî van nîşanan wiha ne: heya salek 2.8-4.4; ji salek heta 14 salan - 3.3-5.5. Devijandin ji normê dikarin wekî:

  1. Heya 3.3 - şekirê xwînê kêm (hîpoglycemia).
  2. Ji 5.5 heta 6.1 - pêşbîniyek ji şekir, şekiriya nehsan.
  3. Ji 6.1 - şekir.

Bi gelemperî, encama yek pîvandina şekir nehat tespîtkirin, analîz bi kêmî ve carek careke din tê dubare kirin. Heke texmînek diyardeya şekir derewîn hebe - nîşanên nexweşî hene, lê glycemia normal e, hîgglîzemiya li jêr 6.1 mmol / l tê dîtin, wê hingê zarokên weha ceribandinek bi baca glukozê têne diyar kirin.

Testa tolerasyona glukozê hewceyê amadekariyek taybetî nake, tê pêşnîyar kirin ku berî ku ew werete kirin bi bingehîn şîve û şêwaza jiyanê biguhezîne. Ew jî li ser zikê vala radest dibe. Glycemia du caran tê pîvandin - asta şekir destpêkê piştî 10-demjimêran di nav xwarina xwarinê de, û cara duyem jî 2 demjimêran piştî ku nexweş çareseriyek bi 75 g glukozê vexwe.

Tespîta diyabetê tê piştrast kirin ku, ji bilî şekirê zûtirîn zûtirîn (jor 7 mmol / L), piştî vexwarinê hyperglycemia jor 11.1 mmol / L. Ger hewce bike, mezinan lêkolînek din tête danîn: analîzkirina mîzê ya ji bo şekir, destnîşankirina bedenên ketone ji bo xwîn û mîzê, lêkolîna normê hemoglobînê glycated, analîzasyona biyolojîk.

Sedemên şekirê xwînê ya nebatî

Xortek dikare ji nirxên şekir kêm be ji bo nexweşîyên zikê û zikê.

Nîşaneyên kêmbûna şekirê dikare bibe: dizî, zêdebûna birçîbûnê, bêhêzbûn, tehlûk, lerizandina lemlate, şînbûn. Bi êrîşên giran, konvansiyonel û geşbûna koma gengaz e. Sedema herî gelemperî ya hîpoglycemiya zêdebûna dermanê dermanên hîpoglycemîk e.

Sugarekirê bilind yê xwînê bi gelemperî nîşanek şekir e. Wekî din, ew dikare bibe nîşana zêdebûna fonksiyonê ya tîrêjê tîrêjê an giyayê adrenal, nexweşîên hîpofîterî, pankreatîtiya akût û kronîk, girtina dermanên ku di nav de hormon, dermanên dijî-înflamatuar ên ne-steroîdal, diuretics û antihîpertansiyon hene.

Hîgglîcemiya dirêj û giran ji ber kompleksên weha derdikevin:

  • Hyperosmolar coma.
  • Ketoacidosis di şekir de.
  • Polyneuropathy.
  • Astengkirina xwîna xwînê ji ber hilweşandina dîwarê vaskal.
  • Dabeşandina tansiyonê ya gurçikê bi pêşveçûna têkçûna rengek kronîk.
  • Ji ber patholojiya retînê xuyang kêm dibe.

Ji ber ku laşê ciwanek bi taybetî ji guhêrbariyên di şekirê xwînê re hestiyar e, digel dermankirina neheq ji bo sedema binpêkirina asta şekirê xwînê, ev nexweş di pêşkeftina laşî û fikrî de dimînin, keçan dibe ku di cîvaka mêran de devjê bibin. Zarok bi gelemperî ji nexweşîyên viral û fungal dikişînin.

Ji ber vê yekê, girîng e ku meriv dest bi dermankirinê bi însulîn an pîlan re di wextê de bike da ku şekirê, parêz û çalakiya laşî kêm bikin, çavdêriya birêkûpêk a glycemia û nîşanên metabolîzma karbohîdartan.

Ma kîjan nîşanên xwîna glukozê normal dibe dê vîdyoyê di vê gotarê de bibêje.

Pin
Send
Share
Send