Roxera nûnerek komek dermanan e ku li ser metabolîzma lîpîdê bandor dike. Rokera sereke ya çalak a Roxers rosuvastatin e, ku enzîmê ku kolesterol diguhezîne asteng dike.
Pêla karanîna rosuvastatin hepatocytes e, ku kolesterol di synthesîzekirinê ye û fraksiyonên atherogenîk ên lipoproteins hilweşînin. Mekanîzma çalakiyê ev e ku di dawiya hepatocytes de ji bo LDL-ê hejmara endamê receptor zêde bike, bi vî rengî hestiyariya zêde û dabeşkirina LDL peyda bike, bi vî rengî fonksiyonê lipoproteinsên atherogenic asteng dike.
Bi spasiya Roxer, kolesterol, kompleksên atherogenic, triglycerides (TAG) kêm dibin, û hêjbûna fraksiyonên antî-atherogenîk yên lipoproteins zêde dibe.
Bandorek dermankirî ya berbiçav hefteyek piştî destpêkirina rêveberiyê pêk tê. Di nav çar hefteyan ya dermankirinê de, bandora dermanê herî zêde tête wergirtin, bi şertê ku derman bi rasyonelî were girtin.
Pêdivî ye ku derman ji hêla bijîjkek bijî ve were damezrandin û li gorî taybetmendiyên kesane yên nexweş were girtin.
Xwe-derman ji hêla Roxeroy ve dikare bibe sedema hejmarek ji bandorên nexwestî, di nav de rhabdomyolysis û têkçûna renal.
Pharmacokinetics û pharmacodynamics
Derman xwediyê bîst û sedê bîstî ye. Veguheztin û karanîna narkotîkê ji hêla hucreyên kezebê ve tête kirin.
Nêzîkî 90% Roxers bi proteîneyên plazmayê re, bi taybetî jî bi albûmîn ve têne girêdan. Gava ku bi rêkûpêk têne girtin, pharmacokinetics nayê guhertin.
Nêzîkî 90% rosuvastatin di forma xweya orjînal de bi riya derziyê digirin. Beşek piçûk a dermanê di nav tubulên renal de metabolê dike.
Nîşan ji bo serlêdana Roxers ev e:
- hypercholesterolemia seretayî;
- ambalansa lîpîdan;
- hypercholesterolemia genetîkî;
- hypertriglyceridemia;
- atherosclerosis;
- wekî dermanek ji bo pêşîgirtina seretayî ya karesatên tansiyonî yên tîrêjê di nexweşên bêyî nîşanên klînîkî yên nexweşiya dil a koroner de, lê di xetereke mezin de.
Derman bi forma tabletan bi qulikê parastinê heye.
Dibe ku yek tablet dikare vê dozê ya jêrîn pêk bîne: 5 milligram, 10 milligram, 15 milligram, 20 milligram, 30 milligram, 40 milligrams.
Dosan li gorî form û giraniya nexweşiyê tê hilbijartin. Bandora dermankirinê bi hûrgulî û rêjeya derman ve girêdayî ye.
Taybetmendiyên etnîkî û genetîkî yên dermanê bi navûdeng e. Di ceribandinên klînîkî de, nijada Mongoloid, digel Kacavoidî, li ser asta rosuvastatin a plazma zêdebûnê nîşan da.
Di tabletên Roxer de karbohîdartên laktozê hene, ji ber vê yekê derman ji bo nexweşên kêmbûna lactase, û her weha bi sindroma malabsorbasyona karbohîdartan re qedexe ye.
Ji ber ku dibe ku dizûtin, serêş û reaksiyonên neyînî yên din, dema kontrolkirina makîneyê û kontrolkirina mekanîzmayên rastîn hewce ne hewceyê şopandin û hişyariyê be.
Kargêriya birêkûpêk û adîl a derman pêşî li pêşkeftina reaksiyonên neyînî digire. Girîng e ku derman di dosagek baş de were girtin da ku ji stresê mumkunî li ser kezeb û gurçikan dûr nemînin, ji ber ku ew di van organan de ye ku metabolîzma rosuvastatin pêk tê.
Divê bijîjkê nexwende ne tenê dozek rast hilbijêre, lê di heman demê de hevokek rastîn a dermanan di nav xwe de. Ev ji ber vê rastiyê ye ku piraniya nexweşên bi atherosclerosis re jî patholojiya kardiyolojî ya hevdemî hene.
Rêbernameyên ji bo bikaranîna narkotîkê
Roxer li gorî pêşnîyarên li ser amûrên belavokê yên ji bo kar têne girtin.
Derman ji bo karanîna devkî tê armanc kirin. Toixulandin û morkirina derman qedexe ye. Tablet divê bi rengek xweya xwerû were hildan, şûştin û bi gelek mîqaşek giran were paqij kirin. Di her dem de pejirandin, bêyî ku dixwarinê xwarinê de bimîne.
Bandora dermanê tenê heke li dû parêzek pispor tê temaşekirin. Di destpêka dermankirinê de, rojane 5 milligram madeyê tê diyar kirin. Dema hilbijartina rêbazek dosage, asta kolesterolê ya plazmatîk tête hesibandin û meriv rîskek mimkun e ji karesatên cardiovaskulasyonê werbigire. Digel vê yekê, bala xwe bidin xetera kesane ya bandorên alî.
Hûn dikarin dozek piştî mehekê ji destpêka dermankirinê zêde bikin. Dozek 40 mg bi hejmareke mezin ji encamên lihevhatî bi dozên kêm ên madeyê ve têkel e. Rêjeya zêdebûna dozê ya mehane ji bo mehekê tê destûr kirin û bi taybetî li nexweşên bi hîpertocholesterolemia tûjtir û bi xetereyek cidî ya pêşîlêgirtinên kardoxî yên kardiovaskuler re tê şandin. Tedawî di bin çavdêriya bijîşkek de tête kirin.
Piştî mehek dermankirinê an di rewşek guherîna dozê de, pêdivî ye ku profîlek lipid were girtin. Ji bo nexweşên bi têkçûna giran a renal a tevlihevî (zelaliya kreatînîn ji 30 mîlyonî de / kêm e), pêkanîna dermanê derman ne destûr e.
Rosuvastatin nekare dermanê nexweşên kezebê di heyama pizrî de. Nexweşên li ser 65 salî mezintir divê bê guman bi dozek kêm kêm rojane bidin dest pê kirin.
Reaksiyonên neyînî û sînorkirinên Roxer
Reaksiyonên neyînî rasterast bi giraniya dermanê û li ser taybetmendiyên kesane yên nexweşê ve girêdayî ye.
Bandorên alî li gorî gelemperiya bûyerê û taybetmendiyên nîşanan têne dabeş kirin.
Nerazîbûnên herî gelemperî reaksiyonên hîpertansiyonê (edema Quincke, urticaria, şilek anaphylactic); serêş Deveriness polyneuropathy; binpêkirina fonksiyonên bîra. Binpêkirinên tûjê yên gastrointestinal di forma tevnebûnê de, li pey dûvikê, birîn û vereşînê, êş û bêbextî di nav zikê de ne ji derveyî; dystrofiya kezebê, hepatîtiyê bi sindroma Iterîk ya giran; Sindroma Stevens-Johnson; êşa hestiyê; myopathî û hilweşîna hestiyê masûlkeyê; êşa hevbeş windakirina proteînê di mîzê de; windakirina hucreyên xwînê yên sor di mîzê de; rewşa asthenic; fonksiyona hormona tîrîdê.
Ji ber tansiyona bilind a dermanê, hilberîner gelek karanîna li ser karanîna Roxers destnîşan dike. Tixûbên sereke ev in:
- Forma çalak a hepatît an patholojiya hepatîk din.
- Bi têkçûnek giran a renal.
- Myopathy
- Pêşwaziya bi cyclosporin cytostatic.
- Bikaranîna hevdem bi fibratan re.
- Hêlana ducaniyê û laktasyonê.
- Intolerance ya lactose.
- Temenê zarokan.
- Nêzîkbûna kesane ya bi dermanê.
Dermanê di dema ducaniyê û laktasyonê de bê guman nerazî ye. Contraindication bi çalakiya teratogenic a bilind a jorê re têkildar e.
Rosuvastatin li kesên di bin 18 saliyê de mûdaxilandî ye. Bi hişyariyê, pêdivî ye ku derman li ser mezinan were diyar kirin.
Hilbijarkek dozek kesane ya madeya çalak ji bo kesbirrîna gurçikê tête saz kirin, ji ber ku rosuvastatin xwedî bandorek nefrotoksîk e. Gava ku meriv rojê 30 mêtroçê ji naverokê werdigire, غربerkirina birêkûpêk a fonksiyonê gurçikê hewce ye.
Derman myotoxic e. Gava ku bi dermanên din ên kêmkirina lîpîdê re têne heval kirin, myalgia û veqetîna masûlkan hate destnîşankirin. Heke nexweş bi êşa êşa laş, qelsî, tevlihevî digel sindroma enfeksiyonê ya gelemperî hebe, divê bijîşkê beşdar di cih de were zanîn. Her weha girîng e ku bi lez û bez were destnîşankirin ku mîqyara Creatine phosphokinase di xwînê de were destnîşankirin.
Terapî bi zêdebûna berbiçav a kreatînosos fosfokinase an bi pêşveçûnek nîşanek êşa mûz, kûrbûn û qelsbûnê hate rawestandin.
Têkiliya Roxers bi dermanên din
Roxers bi navbeynkariya hin dermanên bi dermanên din re têne destnîşan kirin.
Dema ku derman bi karbendên din re were bikar anîn, divê têkiliyên mimkun di navbera wan de bêne hesibandin.
Li gel dermanên jêrîn, naverok xwedan bandorek dermanxane ye:
- Antimetabolite "Tsisklosporin". Bi karanîna dermanên hevbeş re, zêdebûnek berbiçav a mîqyara rosuvastatin di plasma de tête diyar kirin.
- Warfarin. Rêveberiya hevdem a dermanan jî hin zirarê dide nexweşan. Rêveberiya hevbeş bi antîkoagulantên nerasterast rehberiya rosuvastatin zêde dike û bi navgîniya normalkirî ya navneteweyî dubare dike.
- Ezetimibe. Bikaranîna hevdemî ya van dermanan, giraniya herduyan di xwînê de zêde nake. Lê ezetimibe dibe ku xetera reaksiyonên myotoxic zêde bike.
- Dermanên din ên kêmkirina lipîd. Bi rêveberiya hevdem re, dubarebûna hûrbûna ya Rosuvastatin di plasma de tête diyar kirin. Bihevokek weha rîska pêşveçûna patholojîk a lemlate zêde dike.
- Dermanên dermankirina antiretroviral: Pûçkêşkerên proteîna vakslêdana immunodefsan mirov. Kombînasyona bi vî rengî asta plasma ya rosuvastatin zêde dike.
- Antacids. Kombûna rosuvastatin bi antacîdan re, ku hîdroksid aluminium û magnesium tê de heye, dibe sedema kêmbûna asta plasma ya rosuvastatin ji hêla nîvê zêdetir. Ji bo ku bandorek wekhev kêm bikin, antacîd du demjimêr piştî dansiya paşîn a rosuvastatin têne rêve kirin.
- Erythromycin Antibiotic. Rêveberiya hevdem yekcar dibe sedema kêmbûna hûrbûna rosuvastatin. ji ber zêdebûna motîvasyona zikê.
- Kontranseptivên devkî û celebên din ên dermankirina hormonal hevbeş. Bikaranîna bi rosuvastatin re hevrûbûna materyalên çalak ên hormonî di plasma xwînê de zêde dike. Ji bo rakirina reaksiyonên weha, diruşmeyek dozek ku ya paşîn tê kirin tê kirin.
- Glycosidesên dilî.
Tevlîheviya bi dermanên jorîn kêm e. Divê serlêdana hevdemî bi eşkere li gorî taybetmendiyên kesane yê nexweş were pêşniyar kirin.
Dermanê li sûkê navxweyî
Ev derman dikare li her dermanxaneyek li Rûsyayê û welatên CIS bikire.
Derman li ser bazara navxweyî bêyî derman peyda dibe.
Mesrefa bi dermanê derman ve girêdayî ye.
Thero buhayê cûda ye:
- tabletên bi dozek ji 5 mg per 90 pcs. - 1056 rûvî;
- tabletên bi dozek 10 mg per 30 pcs. û 90 pcs. - 461 rub. û 999 ruble. li gorî vê;
- tabletên bi dozek 15 mg ji bo 30 û 90 pcs. - 404 rub. û 1225 rûbil. li gorî vê;
- tabletên bi dozek 20 mg per 30 pcs. li ser 690 rub.
Li ser sûkê dermanxaneyê ya Rûsyayê gelek analîzên Roxers hene. Anakal dermanek e ku bi cewhera çalak a identical heye. Dermanê gêrîker a navneteweyî Rosuvastatin di gelek dermanên li ser bazara Rûsyayê de pêkverek çalak e. Navê dermanê dermanê tenê dikare cûda bibe.
Derman ji hêla fikra Slovenî "Krka" ve tê hilberandin. Lê di heman demê de gelek hilberîner, tevî hilberên navxweyî, di navberkirina rosuvastatin de mijûl dibin. Wekî din, nûnerên din ên koma statin jî hene.
Amadekariyên komên têkildar (Atorvastatin, Rosuvastatin Canon, Tevastor, û hwd.) Di taybetmendiyên mekanîzmaya çalakiyê de jî analîz in. Hilbijartina dermanek taybetî bi taybetmendiyên nexweş ve girêdayî ye.
Roxer gelek nirxandinên ku nexweşên vê dermanê digirin dike.
Bi gelemperî vekolînan erênî ne, ji bilî di rewşên reaksiyonên neyînî de. Nirxên Roxera di bûyerên dirêj dirêj ên dermankirinê de neyînî ne.
Bi gelemperî bandorek neyînî li ser laş çê dibe ji ber ku nexweş di dema dermankirinê de alkol digire, derman li ser xwe derman dike an jî doza ku ji bo rewşa wî pêşniyaztir dike derbas dibe. Ev nêrînek nêrînek ne armanc e û nikare wekî sedemek pêbawer be ji bo redkirina derman.
Bi rêveberiya hişmendî, pêdivî ye ku derman alîkariyê bide nexweşê. Ew taybetmendiyên lîpîdê-kêmkirina dermanê ye ku dikare kolesterolê kêm bike û metirsiya atherosclerosis û tevliheviyên wê bide. Bandorek dermanê girtinê ji bandora dermankirinê ya bendewar girîng e.
Girîng e ku meriv bi tevahî dermanên kêmkirina lîpîdan bi parêzek rastîn û şêwazek jiyanek tevger tevde bike.
Helwestek hevgirtî ya dijî têkbirina nexweşiya dil a koroner û nîgarên din ên atherosclerosis herî bandorker û mafdar e.
Statins di vîdyoyê de di vê gotarê de têne vegotin.
