Fosfata şekir çi ye. Dabîna hevbeş çêdike
Di rastiyê de, şekir konseptek gelemperî ya komek nexweşiyên organan e ku bi nîşanên yekbûyî ve têne hevgirtin.
Ew dikare şekirê şekir însipidus, şekir ya normal an şekir fosfate be. Kom ji hêla du faktorên din ve têne hevûdu:
- tengasiya metabolê
- incurability of nexweşî.
Naha reklam dermanên sêrbaz ên ji bo van nexweşiyan vedigire, dermankirina bêkêmasî misoger dike. Lê ev nayê bawer kirin, ji ber ku ne mumkun e ku meriv bi tevahî pêvajoyên metabolîk vekişîne.
Di piraniya rewşan de, ev nexweşî zarok e, kêm kêm di nav mezinan de tête xuyang kirin. Lêbelê, bûyerên îstîsnayan hene heke dîroka tumusên mezinahiya mezinan.
Nîşaneyên nexweşiyê û sedeman
Sedema vê nexweşiyê nexweşîyên metabolîk e. Di salên destpêkê de, pitik pêdivî ye ku mîqyarek mezin a kalsiyûmê, fosfatê hebe ku "hestî" ava bike û skeleton xurt bike. Tenê fosfatek pirsgirêkek tûj heye, ji ber ku ew zû bi mîzê têne şûştin. Di zarokek nexweş de, asta fosfatê di mîzê de çend caran ji astê normal zêdetir e. Nexweş û pêşketina wê ji kêmbûna hişk a vîtamîn D in.
- mezinbûna hêdî ya zarok;
- Aitêwaza "vexwar";
- qelsiya masûlkeyê;
- curvature of lingên di stûna tîpa O de.
Li vir hûn hewce ne ku ji nîşanên nexweşî dûr bibin û bêjin ku kurbûna lingan ne hewce ye ku hebûna rûkalan nîşan bike. Heke pitik dereng be, dibe ku lingên pitî xurt nebin. Pêşveçûna paşê ne her dem kêmasiyek an anomalî ye, carinan pitik ji giraniya xwe ya normal wêdetir derdikeve ku lingan bi hêsanî di bin giraniya xwe de çêdibe. Ew giranî ye ku dikare şiyana ku gavên pêşîn bavêje, û ne nexweşî asteng bike. Ji ber vê yekê, dêûbav divê yekser tirsnak nebin û guman li ser şekirê fosfatê ne.
Nexweşiya tespîtê
Tespîtkirina şekirê fosfate bi lêkolînek klînîkî ya mîz û naveroka fosfateya wê dest pê dike. Di zarokek nexweş de, dê hejmar bi giranî were zêdekirin, ku xeletiyên di tespîtê de diparêze. Ji bo daneyên rasttir, r-ray û testek xwîna biyolojîk hewce dike.
Biyolojiya di zarokên nexweş de ji normalê dûr e, nîşangir ronahî ne û dê nehêle şekir şekir fosfate. Lê ev bes e ger dêûbav bixwe zanibin ku ew carîxurên kromozomek nexweş in. Di hin rewşan de, analîz û daneyên klînîkî yên dêûbav bixwe ne.
Meriv çawa diyabûna fosfatê derman dike
Ne mumkun e ku nexweşî bi tevahî were baş kirin. Ew bi tenê bi alîkariya dermanan û vexwarinên rastîn mimkun e ku "radestkirina" fosfate û vîtamîn D wekî ya sereke misoger bike. Ev bi şirovekirin, ji bo nimûne, Oxedivitis û vexwarinê bi fosforek mezin re tê bidest xistin. Lêbelê, encamên nexweşî nikare were tunekirin. Curvature ya gewrik an hestî heya dawiya jiyanê dimîne.
Di nexweşan de nivînek taybetî tête diyarkirin û vîtamîn D bi zagonî tê rêve kirin. Di heman demê de, çavdêriya domdar ya nîşanan pêwîst e. Ji bo birînên giran ên hestî, dibe ku operasyonek ji bo ku zorê were birîn were rastandin.
