Derman Troxevenol: Rêbername ji bo karanîna

Pin
Send
Share
Send

Troxevenol ji bo karanîna topikî, dermanê bandorker e. Bi gelemperî tête dermankirin hemorrroîd, kêmasiya venûsê ya kemên nizm û nexweşiyên din ên venêran.

Navê Navdarkirina Navdewletî

INN, navê komkirina derman Troxerutin e.

Troxevenol ji bo karanîna topikî, dermanê bandorker e.

ATX

Koda ATX C05CA54 e (Troxerutin û tevnebûn).

Form û pêkve berdan

Derman di forma gel de peyda dibe. Ew rengek zer-kesk an zer-qehweyî heye û bîhnek hişk nabe.

Gel li tubesên aluminiumê bi hûnerê 40 g, yên ku di pakêtên karton de ne, tête danîn. Amadekirin bi rêwerzên kaxezê re tête.

Kompleksa Troxevenol pêkhateyên weha aktîf digire:

  • troxerutin (20 mg);
  • indomethacin (30 mg);
  • etanol 96%;
  • propylene glycol;
  • methyl parahydroxybenzoate (E 218);
  • karbomer 940;
  • macrogol 400.

Actionalakiya dermanan

Dezgehên çalak yên dermanê indomethacin û troxerutin in. Ew xwedî bandorek stabîl, analgesic, antî-înflamasyona û decongestant in. Ev bandora hanê ji ber sekinandina syntagiya prostaglandin bi astengkirina reaksiyonê ya COX-ê ya berevajî û astengkirina tevlihevbûna trombolê tête bidestxistin.

Derman ji bo kêmkirina tûj û êşa di lingan de dibe, xwedan bandorek venotonîkî ye û destûrdana kapilaran kêm dike.

Derman dibe alîkar ku êşa lingan kêm bikin.

Pharmacokinetics

Bi spasiya bingeha gel re ya dermanê, şehweta bêkêmasî ya hêmanên çalak û têkbirina wan hêsan di navbêna synovial de, tewangên nefsandî tête peyda kirin.

Indomethacin bi proteînên plazma re têkildar dibe (90% an zêdetir) û di nav kezebê de bi navgîniya N-deacetîlasyon û O-demethylasyonê ve bi avakirina pêkhatên neyasayî veguherîne.

Derman di nav mîzê de (60%), feces (30%) û bile (10%) tê derxistin.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Dermankirina bi troxevenol tê derman kirin:

  • bi kêmasiya venous;
  • bi tromboflebitisê sipî;
  • bi phlebitis û rewşa piştî wê;
  • bi periarthritis, tendovaginitis, bursitis û fibrositis;
  • bi markayên tirş, daleqandin û birînên;
  • bi dermatitên varicose;
  • bi qursa tevlihev a CVI, ku bi ulsên trofîkî, xwîn û stansên lînîkî, êş û çewal ve tê xuyang kirin;
  • bi atherosclerosis of vazên xwînê û microvessels;
  • bi hemorroyê re;
  • bi xirabûna venêran piştî dermankirina tîrêjê.
Dermankirina bi troxevenol ji bo periarthritis re hatî destnîşan kirin.
Dermankirina bi troxevenol ji bo trombophlebitisê sipîkirî tête şandin.
Dermankirina bi troxevenol ji bo hemorroîd ve hatî destnîşan kirin.
Dermankirina bi troxevenol ji bo atherosclerosis of vexwarên xwînê û mîkrovessel tête şandin.
Dermankirina bi troxevenol ji bo kêmbûna venous tête diyar kirin.
Dermankirina bi troxevenol ji bo dravberdan têne destnîşan kirin.
Dermankirina bi troxevenol ji bo dermatîkên venous tête diyar kirin.

Berî karanîna derman, pêşniyaz e ku bi bijîşk re şêwir bikin.

Contraindications

Vebijêrk ji bo karanîna mudaxeleyî ye:

  • di sê meha yekem a ducaniyê de;
  • zarokên di bin 14 salî de;
  • di hebûna astma bronchial de;
  • bi intolerance an şiyana hestên li ser pêkhateyên derman.

Meriv çawa troxevenol digire

Gel li seranserê herêmên bandor lê tê de bi qalikek nerm tête çêkirin tevgera rojê masî 2-5 caran bikar tîne. Dozê rojane divê ji 20 g zêdetir nebin .. Hêjeya dermankirinê ji 3 heta 10 roj e.

Gel li seranserê herêmên bandor lê tê de bi qalikek nerm tête çêkirin tevgera rojê masî 2-5 caran bikar tîne.

Bi diyabetê

Doktor bi gelemperî derman ji bo mirovên bi şekir, bi atherosclerosis of vexwarên xwînê û microvessels diyar dikin. Rêbaza serîlêdanê yek e (li jor destnîşan kir); doz û dirêjahiya dermankirinê ji hêla bijîşk ve tê destnîşankirin.

Bandorên alî yên troxevenol

Di hin rewşan de, derman dikare reaksiyonên neyînî bibe:

  1. Ji xala kezebê: zêdebûna asta enzymên kezebê, êşa abdominal, vereşîn û qirêj;
  2. Ji alîyê pergala koçberiyê ve: angioedema, astma bronchial, anaphylaxis;
  3. Li ser perçeya çerm û hestî ya jêrîn: têkiliya dermatîtê, şewitandin, rêşbûn, sorbûn û xilaf;
  4. Reaksiyonên alerjîk: urtikaria, acizbûna çerm.

Ger reaksiyonên neyênî bêne tesbît kirin, divê hûn tavilê karanîna hilberê rawestînin û bi bijîşk re şêwir bikin.

Bandora li ser kapasîteya kontrolkirina mekanîzmayên

Derman bandorê li ser kapasîteya ajotinê ya karwanê û mekanîzmayên din ên tevlihev nake.

Di hin rewşan de, narkotîk dikare wekî reaksiyonek û xuyangê dişewitîne.
Di hin rewşan de, narkotîk dikare di forma astma bronchial de reaksiyonên neyînî çêbike.
Di hin rewşan de, narkotîk dikare di forma bêhn û vereşandinê de reaksiyonên neyînî çêbike.
Di hin rewşan de, derman dikare bi rehên êşa abdominal re dibe sedema reaksiyonên neyînî.

Rêbernameyên taybetî

Gel ew ji bo karanîna derveyî tenê tê armanc kirin. Ew qedexe ye ku hundurê wê bigirin.

Di rewşê de dema ku hilberê teybetmendiyê di çavan de vedike, tavilê bi ava vexwarinê ve bişon. Heke ew têkeve nav devika devî an ezofagus, pêdivî ye ku lavasta gastrîkî were kirin.

Dema ku dermankirinê zêdetirî 10 rojan berdewam dike, divê formula leukocyte û hêjmara trombiyonan were diyar kirin.

Hilber tenê dikare bi çermê nîgaşî were sepandin. Têkiliya birînên vekirî biparêzin.

Heke ulsek hişk hebe, divê derman bi hişmendiya giran were bikar anîn.

Di pîrbûnê de bikar bînin

Xebatên li ser bandorên dermanê li ser kalûpîran nehatiye meşandin. Ji ber vê yekê, nayê zanîn ka ew bandorek neyînî li ser nexweşên vê kategoriya temenî heye yan na.

Dabeşkirina zarokan

Zarok qedexe ye ku heta 14 salî, derman bikar neynin, ji ber ku li ser laşê zarokan ti delîlek li ser bandorek neyînî ya gengaz tune.

Di dema ducaniyê û laktasyonê de bikar bînin

Derman qedexe ye ku di sê meha yekem a ducaniyê de bikar bîne. Di çaryeka II û III de, derman divê tenê dema ku hewcedariyek mezin tête diyar kirin, dema ku sûdmendiya potansiyel ji xetereya diya û fetusê zêdetir dibe.

Di çaryeka II û III de, derman pêdivî ye ku hewcedariyek pir mezin were derman kirin.

Jinên ku şîrê dayikê di karanîna hilberê de nerazî ne, ji ber ku ew di şîrê ve tê de tête kirin. Li hebûna mercên ku hewceyê karanîna Troxevenol bikar tînin, pêdivî ye ku şîrê dayikê bi tevahî ji bo dema dermankirinê were sekinandin.

Serîlêdanê ji bo fonksiyonê renal ya neçandî

Ger nexweş xwedan fonksiyonê gurçikê xilas bûye, divê derman bi hişmendiya giran were bikar anîn. Divê di tevahiya serdema karanîna de doktor divê rewşa gurçikan bişopîne.

Ji bo karûbarê kezebê ya bêhêz bikar bînin

Di rewşê de ku karûbarê kezebê kêm bibe, derman bi hişyariyê bikar bînin.

Dozdana zêde ya troxevenol

Li ser bûyerên zêdebûna dermanan bi serlêdana topikal ve ti agahî hene.

Têkilî bi dermanên din re

Ew nayê pêşniyar kirin ku meriv dermanê bi hev re bi dermanên dijî-înflamatuar ên ne-steroîdal bikar bîne (ew dikare bibe sedema bandorkeriyek bandorê) û corticosteroids (ew dikarin bandorek ulcerogenic provoke).

Ew nayê pêşniyar kirin ku hûn dermanê bi hev re bi dermanên dijî-înflamatuar ên ne-steroîdal bikar bînin.

Berhevoka alkol

Qedexekirina vexwarinên alkolê di dema dermankirinê bi Troxevenol re qedexe ye. Binpêkirina qedexeyê dikare xuyangê reaksiyonên neyînî provoke bike û bandora derman kêm bike.

Analogs

Derman xwedan analogên ku bandorek wusa heye heye:

  • Ascorutin (forma serbestberdanê - tabletên; lêçûna navîn - 75 ruble);
  • Anavenol (di forma tabletê de peyda dibe; bihayê ji 68 heta 995 rubîlan diguhere);
  • Venorutinol (formên serbestberdanê - kapsul û gel; bihayê navîn - 450 ruble);
  • Troxevasin (forma berdanê - bîhnfireh; lêçûna ji 78 heta 272 rubîlan digire);
  • Diovenor (di forma tabletê de heye; bihayê - ji 315 heta 330 rubîlan).

Hilbijartina anakaleyê divê ji hêla bijîjkî ve were meşandin, qedexe ye ku hûn xwe bixwe bikin.

Troxevasin: serîlêdan, formên serbestberdanê, bandorên aliyê, analog

Termsertên berdana dermanan

Ez dikarim bê derman bikirim

Derman bêyî dermanê bijîşkî tê belav kirin.

Bihayê

Mesrefa dermanê li dermanxaneyên rûsî ji 70 û 125 rubleyî ji bo her pakêtê cûda dibe.

Conditionsertên hilanînê ji bo derman

Pêdivî ye ku hilberê li cîhek zarokan ji cîhek ku ji tavê û tavê diparêze were hilanîn. Germahiya hilanînê nabe ku ji + 25 ° С zêdetir be.

Ew qedexe ye ku hilbera hilweşîne û di sarincokê de hilînin.

Dîroka qedandinê

Lifeerta dirêjkirinê ya troxevenol 24 meh e. Ev minaqal e ku meriv piştî tarîxa qedandina karanîna narkotîkê bikar bîne.

Hilberîner

Ew li Rûsyayê ji hêla Samaramedprom OJSC ve hatî çêkirin.

Nirxandin

Tatyana, 57 salî, Irkutsk: "Ez ji ber demek dirêj ve êşa varicosê dikişînim. Heya niha 4 sal in, bi qasî ku venûzên min xirab bûne, min Troxevenol bikar anî. Ev bi lez û bez ji holê radibe, êş dikişîne û enflasyonê kêm dike."

Ulyana, 46 salî, Moskova: "Ez bi alîkariya Troxevenol ji hemorroyê xelas bûm. Piştî ku yekem nîşanên nexweşî derketin ez çûm cem bijîşk. Piştî ku serlêdan temam bû 2 sal in, nexweşî vegeriya. "

Natalia, 33 salî, Soçî: "Piştî zayînê, şilikên varicos xuya bûn. Min gelek dermanên kevnare ceriband, lê ew ne arîkar bûn. Min hinekî ji hevalek di derbarê Troxevenol de bihîst û biryar da ku ez dermanek bikirim. Bandora serlêdanê ji hemî bendewariyê derbas bû: westîn, êş û giran. lingên bi tevahî winda bûn, û tora venûzê jî zelal bû. Naha ez rojê 7 rojan 3-4 car carinan dikim ku salixdana nîşanên nexweşî dest pê dikim. "

Larisa, 62-salî, St. Petersburg: "Ez ji êşa şekir dikişînim. Bi dubare ji ulcerên trofîk re bi alîkariya Troxevenol reviyam. Ew zû û bi bandor biêşîne, êş, şewitandin, arîkar dike ku birînên zû zexm bike û piştî başkirinê qerpêş nekeve."

Pin
Send
Share
Send