Bikaranîna faktorên hîpoglycemîk ên synthetic di nav çareserkirina pirsgirêka diyabetê de rast e. Ew dihêlin ku astên şekirê xwînê bihêlin û bandora nexweşiyê kêm bikin.
Yek ji wan heban Repaglinide ye.
Forma berdanê
Repaglinide tête kirin 
di pêkanîna komek mezin a dermanan de bi navê bazirganî:
- NovoNorm;
- Diaglinide;
- Eglinides û yên din.
Bandora van dermanan li ser bingeha taybetmendiyên pharmacolojîk ên madeya repaglinide (repaglinide), ku pêkhateya wan a serekî ye, û bi alîkariya madeyên alîkar dikare were zêdekirin û guhertin.
Bi gelemperî, narkotîk di forma tabletê de heye ku bi naveroka çalak a maddî di 0,5, 1 an 2 milligram de heye.
Taybetmendiyên farmakolojîk ên madeyê
Bandora sereke ya dermanê kêmbûna şekirê xwînê ye, ew li ser mekanîzmaya xebitandinê ya xebitandina tubulên girêdayî ATP-ê yên ku di guleyên β-hucreyên pankreasê de cih digirin, pêk tê.
Repaglinide li ser kanalên potassium tevbigere, di serbestberdana ionên K de+ ji hucreyê, ku alîkariya kêmbûna polarîzasyona dîwarên wê dike û berdana kanalên kalsiyûmê dike. Hemî ev yek dibe sedema zêdebûna hilberîna însulînê û berdana wê di nav xwînê de.
Ragihandina madeyê bi qasî ku pêk tê çêbûye, piştî demjimêrek mêjiyê hêşînahiyê di nav xwînê de heye, hêdî hêdî kêm dibe û piştî 4 demjimêran wenda dibe.
Di vê rewşê de, hilberê bi proteînek plazma re têkildar e, ji hêla zêdetirî 90 ji sedî, û piştî vê yekê bi berdana tevahî re pêvajoyê ye:
- acid dicarbboxylic oxidized;
- aminesên aromatîk;
- glukuronide acîl.
Van materyalan bandorek hîpoglycemîk tune û ji ber trashiya gastrointestinal û beşek bi navgîniya gurçikan ve tê derxistin.
Nîşan û nerazîbûnan
Dermanên li ser bingeha repaglinide ji bo pêşveçûna şekirê şekir 2, tê pêşniyar kirin, hem wekî dermanek serbixwe û hem jî bi metformin an thiazolidinediones re têkildar, tê zêdekirin dema ku dermanek derman bigire bandorek bes nîne.
Contraindications to take the derman:
- hebûna diyabetesê
celebê yekem; - patholojiya cidî ya kezebê;
- binpêkirina metabolîzma lactose;
- heyama ducaniyê û ducanîbûnê;
- karanîna dermanên bingeha gemfibrozil;
- ketoacidosis diabetic, coma an precoma;
- hebûna nexweşiyên infeksiyonî, hewcedariya destwerdana bijîjî an bêhêzên din ên ku dermankirina însulînê hewce dike;
- temenê piçûk;
- hestiyariya zêde li ser pêkhateyên sereke û alî yên dermanê.
celebê yekem;Ji ber ku maddeya çalak bi parçeyî bi navbêzê ve tê derxistin, divê nexweşên bi patholojîk ên li vê deverê derman bi hişyariyê bigirin. Heman tişt ji bo nexweşên bi tenduristî nebaş çêdibe û ji rewşek febrile re têkildar in.
Di dema rêveberiya repaglinide de, pêdivî ye ku ji bo pêşîgirtina rewşa hîpoglycemiyê û komayê, bi baldarî li ser nîşanekên şekirê xwînê bi baldarî were şopandin. Bi ketina glukozê re, dosika derman kêm dibe.
Rêbernameyên ji bo karanîna
Derman li gorî talîmatên derman tê girtin, ku tê de herb digire. Pir dermanan di forma tabletê de têne peyda kirin, ew 15-20 hûrdem berî xwarinê bi devkî têne girtin. Dosya di her rewşê de bi kesane tête hilbijartin.
Ew çêtir e ku meriv bi repaglinide bi kêmtirîn normek dest pê bike: 0.5 mg. Piştî hefteyek, hûn dikarin ji hêla zêdekirina dosage ya dermanê ve di hêla 0.5 mg de zêde bikin. Doza destûrtirîn divê di demekê de 4 mg be an jî 16 mg be.
Ger nexweş berê berê dermanek hîpoglycemîk a cûda bikar anîbû û ji repaglinide re hatibû veguhastin, divê doseya destpêkê ya ji bo wî nêzî 1 mg be.
Ger we bivê nevê tabletan kişandiye, dosage beriya pêştir zêde nekin, ev dikare têketinek xurt a glukozê di xwînê û destpêkirina hîpoglikemiyê de beşdar bibe. Pêdivî ye ku her guhertinek li dosage an guhartina dermanê divê di bin çavdêriya bijîşk û di bin çavdêriya nîşanên şekir de di mîz û xwîna dermanek de pêk were.
Bandorên aliyê
Bi gelemperî, dema ku dermanek li ser bingeha repaglinide bikar tîne, hîpoglycemî çê dibe, ku dikare hem ji ber ne-tevnegirtina rêzikên ji bo karanîna derman bibîne, hem jî ji ber faktorên kesane: zêdebûna çalakiya laşî, nehevgirtina parêz û hwd.
Wekî din, dibe ku bandorek aliyek çêbibe ku di forma:
- kêmasiya dîtbarî;
- vasculitis;
- pêşveçûna nexweşiya cardiovascular;
- reaksiyonek nesaxî ya di formên rash û itching;
- koma hypoglycemic û windakirina hişmendiyê;
- binpêkirina kezebê;
- êşa di nav zikê de, poz de, diyarde, an tevnebûn.
Bi normalkirina dosage an veguhastina dermanek din, nîşanên wenda dibin.
Vîdyoy ji Dr. Malysheva di derbarê nîşanên şekir de:
Têkiliya dermanan
Di mijara karanîna repaglinide de, pêdivî ye ku meriv wê danûstendina wê ya bi madeyên din re hildigire.
Ji bo zêdekirina bandora derman dikare:
- Gemfibrozil;
- steroîdên anabolîk;
- Rifampicin;
- Trimethoprim;
- Clarithromycin;
- Itraconazole;
- Ketoconazole û faktorên din ên hypoglycemic;
- bindestên monoamine oxidase û enzyûmê veguherîne angiotensin;
- dermanên dijî-inflamator ên ne-steroîdî;
- beta-blokkerên ne-bijartî;
- salicylates.
Bikaranîna narkotîkên bi repaglinide û gemfibrozil re dijber e, ji ber ku ew dibe sedema zêdebûna çalakiyê ya maddeyê û metirsiya koma.
Li ser xebata repaglinide, saziyên mîna:
- Cimetidine;
- Simvastatin;
- Estrogen;
- Nifedipîn.
Ji ber vê yekê, ew dikarin bi hev re werin bikar anîn.
Di têkiliya dermanan de bandorek sivik li ser beşa repaglinide tê dîtin: Warfarin, Digoxin û Theophylline.
Bandora dermanan kêm dibe:
- tevlihevkirina devkî;
- glucocorticosteroids;
- Rifampicin;
- hormonên thyroid;
- barbiturates;
- Danazole;
- sempathomimetics;
- Carbamazepine;
- derivatives thiazide.
Bikaranîna wan tête pêşniyar kirin ku bi dirûvekirinên hilberê re were hev kirin.
Pêşniyarên ji bo karanîna
Repaglinide ji bo karanîna tête diyar kirin dema ku dermankirina parêz û hewldanên normal ên laşî nahêlin ku hûn şekirê xwînê bixwe bikin.
Bi demê re, bandoriya derman kêm dibe, ku bi pêşkeftina nexweşî û kêmbûna hestiyariya laş a li dijî çalakiya dermanê re têkildar dibe. Dûv re bijîşk dermankek din derman dike yan jî sererastkirinek dosyayê pêk tîne.
Bandora derman bi berdewamî tête analîzkirin ku hûrbûna glukozê di xwînê û urînê de were qewirandin. Nexweş dikare bi karanîna dermanên malê re analîzê xwe bike, lê bi gelemperî pêdivî ye ku ji hêla bijîjkek beşdar ve were şopandin. Ji bo wî, ew hewce ye ku testan di laboratîfek klînîkî de bigirin.
Ev jî asta hemoglobînê ya glycosylated kontrol dike, ku dihêle hûn wêneyek bêkêmasî ya pêvajoya dermankirinê bigirin. Dema ku nîşangir guheztin, pêkanîna bersivandina dozê ya dermanê tête hesibandin.
Vebijêr bixwe di kombînasyona bi terapiya parêzgehê û werzişê birêkûpêk de tê bikar anîn, ku divê ji aliyê bijîşk ve were pêşve xistin. Di heman demê de, guharînek di parêz û bara werzîşê de dibe sedema guhêrbariyên di nav glukozê de ku di nav xwînê de heye, ku hewce dike amûrek guncan a derman. Ji ber ku nexweş nekare zû vê yekê bike, tê pêşnîyar kirin ku ji guhertinên naştî di parêz û stresê de birevin.
Repaglinide nekare bi zencîreyên alkol ve tête bikar anîn, ji ber ku bandora wê zêde dike. Derman bixwe bandorê li ser kapasîteya ajotinê nake, lê gava hîpoglycemia çê dibe, ev jêhatî pir kêm dibe. Ji ber vê yekê, dema ku derman digire, hûn hewce ne ku asta glukozê ya glukozê kontrol bikin û pêşî lê were hiştin.
Wekî ku tête destnîşan kirin, nexweşên bi patolojî fonksiyonên gurçikê û kezebê, û her weha êşa nexweşiyên dil û xweyên xwînê jî heye, pêdivî ye ku derman bi taybetî bi baldarî bikar bîne.
Lêkolînek bandor li ser jinên ducanî û şîrê de nehat xwendin. Ji ber vê yekê, ewlehiya dermanê ji bo pitikê nehatiye piştrast kirin û di vê heyamê de derman nayê derman kirin. Jinek ku hewceyê derman hebe divê ji pitika xwe xwarina dayikê red bike.
Heman tişt di derbarê taybetmendiyên temen de jî heye. Bandora rastîn a dermanê li ser nexweşên di bin 18 saliyê de û piştî 75 salî ne diyar e. Di rewşên weha de, Repaglinide li şûna anatolojek peyda dibe an dibe ku di nexweşiya pîr de, ji hêla nexweşan ve berdewam be, heke di bin çavdêriya endokrinologist de be, berdewam dike.
Amadekariyên bingeha Repaglinide
Sinonek ji bo narkotîkê Repaglinide-Teva ye, çalakiya wî bingeh li ser naveroka pirsê ye.
Anatolî ev in:
- Mesrefa diyarkirinê ji 200
30 heb sifir; - Jardins ji 200 heb ji bo 30 tabloyên;
- NovoNorm ji 170 heb ji bo 30 tabletan;
- Invokana ji 2000 hebî ji bo 30 tabletan bi dosagek 100 mg .;
- Forsiga ji 2000 rûbî ji bo 30 tabloyên bi dozek 10 mg .;
30 heb sifir;Buhayê repaglinide û analogên wê bi çend faktoran ve girêdayî ye:
- dosage
- çêker;
- hebûna pêkhateyên tevde;
- Polîtîkayên dravîtiyê yên zincîra dermanxanê û yên din.
Tankirina dermanên hîpoglycemîk ji bo gelek nexweşên bi şekir 2 diyarde hewceyek girîng e. Ew dihêle ew kalîteya jiyanê baştir bikin û bandorên wêranker ên nexweşî kêm bikin. Lêbelê, hemî ev tenê mimkun e ku heke daxwazên rêbernameyê yên ji bo bikaranîna derman û kontrolkirina nîşanên rewşê ya laşê têne dîtin.
