Galvus dermanek bijîjkî ye ku çalakiya wê dermanê şekir 2 ye. Alava çalak ya sereke ya dermanê Vildagliptin e. Ev derman di forma tabletan de peyda dibe. Ev derman hem ji bijîşk û hem jî ji nexweşan ve nirxandinên baş dike.
Actionalakiya vildagliptin li ser bingeha tehlkirina pankreasê ye, bi taybetî amûrên isleta wê. Ev dibe sedema hêdîbûnek selektîf di hilberîna enzyme dipeptidyl peptidase-4.
A kêmbûna lezgîn a vê enzîmê ji zêdebûna sekreterê peptide yê glîkagon-celeb 1 û polypeptide insulînotropî ve girêdayî glukoz çê dibe.
Nîşaneyên ji bo karanîna
Derman di dermankirina şekir 2 de tête bikar anîn:
- ji ber ku tenê dermanê bi hevbeş di parêz û çalakiya laşî de Nirxandinan diyar dike ku tedawiyek wusa bandorek domdar dide;
- di destpêkê de bi dermankirina dermanê re, digel metformin, bi encamên nebawer ên parêz û zêdebûna çalakiya laşî re;
- ji bo kesên ku analogên ku vildagliptin û metformin bikar tînin, mînakî Galvus Met.
- ji bo karanîna tevlihev a amadekariyên ku tê de vildagliptin û metformin, û herweha zêdekirina dermanên bi sulfonylureas, thiazolidinedione, an bi însulînê re hene. Ew di rewşên têkçûna dermankirinê de bi monoterapî re, û her weha parêz û çalakiya laşî tête bikar anîn;
- wekî dermankirina sêyemîn di nebûna bandora bikaranîna dermanên ku tê de derûnên sulfonylurea û metformin hene, berê li ser şertê ku parêz û çalakiya laşî ya zêde tê bikar anîn;
- wekî nebûna bandora dermankirinê ya sêyemîn di nebûna bandora bikaranîna narkotîkên ku xwedan însulîn û metformîn in, ku berê hatine bikar anîn, mijara parêz û zêdebûna çalakiya laşî ye.
Dos û awayên karanîna derman
Dozê vê dermanê li ser bingeha giran a nexweşiyê û toleransa dermanê kesane ji bo her nexweş bi rengek bijartî tête hilbijartin. Di dema rojê de bidestxistina Galvus bi vexwarinê ve girêdayî nîne. Li gorî lêkolînan, dema ku tespîtek were kirin, ev derman yekser tê derman kirin.
Ev derman bi monoterapî an bi tevlihevkirina bi metformin, thiazolidinedione an însulînê re ji 50 ta 100 mg di rojê de tête girtin. Ger rewşa nexweş bi giranî were destnîşankirin û însulîn ji bo stabilîzekirina asta şekirê di laş de tê bikar anîn, wêderê dosiya rojane 100 mg e.
Dema ku sê dermanan bikar bînin, mînakî vildagliptin, derûnên sulfonylurea û metformin, normê rojane 100 mg e.
Dozek 50 mg tê pêşniyar kirin ku di yek dozê de di sibehê de were girtin, divê dozek 100 mg di du dozan de were dabeş kirin: 50 mg di sibehê de û heman dravê êvarê. Heke ji bo hin sedeman derman ji bîr kirin, ew pêdivî ye ku zû zû were girtin, dema ku dermanê rojane ji ya derman zêde nebe.
Danseya rojane ya Galvus di dermankirina du an zêdetir dermanan de rojane 50 mg e. Ji ber ku dermanên ku di terapiya kompleks a bi Galvus re têne çêkirin de bandora wê dirust dike, dansa rojane ya 50 mg bi 100 mg roj bi yek monoterapiya bi vê dermanê re têkildar dibe.
Heke bandora dermankirinê neyête dîtin, tête pêşniyar kirin ku doza dermanê zêde bike 100 mg di rojê de, û her weha metformin, sulfonylureas, thiazolidinedione, an însulînê jî bişînin.
Di nexweşên bi nexweşiyên di karên organên navxweyî de, wek gurçikê û kezebê de, divê herî zêde dosya Galvus ji 100 mg di rojê de derbas nebe. Di rewşa kêmasiyên ciddî de di xebata gurçikan de, divê rojane dermanê dermanê ne zêdeyî 50 mg be.
Analogên vê dermanê, bi hevokek ji bo asta koda ATX-4: Onglisa, Januvia. Analyalên sereke yên bi heman naveroka çalak Galvus Met û Vildaglipmin in.
Nirxên nexweşan ên derheqê van dermanan, û her weha lêkolînan pêşniyar dikin ku navgîniya wan di dermankirina şekir de heye.
Danasîna derman Galvus Met
Galvus Met bi devkî tête avêtin, bi avê pir tête şuştin. Dozê rojane ya dermanê ji bo her yekê cuda tête bijartin, di heman demê de, digel vê yekê, pêdivî ye ku pirtûka dermanê herî zêde divê ji 100 mg derbas neke.
Di qonaxa destpêkê de, mîqdara dermanê ku hatî avêtin tê hesibandin û dozên ji vildagliptin û / an jî metformin ve hatine kişandin. Ji bo ku bandorên alîgirên mumkun ên ji pergala digestive werin derxistin, derman bi xwarinê re tête girtin.
Heke dermankirina bi vildagliptin re bandora xwestî nade, hingê dibe ku tedawiya Galvus Metom were derman kirin. Ji bo destpêkan, dozek 50 mg du carî di rojê de tê pêşniyarkirin, piştî vê yekê hûn dikarin ducan zêde bikin heya ku bandorek were bidestxistin.
Ger dermankirina bi metformin re nefes be, li gorî doza ku jixwe hatî diyarkirin, li Galvus Met tê pêşniyarkirin ku meriv bi beramberî metformin li gorî 50 mg / 500 mg, 50 mg / 850 mg, 50 mg / 1000 mg were girtin. Dozê derman divê li du dozê were dabeş kirin.
Ger vildagliptin û metformin têne danîn, her yek di forma tabletên cuda de, wê hingê Galvus Met dikare ji wan re were derman kirin, wekî dermankirinek zêde di rojek 50 mg de.
Di dermankirina hevbeş de bi dermanên ku derivatives sulfonylurea an însulînê digirin, hêjayê derman bi rêzika jêrîn tê hesab kirin: 50 mg 2 carî rojane wekî anegorê vildagliptin an metformin, di mîqdara ku ev derman hate girtin.
Galvus Met di nexweşên ku bi kêmasiya fonksiyonê gurçikê ve heye an jî têkçûna gurçikê ye mûxalet e. Ev dibe sedem ku Galvus Met û madeyên wê yên çalak ji laşê ku bi karanîna gurçikan têne derxistin derxistin. Di mirovên bi temen de, fonksiyona van organan hêdî hêdî kêm dibe.
Ev bi gelemperî taybetmendiya nexweşên ku ji 65 salî mezintir in. Nexweşên vê temenê Galvus Met di mîqdarek kêm de têne derman kirin da ku asta glukozê ya xwînê di astek asayî de biparêze.
Derman dikare piştî pejirandina tevgera normal a gurçikan were derman kirin. Patientsopandina xebata gurçikê di nexweşên pîr de divê bi rêkûpêk were şandin.
Bandorên aliyê
Bikaranîna narkotîk û Galvus Met dikare li ser xebata organên navxweyî û rewşa laşê wekî tevahî bandor bike. Bandorên herî gelemperî yên herî gelemperî têne ragihandin:
- dizî û serêş;
- lemlateyên tirşik;
- hîsên şiliyê;
- bêhêzî bi vereşandinê re;
- reflux gastroesophageal;
- êş û êşa giran di nav zikê de;
- diranên çerm ên alerjîk;
- bêserûberî, konstandin û şilbûn;
- çirisîn
- berxwedana laşê nizm a li hember enfeksiyonan û vîrusan;
- kapasîteya xebata kêm û bîhnfirehiya lezgîn;
- nexweşiya kezebê û pankreasê, mînakî hepatît û pankreatît;
- pezbûna giran a çerm;
- xuyangiya hespan
Contraindications to use the drug
Faktorên jêrîn û vekolînan jêrîn dibe ku ji bo dermankirina vê dermanê nerazî ne:
- reaksiyonek alerjî an bêbaweriyek kesane ya li ser madeyên çalak ên dermanê;
- nexweşiya gurçikê, têkçûna renal û fonksiyona kêmbûnê;
- şertên ku dikarin ji ber tunebûna rengek birêkûpêk, wek vereşîn, xurîn, feşe û nexweşiyên infeksiyonî;
- nexweşiyên pergala cardiovaskular, têkçûna dil, enfeksasyona myocardial;
- nexweşiyên respirasyonê;
- ketoacidosis diabetic sedema ji nexweşiyek, koma, an rewşek domdar, wekî tevliheviya diyabetê. Digel vê dermanê, karanîna însulînê pêdivî ye;
- berhevkirina acid lactic di laşê, acidosis lactic;
- ducanî û şîrdanê;
- celebek yekem a şekir;
- îstismara alkol an jarkirina alkol;
- rêzgirtina parêzek hişk, ku tê de şixulandina kaloriyê ji 1000 ne zêdetir ji rojê;
- temenê nexweşan. Theandina derman ji bo nexweşên di bin 18 saliyê de neyê pêşniyar kirin. Kesên bi temenên 60 salî re tê pêşniyar kirin ku dermanê xwe tenê di bin çavdêriya bijîjkan de bigirin;
- derman du roj berî girtina operasyonên tibbî, lêkolînên radyografîk an danasîna berevajî tê rawestandin. Di heman demê de tê pêşniyar kirin ku meriv 2 rojan piştî proseduran ji karanîna dermanê dûr bike.
Ji ber ku dema ku Galvus an Galvus Meta digirin, yek ji wan nerazîbûnên bingehîn acidosis laktîk e, wê hingê nexweşên ku bi êşa kezeb û gurçikan re dikişînin ne pêdivî ye ku van dermanan bikar bînin da ku dermankirina şekir 2 be.
Li nexweşên ku temenê 60 salî mezintir in, xetereya komplîkasyonên şekirê şekir gelek caran zêde dibe, bûyera acîdeya laktîkî ya ku ji hêla tiryakê ve ji xala dermanê re dibe sedema - metformin. Ji ber vê yekê, pêdivî ye ku ew bi hişmendiyek tund were bikar anîn.
Bikaranîna dermanê di dema ducaniyê û şîrdanê de
Bandora dermanê li ser jinên ducanî hîn nehatiye lêkolîn kirin, ji ber vê yekê rêveberiya wê ji bo jinên ducanî nayê pêşniyar kirin.
Di rewşên ku zêdebûna asta glukozê ya xwînê ya ducanî de, xetere heye ku tevnebûnên berhewa yên di zarok de, û her weha hebûna nexweşiyên cûda û heta mirina fetusê jî heye. Di rewşên ku şekir zêde dibe, tê pêşniyar kirin ku însulîn bikar bînin da ku wê normal bikin.
Di pêvajoya xwendina bandora dermanê li ser laşê jina ducanî de, dozek ku ji 200 caran pirtirîn re derbas dibe hate danîn. Di vê rewşê de, binpêkirina pêşveçûna fetusê an anomalasyonên pêşveçûnê nehat dîtin. Bi danasîna vildagliptin re di kombînasyona bi metformin re di navberek 1:10 de, di pêşketina fetusê de binpêkirin çênebû.
Di heman demê de, di derbarê madeyên ku beşek ji dermanê di dema şîrdanê de li gel şîrê de ne, daneya pêbawer tune. Di vê navberê de, dayikên hemşîre tê pêşniyarkirin ku van dermanan nebînin.
Bandora bikaranîna narkotîkê ji hêla kesên di bin 18 salî de ne diyar e. Nerazîbûnên neyênî yên ji karanîna dermanê ji hêla nexweşên vê kategoriya temen ve jî nayê zanîn.
Bikaranîna dermanê ji hêla nexweşên ku ji 60 salî mezintir in
Nexweşên ku temenê wan ji 60 salî mezintir in ji ber xetereya komplîkasyonan an jî bandorên alîgir ên têkildarî girtina van dermanan divê bi hişkî dozaja wê bişopînin û dermanê bin çavdêriya bijîşk bigirin.
Pêşniyarên taybetî
Digel vê rastiyê ku ev derman ji bo normalîzekirina şekirê di şekirê 2-yê şekir de tê bikar anîn, ev ne analîzên însulînê ne. Dema ku wan bikar tînin, bijîşkan bi rêkûpêk fonksiyonên biyolojîk ên kezebê diyar dikin.
Ev dibe sedem ku vildagliptin, ku beşek dermanê ye, dibe sedema zêdebûna çalakiya aminotransferasan. Ev rastî di tu nîşanan de xuyanî nabîne, lê rê li ber tunebûna kezebê vedike. Ev meyl li piraniya nexweşên ji koma kontrola hat dîtin.
Nexweşên ku van dermanan ji bo demek dirêjtir digirin û bi şêweyên analogên wan bikar nakin tê pêşniyar kirin ku salê herî kêm salê du caran ceribandinek xwînê ya giştî bigirin. Armanca vê lêkolînê ev e ku hûn di qonaxa destpêkê de ji her cûrbecûr an jî bandorên neyênî nas bikin û tedbîrên bi demê re ji bo rakirina wan.
Bi tansiyona nervê, zext, felç, bandora dermanê li ser nexweş dikare bi tundî were kêm kirin. Lêkolînên nexweşan bandorên aliyî yên dermanê wekî qirêj û hişk nîşan didin. Bi van nîşanên weha, tê pêşniyar kirin ku ji ajotinê yan jî xebata karê xetereya zêde were dûr kirin.
Girîng! 48 demjimêran beriya her cûre ceribandin û karanîna karûbarek berevajî, tê pêşniyar kirin ku meriv van dermanan bi tevahî rawestîne. Ev dibe sedem ku nakok di nav de jod, di nav pêkhatên bi dermanên dermanê re, dikare bibe sedema xirabûnek hişk di fonksiyonên gurçikê û kezebê de. Li dijî vê paşnavê, nexweş dikare acidosis lactic pêşve bibe.
