Berlition 300 taybetmendiyên hepatoprotektîfî dide. Bandorek erênî li ser laş dibe sedema hebûna enfeksiyonê. Derman naveroka agresîf pêk tê. Ji ber vê yekê, qada serlêdana wê berfireh dibe.
ATX
A16AX01.
Berlition 300 taybetmendiyên hepatoprotektîfî dide.
Form û pêkve berdan
Hûn dikarin derman li 2 celeb bikirin: tablet û çareseriyê. Amûrek yek-pêkhat e - bandora hepatoprotektîfî ya li ser laşê xwedî acid thioctic heye. Di 1 tabloyê de, hêjeya amûzê ya çalak 300 mg e. Kompleksa çareseriyê ji bo rêveberiya intravenous di heman demê de acide thococîk jî pêk tîne. 1 ampulle di forma xwê ya alpha lîpoîk a acîdê de 388 mg ya madeyê heye. Ev drav bi 300 PIECES-ê ya pêkhatê re têkildar e.
Tabletên di blistersê de têne hene, ku di pakêtên 3, 6 û 10 pc de têne danîn. Ampoules di qutiyên kartonê yên 5, 10 û 20 peran de ne. Derman madeyên din vedigire. Mînakî, berhevoka çareseriyê bi zêdebûna av jî ji bo şiyariyê pêk tîne. Berhevoka tabletan:
- stearate magnesium;
- celulozê mîkrokristînal;
- povidone;
- croscarmellose sodium;
- lactose monohydrate;
- dioksîdê ya siliconê hydrated.
Actionalakiya dermanan
Hêmana aktîf (acid thioctic) ji malzemeyên wekhev di taybetmendiyan û strukturê de bi vîtamînan re heye. Navên wê yên din: lipoic, alpha lipoic acid. Ev pêkhate taybetmendiyên antioxidant vedigire. Bandorek erênî wekî encama astengkirina çalakiya radyoyên azad pêk tê.
Fonksiyona çalak a derman bi naverok û avahiyek ku ji vîtamînan re vedihewîne re materyalek e.
Fonksiyona sereke ya antioxidant hêdî hêdî oxidation ji madeyên kêrhatî yên ku bi xwarinê re têne peyda kirin an jî ji hêla laş ve têne hilberandin. Ji ber vê yekê, reaksiyonên biyolojîk têne sererast kirin, xebata organên navxweyî baştir dibe.
Acidiya thioctic ji hêla laş ve wekî encama pêvajoyên xwezayî têne hilberandin. Di rewşa reaksiyonên metabolî û yên din ên biyolojîk de, pêvajoya hilberînê hêdî dibe, ku ev dibe sedema oxidation ya lezgîn a pêkhateyên cûda. Hilberîna acidiya thiyoctîk dibe sedema sedema decarboxylationî ya acîdên alfa-keto. Ji ber ku beşa çalak a Berlition, kêmbûnek di asta glukozê de di plasma xwînê de tête nîşankirin.
Wekî din, acidê lipoîk li metabolîzmê bandor dike. Di bin bandora vê rêgezê de, bersiva metabolîk a laşê ber bi cûrbecûr vegirtina însulînê vedigere. Wekî encamek, hûrbûna plazma însulînê kêm dibe. Berlition ji bo hilweşandina berxwedana însulînê alîkariyê dike. Vê faktora neyînî ya ku li hejmarek pêvajoyên metabolê di laş de bandor dike (proteîn, rûn) hilweşîne, rewşa rewşa hundurîn a dîwarên xweyên xwînê baştir dike.
Digel pêvajoyên hatine diyarkirin, di asta kezebê de asta glycogen zêde dibe. Ev polysaccharide ye ku ji ber metabolîzma glukozê pêk tê. Di dema dermankirinê de digel lêpirsînerê, zêdebûnek di rêjeya metabolîzma lîpîdê de tête diyar kirin. Acîdê lipoîk pêvajo veguherîna kolesterolê aktîv dike. Wekî encamek, xetera pêşveçûna tevliheviyên têkildar bi xerabûna pergala kardiovaskuler re kêm dibe, bi dermankirina rastîn, giraniya kêm dibe.
Derman bi zehfê zirarê dide faktorên neyînî yên ku li ser kezebê bandor dibin. Bi taybetî, acîdê lipoîk vê organê ji alkolê, toksînên cûrbecûr cûda diparêze, bandorên lipid-nizm û hypoglycemîk peyda dike.
Acîdê lipoîk pêvajo veguherîna kolesterolê aktîv dike.
Lêbelê, ji ber hûrbûna hûrbûna lipoic acid, rîska pêşveçûna reaksiyonên neyînî di dema dermankirinê de bi Berlition re zêde dibe. Heke çareseriyê tête kûçikek tête kirin, zirarê ji manifestên li ser bandora alî kêm dibe. Ev ji ber naverok di amadekirina rûnê lipoîk de di forma xwê de.
Pharmacokinetics
Vebijêrk bi bio-gihîştina kêmbûyî (heya% 30) tête destnîşankirin. Zû zû piştî gêjkirinê, materyalê çalak ji bo avakirina metabolîtan veguherîne. Ev encamek hejmarek pêvajoyê ye - oxidation û conjugation. Substancên ku ji ber metabolîzmê têne derxistin di dema mîzkirinê de têne derxistin. Nîv-hilweşînê ji 50 hûrdemî derbas nake. Activityalakiya pez ya dermanê bigihîje herî kêm 1 saet.
Nîşaneyên ji bo karanîna
Derman ji bo karanîna di şertên mîna van patholojîk de tê pêşniyar kirin:
- zirara pirrjimar a nervên etiyolojiyên cihêreng, ku dibe sedema xuyangkirina nîşanên sivik ên paralizê, derman dikare ji bo şekirê şekir (polenuropatiya diyabetê) were bikar anîn û di rewşên ku nîşaneyên wiha xuya dibin ji ber tûjbûna alkolê;
- pêşveçûna pêvajoyên dystrofîk ên di navbêna kezebê de li hember paşnavbûna qatbûna fat ji hêla hucreyên wê ve;
- xetera kronîk;
- hepatît, ku wekî encama binpêkirina pêvajoyên biyolojîk ên di hucreyên kezebê de pêş ket.
Contraindications
Derman nikare dema ku reaksiyonek kesane ya li ser tevgerek li serhevokê tê xuyang kirin nabe. Dema ku derman bikar tînin tixûbên din tune.
Tabletên ji bo sindroma malabsorptionê ya glukoz-galaktozê, intolerance lactose û nebûna lactase nayê bikar anîn. Ev ji hêla berhevoka hilberê ve ye.
Meriv çawa digire
Dermanê di forma liquid de berê bi çareseriya chloride natrium (0.9%) ve tê diltezandin. Rêjeya pêşniyazkirî: 12-24 ml ya derman bi 250 ml NaCl re tê hev kirin. Solutionareseriya qedandî dikare di nav 6 demjimêran de piştî amadekirinê tête bikar anîn, lê divê ew ji ronahiyê biparêze, foil ji bo vê yekê maqûl e. Lêbelê, çêtir e ku meriv dermanê tavilê piştî amadekirinê bikar bîne - di vê rewşê de, îhtîmal e ku di dema dermankirinê de encamên xwestî werbigire, ji ber ku şertên nebaş ên hilanînê dikare bibe sedema kêmbûna bandora derman.
Ji bo mezinan
Derman di nav cûrbecûr de li gorî pîvanên cûrbecûr têne bikar anîn. Rêbernameyên ji bo karanîna:
- tabletên: 1-2 heb. per roj;
- enfuzyonê: 12-24 ml (dozaja rojane), maddeya derewîn bi rêve birêkûpêk, bi derziyê tê rêve kirin, da ku bigihîje encamek xwestî, derman bi xwînê re hêdî tê şandin (di nav nîv saetê de).
Ne gengaz e ku ji dermanê herî zêde ya rojane ya mîkrobek ku ji bo rêveberiya intravenous (50 mg) derbas dibe. Dema ku infusions têne kirin, qursa dermankirinê 1 meh e. Di dawiya vê wextê de, ev tête pêşniyar kirin ku guheztin ser tabletan (rojê 300 mg).
Ne gengaz e ku ji dermanê herî zêde ya rojane ya mîkrobek ku ji bo rêveberiya intravenous (50 mg) derbas dibe.
Ji bo zarokan
Nehatiye tayîn kirin.
Dermankirina diyabetes
Dozê rastîn a rojane 600 mg e. Kursiya dermankirinê 3 hefteyan dirêjtir dirêj nake. Bi polyneuropathiya xweser re, dermankek dirêjtir tête kirin - 4 mehan. Doz standard e.
Bandorên aliyê
Ger çareserî ji bo enzeksiyonan tête bikar anîn, ango, acid di lipoic de di pêkanîna naverokek derewîn de zû radibe ji xwînê re tê şandin, zexta xwînê bi rengek zirav dikare zêde bibe, ku ev yek dibe sedema hestek giran di serê mirov de. Car carinan ev rewşa patholojîk bi tengasiya tewra re tê.
Organên hematopoietîk
Binpêkirina çalakiya platelet heye. Thehtîmala pêşxistina purpura zêde dibe.
Pergala nervê ya navendî
Belkî kêmasiyek dîtbarî, ya ku bi parvekirina tiştan jî tê xuyang kirin. Probhtîmala seyranê zêde dibe, xewn û kelama diguheze.
Ji aliyekî metabolîzmê ve
Hestbûna glukozê di laş de kêm dibe. Carinan nîşanên rewşek hîpoglycemîk hene: serêş û bêhêzbûn, zêdebûna sweating, û dîtina tîrêj.
Ji pergala nemerdiyê tê
Shockokê anafîlaktîkî (bêhêz).
Alerjî
Urticaria. Nîşan: krît, rash, werimandin. Di qonaxa ku şilikê di dema înfuzyonê de tê lêdan, tevlihevî, şewitandin çêdibe.
Rêbernameyên taybetî
Ger şekir were tesbît kirin, pîvaza glukozona xwînê bi domdarî tê kontrol kirin. Ev dibe sedema xetereya ku kêmbûna kêmbûna naveroka vê madenê di laş de. Heke reaksiyonên neyînî di qonaxa destpêkê ya dermankirinê de xuya bû, rêzika dermankirinê tête guheztin. Ger hewce be, doza însulînê an jî hîgoglîsemîkên din ên ku bi gelemperî di vê rewşa patholojîk de têne diyar kirin, kêm dibe.
Berhevoka alkol
Tevî gengaz e ku nîşanên alerjiya polenuropatiya alerjîk jêbirin, divê derman bi hev re bi etanol re neyê girtin - di vê rewşê de, bandora lîpoxa acîd kêm dibe.
Ger şekir were tesbît kirin, pîvaza glukozona xwînê bi domdarî tê kontrol kirin.
Bandora li ser kapasîteya kontrolkirina mekanîzmayên
Lêkolîn çênebûye, lêbelê, divê were ji bîr kirin ku Berlition dibe sedema kêmasiya dîtbarî û dikare dirûvê rewşek hîpoglycemîk provoke bike.
Di dema ducaniyê û laktasyonê de bikar bînin
Ew nayê derman kirin, ji ber ku di derheqê asta bandora neyînî ya lipoic acidê de li ser fetusê agahiyek tune.
Pir zêde doz kirin
Bi zêdebûna dozê dermanê, nîşanên jêrîn xuya dike:
- bêhnok
- vereşîn
- serêş.
Ger nexweş bêtir ji 20 tabletên 300 mg yek carî girtiye, nîşanên din pêşve dibe: hişmendiya bêserûber, konvansiyon, overexcitation, kêmbûnek girîng di asta glukozê de, dema ku rewşek pêşbînok çêbibe, pêvajoyên nekrotîk ên di tîrêjan de bi rengek çalak pêşve diçin, fonksiyona mêjî ya kezebê tê hilweşandin.
Ji bo tunekirina xuyangên neyînî û xeternak ên jiyanê, terapiya simptomatîkî tête biderkevtin, ji bo lerizîna bi lîpoxa acîd re tifaqek taybetî tune.
Têkilî bi dermanên din re
Di heman demê de hilberên hesin û kalsiyûmê û Berlition bikar neynin. Ji bo heman sedemê, hilberên dairy têne pêşniyar kirin ku piştî şîvê an êvarê tê vexwarin.
Cisplatin û narkotika di pirsê de ne hevbeş in, lewma danûstendina çalak a acîdê lipoic bi ionên metal re têne nîşandin.
Bikaranîna Berlition bi dermanên din ên hogoglicemîkî re dibe sedema kêmbûna lezgîn a di asta glukozê ya xwînê de.
Analogs of Berlition 300
Zencîreyên bandor:
- Thiogamma (Almanya);
- Oktolipen (Rusya);
- Thioctacid (Almanya);
- Tiolipon (Rusya).
Yekem amadekarî di forma tabloyan de ye, çareseriyek ji bo enfeksiyonê, û her weha wekî parsekek, ku hûn dikarin çareseriyek amade bikin. Perçeyek ku fonksiyonê hepatoprotective ya pêşeng dike acid lîposîk e
gelek. Hûrbûna wê di 1 tabletî de 600 mg e. Ev drav bi rojane re têkildar dibe.
Di nav berhevdan û naveroka Oktolipen de risteya sereke yekser rasterastê Berlition e. Di kapsulan de peyda dibe, di forma çareseriyê de û kûrek mîqdarek tê de tête bikar anîn ji bo amadekirina dermanek lihîv. Analyalek din a dermanê li ser pirsê (Thioctacid) dikare di tabletan de bikirin. Ew acîdiya lipoîk vedigire, li gorî rêgezê çalakiyê ji Berlition cuda nake. Dozê ku di 1 tabletî de bi naveroka çalak de 300 mg ye.
Thiolipone acid thioctic pêk tê. Ew di tabletên ku bi hevzayek taybetî hatine çêkirin têne hilberandin. Hêjeya hanê ya çalak di 1 pc de. - 600 mg. Ev drav bi rojane re têkildar dibe.
Termsertên berdana dermanan
Derman dermanek e.
Ez dikarim bê derman bikirim
Na.
Bihayê
Mesrefa navîn 600 rubl e.
Şertên hilanînê Berlition 300
Rêjeya germahiya pêşniyazkirî: heta + 25 ° С. Ew girîng e ku meriv hilberê li hember radyasyona ultraviolet biparêze.
Dîroka qedandinê
Tabletan ji 2 salan ve, taybetmendiyên xwe yên derman digire, çareseriyê 3 salan.
Nirxên li Berlition 300
Doktor
Dustov B.S., neurolog, Perm
Derman ji hêla hemî hevalên min ên profesyonel ên tenduristî ve baş têne qebûl kirin. Mostareseriya Berlition di piraniya pirsgirêkan de ez ji nexweşan re pêşniyar dikim ku heya 1 hefteyê dirêj nebin. Wê hingê ez li tabloyan wergerînim. Tarîx nerm e
e, di vê rewşê de reaksiyonên neyînî kêm kêm pêş dikevin.
Felbush A.A., neurolog, Vladimir
Vebijêrk di mono- û polyneuropathies de pir bandor e. Ez ew wekî parçeyek dermanê tevlihev destnîşan dikim. Ji ber ku meriv zûgirtina materyalê çalak zûde dibe, bandorek erênî di cih de tête peyda kirin.
Occurêsta bêhnê, vereşandinê nîşana zêdekirina dermanê Berlition e.
Nexweşan
Marina, 34 salî, Novomoskovsk
Wê derman ji polenuropatiya etiyolojiya nenas girt; rejîmek standard hate destnîşan kirin. Tenê hema hema di cih de piştî destwerdana têxuyan nîşanên dijwar çêbûn: germahiya laş zêde bû, çîçek, serêş xuya bû.
Svetlana, 39 salî, Samara
Derman bi naveroka şekir pir hate girtin. Di nav hefteyek de min guhertinên erênî dît. Asta şekirê bi 2 caran kêm bû, rewş hêdî hêdî baştir bû. Di qonaxa destpêkê ya dermankirinê de, êşek çêbû, lê ew zû zû derbas bû. Wekî din, ez nîşanî bandora windakirina giraniya di dema dermankirinê de ye.
