Damezrandina fosfata şekir bi zirara pankreasê re û zêdebûna glukoza xwînê re têkildar nîne.
Ev nexweşî, mîna şekir, pêşînek mîrate ye. Manîfestoyên wê ji ber vê rastiyê ne ku fosfor di nav tubûlên gurçikê de ji xwînê venegerin.
Di xwînê de, gêjbûna wê kêm dibe, struktura hestiyê hestî tê binpêkirin, ku dibe sedema kêmasiyên di avakirina skeleton û anomalies de di nav laşê de.
Sedemên Diosê ya Fosfate
Bi sedemên fosfatê ve girêdayî, şekir dikare bi rengek genetîkî ve were destnîşankirin û ji dêûbavan nexweşî ji zarokan re were veguheztin an jî bibe xuyangê kezebên benign (roketên onkogenîk).
Rîçikên hîpofosphatemîk bi kêmbûna fosforê ji mîzê ya seretayî re, û her weha bi têkçûna depresiyona kalsiyûm û fosfatên ji zikê re, kêmbûna hevsengiya vîtamîn D û çalakbûna wê di kezebê de pêk tê. Hilberîna fonksiyonê ya hucreyên ku tewra hestî pêk tê (osteoblaststan) dibe sedem ku hestî xwedan avahiyek tengahiyê be.
Heke dêûbavên wan xwedî heman patholojiyê bin, zarok nexweş in. Ji bo pêşîlêgirtina nexweşî ti rêgezên taybetî tunene. Heke bav nexweş e, ew şekirê fosfatê bi keça xwe re dihêle, û kur û keçên wê bi pêşketinek anomalî ya weha dikarin ji dayikek nexweş bibin. Berpirsiyarê genê ku fonksiyona osteoblastas û naveroka fosforê di xwînê de ye, bi kromozomê X ve girêdayî ye.
Ya herî zor, kur bi rêçikên hîpofosfatemîk dikişînin. Di pîrbûnê de, nexweşî dikare bi tumorek di hestî an jî nermalavê de têkildar be.
Bi diyasozê fosfate, alozîyên weha derdikevin:
- Pêşveçûna hestiyê
- Bermê nerm dibin
- Guhertina zend û lingên hevberî
- Pêşveçûnek bilez a deformasyona laşên laş.
Nîşaneyên diyardeya fosfatê ya zaroktiyê de
Reqeyên hîpofosphatemîk dikarin di temenek zû de dest pê bikin, bi gelemperî heya ku zarok dest bi serbixwe bimeşîne. Berî vê, rewşa giştî dikare normal bimîne û di doktoran de guman çêdike.
Nîşaneyên pêşî stûnek zarokî ye, dûv re hestiyê di hestî de dema ku dimeşe. Dibe ku zarok bê arîkar li dora xwe bar dikin. Piştre, ling têne birrîn û stûyê nîgarên zirav û lingan tengahiyê ye, û hestî li qada destikê qul dibin.
Manîfestoyên wiha bi binpêkirinên yekdestiya diran û geşepêdana kariyera pirjimar, karesata kurmik û hestiyên pelvîk re têne hev kirin.
Di heman demê de nîşanên taybetmendiyê yên diyardeya Fofat jî ev in:
- Tûnêbûna masûlkan kêm kir.
- Spasmophilia.
- Tîrêjek O-şikestî ya lingên.
- Pezû-şikestî û deformên hestî.
- Kevirên kurtkirî, bi gelemperî bêqusûr
Nexweşiya tespîtê
An ezmûnek X-ray diafîza berfireh (parçeya esasî ya hestiyê tubulê) de, tûjbûna hestiyê kêmbûyî, osteoporosis, pêkanîna skeleton ya hêdî, hestî xwedî naveroka bilind a kalciumê ye.
Taybetmendiyek teşhîsê ya kêmasiyê bersivdayîna girtina dozên standard ên vîtamîna D e, berevajî roketên tîpîk, li gel şekirê fosfate, karanîna wê kêmkirina nîşanên nexweşiyê nake.
Di heman demê de, dema çêkirina teşxîsê, tespîtkirina phosphates di mîzê de gelek caran ji nirxên normal zêdetir e.
Testek xwînê naveroka fosforek kêm diyar dike. Ji bo rakirina nexweşiyên giyayê paratiroidî, asta hormonê paratiroidî tête lêkolîn kirin. Bi diyardeya fosfatê re, ew bilind dibe an di nav sînorên normal de. Nimûneyên bi danasîna hormonê paratiroidî re hestiyariya kêmbûna tubulên gurçikê li wê dike.
Wekî din, di nexweşan de, carinan çalakiya fosfatazê ya alkaline û asta nizm a kalsiyûmê di xwînê de were tespît kirin heke derman bi dozên bilind ên fosforusê hatî derman kirin.
Dermankirina Fosfateya Diyabetê
Fasphate di zarok de bi dermanên fosforîk ên kalsiyûm û sodium di hêjmara 10 mg fosfate per 1 kg ji giraniya laşê zarok 4 caran di rojê de tê derman kirin. Derman bi şiklê çareseriyê an jî tablet têne girtin.
Vîtamîn D ji bo pêşîlêgirtina kêmasiyên metabolîzma kalcium tête diyarkirin.Ji destpêkirina dozên ji 0.005 µg û zêdekirina 0,03 μgê per 1 kg ji giraniya laş tê bikar anîn. Di heman demê de, asta phosphorus di xwînê de bilind dibe, û çalakiya alkaline phosphatase kêm dibe.
Ji bo pêşîgirtina li depokirina salcên kalciumê di forma kevirên gurçikê de, asta kalsiyûmê di xwînê û mîzê de tê kontrol kirin. Bi nirxên normal, hûn dikarin hêdî bi hûrguliya vîtamîn D zêde bikin.
Di heman demê de, nexweşên wiha damezrandina amadekariyên kalsiyûmê jî têne destnîşan kirin. Ji bo baştirkirina dorhêlkirina rûkên fosfor û kalsiyûmê ji lumenên zikê wan ew bi asîdê sîteyê re tevlihev dibin. Gluconate Calcium, Phytin, Calcium Glycerophosphate, Citrate Sodyium bicîh bikin. Derman ji bo demek dirêj ve tête kirin - heya şeş mehan.
Wekî din, celebên jêrîn yên dermankirinê ji bo nexweşan têne diyar kirin:
- Terapiya vîtamîn bi tocopherol (vîtamîna E) û vîtamîna A.
- Hilbijartina corsetek orthopedîkî ya ji bo sererastkirina curvature ya spî.
- Di dawiya mezinbûnê de, dermankirina hucreyî dikare bi hilweşîna hestî ya girîng were kirin.
- Bi diyabetosê fosfata oncogenîk re, reverek kemilandî tê derxistin.
Di qonaxa çalak a nexweşiyê de bi êşa giran di nav hestî, birik û nahêlê de, nexweşan li ser bingeha razanê têne diyar kirin. Bi gelemperî dewama wê nêzîkê 15 rojan e. Bikaranîna pisîkên narkotîk û dermanên dijî-inflamator ên ne-steroîdal tê pêşniyar kirin.
Dema ku nexweşî derbasî qonaxa paşîn ya klînîkî û bîhnfirehiya klînîkî bûye, nexweş bi çalakiya laşî rewa qedexe ye ku dest bi jumping û livîna tevgerê tê şandin.
Di heman demê de tê pêşniyar kirin ku meriv dersê dermanê mûzeya dermanî, xwê-tevlihev û şûjikên çîçek, di mercên sanatorium de dermankirin.
Encam û tevlihevî
Fourar cûreyên nexweşî li gorî cûrbecûriya tengasiya metabolê veqetandî ne. Du variantên yekem ên nexweşî bi xêr in (di derheqê pêşbîniya dirêj de). Vebijêrka yekem di sala yekem a jiyanê de pêşve diçe, kêmasiyên hestiyê hûrgelan, vîtamîn D bi baş tê tolerans kirin. Ew bi derxistina fosforî û kalsiyûmê re bi ur û fekiyan ve girêdayî ye.
Di vebijarka duyemîn de, nexweşî di sala duyemîn a jiyanê de pêşve diçe, guhartinên hestî têne diyar kirin, fosfora di xwînê de kêm dibe, fosforî di mîzê de tê derxistin. Vitamin D berxwedan nîşan dide. Heya windabûna fosforî têkildar e ji ber ku zirara gurçikan di şekirê şekir de çêbû. Pêşkeftina zarokan hinekî kêm dibe, fîzîkî xurt e. Nîşaneyên X-rîkal, nermbûna hestî.
Vebijarka sêyemîn di temenê pênc salî de dest pê dike, hestî bi giranî têne çespandin, di nav kalsiyûmê de di xwînê de kêm dibe, û kalsiyûm û fosfat di nav zikê de de nayê hildan. Vitamin D berxwedan da xuyakirin.
Zarok bi stûnan, diranên bi kêmasiyên di enamelê de, mêldariya cramp. Asta calcium di xwînê de kêm dibe, gelek amino acîd di mîzê de têne derxistin. Nîşaneyên hiperpunasyona navîn a glansên paratroîd hene. Têgihîna X-ray guhertinên li devera mezinbûna hestiyê, osteoporosis eşkere dike.
Vebijêrka çaremîn bi hestyariya zêde ya bi vîtamîn D û mêldariya hypervitaminosis re tête diyar kirin, di heman demê de di dozên piçûk de jî tê bikar anîn. Destpêka di zaroktiya xwe de, ceribandina lingan, bald û guhêzbarbûna diranan tête diyar kirin.
Komplîkasyonên şekiriya fosfateyê ev in:
- Binpêkirina posturasyonê û hilweşandina kûrdozên li jêr.
- Tengasiya laşî û carinan jî hişmendî.
- Teêkirin û avakirina diran têne tewandin.
- Diravkirina kalciumê di nav gurçikan de.
- Zehmetiyên di radestkirinê de (beşa caesarean pêdivî ye).
Pêşîlêgirtina nexweşî di qonaxa plansazkirina ducaniyê de muayeneyek genetîkî pêk tê, nemaze ku di malbatê an di nav xizmên nêzîk de bûyerên bi vî rengî anormaliyek genetîkî heye. Navendên şêwirmendiya genetîkî dikarin xetera mîrateya mîrasê ya fosfatê saz bikin.
Ger zarok di xetereyê de ye, wê hingê ew ji dayikbûnê ve tê kontrol kirin, asta fosfor û kalsiyûmê di xwînê û mîzê de kontrol dike, û her weha şopandina damezrandina skeleton, lihevhatina mezinbûnê ya bi pîvanên temenê re jî kontrol bike, reaksiyonê li pêşiya pêşîlêgirtina vîtamîn D. di hebûna yekem nîşanên nexweşî de, zarokan vedigire. terapiya vîtamîn. Divê dêûbav ji bo zarokê / a / a ku bi mellitus mellitus jî fêde bigire û derman û rêwîtiyên belaş ji navendek tenduristiyê werbigire.
Di vîdyoyê de di vê gotarê de, Dr. Komarovsky di derbarê kêmbûna vîtamîn D de dipeyive.
