Zaltrap dermanek antîtemor e ku di tedawiya kansera kolorektal a metastatîk de di mezinan de tê bikar anîn dema ku kemoterapî ji ber berxwedana mezin a tumarê an di rewşê paşvedana wê de bandorek dermanî nedaye.
Navê Navdarkirina Navdewletî
ZALTRAP.
Zaltrap narkotîkek antimumor e ku di dermankirina kansera kolorektal ya metastatic de di mezinan de tête bikar anîn.
ATX
L01XX - dermanên din ên antitumor.
Form û pêkve berdan
Kanîzma ku ji wan re çareserî ji bo enfalê hatî amadekirin. Vials xwedî 4 ml û 8 ml. Hêjeya maddeya sereke ya afliberceptê 25 ml di 1 ml de ye. Vebijarka duyemîn, çareseriyek sterekî amade ye ku ji bo rêveberiya intravenoz tê armanc kirin. Rengê rengê çareseriyê zelal e an jî bi tînahiya zer-zer heye.
Hêmana bingehîn proteîneya aflibercept e. Dezgeh: fosfatek natrium, acid citric, acid hydrochloric, sucrose, chloride sodium, hîdroksid sodium, ava.
Actionalakiya dermanan
Aflibercept xebata receptorên, yên ku berpirsiyar damezrandina perçeyên nû yên xwînê yên ku tumor dişewitînin berpirsiyar dikin û di mezinbûna wê ya zirav de beşdar dibin, asteng dike. Dibe ku bêyî vexwarinê xwînê bimîne, neoplazm dest pê dike ku li mezinahiyê kêm bibe. Pêvajoya mezinbûnê û dabeşkirina hucreyên wê yên atypîkî rawestîne.
Aflibercept çalakiya receptoran asteng dike, ku berpirsiyar damezrandina perdeyên nû yên xwînê ne.
Pharmacokinetics
Li ser metabolîzma proteîna aflibercept ti daneyê tune. Gengaz e ku, mîna proteînek din, hêmana sereke ya dermanê di nav amînoyên asîd û peptîdan de were dabeş kirin. Nîv-hilweşandina 6 roj e. Protein bi navgîniya gurçikan bi mîzê ve nayê derxistin.
Nîşaneyên ji bo karanîna
Ji bo kemoterapiya kansera kolorektal a metastatîk ya bi berxwedana mezin a li dijî dermanên din ên antî-mûzûmê re, bi hevra bi folinic acid, Irinotecan û Fluorouracil re tê bikar anîn. Ew ji bo dermankirina relaksan tête derman kirin.
Contraindications
Qedexe ye ku di rewşên wiha de ji bo dermankirinê bikar bînin:
- xwîna berfireh;
- hîpertansiyonê li celebê arterial, dema ku dermankirina dermanê têk bibe;
- Asta 3 û 4 ya têkbirina dil ya kronîk;
- nexweşî bi hestyarî li ser pêkhateyên kesane yê derman heye;
- têkçûna giran ya renas.
Sînorkirina temenê - nexweşên di bin 18 saliyê de.
Bi lênihêrîn
Monitoringavdêriya domdar a rewşa tenduristiyê li nexweşên bi têkçûna rengek, hîpertansiyonê arterial, nexweşiya dil a koroner, û qonaxên destpêkê yên têkçûna dil hewce dike. Bi hişyariyê, derman ji bo nexweşên pîr û bi rewşek tenduristî ya gelemperî re tê derman kirin, heke rêjeya dengdanê ji 2 xalan zêde nebe.
Dê Zaltrap çawa bigirin
Rêvebirîya navgîn - înfuzyonê ji bo 1 demjimêran. Dosaya navînî 4 mg per kîloya laş e. Dermankirin li ser bingeha rejîmek kemoterapî tête îmzekirin:
- roja yekem ya dermankirinê: enfeksiyonê intravenous bi kîtekek Y-rengî ku Irinotecan 180 mg / m² 90 hûrdeman bikar tîne, Calcium folinate ji bo 120 hûrdem li dozek 400 mg / m² û 400 mg / m² Fluorouracil;
- enfeksiyonê domdar piştê 46 demjimêran bi dozek Fluorouracil 2400 mg / m².
Rêvebirîya navgîn - înfuzyonê ji bo 1 demjimêran.
Cycleîçek her 14 rojan carekê dubare dibe.
Bi diyabetê
Rêzkirina dozê ne hewce ye.
Bandorên alî yên Zaltrap
Pir caran bûyerên diyarde, proteînuria, stomatitis, dysphonia, û enfeksiyonê mîzê Di pir nexweşan de, tûj kêm dibin, xwîna nazik, windakirina giran çêdibe. Bi zêdebûna bîhnfirehiyê, ashenia ve heye.
Nîşaneyên negatîf ên ji pergala respirasyonê: dyspnea ya giran, rhinorrhea, xwînê ji sinusan pir caran pêk tê.
Ji masûlkeyên masûlkayî û têkildar
Hin nexweşan bi osteonecrosis a jaw pêşve dibin.
Pesta gastrointestinal
Dirêj, êşa abdomînisê ya cûrbecûr, pêşveçûna hemorrîdê, damezrandina fistulên di anus, bladder, zikê piçûk de. Acheşa diranê ya gengaz, stomîtît, êşa di rektumê de, derziyê. Fistulên di pergala jêgirtinê de û başkirina dîwaran kêm caran pêk tê, ku dikare bibe sedema mirina nexweş.
Nîşaneyên negatîf ên ji pergala respirasyonê: dyspnea bi gelemperî çêdibe.
Organên hematopoietîk
Bi gelemperî leukopeniya û neutropenia bi cûrbecûr cûrbecûr heye.
Pergala nervê ya navendî
Hema hema tim serê xwe bi tûjbûna cûrbecûr, dubareyên dravî yên birêkûpêk hene.
Ji pergala mîzê
Bi gelemperî - proteinuria, kêm kêm - pêşveçûna sindroma nefrotîk.
Li tenişta çerm
Xemilandin, sorbûn û rash, hişk.
Ji pergala genitourinary
Infeksiyonên, zirarê zirarê di mêr û jinan de.
Di pir nexweşan de, girtina Zaltrap dikare bibe sedema tromboembolîzmê.
Ji pergala kardiovaskuler
Di zexta xwînê de, xwîna navxweyî davêje. Di pir nexweşan de: thromboembolism, isrişa ishemîk, angina pectoris, rîska bilind a enfeksiyonê myocardial. Zehf: vekirina hemorrajiya kraniocerebral, rijandina xwînê, xwîna kûrdar di xwînê gastrointestinal de, yên ku sedema mirinê ne.
Li ser perçê mêjî û birînên bilbilê
Pêşketina têkçûna kezebê.
Ji aliyekî metabolîzmê ve
Di pir rewşan de, kêmbûna rûnê heye, bi gelemperî - dehydration (ji nermîn heta giran).
Alerjî
Reaksiyona giran ya giran: bronchospasm, tîrbûna giran, şokek anaphylactic.
Bandora li ser kapasîteya kontrolkirina mekanîzmayên
Li ser vexwendina bandora mimkun a dermanê li ser giraniya baldar ti daneyê tune. Tête pêşniyar kirin ku heke nexweş xwedî bandorên aliyê pergalê nerva navendî, bêhêzîyên psîkomotor bike ji ajotinê û xebitîna bi mekanîzmayên tevlihev.
Berî ku merivek nû ya dermankirinê (her 14 rojan), pêdivî ye ku testek xwînê bê kirin.
Rêbernameyên taybetî
Berî ku merivek nû ya dermankirinê (her 14 rojan), pêdivî ye ku testek xwînê bê kirin. Derman bi tenê di cîhê nexweşxaneyê de ji bo bersivê bi rêkûpêk nîşanên dehydration, xilaskirina dîwarên di xeta gastrointestinal de tête rêve kirin.
Nexweşên ku bi 2 pûan an jî pirtûka wan tenduristiya gelemperî heye, xeterek encamên neyînî hene. Ew ji bo tespîta biwextî ya xirabûna tenduristî pêdivî bi çavdêriya bijîşkî ya domdar heye.
Damezrandina fistulên bêyî ku li cîhê wan bibin nîşana ji bo bidawîbûna tavilê ya dermankirinê ye. Bikaranîna dermanê di dermankirina nexweşên ku bi navbeynkariya gîştî ya berfireh de derbas bûne qedexe ye (heya ku birînên bi tevahî sax bikin) qedexe ye.
Mêr û jin zarokên temenê zarokbûnê divê piştî şeş mezina paşîn a Zaltrap, di nav şeş mehan de (ne kêm) bikar bînin. Divê têgihîştina zarokek bête dûr kirin.
Zaltrap çareseriya hyperosmotic e. Ji berhevkirina wê karanîna dermanên ji bo cîhê intraocular dûr dike. Qedexe ye ku şêwaza çareseriyê di laşê vitestî de bide meşandin.
Di pîrbûnê de bikar bînin
Li nexweşên di koma temenê 65 salî û mezin de rîskek pir mezin heye ku diyardeya tîrêjê ya dirêj, dizî, kêmbûna giraniya bilez û dehydration be. Divê dermankirina Saltrap bi tenê di bin çavdêriya karmendên bijîşkî de were kirin. Di nîşana yekem a xerîb an dehydration de, tedawiya bermayî ya bilez hewce ye.
Divê dermankirina Saltrap bi tenê di bin çavdêriya karmendên bijîşkî de were kirin.
Dabeşkirina zarokan
Ewlehiya Zaltrap di zarokan de nehatiye saz kirin.
Di dema ducaniyê û laktasyonê de bikar bînin
Daneyên li ser karanîna Zaltrap di jinên ducanî û şîrê de nîne. Ji ber ku rîskên mumkunî yên bandorên neyênî li ser zarokan hebe, ji bo van kategoriyên nexweşan dermanek antî-derman nayê derman kirin. Agahdariya ku dermanê çalak ya derman di şîrê dayikê de tê de tune ye. Ger hewce be, di dermankirina penceşêrê de jinek nermalavê de bikar bîne, divê lactation betal bibe.
Serîlêdanê ji bo fonksiyonê renal ya neçandî
Bikaranîna Zaltrap di nexweşên bi rengek rengek nerm û nerm destûr e. Di derbarê bikaranîna narkotîkê de li nexweşên bi giraniya birçîtiyê ya giran de agahdarî tune.
Ji bo karûbarê kezebê ya bêhêz bikar bînin
Di derheqê karanîna dermanê de li nexweşên xwedan giraniya hepatîk ê giran tune. Dermankirina nexweşên bi têkçûna giran a kezebê, lê bi hişyariya giran û bi hişkî di bin çavdêriya bijîşk de, destûr tê dayîn.
Dermankirina nexweşên bi êşa têkçûna giran de destûr tê dayîn.
Dozdana zêde ya Zaltrap
Nou agahdarî tune ku dozaja dermanê ku zêdetirî 7 mg / kg çawa tête îdare kirin her 14 roj carekê an 9 mg / kg yek carekê her 21 rojan carekê li ser laş bandor dike.
An zêde dozînek bi zêdebûna zirarê ya nîşanên alî ve dikare were xuyandin. Derman - dermankirina dermankirinê, çavdêriya domdar a tansiyona xwînê. Dijînek tune.
Têkilî bi dermanên din re
Lêkolînên pharmacokinetic û analîzek berbiçav, danûstendina pharmacokinetic ya Zaltrap bi dermanên din nîşan neda.
Berhevoka alkol
Vexwarinê alkol di dema dermankirinê de qedexe ye.
Analogs
Amadekariyên bi çalakiyek bi heman rengê: Agrelide, Bortezovista, Vizirin, Irinotecan, Namibor, Ertikan.
Irinotecan narkotikek bi tevgerek tevgerê ya wekhev heye.
Termsertên berdana dermanan
Tenê bi peyda kirina dermanek ji bijîjkî.
Ma ez dikarim bê derman bikirim?
Firotên OTC-ê derve ne.
Bihayê
Ji 8500 rub. per şûşeyek.
Conditionsertên hilanînê ji bo derman
Di mercên germahiyê de ji +2 heta + 8 ° C.
Dîroka qedandinê
3 sal Bikaranîna dermanê bêhtir tê derxistin.
Hilberîner
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Germany
Nirxandin
Ksenia, 55 salî, Moskova: "Kursa Zaltrap ji bavê min re ji bo dermankirina penceşêrê hate derman kirin. Derman baş e, bi bandor, lê zehf giran e. Hergav bandorên aloz hene. Baş e ku meriv her 2 hefte carekê tête îdare kirin, ji ber ku piştî kemoterapiyê rewşa bavê her dem demkî ye. xirabtir bû, lê analîzan di kêmkirina neoplazmeyê de seknek erênî destnîşan kir. "
Eugene, 38 salî, Astana: "Ji Zaltrapê min gelek bandorên aliyan hîs kir. Ez di rewşek tirsnak de bûm: bêhêzî, vereşîn, serêşiya domdar, qelsiya giran. Lê derman bi lez li ser kanserê dike. Bandora ku karanîna wê di dermankirina penceşêrê de ew hêja ye. da ku ji vî cefayê xelas bibe. "
Alina, 49 salî, Kemerovo: "Ev dermanek biha ye, û ez nema dibînim ku bi wî re piştî kemoterapiyê bijîm. Lê ew bi bandor e. Di 1 qursê de, tuma min hema wenda bû. Doktor got ku şansê ji nişka ve heye, lê piçûkek. sedî. Berî Zaltrap, dermanên din hatin bikar anîn, lê bandor kurt-kurt bû, û piştî vê yekê ez 3 salan carek bê nîşanên penceşêrê dijîm. "
